13.某科研小組設(shè)計(jì)出利用工業(yè)廢酸(l0%)來(lái)堆浸某廢棄的氧化銅鋅礦的方案,實(shí)現(xiàn)廢物綜合利用,如圖所示.

已知:各離子開(kāi)始沉淀及完全沉淀時(shí)的pH如下表所示.
離子開(kāi)始沉淀時(shí)的pH完全沉淀時(shí)的pH
Fe2+6.349.7
Fe3+1.483.2
Zn2+6.28.0
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)氧化銅鋅礦中含有少量的CuS和ZnS,在H2SO4的作用下ZnS可以溶解而CuS
不溶,則相同溫度下:Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)(選填“>”“<”或“=”).
(2)物質(zhì)A可使用下列物質(zhì)中的BC.
A.KMnO4    B.O2    C.H2O2    D.Cl2
(3)除鐵過(guò)程中加入氨水的目的是調(diào)節(jié)溶液的pH,pH應(yīng)控制在3.2~6.2范圍之間.
(4)物質(zhì)B可直接用作氮肥,則B的化學(xué)式是(NH42SO4
(5)除鐵后得到的Fe(OH)3可用KClO溶液在堿性環(huán)境下將其氧化得到一種高效的多功能水處理劑--K2FeO4,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O.

分析 氧化銅鋅礦先用稀硫酸溶解,然后向所得溶液中加入鐵粉將銅置換出來(lái),加氧化劑A將Fe2+氧化成Fe3+,加氨水調(diào)節(jié)溶液的PH,將其除去,再用碳酸氫銨洗滌溶液,得到溶解度較小的堿式碳酸鋅,最后焙燒得到氧化鋅,
(1)相同條件下,溶解度大的物質(zhì)先溶解;
(2)考慮除雜過(guò)程不引入新的雜質(zhì);
(3)PH的范圍應(yīng)是使鐵沉淀完全而鋅不沉淀;
(4)結(jié)合題給信息利用工業(yè)廢酸和氮肥考慮;
(5)從題給信息寫(xiě)出反應(yīng)物和生成物,配平即可.

解答 解:(1)相同條件下,溶解度大的物質(zhì)先溶解,因在H2SO4的作用下ZnS可以溶解而CuS不溶,則相同溫度下:Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),故答案為:<;
(2)除鐵過(guò)程中加入A和氨水,使亞鐵離子變成氫氧化鐵沉淀,故A應(yīng)為氧化劑,考慮不引入新的雜質(zhì),應(yīng)選BC,故答案為:BC;
(3)從圖表數(shù)據(jù)可知,鐵離子沉淀完全的PH為3.2,鋅離子開(kāi)始沉淀的PH為6.2,則除鐵PH范圍為:3.2~6.2,故答案為:3.2~6.2;
(4)因所用廢酸為硫酸,B又可作氮肥,所以B為NH42SO4,故答案為:(NH42SO4;
(5)由題給信息可知,反應(yīng)物為2Fe(OH)3、ClO-、OH-,生成物之一為FeO42-,因鐵在反應(yīng)中化合價(jià)升高,故氯的化合價(jià)降低,故另一產(chǎn)物為Cl-,根據(jù)元素守恒,還有水是產(chǎn)物.根據(jù)化合價(jià)升降法配平此方程式為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,故答案為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題屬于工藝流程圖方面題目,要搞清實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮皖}給信息,結(jié)合流程和題目設(shè)問(wèn)正確解題,本題難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.下列變化與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān)的是(  )
A.鐵制品生銹B.食品腐爛變質(zhì)
C.氧化亞鐵溶于硝酸D.K2CrO4溶液中滴加硫酸

