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藥物菲那西汀的一種合成路線如下：

（1）菲那西汀的分子式         ；
（2）①～⑥反應過程中在苯環(huán)上發(fā)生取代反應的是            ；
（3）反應②中生成的無機物的化學式為          ；
（4）寫出⑤反應的化學方程式           ；
（5）菲那西汀水解的化學方程式是_____________________；
（6）菲那西汀的同分異構體中，符合下列條件的共有    種。
①含苯環(huán)且只有對位兩個取代基②苯環(huán)上含有氨基③能水解，水解產物能發(fā)生銀鏡反應。
（7）菲那西汀的同分異構體中，含苯環(huán)且只有對位兩個取代基，兩個取代基含有相同碳原子數，且含有α-氨基酸結構，寫出這種同分異構體縮聚后高分子產物的結構簡式         。

（1）C10H13NO2 (2分）
（2）①③⑤(3分）
（3）SO2、H2O(2分)
（4）(2分）
（5） (2分）
（6）5(2分）
（7）(2分）

解析試題分析：（1）根據菲那西汀的鍵線式可知，其分子式為C10H13NO2。
（2）反應①是苯的磺化反應，生成苯磺酸。反應②是苯磺酸與亞硫酸氫鈉的復分解反應，反應③是苯磺酸鈉與氫氧化鈉反應生成苯酚鈉，苯酚鈉與溴乙烷發(fā)生取代反應生成醚和溴化鈉。反應⑤是－OC2H5對位上的氫原子被－NO2取代，然后硝基被還原生成氨基，最后氨基上的1個氫原子被－OCCH3取代生成菲那西汀，所以①～⑥反應過程中在苯環(huán)上發(fā)生取代反應的是①③⑤。
（3）苯磺酸的酸性強于亞硫酸的，因此苯磺酸與亞硫酸氫鈉反應生成生成苯磺酸鈉、水和二氧化硫，即反應②中生成的無機物的化學式為SO2、H2O。
（4）反應⑤是－OC2H5對位上的氫原子被－NO2取代，則⑤反應的化學方程式為。
（5）菲那西汀分子中含有肽鍵，其水解的化學方程式是
。
（6）①含苯環(huán)且只有對位兩個取代基②苯環(huán)上含有氨基③能水解，水解產物能發(fā)生銀鏡反應，因此應該是甲酸形成的酯類，所以符合條件的有機物結構簡式為HCOOCH2CH2CH2A、HCOOCH2CH(CH3)A、HCOOCH(A)CH2CH3、HCOOC(CH3)2A、HCOOCH(CH3)CH2A，其A表示，共計是5種。
（7）菲那西汀的同分異構體中，含苯環(huán)且只有對位兩個取代基，兩個取代基含有相同碳原子數，且含有α-氨基酸結構，因此其結構簡式為，分子中氨基和羧基，可以發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，則其縮聚后高分子產物的結構簡式為。
考點：考查有機物推斷、有機反應類型、同分異構體判斷以及方程式書寫等

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：填空題

．（15分）藥物Z可用于治療哮喘、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，可由X（1,4-環(huán)己二酮單乙二醇縮酮）和Y（咖啡酸）為原料合成，如下圖：

（1）化合物X的有    種化學環(huán)境不同的氫原子。
（2）下列說法正確的是     。

A．X是芳香化合物 B．Ni催化下Y能與5molH2加成
C．Z能發(fā)生加成、取代及消去反應 D．1mol Z最多可與5mol NaOH反應
（3）Y與過量的溴水反應的化學方程式為                                 。
（4）X可以由    （寫名稱）和M（ ）分子間脫水而得；一定條件下，M發(fā)生1個—OH的消去反應得到穩(wěn)定化合物N（分子式為C6H8O2），則N的結構簡式為            （已知烯醇式不穩(wěn)定，會發(fā)生分子重排，例如：  ）。
（5）Y也可以與環(huán)氧丙烷（）發(fā)生類似反應①的反應，其生成物的結構簡式為            （寫一種）；Y的同分異構體很多種，其中有苯環(huán)、苯環(huán)上有三個取代基（且酚羥基的位置和數目都不變）、屬于酯的同分異構體有     種。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。

