13.工業(yè)上可用CO2生產(chǎn)甲醇,反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g).將6molCO2和8mol H2充入2L的密閉容器中,測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖實(shí)線所示.圖中虛線表示僅改變某一反應(yīng)條件時(shí),H2物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.反應(yīng)開始至a點(diǎn)時(shí)v(H2)=2mol•L-1•min-1
B.若曲線I對(duì)應(yīng)的條件改變是升高溫度,則該反應(yīng)△H>0
C.曲線II對(duì)應(yīng)的條件改變是降低壓強(qiáng)
D.保持溫度不變,若將平衡后的容器體積縮小至1L,重新達(dá)平衡時(shí)則2 mol•L-1<c(CH3OH)<8/3 mol•L-1

分析 A.a(chǎn)點(diǎn)1min時(shí),H2物質(zhì)的量為6mol,物質(zhì)的量變化了8mol-6mol=2mol,密閉容器體積為2L,可計(jì)算a點(diǎn)時(shí)氫氣反應(yīng)速率;
B.曲線Ⅰ達(dá)平衡時(shí),H2物質(zhì)的量大于實(shí)線的物質(zhì)的量,可知升高溫度,使H2物質(zhì)的量變化量減小,即升高溫度向逆反應(yīng)方向移動(dòng),據(jù)此判斷熱效應(yīng);
C.該反應(yīng)反應(yīng)前氣體體積大于反應(yīng)后氣體體積,降低壓強(qiáng)時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則H2物質(zhì)的量變化量減小,而曲線IIH2物質(zhì)的量變化量大于實(shí)線,據(jù)此判斷;
D.體積縮小為原來(lái)的一半,若平衡不發(fā)生移動(dòng),計(jì)算c(CH3OH),結(jié)合可逆反應(yīng)的特點(diǎn)進(jìn)行判斷.

解答 解:A.a(chǎn)點(diǎn)1min時(shí),H2物質(zhì)的量為6mol,物質(zhì)的量變化了8mol-6mol=2mol,密閉容器體積為2L,計(jì)算a點(diǎn)時(shí)氫氣反應(yīng)速率v=$\frac{2mol}{2L•1min}$=1mol•L-1•min-1,故A錯(cuò)誤;
B.曲線Ⅰ達(dá)平衡時(shí),H2物質(zhì)的量大于實(shí)線的物質(zhì)的量,可知升高溫度,使H2物質(zhì)的量變化量減小,即升高溫度向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)方向放熱,△H<0,故B錯(cuò)誤;
C.該反應(yīng)反應(yīng)前氣體體積大于反應(yīng)后氣體體積,降低壓強(qiáng)時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則H2物質(zhì)的量變化量減小,而曲線IIH2物質(zhì)的量變化量大于實(shí)線,所以曲線II的條件不是降低壓強(qiáng),故C錯(cuò)誤;
D.體積不變時(shí),c(CH3OH)=$\frac{1}{3}$=1mol•L-1,體積縮小為原來(lái)的一半,若平衡不發(fā)生移動(dòng)時(shí),c(CH3OH)=2mol•L-1,由于壓強(qiáng)變大,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故c(CH3OH)>2mol•L-1,可逆反應(yīng)反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化,即平衡時(shí)H2物質(zhì)的量不為零,可知c(CH3OH)<$\frac{1}{3}$×$\frac{8mol}{1L}$,即c(CH3OH)<$\frac{8}{3}$mol•L-1,故D正確;
故選:D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡圖象、影響平衡的因素、平衡常數(shù)影響因素、化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算等,難度不大,注意掌握平衡移動(dòng)原理,根據(jù)圖象判斷溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.硫及其化合物有廣泛應(yīng)用.
(1)硫酸生產(chǎn)過(guò)程中涉及以下反應(yīng).已知25℃、l0l kPa時(shí):
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(l)═2H2SO4(l)△H=-457kJ•mol-1
SO3(g)+H2O(l)═H2SO4(l)△H=-130kJ•mol-1
則SO2催化氧化反應(yīng)中,每生成l mol SO3(g)的焓變?yōu)?98.5kJ•mol-1
(2)對(duì)于SO3催化氧化反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g).
①甲圖是SO2催化氧化反應(yīng)時(shí)SO2(g)和SO3(g)的濃度隨時(shí)間的變化情況.反應(yīng)從開始到達(dá)到平衡時(shí),用O2表示的平均反應(yīng)速率為0.0375mol/(L.min).