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.市場(chǎng)銷(xiāo)售的某種食用精制鹽包裝袋上有如下說(shuō)明:
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)GB5461
產(chǎn)品等級(jí)一級(jí)
配  料食鹽、碘酸鉀、抗結(jié)劑
碘含量(以I計(jì))20~50mg/kg
(1)碘酸鉀與碘化鉀在酸性條件下發(fā)生如下反應(yīng),配平離子方程式(將化學(xué)計(jì)量數(shù)填于空白處)
1IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O
(2)上述反應(yīng)生成的I2可用四氯化碳檢驗(yàn).向碘的四氯化碳溶液中加入Na2SO3稀溶液,將I2還原,以回收四氯化碳.
①Na2SO3稀溶液與I2反應(yīng)的離子方程式是I2+SO32-+H2O=2I-+SO42-+2H+
②某學(xué)生設(shè)計(jì)回收四氯化碳的操作步驟為:
a.將碘的四氯化碳溶液置于分液漏斗中;b.加入適量Na2SO3稀溶液;c.分離出下層液體.
以上設(shè)計(jì)中遺漏的操作及在上述步驟中的位是在步驟b后,增加操作;
所缺步驟為將分液漏斗充分振蕩后靜置
(3)已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-.某學(xué)生測(cè)定食用精制鹽的碘含量,其步驟為:
a.準(zhǔn)確稱(chēng)取12.7g食鹽,加適量蒸餾水使其完全溶解;
b.用稀硫酸酸化所得溶液,加入足量KI溶液,使KIO3與KI反應(yīng)完全;
c.以淀粉為指示劑,逐滴加入物質(zhì)的量濃度為6.0×10-4mol•L-1的Na2S2O3溶液20.0mL,恰好反應(yīng)完全.
①判斷c中反應(yīng)恰好完全依據(jù)的現(xiàn)象是滴入最后一滴溶液時(shí),溶液的藍(lán)色恰好消失,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色,則達(dá)到滴定終點(diǎn).
②根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)和包裝袋說(shuō)明,所測(cè)精制鹽的碘含量是20 mg/kg.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.下列事實(shí)不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是( 。
A.
開(kāi)啟啤酒
B.
雙氧水中加入氯化鐵
C.
合成氨時(shí)增壓
D.
NO2置于熱水和冰水中

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.PbI2是生產(chǎn)新型敏化太陽(yáng)能電池的敏化劑--甲胺鉛碘的原料.合成PbI2的實(shí)驗(yàn)流程如下:

(1)將鉛塊制成鉛花的目的是增大與酸的接觸面,加快溶解反應(yīng)速率.
(2)31.05g鉛花用5.00mol•L-1的硝酸溶解,至少需消耗5.00mol•L-1硝酸80.0mL,同時(shí)產(chǎn)生2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)NO.
(3)取一定質(zhì)量(CH3COO)2Pb•nH2O樣品在N2氣氛中加熱,測(cè)得樣品固體殘留率($\frac{固體樣品的剩余質(zhì)量}{固體樣品的起始質(zhì)量}$×100%)隨溫度的變化如圖所示(已知:樣品在75℃時(shí)已完全失去結(jié)晶水).
①(CH3COO)2Pb•nH2O中結(jié)晶水?dāng)?shù)目n=3(填數(shù)字).
②100~200℃間分解產(chǎn)物為鉛的氧化物和一種有機(jī)物,則該有機(jī)物為(CH3CO)2O(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).
(4)稱(chēng)取一定質(zhì)量的PbI2固體,用蒸餾水配制成室溫時(shí)的飽和溶液,準(zhǔn)確移取25.00mLPbI2飽和溶液分次加入陽(yáng)離子交換樹(shù)脂RH中,發(fā)生:2RH(s)+Pb2+(aq)=R2Pb(s)+2H+(aq),用錐形瓶接收流出液,最后用蒸餾水淋洗樹(shù)脂至流出液呈中性,將洗滌液合并到錐形瓶中.加入2~3滴酚酞溶液,用0.002500mol•L-1NaOH溶液滴定,到滴定終點(diǎn)時(shí)用去氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL.計(jì)算室溫時(shí)PbI2 的Ksp (請(qǐng)給出計(jì)算過(guò)程).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

18.Na2CO3溶液號(hào)稱(chēng)油脂的清道夫,能夠溶解油脂,故常常用于洗滌油污.Na2CO3溶液的PH>7(填“>”、”<”或”=”),試用離子方程式解釋CO32-+H2O?HCO3-+OH-
在相同條件下,相同物質(zhì)的量濃度的Na2CO3溶液和NaHCO3溶液的PH大小關(guān)系為Na2CO3> NaHCO3
(填“>”、”<”或”=”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.錳酸鋰(LiMn2O4)是新一代鋰離子電池的正極材料.實(shí)驗(yàn)室回收利用廢舊鋰離子電池正極材料(錳酸鋰、碳粉等涂覆在鋁箔上)的一種流程如下:

