17.煤、天然氣、石油綜合利用是構(gòu)建節(jié)約型、環(huán)境友好型社會的必然選擇.
(1)利用合成氣可以合成甲醇、甲醛等有機物,其催化劑主要是銅、硅、鐵、鋁的氧化物.
①氧原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
②下列有關(guān)銅、硅、鐵、鋁單質(zhì)及其化合物性質(zhì)的推斷正確的是C.
A.常溫下,它們的單質(zhì)都不能和濃硝酸反應(yīng)
B.它們的氧化物都能和稀硫酸反應(yīng)
C.硅及其氧化物能和燒堿溶液、氫氟酸反應(yīng)
D.以石墨為電極電解上述金屬鹽溶液可以制金屬
(2)K=$→_{c(•H_{2}O)}^{c(CO)•c(H_{2})}$是某化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式,該化學(xué)反應(yīng)方程式為C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g).
(3)已知在400℃時,利用上述反應(yīng)獲得的氫氣合成氨:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0   此溫度平衡常數(shù)K=0.5
在0.5L的反應(yīng)容器中進行合成氨反應(yīng),一段時間后,測得N2、H2、NH3的物質(zhì)的量分別為1mol、0.5mol、1mol,則此時反應(yīng)中氨氣正反應(yīng)速率小于 氨氣逆反應(yīng)速率(填“大小”、“小于”或“等于”).
下列措施能提高合成氨反應(yīng)速率和氫氣轉(zhuǎn)化率的是D.
A.升高溫度   B.加入高效催化劑   C.及時分離氨氣   D.縮小容器體積
(4)在固定體積的密閉容器中,進行化學(xué)反應(yīng):
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H
①正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
②在一定條件下,下列變化情況合理且表明該可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是BD.
A.容器內(nèi)壓強由大到小至不變      
B.混合氣體平均相對分子質(zhì)量不變
C.混合氣體密度保持不變          
D.CH4、H2的消耗速率比為1:3
(5)在某密閉容器中充入一定量CH4、CO2,發(fā)生如下反應(yīng):
CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g),在一定條件下達到平衡狀態(tài)時,CH4、CO2、CO、H2的物質(zhì)的量分別為2mol、1mol、4mol、4mol.則CH4、CO2的轉(zhuǎn)化率比等于3:4.

分析 (1)①氧原子核外有8電子,K、L層分別占據(jù)2、6個電子.
②A、銅能與濃硝酸反應(yīng);
B、二氧化硅不和稀硫酸反應(yīng);
C、硅、二氧化硅都能和氫氧化鈉溶液、氫氟酸溶液反應(yīng),如硅與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉和氫氣;硅與氫氟酸反應(yīng)生成四氟化硅和氫氣,二氧化硅與氫氟酸反應(yīng)生成四氟化硅和水;
D、電解氯化鋁溶液、氯化鐵溶液得到氫氧化鋁、氫氧化鐵,因為鋁離子、亞鐵離子的還原性比氫離子弱;
(2)根據(jù)平衡常數(shù)表達式知,有碳元素參與反應(yīng),又不列入平衡常數(shù)表達式,說明碳和水蒸汽反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣,固態(tài)碳不列入平衡常數(shù);
(3)計算此時的物質(zhì)濃度計算濃度商和平衡常數(shù)比較判斷反應(yīng)進行的方向,溫度不變,平衡常數(shù)不變;提高合成氨反應(yīng)速率和氫氣轉(zhuǎn)化率,增大壓強、升高溫度、增大濃度可以增大反應(yīng)速率,平衡正向進行可以增大氫氣的轉(zhuǎn)化率;
(4)①從圖象看,溫度升高,平衡常數(shù)增大,升溫平衡向吸熱反應(yīng)方向進行;
②平衡的標志是正逆反應(yīng)速率相同,個組成含量保持不變,反應(yīng)過程中“變量不變”時為判斷平衡的依據(jù);
(5)依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計算,轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%.