已知：ⅰ)  ；ⅱ）。
請回答下列問題：
（1）寫出Y中含氧官能團的名稱                                   ；
（2）下列有關F的說法正確的是                                    ；  

A．分子式是C7H7NO2BrB．既能與鹽酸反應又能與NaOH溶液反應
C．能發(fā)生酯化反應D．1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
（3）寫出由甲苯→A反應的化學方程式                             ；
（4）在合成F的過程中，B→C步驟不能省略，理由是                                           ，
F在一定條件下形成的高分子化合物的結構簡式是                                           ；
（5）寫出一種同時符合下列條件的Y的同分異構體的結構簡式                             ；
①苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子   ②與足量濃溴水反應產生白色沉淀
③分子中只存在一個環(huán)狀結構
（6）以X和乙烯為原料可合成Y，請寫出你設計的合成路線（無機試劑及溶劑任選）。
合成路線的書寫格式如下：

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

某芳香族化合物A，核磁共振氫譜顯示有六組峰，苯環(huán)上的一氯代物有兩種，分子結構中不含有甲基，一定條件下可以發(fā)生如下圖所示的轉化關系。

(1)E中含有的官能團名稱為__________。
(2)D的結構簡式為_________。
(3)C的分子式為_________，在一定條件下，可能發(fā)生的化學反應類型有_________。(填序號)
①水解反應 ②取代反應③消去反應④加成反應⑤加聚反應
(4)A→E反應的化學方程式為____________。
A→B反應的化學方程式為____________。
(5)F在加熱條件下與過量NaOH水溶液反應的化學方程式為___________。
(6)符合下列條件的A的同分異構體有________種，其中苯環(huán)上一氯代物有兩種的結構簡式為________。
①含有二取代苯環(huán)結構
②與A有相同的官能團
③能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

聚酰胺—66常用于生產帳篷、漁網、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：
（1）能與銀氨溶液反應的B的同分異構體的結構簡式為                 ，
（2）D的結構簡式為            ，①的反應類型為             ，
（3）為檢驗D中的官能團，所用試劑包括NaOH水溶液及           ，
（4）由F和G生成H的反應方程式為                              。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

中學化學常見有機物A（C6H6O）能合成紫外線吸收劑BAD和某藥物中間體F，合成路線為：

已知：BAD的結構簡式為：
F的結構簡式為：
C中含氧官能團的名稱           ，W的結構簡式             。
（2）反應類型 A→B                 。
（3）1mol C充分反應可以消耗  mol Br2 ；C和過量 NaOH溶液反應的化學方程式   。
（4）C→D的過程中可能有另一種產物D1，D1的結構簡式               。
（5）E的結構簡式為               。反應類型 E→F                。
（6）W的同分異構體有多種，寫出一種符合以下要求的W的同分異構體的結構簡式：
① 遇FeCl3溶液呈紫色； ② 能發(fā)生銀鏡反應；③ 苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。              。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對酵母菌和霉菌有很強的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：

已知以下信息：
①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；
②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡；
③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為1∶1。
回答下列問題：
(1)A的化學名稱為________；
(2)由B生成C的化學反應方程式為________，該反應的類型為________；
(3)D的結構簡式為________；
(4)F的分子式為________；
(5)G的結構簡式為________；
(6)E的同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有________種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為2∶2∶1的是________(寫結構簡式)。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

請根據官能團的不同對下列有機物進行分類。

(1)芳香烴：______；(2)鹵代烴：______；
(3)醇：______；(4)酚：________；(5)醛：________；
(6)酮：____________；(7)羧酸：____________；
(8)酯：______________。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

某有機物X(C12H13O6Br)的分子中多種官能團，其結構簡式為：
(其中Ⅰ、Ⅱ未知部分)，已知X可以發(fā)生如圖所示的轉化
已知向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均發(fā)生顯色反應，E的核磁共振氫譜圖中只有兩個峰；G、M都能與NaHCO3溶液反應。
(1)由B轉化成D的化學方程式是                  ；
(2)G分子所含官能團名稱是        ；
(3)E的結構簡式是             ；
(4)F與G互為同分異構體，F的分子中只羧基、羥基和醛基三種，且同一個碳原子上不能同時連有兩個羥基．則F的分子結構有          種

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