(1)X的化學(xué)式為Al(OH)3
(2)寫(xiě)出“酸溶”過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式:4LiMn2O4+O2+4H+═4Li++8MnO2+2H2O.
(3)反應(yīng)②中與Na2CO3反應(yīng)的物質(zhì)有Li2SO4和H2SO4(填化學(xué)式);工業(yè)上洗滌Li2CO3用的是熱水而不是冷水,其原因是降低Li2CO3的溶解度,減少溶解.
(4)固相法制備LiMn2O4的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:將MnO2和Li2CO3按4:1的物質(zhì)的量之比配料,球磨3~5小時(shí),然后升溫,高溫加熱,保溫24小時(shí),冷卻至室溫.
①寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:8MnO2+2Li2CO3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4LiMn2O4+2CO2↑+O2↑.
②LiMn2O4中錳元素的平均價(jià)態(tài)為+3.5.在不同溫度下,合成的LiMn2O4中Mn2+、Mn3+和Mn4+的含量與溫度的關(guān)系見(jiàn)下表.
T/℃w(Mn2+)(%)w(Mn3+)(%)w(Mn4+)(%)
7005.5644.5849.86
7502.5644.8752.57
8005.5044.1750.33
8506.2244.4049.38
由此可以確定:在上述溫度范圍內(nèi),錳元素的平均價(jià)態(tài)的變化趨勢(shì)是先變大,后變。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.為了測(cè)定某飽和鹵代烴的分子中鹵原子的種類(lèi)和數(shù)目,可按下列步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn):

回答下列問(wèn)題:
(1)準(zhǔn)確量取11.40mL液體所用儀器是酸式滴定管或移液管;
(2)加入過(guò)量硝酸的作用是中和氫氧化鈉;
(3)加入AgNO3溶液時(shí)產(chǎn)生的沉淀為淺黃色,則此鹵代烴中的鹵原子是Br;
(4)已知此鹵代烴液體的密度是1.65g/mL,其蒸氣對(duì)甲烷的相對(duì)密度是11.75,則此每個(gè)鹵代烴分子中鹵原子的數(shù)目為2;此鹵代烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2BrCH2Br、CH3CHBr2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.某種利用生產(chǎn)鈦白廢副產(chǎn)物硫酸亞鐵溶液(含TiO2+離子)生產(chǎn)氧化鐵黑(Fe3O4)的流程如下:

已知:常溫下Ti(OH)4的Ksp=7.94×10-54
回答下列問(wèn)題:
(1)沉淀池產(chǎn)生的濾渣除了Ti(OH)4外,主要成分是CaSO4•2H2O.產(chǎn)生Ti(OH)4的離子方程式為T(mén)iO2++3H2O=Ti(OH)4↓+2H+(或Fe+TiO2++3H2O=Ti(OH)4↓+Fe2++H2↑).
(2)在廢副硫酸亞鐵溶液沉淀池中發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型沒(méi)有的是C(填標(biāo)號(hào)).
A.置換反應(yīng)    B.化合反應(yīng)    C.分解反應(yīng)    D.復(fù)分解反應(yīng)
(3)氧化桶中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓、4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
(4)本工藝的關(guān)鍵之一在于測(cè)定氧化桶流出的濾液中Fe3+和Fe2+的比例應(yīng)略小于2:1,約為1.9:1.其主要的原因是Fe2+容易被氧化,應(yīng)使其比例略高.
(5)沉淀池、氧化桶中通入的水蒸氣除了加熱升溫加快反應(yīng)外,還應(yīng)該具有的作用是攪拌反應(yīng)物,使反應(yīng)物充分反應(yīng).
(6)流程中“濾液”的最佳處理方式是循環(huán)至沉淀池繼續(xù)使用.
(7)熱交換器的使用實(shí)現(xiàn)了能量在流程中的充分利用,降低了能耗,流程中可在熱交換器中預(yù)熱的物質(zhì)是水、FeCl2溶液.

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同步練習(xí)冊(cè)答案