某化合物A經(jīng)堿性水解后得到B,酸化后得到C(C8H8O2)。核磁共振氫譜表明,C含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子。B經(jīng)過(guò)下列各步反應(yīng)后得到G(C8H12O4),核磁共振氫譜顯示G中只有1種氫原子。

已知:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物類(lèi)別:A物質(zhì)屬于______類(lèi),C物質(zhì)屬于________類(lèi)。
(2)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體:__________________________________________。
①是苯的對(duì)位二取代化合物;②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③不考慮烯醇()結(jié)構(gòu)。
(3)寫(xiě)出F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________________________________________。
(4)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________________________________。
(5)在G的粗產(chǎn)物中,經(jīng)檢測(cè)含有聚合物雜質(zhì)。寫(xiě)出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(僅要求寫(xiě)出1種):__________________________________。
(本題12分)(1)(2分)酯 羧酸 (2)(4分)
(3)(2分)    
(4)(2分)   (5)(2分)

試題分析:化合物A經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2),B經(jīng)過(guò)二次氧化生成D,這說(shuō)明B是醇,DA是羧酸。因此A是酯,C是羧酸。C(C8H8O2)的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子,這說(shuō)明苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且兩個(gè)取代基處于對(duì)位,根據(jù)C的分子式知,C是對(duì)甲基苯甲酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。D和溴、P反應(yīng)生成E,根據(jù)題給信息知,E是含有溴原子的羧酸,E經(jīng)過(guò)水解和酸化后生成F,F(xiàn)是含有羥基的羧酸。根據(jù)F生成G的反應(yīng)條件可知,該反應(yīng)是羥基的消去反應(yīng)或酯化反應(yīng)。根據(jù)G的化學(xué)式以及核磁共振氫譜顯示G中只有1種氫原子可知,該反應(yīng)不可能是羥基的消去反應(yīng),應(yīng)該是羥基和羧基的酯化反應(yīng),且生成的G是環(huán)酯,所以G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只能是,因此F是2-甲基2-羥基丙酸,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2COHCOOH。E是2-甲基2-溴丙酸,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2CBrCOOH。D是2-甲基丙酸,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2CHCOOH,所以B是2-甲基丙醇,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2CHCH2OH,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
(1)通過(guò)以上分析知,A物質(zhì)分子中含有酯基,屬于酯類(lèi);C物質(zhì)分子中含有羧基,屬于羧酸類(lèi)。
(2)①是苯的對(duì)位二取代化合物,說(shuō)明苯環(huán)上含有2個(gè)取代基;②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明其中一個(gè)取代基是酚羥基;③不考慮烯醇()結(jié)構(gòu),所以滿(mǎn)足條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是、。
(3)F→G是酯化反應(yīng),因此反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(5)由于F中含有羥基和羧基,所以還有可能發(fā)生縮聚反應(yīng)形成高分子化合物,因此聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

某芳香族化合物A苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,發(fā)生的反應(yīng)如圖所示,B、F、G的分子式分別為C2H4O2、H2C2O4、C6H12O,H能使溴水褪色。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式    ,H的鍵線(xiàn)式                     。
(2)B中的官能團(tuán)名稱(chēng)為      ,⑤的反應(yīng)類(lèi)型為          。
(3)C在一定條件下形成高分子化合物的化學(xué)方程式                                                 。
(4)足量G與F反應(yīng)的化學(xué)方程式                                                              。
(5)G的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有   種,其中核磁共振氫譜有三組特征峰的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                           。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

苯酚是重要的化工原料,通過(guò)下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。
已知:

(1)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:①               ,④              。
(2)寫(xiě)出反應(yīng)的條件⑤               ,⑦              。
(3)寫(xiě)出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式       ,其中含氧官能團(tuán)是       ,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式     
(4)下列可檢驗(yàn)阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是         。
(a)三氯化鐵溶液    (b)碳酸氫鈉溶液    (c)石蕊試液
(5)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式                           。
(6)寫(xiě)出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式                           

