13.現(xiàn)代生活離不開鋁,鋁有許多優(yōu)良的性能,因此在各方面有極其廣泛的用途.
(1)如圖為鋁熱反應(yīng)實(shí)驗(yàn)裝置圖,點(diǎn)燃鎂條后,氧化鐵粉末和鋁粉發(fā)生劇烈反應(yīng),紙漏斗的下部被燒穿,有熔融物落入沙中,熔融物冷卻后形成鐵珠.則氧化鐵粉末和鋁粉反應(yīng)的化學(xué)方程式為Fe2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+Al2O3
(2)寫出鋁熱反應(yīng)的兩個(gè)主要用途:焊接鐵軌、冶煉金屬等.
(3)鋁可以和燒堿溶液反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(4)工業(yè)上冶煉鋁的化學(xué)方程式為2Al2O3 $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Al+3O2↑;若生產(chǎn)2.7t鋁,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3×105mol.

分析 (1)氧化鐵粉末和鋁粉反應(yīng)的化學(xué)方程式:Fe2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+Al2O3,由此解答;
(2)鋁熱反應(yīng)是金屬鋁和金屬氧化物之間的置換反應(yīng),可以利用此反應(yīng)來(lái)焊接鐵軌、冶煉高熔點(diǎn)的金屬;
(3)鋁可以和燒堿溶液反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;
(4)工業(yè)上冶煉鋁用電解氧化鋁的方法:2Al2O3 $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Al+3O2↑,生成1mol的鋁轉(zhuǎn)移3mol的電子.

解答 解:(1)氧化鐵粉末和鋁粉反應(yīng)的化學(xué)方程式:Fe2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+Al2O3,故答案為:Fe2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+Al2O3;
(2)鋁熱反應(yīng)是金屬鋁和金屬氧化物之間的置換反應(yīng),可以利用此反應(yīng)來(lái)焊接鐵軌、冶煉高熔點(diǎn)的金屬,故答案為:焊接鐵軌、冶煉金屬等;
(3)鋁可以和燒堿溶液反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,故答案為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;
(4)工業(yè)上冶煉鋁用電解氧化鋁的方法:2Al2O3 $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Al+3O2↑,
此反應(yīng)轉(zhuǎn)移12mol電子時(shí)生成4mol鋁,即每生成1molAl轉(zhuǎn)移3mol電子,
設(shè)生成2.7t鋁時(shí)轉(zhuǎn)移電子xmol,
根據(jù):Al~3e-
        1mol                 3mol                                
      $\frac{2.7×1{0}^{6}g}{27g/mol}$                 x mol    
解得x═3×105mol,
故答案為:2Al2O3 $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Al+3O2↑;3×105mol.

點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查了鋁熱反應(yīng),并考查了鋁的冶煉,綜合性較強(qiáng),難度適中,比較容易.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.在一容積為4L的密閉容器中,加入0.4mol的N2和1.2mol的H2在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g )△H<0,反應(yīng)中NH3的物質(zhì)的量濃度變化情況如如圖:

(1)根據(jù)如圖1,計(jì)算從反應(yīng)開始到平衡時(shí),平均反應(yīng)速率v(NH3)為0.025mol/(L•min).
(2)隨溫度的升高,該反應(yīng)的化學(xué)平衡K值將.減小(填“增大”、“減小”“不變”).
(3)反應(yīng)達(dá)到平衡后,第5分鐘末,保持其它條件不變,若改變反應(yīng)溫度,則NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為ac.
a.0.20mol/L    b.0.12mol/Lc.0.10mol/L d.0.08mol/L
(4)反應(yīng)達(dá)到平衡后,第5分鐘末,保持其它條件不變,若只把容器的體積縮小一半,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)(填“向逆反應(yīng)方向”、“向正反應(yīng)方向”或“不”).
(5)在第5分鐘末將容器的體積縮小一半后,若在第8分鐘末達(dá)到新的平衡(此時(shí)NH3的濃度約為0.25mol/L),請(qǐng)?jiān)趫D中畫出第5分鐘末到此平衡時(shí)NH3濃度的變化曲線.
(6)在三個(gè)相同容器中各充入1molN2和3molH2,在某一不同條件下反應(yīng)并達(dá)到平衡,氨的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化曲線如圖2.下列說(shuō)法正確的是D(填序號(hào)).
A.圖Ⅰ可能是不同壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)的影響,且P2>P1
B.圖Ⅱ可能是不同壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)的影響,且P1>P2
C.圖Ⅲ可能是不同溫度對(duì)反應(yīng)的影響,且T1>T2
D.圖Ⅱ可能是同溫同壓下,催化劑性能對(duì)反應(yīng)的影響,且1>2.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

4.實(shí)驗(yàn)室需要0.1mol/LNaOH溶液450mL和0.5mol/L的硫酸溶液500mL.根據(jù)這兩種溶液的配制情況回答下列問(wèn)題.
(1)在如圖所示儀器中,配制上述溶液肯定不需要的是AC(填序號(hào)),除圖中已有儀器外,配制上述溶液還需要的玻璃儀器是燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶.