解答 解:(1)①氧原子核外有8電子,K、L層分別占據(jù)2、6個電子,氧原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故答案為:;
②A、鋁常溫下發(fā)生鈍化,銅能與濃硝酸反應(yīng),故A錯誤;
B、氧化銅氧化鐵、氧化鋁和稀硫酸反應(yīng),二氧化硅不和稀硫酸反應(yīng),故B錯誤;
C、硅、二氧化硅都能和氫氧化鈉溶液、氫氟酸溶液反應(yīng),如硅與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉和氫氣;硅與氫氟酸反應(yīng)生成四氟化硅和氫氣,二氧化硅與氫氟酸反應(yīng)生成四氟化硅和水,故C正確;
D、電解氯化鋁溶液、氯化鐵溶液得到氫氧化鋁、氫氧化鐵,因為鋁離子、亞鐵離子的還原性比氫離子弱,故D錯誤.
故答案為:C;
(2)根據(jù)平衡常數(shù)表達式知,有碳元素參與反應(yīng),又不列入平衡常數(shù)表達式,說明碳和水蒸汽反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣,固態(tài)碳不列入平衡常數(shù),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g),故答案為:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g);
(3)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0   此溫度平衡常數(shù)K=0.5
在0.5L的反應(yīng)容器中進行合成氨反應(yīng),一段時間后,測得N2、H2、NH3的物質(zhì)的量分別為1mol、0.5mol、1mol,c(NH3)=2mol/L,c(H2)=1mol/L,c(N2)=2mol/L,濃度商Q=$\frac{{2}^{2}}{1×2}$=2>0.5,溫度不變,平衡常數(shù)不變,反應(yīng)向逆方向進行,即此時反應(yīng)中氨氣正反應(yīng)速率小于氨氣逆反應(yīng)速率;
反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),提高合成氨反應(yīng)速率和氫氣轉(zhuǎn)化率,增大壓強、升高溫度、增大濃度可以增大反應(yīng)速率,平衡正向進行可以增大氫氣的轉(zhuǎn)化率;
A.升高溫度增大反應(yīng)速率,平衡逆向進行,氫氣轉(zhuǎn)化率減小,故A錯誤;   
B.加入高效催化劑增大反應(yīng)速率,不改變化學(xué)平衡,氫氣轉(zhuǎn)化率不變,故B錯誤;   
C.及時分離氨氣,增大氫氣轉(zhuǎn)化率,但反應(yīng)速率減小,故C錯誤;
D.縮小容器體積,相當于增大壓強,反應(yīng)速率增大,平衡正向進行,氫氣轉(zhuǎn)化率增大,故D正確;
故答案為:小于;D;
(4)①從圖象看,溫度升高,平衡常數(shù)增大,平衡正向進行,所以正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故答案為:吸熱;
②A、恒容恒溫條件下,各物質(zhì)都是氣態(tài),氣體分子數(shù)由小到大,說明容器內(nèi)氣壓增大,故A錯誤;
B、氣體總質(zhì)量不變,氣體總物質(zhì)的量由少到多,氣體相對分子質(zhì)量由大到小至不變時達到平衡狀態(tài),故B正確;
C、氣體總質(zhì)量和容器總體積始終不變,氣體密度始終不變,不能判斷平衡狀態(tài),故C錯誤;
D、消耗氫氣速率與生成甲烷速率比為3:1,說明甲烷消耗和生成速率相等,達到平衡狀態(tài),故D正確;
故答案為:BD;
(5)在某密閉容器中充入一定量CH4、CO2,發(fā)生如下反應(yīng):
CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g),在一定條件下達到平衡狀態(tài)時,CH4、CO2、CO、H2的物質(zhì)的量分別為2mol、1mol、4mol、4mol,設(shè)起始量二氧化碳和甲烷分別為a、b,則
        CO2+CH4 =2CO+2H2
開始:a    b       0    0
變化  2 mol 2mool  4mol   4mol
平衡:1mol  2mol   4mol 4mol
a=3mol,b=4mol
則CH4、CO2的轉(zhuǎn)化率=$\frac{2}{4}$:$\frac{2}{3}$=3:4,
故答案為:3:4.

點評 本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的分析,化學(xué)平衡影響因素,平衡標志的理解應(yīng)用,平衡常數(shù),反應(yīng)速率,轉(zhuǎn)化率的概念計算分析應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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(1)其中含有7種元素,屬于氫元素的核素有3種,互為同位素的原子分別是1H、2H、3H,234U、235U、238U.
(2)質(zhì)量數(shù)相等的粒子為1H、1H+,40K、40Ca,14N、14C(可不填滿,也可補充).
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5.下列電子式正確的是( 。
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12.下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是( 。
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2.恒溫條件下用水稀釋0.1mol/L氨水時,溶液中隨著水量的增加而減小的是( 。
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9.化學(xué)用語是化學(xué)學(xué)科中最美的語言,下列有關(guān)化學(xué)用語使用不正確的是( 。
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6.某金屬若干克,其原子核外共有2mol電子,核內(nèi)共有1.204×1024個中子;同質(zhì)量的該金屬跟足量稀鹽酸反應(yīng),有0.2mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,生成6.02×1022個陽離子.
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7.下表是元素周期表的短周期部分,表中字母分別表示一種元素.

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