②在一容積可變的密閉容器中充入20molSO2(g)和l0molO2(g),O2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度(T)、壓強(qiáng)(P)的變化如圖乙所示.則P1與P2的大小關(guān)系是P1< P2(填>、=或<);A、B、C三點(diǎn)的平衡常數(shù)大小關(guān)系是KA=KB>KC(用KA、KB、KC和>、=、<表示).
(3)為研究H2SO4生產(chǎn)中SO3催化氧化時(shí)溫度對(duì)SO2平衡轉(zhuǎn)化率的影響,進(jìn)行如下試驗(yàn).取100L原料氣(體積分?jǐn)?shù)為SO27%、O2 11%、N282%)使之發(fā)生反應(yīng),在10l kPa下達(dá)到平衡,得到如下數(shù)據(jù):
溫度/℃500525550575600
平衡轉(zhuǎn)化率/%93.590.585.680.073.7
根據(jù)上述數(shù)據(jù),575℃達(dá)平衡時(shí),SO3的體積分?jǐn)?shù)為5.8%(保留一位小數(shù)).
(4)工業(yè)生成硫酸過(guò)程中,通常用氨水吸收尾氣.
①如果相同物質(zhì)的量的SO2與NH3溶于水,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SO2+NH3+H2O=NH4++HSO3-,所得溶液中c(H+)-c(OH-)=cd(填序號(hào)).
a.c(SO32-)-c(H2SO3
b.c(HSO3-)+c(SO32-)-c(NH4+
c.c(SO32-)+c(NH3•H2O)-c(H2SO3) 
d.c(HSO3-)+2c(SO32-)-c(NH4+
②工業(yè)上用足量氨水吸收硫酸工業(yè)廢氣.吸收SO2后的堿性溶液還可用于Cl2的尾氣處理,吸收Cl2后的溶液仍呈強(qiáng)堿性,則吸收Cl2后的溶液中一定存在的陰離子有OH-和Cl-、SO42-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.過(guò)氧化氫是重要的氧化劑、還原劑,它的水溶液又稱為雙氧水,常用作消毒、殺菌、漂白等.某化學(xué)興趣小組取一定量的過(guò)氧化氫溶液,準(zhǔn)確測(cè)定了過(guò)氧化氫的含量,并探究了過(guò)氧化氫的性質(zhì).
Ⅰ.測(cè)定過(guò)氧化氫的含量
步驟如下并填寫下列空白:
(1)將10.00mL密度為ρ g/mL的過(guò)氧化氫溶液稀釋至250mL.量取稀釋后的過(guò)氧化氫溶液25.00mL至錐形瓶中,加入稀硫酸酸化,作被測(cè)試樣.此過(guò)程中需要用到的定量?jī)x器250ml容量瓶,滴定管或移液管.
(2)用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定被測(cè)試樣,其反應(yīng)的離子方程式如下,請(qǐng)完成該反應(yīng)方程
2MnO4-+5H2O2+6H+→2Mn2++8H2O+502
(3)滴定時(shí),將高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液注入滴定管中,滴定到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,溶液呈紫紅色,且30秒內(nèi)不褪色
(4)重復(fù)滴定二次,平均耗用c mol/L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液V mL,則原過(guò)氧化氫溶液中過(guò)氧化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.085cV}{ρ}$.
(5)若滴定前滴定管尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,則測(cè)定結(jié)果偏高(填“偏高”“偏低”“不變”).
Ⅱ.探究過(guò)氧化氫的性質(zhì)
該化學(xué)小組根據(jù)所提供的實(shí)驗(yàn)條件設(shè)計(jì)了兩個(gè)實(shí)驗(yàn),分別證明了過(guò)氧化氫的氧化性和不穩(wěn)定性.(實(shí)驗(yàn)條件:試劑只有過(guò)氧化氫溶液、氯水、淀粉碘化鉀溶液、二氧化錳,實(shí)驗(yàn)儀器及用品可自選.)
請(qǐng)將他們所選的實(shí)驗(yàn)試劑和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象填入下表:
實(shí) 驗(yàn) 內(nèi) 容實(shí) 驗(yàn) 試 劑實(shí) 驗(yàn) 現(xiàn) 象
探究氧化性取適量碘化鉀淀粉溶液于試管中,加入過(guò)氧化氫溶液 溶液變藍(lán)色 
探究不穩(wěn)定性取適量過(guò)氧化氫溶液于試管中,加熱,
用帶火星的木條檢驗(yàn)
產(chǎn)生氣泡,木條復(fù)燃 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.石蕊是一種弱酸,石蕊分子(HZ)及其酸根離子(Z-)在水溶液中具有完全不同的顏色.其中HZ的顏色是( 。
A.紅色B.紫色
C.藍(lán)色D.視溶液的酸堿性待定H2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.下列物質(zhì)發(fā)生變化時(shí),所克服的粒子間的相互作用屬同種類型的是( 。
A.液態(tài)HF與液態(tài)HBr分別受熱變?yōu)闅怏w
B.氯化銨與苯分別受熱變?yōu)闅怏w
C.氯化鈉與氯化氫分別溶解在水中
D.碘與干冰分別受熱變?yōu)闅怏w

