【題目】實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應原理如下:

可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚.用少量溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示:有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:

回答下列問題:

乙醇

1,2—二溴乙烷

乙醚

狀態(tài)

無色液體

無色液體

無色液體

密度/g.cm-3-

0.79

2.2

0.71

沸點/

78.5

132

34.6

熔點/

-130

9

-116

1在此制備實驗中,要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是______;(填正確選項前的字母)

a 引發(fā)反應 b 加快反應速度 c 防止乙醇揮發(fā) d 減少副產(chǎn)物乙醚生成

2裝置B的作用_____________。

3在裝置C中應加入______,其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體;(填正確選項前的字母)

a b 濃硫酸 c 氫氧化鉀溶液 d 飽和碳酸氫鈉溶液

4判斷該制備反應已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是___________;將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應在______層(填、);

5若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2,最好用________洗滌除去;若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用____的方法除去;

6反應過程中應用冷水冷卻裝置D,其主要目的是_______

7但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是_______

【答案】

1d

2防止倒吸,判斷裝置是否堵塞

3c

4溴的顏色完全褪去

5亞硫酸鈉 蒸餾

6乙烯與溴反應時放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā)

7凝固點較低,過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞

【解析】

A裝置實驗室制乙烯,迅速提升到170攝氏度,主要是避免副產(chǎn)物發(fā)生,而B裝置主要是放倒吸和看裝置是否發(fā)生堵塞,便于觀察,制得的乙烯氣體中含有其他酸性氣體,主要用氫氧化鈉溶液吸收,最后通過溴的顏色來判斷溴是否完全反應完,反應完后加水振蕩,分層,由于12-二溴乙烷有機物密度大,在分液漏斗下層,生成的產(chǎn)物中有溴雜質(zhì),不能用氫氧化鈉除去,而要最好用亞硫酸鈉溶液除掉,如果含有乙醚等雜質(zhì),用蒸餾方法除掉。

1在此制備實驗中,要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是減少副產(chǎn)物乙醚生成,

故答案為:d

21,2-二溴乙烷熔點為9℃,冷卻容易析出晶體,堵塞玻璃導管,B為安全瓶,可以防止倒吸,根據(jù)玻璃導管中內(nèi)外液面高低變化,可以判斷是否發(fā)生堵塞,
故答案為:防止倒吸,判斷裝置是否堵塞;

3濃硫酸具有脫水性、吸水性和強氧化性,能氧化乙醇,C與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應,可能生成的酸性氣體為二氧化硫、二氧化碳,二氧化碳在水中溶解度小,高錳酸鉀不能吸收二氧化碳,濃硫酸既不能吸收二氧化碳,也不能吸收二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應,因此用氫氧化鈉溶液來吸收,

故答案為:c;

4溴是紅棕色,判斷該制備反應已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是溴的顏色完全褪去,1,2-二溴乙烷與水分層,且密度比水的密度大,則1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應在下層,

故答案為:溴的顏色完全褪去;下;

5溴更易溶于1,2-二溴乙烷,不能用水除去溴,常溫下溴單質(zhì)和氫氧化鈉發(fā)生反應,但1,2-二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下容易發(fā)生水解反應,酒精與1,2-二溴乙烷互溶,不能除去混有的溴,單質(zhì)溴與亞硫酸鈉溶液反應而1,2-二溴乙烷不與亞硫酸鈉反應,再分液除去,由表格數(shù)據(jù)可以知道,有機物互溶,但沸點不同,利用蒸餾的方法除去除去少量乙醚,

故答案為:亞硫酸鈉;蒸餾;

6反應過程中應用冷水冷卻裝置D,其主要目的是乙烯與溴反應時放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā),

故答案為:乙烯與溴反應時放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā);

7不能過度冷卻(如用冰水),其原因是凝固點較低,過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞,

故答案為:凝固點較低,過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞。

練習冊系列答案
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已知:室溫下飽和H2S溶液的pH約為3.9SnS沉淀完全時溶液的pH1.6,FeS開始沉淀時溶液的pH3.0,沉淀完全時的pH5.5。根據(jù)以上流程圖,下列說法不正確的是

A.操作I所得濾液中不含有Fe3

B.操作Ⅱ中用硫酸酸化至pH2的主要目的是抑制Fe2的水解

C.操作Ⅱ中,通入H2S至飽和的目的是使Sn2轉(zhuǎn)化為SnS沉淀并防止Fe2被氧化。

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B.未鍛煉組冷脅迫后SOD活性降低是由于其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變

C.無論是否鍛煉脅迫后SOD降低化學反應活化能的能力均降低

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(1)上述反應每生成1g SiH2Cl2(g)吸收1.1kJ熱量,則ΔH=______________。

(2)323K時,反應的平衡轉(zhuǎn)化率α=______________。

(3)343K時,前200min內(nèi),SiCl4(g)的平均反應速率為______________。

(4)比較a、b兩處反應速率大小_______(填”“。

(5)343K條件下,要縮短反應達到平衡的時間,并且要增大平衡時SiH2Cl2(g)的濃度,可采取的措施是______________________

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周期

A

A

A

A

A

A

A

0

2

3

4

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2)元素④的離子結(jié)構(gòu)示意圖為___________。

3)⑦氣態(tài)氫化物的化學式為________。⑨最高價氧化物對應水化物的化學式為____。

4)寫出③的單質(zhì)置換出⑥的單質(zhì)的化學方程式:_____。

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3)裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的可逆性,請寫出實驗操作及現(xiàn)象 ;

4)尾氣可采用 溶液吸收。

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