(2)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正確的是BCD
A.使用容量瓶前檢驗(yàn)是否漏水
B.容量瓶用水洗凈后,再用待配溶液洗滌
C.配制溶液時(shí),如果試樣是固體,把稱好的固體用紙條小心倒入容量瓶中,緩慢加水至接近刻度線1~2cm處,用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線.
D.配制溶液時(shí),若試樣是液體,用量筒取樣后用玻璃棒引流倒入容量瓶中,緩慢加水至刻度線1~2cm處,用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線.
E.蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反復(fù)倒轉(zhuǎn)多次,搖勻.
(3)根據(jù)計(jì)算用托盤天平稱取的質(zhì)量為2.0g.在實(shí)驗(yàn)中其他操作均正確,若定容時(shí)仰視刻度線,則所得溶液濃度小于0.1mol/L(填“大于”“小于”或“等于”).
(4)根據(jù)計(jì)算得知,需用量筒量取質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%、密度為1.84g/cm3的濃硫酸的體積為13.6mL,如果實(shí)驗(yàn)室有15mL、20mL、50mL量筒,應(yīng)選用15mL量筒最好.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.石油裂化的目的是( 。
A.防止炭化結(jié)焦B.提高汽油的產(chǎn)量和質(zhì)量
C.可得到更多的柴油D.可得到更多的煤油

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.含有離子鍵的化合物一定是離子化合物
B.兩種不同的非金屬元素形成的化合物中只存在極性共價(jià)鍵
C.共價(jià)化合物不可能存在離子鍵
D.某元素原子最外層只有1個(gè)電子,它跟鹵素可能形成離子鍵也可能形成共價(jià)鍵

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.某強(qiáng)酸性溶液X可能含有Ba2+、A13+、NH4+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一種或幾種,取該溶液進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖:

根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題:
(1)上述離子中,溶液X中除H+外還肯定含有的離子是Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-,不能確定是否含有的離子是Fe3+、Cl-
(2)寫出生成A的離子方程式:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O.
(3)1.0mol/L的E溶液與2.0mol/LF溶液等體積混合完全反反應(yīng)后,溶液中各離子的濃度大小關(guān)系為c(NH4+)>c(NO3-)>c(OH-)>c(H+).
(4)假設(shè)測(cè)定A、F、I均為0.10mol,50mL X溶液中n(H+)=0.40mol,當(dāng)沉淀C物質(zhì)的量大于0.70mol時(shí),溶液X中還一定含F(xiàn)e3+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

5.O2、SO2、SO3三者質(zhì)量之比為1:2:5,則它們的氧原子數(shù)之比為1:1:3.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.硒鼓回收料含硒約97%,其余為約3%的碲和微量的氯.從該回收料中回收硒的工藝流程如圖所示(已知煅燒過(guò)程中,回收料中的硒、碲被氧化成SeO2和TeO2):

部分物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表:
物理性質(zhì)熔點(diǎn)  沸點(diǎn)溶解性
 SeO2 340℃(315℃升華) 684℃易溶于水和乙醇
 TeO2 733℃(450℃升華) 1260℃微溶于水,不溶于乙醇
(l)Se與S是同族元素,比S多1個(gè)電子層,Se在元素周期表的位置為素周期表的位置為第四周期、ⅥA族;H2SeO4的酸性比H2SO4的酸性弱(填“強(qiáng)”或“弱”).
(2)實(shí)驗(yàn)中往往需將硒鼓回收料粉碎,其目的是增大煅燒時(shí)與氧氣的接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高原料的利用率
(3)乙醇浸取后過(guò)濾所得濾渣的主要成分是TeO2.蒸發(fā)除去溶劑后,所得固體中仍含有少量Te02雜質(zhì),除雜時(shí)適宜采用的方法是升華.
(4)以SO2為還原劑可將Se02還原為單質(zhì)硒,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:2SO2+Se02=Se+2SO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.實(shí)驗(yàn)室常利用甲醛法測(cè)定(NH42SO4樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù),其反應(yīng)原理為:
4NH${\;}_{4}^{+}$+6HCHO═3H++6H2O+(CH26N4H+[滴定時(shí),1mol(CH26N4H+與1mol H+相當(dāng)],然后用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生成的酸.某興趣小組用甲醛法進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
步驟Ⅰ稱取樣品1.500g.
步驟Ⅱ?qū)悠啡芙夂,完全轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,定容、充分搖勻.
步驟Ⅲ移取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中,加入10mL 20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5min后,加入1~2滴酚酞試液,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn).按上述操作方法再重復(fù)2次.
(1)根據(jù)步驟Ⅲ填空:
①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,則測(cè)得樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”).
②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時(shí)用去NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積無(wú)影響(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”).
③滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察B.
A.滴定管內(nèi)液面的變化     B.錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化
④滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí),酚酞指示劑由無(wú)色變成淺紅(或淺紅)色.
(2)滴定結(jié)果如表所示:
滴定次數(shù)待測(cè)溶液的體積/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積/mL
滴定前刻度滴定后刻度
125.001.0221.03
225.002.0021.99
325.000.2020.20
若NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.101 0mol•L-1,則該樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18.85%.

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同步練習(xí)冊(cè)答案