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10.金屬鈉用小刀切開后切面呈銀白色,在空氣中燃燒,火焰呈黃色,其生成物中氧元素的價態(tài)為-1,其化學方程式可表示為2Na+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2O2

分析 鈉的化學性質很活潑,易與空氣中的氧氣和水蒸氣反應,因此保存在煤油中,用小刀切,斷面為銀白色,具有金屬光澤,很快被氧化而變暗,生成氧化鈉.

解答 解:金屬鈉用小刀切開后切面呈銀白色,在空氣中燃燒,火焰呈黃色,其生成物過氧化鈉中氧元素的價態(tài)為-1價,化學方程式為:2Na+O2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2O2,
故答案為:銀白色;-1;2Na+O2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2O2

點評 本題考查鈉的化學性質,把握鈉與氧氣反應產物及金屬的通性為解答的關鍵,注重基礎知識的考查,題目較簡單.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.元素X的各級電離能數據如下:
I1I2I3I4I5I6
I/kJ.mol-157818172745115781483118378
則元素X的常見價態(tài)是( 。
A.+1B.+2C.+3D.+6

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列化學用語表示錯誤的是( 。
A.F-的結構示意圖:
B.NaCl的電子式:
C.8個中子的碳原子的核素符號:${\;}_{6}^{14}$C
D.CO2的結構式:O=C=O

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.常溫下,在溶液中可以發(fā)生反應:X+2Y3+=2Y2++X2+,則下列敘述中正確的是( 。
①X被氧化;         
②X是氧化劑;                          
③Y2+既具有氧化性也具有還原性;
④Y2+是氧化產物;
⑤Y3+的氧化性比X2+的氧化性強.
A.①②⑤B.①③⑤C.②④⑤D.③④⑤

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.向a mL 18mol•L-1的濃硫酸中加入足量銅片,并加熱,被還原的H2SO4的物質的量和起酸性作用的H2SO4的物質的量分別為( 。
A.大于9a×10-3mol,小于18a×10-3molB.都等于9a×10-3mol
C.都等于18a×10-3molD.都小于9a×10-3mol

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.一定溫度下,下列溶液的離子濃度關系式正確的是( 。
A.pH=5的H2S溶液中,c(H+)═c(HS-)=1×10-5mol•L-1
B.pH=a的氨水溶液,稀釋10倍后,其pH=b,則a=b+1
C.0.1 mol/L NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3
D.pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三種溶液的c(Na+):①>②>③

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列反應不能發(fā)生的是( 。
A.鹽酸+氫氧化鈉溶液B.氯化鈉溶液+硫酸鉀溶液
C.硝酸鈣溶液+碳酸鈉溶液D.稀硫酸+碳酸鈉溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.下列說法正確的是( 。
A.非金屬單質中一定含有非極性共價鍵
B.含有共價鍵的化合物一定是共價化合物
C.含有離子鍵的化合物一定是離子化合物
D.氫鍵也是一種作用力很強的化學鍵

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.在有機合成中,合成高分子的單體或中間體是非常關鍵的環(huán)節(jié).以下是制備甲、乙兩種高分子單體原料的合成路線:

已知:
i.$→_{AlCl_{2}}^{RCl}$
ii.$→_{HCl}^{Fe}$
iii.R1CH=CHR2$→_{(2)Zn/H_{2}O}^{(1)O_{2}}$R1CHO+R2CHO
iv  1mol B經過上述反應生成2mol C,C不能發(fā)生銀鏡反應.
請回答下列問題:
(1)A的結構簡式為
(2)E→F的反應類型是還原反應.
(3)丙中官能團的名稱是羧基、肽鍵.
(4)下列相關說法中正確的是bc(選填字母序號).
a.B存在順反異構體
b.甲分子中最多有19個原子共面
c.化合物乙的合成過程中,F→G步驟是為了保護氨基
d.1mol H最多可以和3mol NaOH反應
(5)寫出符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式
Ⅰ.紅外光譜檢測表明分子中含有-COOH和-NH2結構;
Ⅱ.1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子.
(6)寫出下列反應的化學方程式:
①A→B
②由單體乙合成高分子化合物
鄰對位
定位基
-CH3、-X、
-NH2、-NHCOR
間位定位基-NO2,-COOH
(7)大量實驗事實表明,當一些基團處于苯環(huán)上時,再引入的基團連接位置將受其影響,這種作用稱為定位效應.已知一些基團的定位效應如右表.物質丁是乙的一種異構體,其結構差異是苯環(huán)上溴原子的位置不同.請以甲苯為起始原料,結合表給信息選用必要的無機試劑合成丁,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件).

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