(2012?奉賢區(qū)二模)苯佐卡因(化學(xué)名稱:對氨基苯甲酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡式:簡稱:EPABA)是白色粉末,味苦而麻,易溶于乙醇,不溶于水.是局部麻醉藥,用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛,潰瘍痛等.苯佐卡因的合成路線如下:(Na2Cr2O7是一種強氧化劑)

已知:①石油裂解氣的某一成分在一定條件下可三聚生成X,A是X的相鄰?fù)滴铮?br />②烷基化反應(yīng):;

④酰基化反應(yīng):
(1)Y的結(jié)構(gòu)簡式:
CH3Cl
CH3Cl
;EPABA有許多同分異構(gòu)體,其中一種同分異構(gòu)體G是蛋白質(zhì)的組成單元之一(含有苯環(huán)),且G是人體不能合成的,必須依靠食物攝入,則G的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)寫出有機反應(yīng)類型:反應(yīng)③
氧化
氧化
,反應(yīng)⑤
還原
還原

(3)反應(yīng)②的另一反應(yīng)物是
濃硝酸
濃硝酸
,該反應(yīng)有副產(chǎn)物,寫出一種相對分子質(zhì)量比B大90的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式

(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:

(5)檢驗反應(yīng)③中的B已完全轉(zhuǎn)化為C的方法是:
取少量下層液體,滴加1滴酸性高錳酸鉀溶液,不褪色
取少量下層液體,滴加1滴酸性高錳酸鉀溶液,不褪色

(6)甲同學(xué)嘗試設(shè)計合成路線W:,卻始終沒有成功,請分析可能原因:
-NH2(氨基)容易被氧化
-NH2(氨基)容易被氧化
,乙同學(xué)在甲的合成路線W中插入了兩個反應(yīng):(a)與乙酸酐(CH3CO)2O反應(yīng)、(b)與稀硫酸加熱回流,于是獲得了成功,則反應(yīng)(b)插入了合成路線W中的第
IV
IV
步.(填I(lǐng)、II、III、IV、V)
分析:由題給信息可知D為,C為,則B為,石油裂解氣的某一成分在一定條件下可三聚生成X,X為苯,A是X的相鄰?fù)滴铮瑧?yīng)為,則Y為CH3Cl,結(jié)合對應(yīng)有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及題目要求可解答該題.
解答:解:由題給信息可知D為,C為,則B為,石油裂解氣的某一成分在一定條件下可三聚生成X,X為苯,A是X的相鄰?fù)滴,?yīng)為,則Y為CH3Cl,
(1)由以上分析可知Y為CH3Cl,EPABA有許多同分異構(gòu)體,其中一種同分異構(gòu)體G是蛋白質(zhì)的組成單元之一(含有苯環(huán)),且G是人體不能合成的,必須依靠食物攝入,應(yīng)為氨基酸,結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:CH3Cl;
(2)反應(yīng)③中,發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)⑤硝基生成氨基,為還原反應(yīng),故答案為:氧化;還原;
(3)反應(yīng)②為甲苯和濃硝酸的反應(yīng),生成,該反應(yīng)有副產(chǎn)物,一種相對分子質(zhì)量比B大90的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:濃硝酸;;
(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為,為酯化反應(yīng),
故答案為:
(5)B為,可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗,方法是取少量下層液體,滴加1滴酸性高錳酸鉀溶液,不褪色,
故答案為:取少量下層液體,滴加1滴酸性高錳酸鉀溶液,不褪色;
(6)由于氨基易被氧化,應(yīng)最后用硝基還原,否則不能制得產(chǎn)物,反應(yīng)(b)插入了合成路線W中的第IV步,生成肽鍵,可防止氨基被氧化,
故答案為:-NH2(氨基)容易被氧化;IV.
點評:本題考查有機物的合成,題目綜合考查學(xué)生分析問題能力和綜合運用化學(xué)知識的能力,為高考常見題型,注意審題,準(zhǔn)確把握題給信息,為解答該題的關(guān)鍵,該題的突破口為D,可用逆推的方法.
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