【題目】氟代硼酸鉀(KBe2BO3F2)是激光器的核心材料,我國化學家在此領域的研究走在了世界的最前列;卮鹣铝袉栴}:
(1)氟代硼酸鉀中各元素原子的第一電離能大小順序是F>O>____________;鶓B(tài)K+電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為________形。
(2)NaBH4是有機合成中常用的還原劑,其中的陰離子空間構型是_______,中心原子的雜化形式為_______。NaBH4中存在_____(填標號)。
a. 離子鍵 b.氫鍵 c.σ鍵 d.π鍵
(3)BeCl2中的化學鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的BeCl2的結構式為________,其中Be的配位數(shù)為_______。
(4)第三周期元素氟化物的熔點如下表:
化合物 | NaF | MgF2 | AlF3 | SiF4 | PF5 | SF6 |
熔點/℃ | 993 | 1261 | 1291 | -90 | -83 | -50.5 |
解釋表中氟化物熔點變化的原因:_____________________。
(5)CaF2的一種晶胞如圖所示。Ca2+占據(jù)F-形成的空隙,其空隙率是________。若r(F-)=xpm,r(Ca2+)=ypm,設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則CaF2的密度ρ=_________ g·cm-3(列出計算表達式)。
【答案】Be>B>K 啞鈴 正四面體 sp3 ac 3 前三種為離子晶體,晶格能依次增大,后三種為分子晶體,分子間力依次增大。 50%
【解析】
⑴第一電離能從左到右增大,但第IIA大于第IIIA,第VA大于第VIA,從上到下遞減;p能級,其電子云輪廓圖為啞鈴形。
⑵BH4-陰離子有4個σ鍵,因此中心原子的雜化形式為sp3,其空間構型是正四面體,Na+與BH4-形成離子鍵,BH4-內部有共價鍵和σ鍵。
⑶BeCl2中的化學鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的BeCl2的結構式為,根據(jù)Be原子的周圍連接的氯原子得Be的配位數(shù)為3。
⑷氟化物熔點變化的原因:前三種為離子晶體,晶格能依次增大,后三種為分子晶體,分子間力依次增大。
⑸根據(jù)結構看出氟離子在頂點、棱心、面心、體內,總共8個氟離子,F-形成的空隙有八個,而Ca2+占據(jù)了其中的四個,還有四個空隙是空的,因此空隙率是50%,若r(F-)=x pm,r(Ca2+)=y pm,根據(jù)圖中得出體對角線為4 [r(F-)+ r(Ca2+)],晶胞中總共有4個鈣離子,8個氟離子,根據(jù)密度公式進行計算。
⑴第一電離能從左到右增大,但第IIA大于第IIIA,第VA大于第VIA,從上到下遞減,氟代硼酸鉀中各元素原子的第一電離能大小順序是F>O>Be>B>K,基態(tài)K+電子占據(jù)最高能級為p能級,其電子云輪廓圖為啞鈴形,故答案為:>Be>B>K;啞鈴。
⑵BH4-陰離子有4個σ鍵,因此中心原子的雜化形式為sp3,其空間構型是正四面體,Na+與BH4-形成離子鍵,BH4-內部有共價鍵和σ鍵,因此NaBH4中存在ac,故答案為:正四面體;sp3;ac。
⑶BeCl2中的化學鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的BeCl2的結構式為,根據(jù)Be原子的周圍連接的氯原子得Be的配位數(shù)為3,故答案為:;3。
⑷氟化物熔點變化的原因:前三種為離子晶體,晶格能依次增大,后三種為分子晶體,分子間力依次增大,故答案為:前三種為離子晶體,晶格能依次增大,后三種為分子晶體,分子間力依次增大。
⑸根據(jù)結構看出氟離子在頂點、棱心、面心、體內,總共8個氟離子,F-形成的空隙有八個,而Ca2+占據(jù)了其中的四個,還有四個空隙是空的,因此空隙率是50%,若r(F-)=x pm,r(Ca2+)=y pm,根據(jù)圖中得出體對角線為4 [r(F-)+ r(Ca2+)],晶胞中總共有4個鈣離子,8個氟離子,因此CaF2的密度g·cm-3,故答案為:。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X元素原子的最外層電子數(shù)是內層電子數(shù)的3倍,Y與X能形成兩種化合物,Z所在的周期序數(shù)與族序數(shù)相同。下列說法正確的是( )
A.Y的單質能從Z的鹽溶液中置換出Z
B.簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:
C.Z與X兩元素不能形成陰離子
D.簡單離子的半徑大小:
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列關于元素周期律的敘述正確的是( )
A.隨著元素原子序數(shù)的遞增,原子最外層電子數(shù)從1到8(第1周期元素及過渡元素除外)重復出現(xiàn)
