分析 (1)某Cr的配合物K[Cr(C2O4)2(H2O)2]中,配體為C2O42-、H2O,配體中O原子含有孤對(duì)電子;
原子數(shù)目相等、價(jià)電子總數(shù)相等的微;榈入娮芋w,1個(gè)C原子與1個(gè)負(fù)電荷可以用N原子替換;
(2)微粒半徑、所帶電荷晶格能,電荷起主要作用;
(3)在NaN3固體中陰離子為N3-,與CO2互為等電子體,結(jié)構(gòu)相似;
(4)①A.晶體硅中硅原子與周圍4個(gè)Si原子形成4個(gè)Si-Si鍵;
B.非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大;
C.晶體硅屬于原子晶體,C60屬于分子晶體;
D.Mo元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為4d55s1,位于第五周期VIB族;
E.根據(jù)圖2中下圖可知MoS2的晶體中每個(gè)Mo原子周圍距離最近的S原子數(shù)目為6;
F.范德華力不屬于化學(xué)鍵;
②MoS2具有層狀結(jié)構(gòu),Mo與S同層間以共價(jià)鍵結(jié)合,層與層之間通過(guò)范德華力結(jié)合,在外力作用下層與層間易發(fā)生相對(duì)滑動(dòng);
(5)根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中Fe、Mg原子數(shù)目,進(jìn)而確定化學(xué)式;
A.放電時(shí)正極發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)為NiOOH獲得電子生成Ni(OH)2;
B.b為正極,a為負(fù)極,電子由負(fù)極通過(guò)導(dǎo)線流向正極;
C.充電時(shí)為電解池,兩極名稱為陽(yáng)極、陰極,放電時(shí)原電池的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng);
D.儲(chǔ)氫材料中儲(chǔ)氫密度越大,電池的比能量越高;
(6)m位置Ga原子,n位置As原子,利用均攤法可知,計(jì)算晶胞中含有Ga原子、As原子數(shù)目,表示出晶胞質(zhì)量,再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計(jì)算;
Ga原子與As原子之間的距離應(yīng)為晶胞體對(duì)角線長(zhǎng)度的$\frac{1}{4}$倍,所以晶胞的體對(duì)角線為晶胞棱長(zhǎng)的$\sqrt{3}$倍.
解答 解:(1)某Cr的配合物K[Cr(C2O4)2(H2O)2]中,配體為C2O42-、H2O,配體中O原子含有孤對(duì)電子,
原子數(shù)目相等、價(jià)電子總數(shù)相等的微;榈入娮芋w,1個(gè)C原子與1個(gè)負(fù)電荷可以用N原子替換,與C2O42-互為等電子體的分子為N2O4,
故答案為:2;O;N2O4;
(2)晶體中陰陽(yáng)離子所帶電荷數(shù)CaO大于NaCl,所以CaO的晶格能大于NaCl的,
故答案為:晶體中陰陽(yáng)離子所帶電荷數(shù)CaO大于NaCl;
(3)在NaN3固體中陰離子為N3-,與CO2互為等電子體,結(jié)構(gòu)相似,為直線形結(jié)構(gòu),
故答案為:直線形;
(4)①A.晶體硅中每個(gè)硅原子和4個(gè)硅原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,所以每個(gè)硅原子含有4個(gè)σ鍵且不含孤電子對(duì),含有4個(gè)共價(jià)鍵的原子采用sp3雜化,故A錯(cuò)誤;
B.元素的非金屬性越強(qiáng)其電負(fù)性越大,S元素的非極性大于C元素,所以電負(fù)性:C<S,故B正確;
C.硅晶體屬于原子晶體,C60晶體中存在分子間作用力,所以硅晶體熔點(diǎn)高于C60,故C錯(cuò)誤;
D.Mo元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為4d55s1,位于第五周期VIB族,故D正確;
E.根據(jù)圖知,每個(gè)Mo原子周圍距離最近的S原子數(shù)目是6,故E錯(cuò)誤;
F.提供空軌道和提供孤電子對(duì)的原子間易形成配位鍵,配位鍵屬于共價(jià)鍵,不同元素之間易形成的配位鍵屬于極性共價(jià)鍵,范德華力不屬于化學(xué)鍵,故F錯(cuò)誤;
故答案為:BD;
②MoS2結(jié)構(gòu)和石墨相似,根據(jù)圖片知,MoS2具有層狀結(jié)構(gòu),Mo和S同層間以共價(jià)鍵結(jié)合,層與層之間通過(guò)范德華力結(jié)合,外力作用層與層易發(fā)生相對(duì)滑動(dòng),
故答案為:MoS2具有層狀結(jié)構(gòu),Mo與S同層間以共價(jià)鍵結(jié)合,層與層之間通過(guò)范德華力結(jié)合,在外力作用下層與層間易發(fā)生相對(duì)滑動(dòng);
(5)根據(jù)均攤法可知,晶胞中Fe原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,Mg原子數(shù)目為8,故化學(xué)式為:Mg2Fe,
A.放電時(shí)正極發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)為NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,故A正確;
B.為b為正極,a為負(fù)極,電子由負(fù)極通過(guò)導(dǎo)線流向正極,故B錯(cuò)誤;
C.充電時(shí)為電解池,兩極名稱為陽(yáng)極、陰極,放電時(shí)負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)為:MH+OH--e-=M+H2O,故C錯(cuò)誤;
D.M為儲(chǔ)氫合金,儲(chǔ)氫材料氫密度越大,電池的比能量密度越高,故D正確,
故答案為:Mg2Fe;BC;
(6)m位置Ga原子,n位置As原子,晶胞中含有Ga原子數(shù)為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,As原子數(shù)目為4,晶胞質(zhì)量為:4×$\frac{70+75}{6.02×1{0}^{23}}$g,則晶胞密度為4×$\frac{70+75}{6.02×1{0}^{23}}$g÷(565×10-10 cm)3=5.34g.cm-3,
Ga原子與As原子之間的距離應(yīng)為晶胞體對(duì)角線長(zhǎng)度的$\frac{1}{4}$倍,所以晶胞的體對(duì)角線為晶胞棱長(zhǎng)的$\sqrt{3}$倍,則m位置Ga原子與n位置As原子之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×565 pm,
故答案為:4×$\frac{70+75}{6.02×1{0}^{23}}$÷(565×10-10 )3=5.34;$\frac{\sqrt{3}}{4}$×565.
點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及配合物、等電子體、空間構(gòu)型、晶體結(jié)構(gòu)與晶胞計(jì)算、原電池與電解原理等,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ),難度較大.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 25℃時(shí),CH3COOH的電離常數(shù)K的值5×10-2.75 | |
B. | 隨pH增大,$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$增大 | |
C. | pH=4的溶液中,c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-) | |
D. | pH=5的溶液中,c(H+)+c(Na+)+c(CH3COOH)-c(OH-)=0.1 mol•L-1 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 | Mn(OH)2 |
完全沉淀的pH | 3.7 | 9.6 | 9.2 | 5.2 | 9.8 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ②③④⑦⑧ | B. | ②③④⑥⑦ | C. | ③④⑥⑦⑧ | D. | ①②③④⑤ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 混合物中含有0.05molFe元素 | |
B. | 該硝酸溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是63% | |
C. | 所加入NaOH溶液的體積最少是450mL | |
D. | 反應(yīng)中HNO3被氧化,生成氧化產(chǎn)物NO |
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