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

阿立哌唑(A)是一種新的抗精神分裂癥藥物,可由化合物B、C、D在有機(jī)溶劑中通過(guò)以下兩條路線(xiàn)合成得到。

(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。
(2)由C、D生成化合物F的反應(yīng)類(lèi)型是___________。
(3)合成F時(shí)還可能生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為285的副產(chǎn)物G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。
(4)H屬于氨基酸,與B的水解產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體。H能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且苯環(huán)上的一氯代物只有2種。寫(xiě)出兩種滿(mǎn)足上述條件的H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對(duì)羥基苯甲酸乙酯(),(俗稱(chēng)尼泊金乙酯)可用作防腐劑,對(duì)霉菌有很強(qiáng)的抑制作用。其過(guò)程如下:

據(jù)上圖填寫(xiě)下列空白:
(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________;
(2)反應(yīng)④屬于_____________,反應(yīng)⑤屬于_____________。
(3)③和⑥的目的是_______________________________________;
(4)寫(xiě)出反應(yīng)⑥的方程式_______________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

5—氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥,其合成路線(xiàn)如下:

已知:
(1)5—氨基酮戊酸鹽中非含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是        
(2)C→D的反應(yīng)類(lèi)型為         
(3)已知A分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)環(huán),A不能使溴水褪色,且核磁共振氫譜圖上只有一種環(huán)境的氫原子,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為           。

(4)G是B的一種同分異構(gòu)體,能與NaHCO3溶液反應(yīng),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1molG與足量金屬Na反應(yīng)能生成1molH2,且G分子中不含甲基,寫(xiě)出一種符合上述條件的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式           。
(5)寫(xiě)出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式                    。
(6)已知,請(qǐng)結(jié)合題中所給信息,寫(xiě)出由CH3CH2COOH、為原料合成 單體的第一步的合成路線(xiàn)和最后一步的化學(xué)方程式(無(wú)機(jī)試劑任選)。
①第一步的合成路線(xiàn):                                                         
②最后一步的化學(xué)方程式:                                                     

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

以烯烴為原料,合成某些高聚物的路線(xiàn)如下:


(1)CH3CH=CHCH3的名稱(chēng)是      。
(2)X中含有的官能團(tuán)是      。
(3)A→B的化學(xué)方程式是      。
(4)D→E的反應(yīng)類(lèi)型是      。
(5)甲為烴,F(xiàn)能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2。
① 下列有關(guān)說(shuō)法正確的是      。
a.有機(jī)物Z能發(fā)生銀鏡反應(yīng)       b.有機(jī)物Y與HOCH2CH2OH 互為同系物
c.有機(jī)物Y的沸點(diǎn)比B低        d.有機(jī)物F能與己二胺縮聚成聚合物
② Y的同分異構(gòu)體有多種,寫(xiě)出分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式       。
③ Z→W的化學(xué)方程式是      。
(6)高聚物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是      

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

有機(jī)物E(C6H8O4)廣泛用于涂料行業(yè)中,其合成路線(xiàn)如下(其中直鏈烴A的相對(duì)分子質(zhì)量是56,B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大69)。

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。
(2)③的反應(yīng)類(lèi)型是______________反應(yīng)。
(3)下列說(shuō)法正確的是___________(填序號(hào))。
a.反應(yīng)①屬于取代反應(yīng)                b.B與二氯甲烷互為同系物
c.C不存在在羥酸類(lèi)同分異構(gòu)體     d.D能發(fā)生縮聚反應(yīng)
(4)C轉(zhuǎn)化為D經(jīng)過(guò)如下4步反應(yīng)完成:D。
則⑥所需的無(wú)機(jī)試劑及反應(yīng)條件是___________;④的化學(xué)方程式是_________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

環(huán)已烯常用于有機(jī)合成,F(xiàn)通過(guò)下列流程,以環(huán)已烯為原料合成環(huán)醚、環(huán)酯、橡膠,其中F可以作內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑,J分子中無(wú)飽和碳原子。

已知:(i)R1―CH=CH―R2R1―CHO+R2―CHO
(ii)羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng),通常有不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物生成。例如:
(1)C中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)是               ,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是               ;
(2)A的核磁共振氫譜圖上峰的個(gè)數(shù)為        ,有機(jī)物B和I的關(guān)系為         (填序號(hào),多填扣分);
A.同系物B.同分異構(gòu)體C.都屬于醇類(lèi)D.都屬于烴
(3)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:                                             
(4)判斷下列反應(yīng)類(lèi)型:④                    ,⑧                     
(5)已知:

1mol有機(jī)物B 與足量CH3C18OOH在一定條件下完全反應(yīng)時(shí),生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為(如有18O請(qǐng)標(biāo)示)                                             。

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