B.隨著元素原子序數(shù)的遞增,元素最高正化合價從+1到+7、負化合價從-7到-1重復出現(xiàn)
C.隨著元素原子序數(shù)的遞增,原子(稀有氣體元素原子除外)半徑從小到大發(fā)生周期性變化
D.元素性質的周期性變化是元素原子核外電子排布周期性變化的必然結果
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】1 ~ 18號元素(除稀有氣體元素外)中的三種元素、、,已知它們的最高價氧化物對應的水化物的酸性由強到弱的順序為,則下列敘述正確的是( )
A.原子半徑:
B.非金屬性:
C.、、形成的簡單陰離子的還原性逐漸減弱
D.、、的簡單氫化物的穩(wěn)定性逐漸增強
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【題目】分析核電荷數(shù)為1 ~ 18的元素原子的核外電子層數(shù)和最外層電子數(shù),回答下列問題:
(1)核電荷數(shù)為6和14的元素原子,它們的____________相同,____________不相同;核電荷數(shù)為15和16的元素原子,它們的____________相同,____________不相同;核電荷數(shù)為10和18的元素原子,它們的最外層電子數(shù)均為____________,它們的元素符號分別是____________、____________。
(2)某元素的原子核外有三個電子層,最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的,該元素的元素符號是____________,原子結構示意圖是____________。
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【題目】扁桃酸D在有機合成和藥物生產中有著廣泛應用。用常見化工原料制備D,再由此制備有機物I的合成路線如下:
回答下列問題:
(l)C的名稱是 ____,I的分子式為____。
(2)E→F的反應類型為____,G中官能團的名稱為____ 。
(3) A→B的化學方程式為________。
(4)反應G→H的試劑及條件是________。
(5)寫出符合下列條件的D的同分異構體:________。
①能發(fā)生銀鏡反應 ②與FeC13溶液顯紫色 ③核磁共振氫譜峰面積之比1:2:2:3
(6)寫出以溴乙烷為原料制備H的合成路線(其他試劑任選)_____。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】AG 定義為 AG= lg,若用 AG 來表示溶液的酸度,說法不正確的是
A.在一定溫度下,溶液的酸性越強,AG 越大
B.65℃時,pH 與 AG 的換算公式為 AG = 2 (7 – pH)
C.若溶液顯堿性,則 AG < 0
D.若溶液顯中性,則 AG = 0
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【題目】依據(jù)事實,回答下列問題。
(1)在25℃、101kPa時,1.0gC8H18(l,辛烷)燃燒生成CO2(g)和H2O(l),放出48.40kJ的熱量,則C8H18(l)的燃燒熱為___kJ/mol。
(2)已知N2(g)+2O2(g)=2NO2(g);ΔH=+67.7kJ/mol,N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g);ΔH=-534kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律寫出肼(N2H4)與NO2完全反應生成氮氣和氣態(tài)水的熱化學方程式____。
(3)某反應過程中的能量變化如圖所示,則該反應是____(填“放熱”或“吸熱”)反應,判斷依據(jù)是____。
(4)已知:2NH3(g)+3Cl2(g)=N2(g)+6HCl(g) ΔH=–462kJmol-1
,
則斷開1molH–N鍵與斷開1molH–Cl鍵所需能量相差約為_____kJ。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如圖所示為氣相直接水合法中乙烯的平衡轉化率與溫度、壓強的關系[其中n(H2O)∶n(C2H4)=1∶1]
①列式計算乙烯水合制乙醇反應在圖中A點的平衡常數(shù)Kp=__(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù));
②圖中壓強(p1、p2、p3、p4)的大小順序為___,理由是___。
③氣相直接水合法常采用的工藝條件為:磷酸/硅藻土為催化劑,反應溫度290℃,壓強6.9MPa,n(H2O)∶n(C2H4)=0.6∶1,乙烯的轉化率為5%,若要進一步提高乙烯轉化率,除了可以適當改變反應溫度和壓強外,還可采取的措施有___、___。
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