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.某合金由A、B、C、D 四種元素組成,這四種元素位于周期表中前四周期,A是主要成分元素,A的基態(tài)原子中有4個(gè)未成對(duì)電子.B是第一主要的合金元素,B的含量不低于11%,否則不能生成致密氧化膜BO3防止腐蝕,B與A同周期,且原子核外未成對(duì)電子數(shù)最多.C位于周期表中第4行、第10列,D的基態(tài)原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,未成對(duì)電子數(shù)與電子層數(shù)相等.
(1)A的原子結(jié)構(gòu)示意圖是.A的一種晶體的晶胞如圖1甲,乙圖中 和表示的是同種原子,即乙是8個(gè)甲無(wú)隙并置的結(jié)果,若按甲圖中虛線方向切乙,得到圖2的a~d,圖中正確的是a.

(2)寫出B原子的基態(tài)的外圍電子排布式3d54S1,與B同周期且基態(tài)原子最外層電子數(shù)與B相同的元素,可能位于周期表中的s、ds區(qū)和-區(qū).
(3)基態(tài)D原子的外圍電子排布圖是. 據(jù)報(bào)道,只含鎂、C和D三種元素的晶體竟然具有超導(dǎo)性.該晶體的結(jié)構(gòu)(如圖3示)可看作由鎂原子和C原子在一起進(jìn)行面心立方密堆積,該晶體的化學(xué)式為MgCNi3.晶體中每個(gè)原子周圍距離最近的原子有12個(gè).
(4)(已知$\sqrt{2}$=1.414)CXO晶體晶胞結(jié)構(gòu)為NaCl型,由于晶體缺陷,x值為0.88,晶胞邊長(zhǎng)為4.28×10-10m.晶胞中兩個(gè)C原子之間的最短距離為3.03×10-10m(精確至0.01).若晶體中的C分別為C2﹢、C3﹢,此晶體中C2﹢與C3﹢的最簡(jiǎn)整數(shù)比為8:3.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

5.NM-3是處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物,分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.該有機(jī)物的分子式為C12H12O6
B.該有機(jī)物的分子中只含有1個(gè)手性碳原子
C.可用FeCl3溶液檢驗(yàn)該有機(jī)物質(zhì)中是否含有苯酚
D.1mol該有機(jī)物最多可以和4molNaOH反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.2,3,4-三甲基戊烷的一氯代物可能有( 。
A.2種B.3種C.4種D.5種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.有機(jī)物X(C9H8O4)是一種應(yīng)用最早、最廣的藥物之一,也是重要的合成中間體.有機(jī)物X的儀器分析如下:
①有機(jī)物X的紅外光譜

②有機(jī)物X的核磁共振氫譜圖峰面積比是1:1:1:1:1:3
回答下列問(wèn)題:
(1)已知X分子中苯環(huán)上只有兩個(gè)相鄰的取代基,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,X在一定條件下能發(fā)生的反應(yīng)是acd(選填字母);
a.加成反應(yīng)    b.消去反應(yīng)    c.酯化反應(yīng)    d.水解反應(yīng)
(2)鄰羥基苯甲酸()能與化合物Y在一定條件發(fā)生取代反應(yīng)生成X與乙酸,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是;
(3)貝諾酯(C17H15NO5)是一種新型抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛藥.在人體中,1mol貝諾酯與1mol水可以生成1mol X和1mol撲熱息痛.有關(guān)撲熱息痛的信息如下:
①分子中含有基團(tuán)    ②苯環(huán)上的一溴代物只有兩種
③能和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀    ④能發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸
撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(4)已知:
用鄰甲基苯酚可以合成有機(jī)物X.合成路線如圖:鄰甲基苯酚→W→X
則W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

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