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3.用中和滴定法測定某燒堿樣品的純度.
(1)配制待測液:將0.85g含有少量雜質(不與鹽酸反應)的固體燒堿樣品配制成100mL溶液,所用的主要儀器有燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管.
(2)滴定:①盛裝0.20mol/L鹽酸標準液應該用酸式滴定管.
②滴定時,應先向錐形瓶中加酚酞作為指示劑;滴定過程中兩眼應該注視錐形瓶內溶液顏色的變化,滴定終點時,錐形瓶中的溶液的顏色變化是由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內不變色.
③有關數(shù)據(jù)記錄如下:
滴定序號待測液體積
(mL)
所消耗鹽酸標準液的體積(mL)
滴定前滴定后
120.000.5020.70
220.006.0026.00
(3)純度計算:NaOH溶液的濃度為0.201mol/L,燒堿樣品的純度為94.6%.
(4)對幾種假定情況的討論(填無影響、偏高、偏低)
①若剛見到指示劑局部的顏色有變化就停止滴定,則會使測定結果偏低.
②讀數(shù)時,若滴定前仰視,滴定后俯視,則會使測定結果偏低.

分析 (1)根據(jù)操作步驟有稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻等操作選取實驗儀器;
(2)①酸性溶液應用酸式滴定管盛放;
②滴定時眼睛注視錐形瓶中顏色變化;如溶液顏色變化且半分鐘內不變色,可說明達到滴定終點;
(3)先分析數(shù)據(jù)的有效性,求出消耗鹽酸的平均體積,然后根據(jù)關系式NaOH~HCl求出氫氧化鈉的物質的量濃度,再計算燒堿樣品的純度;
(4)①指示劑局部的顏色有變化就停止滴定,反應沒有結束,消耗的標準液體積偏小;
②滴定前仰視,導致讀數(shù)偏大;滴定后俯視,導致讀數(shù)偏小,導致標準液體積偏小.

解答 解:(1)操作步驟有稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,一般用托盤天平稱量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解(可用量筒量取水),冷卻后轉移到1000ml容量瓶 容量瓶中,并用玻璃棒引流,當加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,所以需要的儀器是天平、藥匙、燒杯、量筒、玻璃棒、100ml容量瓶、膠頭滴管;
故答案為:燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管;
(2)①盛裝0.1000mol•L-1鹽酸標準液應該使用酸式滴定管;
故答案為:酸式;
②滴定時雙眼應注意觀察錐形瓶內溶液顏色的變化,以判定滴定終點;
滴定時,當溶液顏色由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內不變色,可說明達到滴定終點;
故答案為:錐形瓶內溶液顏色的變化;由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內不變色;
(3)三次消耗鹽酸體積分別為:20.70mL-0.50mL=20.20mL、26.00mL-6.00mL=20.00mL,兩消耗鹽酸的平均體積為:20.10mL,
        NaOH~HCl
         1          1
   n(NaOH) 0.2mol•L-1×0.0201L
n(NaOH)=0.00402mol,故c(NaOH)=$\frac{0.00402mol}{0.02L}$=0.201mol/L,即20.00mL待測溶液含有m(燒堿)=n•M=0.00402mol×40g/mol=0.1608g,
所以100mL待測溶液含有m(燒堿)=0.1608g×$\frac{100}{20}$=0.804g,
燒堿的純度ω(燒堿)=$\frac{0.804g}{0.85g}$×100%=94.6%,
故答案為:0.201mol/L;94.6%;
(4)①指示劑局部的顏色有變化就停止滴定,反應還沒有結束,導致消耗的標準液體積偏小,測定結果偏低,
故答案為:偏低;
②滴定前仰視,導致標準液的體積讀數(shù)偏大;滴定后俯視,導致標準液的體積的讀數(shù)偏小,最終導致標標準液體積偏小,測定結果偏低;
故答案為:偏低.

點評 本題考查了滴定操作,操作時要規(guī)范,分析誤差時要看是否影響標準體積的用量,若標準體積偏大,結果偏高;若標準體積偏小,則結果偏小;若不影響標準體積,則結果無影響.

練習冊系列答案
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3.下列關于苯的敘述正確的是(  )
A.反應①為取代反應,有機產物與水混合浮在上層
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C.反應③為取代反應,有機產物是一種烴的衍生物
D.反應④中1 mol苯最多與6 mol H2發(fā)生加成反應

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4.如表為元素周期表的部分,列出了10種元素在元素周期表中的位置,試回答下列問題:

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(2)10種元素中,原子半徑最小的是①(填序號).
(3)元素⑦的氫化物與⑧的單質反應的離子方程式為Cl2+H2O=H++Cl-+HClO;
(4)元素②和⑤的最高價氧化物的水化物相互反應的化學方程式為NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O;
(5)元素⑩的原子序數(shù)為26,其單質與⑦的氫化物高溫下反應的化學方程式為3Fe+4H2O(g) $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe3O4+4H2 ;
(6)單質⑨易溶于⑥與⑧形成的化合物中,所得溶液顏色為紫色.

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1.在0.1mol D2O中,含有1mol質子,NA個中子.

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8.計算下列各粒子的物質的量.
(1)6.02×1022個SO2分子中含有O原子的物質的量.
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(3)含有6.02×1022個Fe3+的Fe2(SO43中SO42-的物質的量.
(4)含有6.02×1022個e-的H2O的物質的量.

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8.現(xiàn)有某鐵碳合金(鐵和碳兩種單質的混合物),某化學興趣小組為了測定鐵碳合金中鐵的質量分數(shù),并探究濃硫酸的某些性質,設計了如圖所示的實驗裝置(夾持儀器已省略)和實驗方案進行實驗探究.

(1)A中鐵與濃硫酸發(fā)生反應的化學方程式是2Fe+6H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe2(SO43+3SO2↑+6H2O,反應中濃硫酸表現(xiàn)出的性質是酸性、氧化性.
(2)連接好裝置后,首先應進行的操作是檢查裝置氣密性.
(3)裝置C溶液反應時,體現(xiàn)氣體的還原性性.
(4)稱量E的質量,并將a g鐵碳合金樣品放入裝置A中,再加入足量的濃硫酸,待A中不再逸出氣體時,停止加熱,拆下E并稱重,E增重b g.鐵碳合金中鐵的質量分數(shù)為$\frac{11a-3b}{11a}$×100%(寫表達式).
(5)甲同學認為,依據(jù)此實驗測得的數(shù)據(jù),計算合金中鐵的質量分數(shù)會偏低,原因是空氣中CO2、H2O進入E管使b增大.你認為改進的方法是E裝置后再連接一個盛堿石灰的干燥管.
(6)乙同學認為,即使甲同學認為的偏差得到改進,依據(jù)此實驗測得合金中鐵的質量分數(shù)還會偏高.你認為其中的原因是反應產生的CO2氣體未能完全排到裝置E中,導致b偏低.

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15.寫出甲苯的一氯取代產物的結構簡式(含苯環(huán)和側鏈)

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12.已知A、B、C、D、E、F六種物質的轉化關系如圖所示 (反應條件和部分產物未標出)
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13.下列反應可用于設計原電池的是(  )
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