【題目】二甲醚(CH3OCH3)是一種新興化工原料,具有甲基化反應(yīng)性能。
l.二甲醚的生產(chǎn):
二甲醚的生產(chǎn)原理之一是利用甲醇脫水成二甲醚,化學(xué)方程式如下:
反應(yīng)i 2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H1
(1)已知:甲醇、二甲醚的氣態(tài)標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為-761.5kJ·mol-1、-1455.2kJ·mol-1,且H2O(g)=H2O(1) △H=-44.0kJ·mol-1。
反應(yīng)i的△H1=___________ kJ·mol-1。
(2)反應(yīng)i中甲醇轉(zhuǎn)化率、二甲醚選擇性的百分率與不同催化劑的關(guān)系如圖1所示,生產(chǎn)時,選擇的最佳催化劑是___________。
(3)選定催化劑后,測得平衡時的甲醇轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖2所示。經(jīng)研究產(chǎn)物的典型色譜圖發(fā)現(xiàn)該過程主要存在的副反應(yīng)為:
反應(yīng)ii 2CH3OH(g)C2H4(g)+2H2O(g) △H2=-29.1kJ·mol-1
①工業(yè)上生產(chǎn)二甲醚的溫度通常在270-300℃,高于330℃之后,甲醇轉(zhuǎn)化率下降,根據(jù)化學(xué)平衡移動原理分析原因是______________________;根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率變化分析原因是______________________。
②某溫度下,以CH3OH(g)為原料,平衡時各物質(zhì)的分壓數(shù)據(jù)如下表:
則反應(yīng)i中,CH3OH(g)的平衡轉(zhuǎn)化率α=___________,反應(yīng)i的平衡常數(shù)Kp=__________(用平衡分壓代替平衡濃度計算;結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)
Ⅱ.二甲醚的應(yīng)用:
(4)圖3為綠色電源“直接二甲醚燃料電池”的工作原理示意圖:
①該電池的負(fù)極反應(yīng)式為:______________________;
②若串聯(lián)該燃料電池電解硫酸鈉溶液,消耗4.6g二甲醚后總共可在電解池兩極收集到13.44L(標(biāo)況)氣體,該套裝置的能量利用率為___________。(保留3位有效數(shù)字)
【答案】-23.8 GiSNL-108 該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動,轉(zhuǎn)化率下降 溫度升高,催化劑失活,對二甲醚的選擇性下降,轉(zhuǎn)化率下降(回答“溫度升高,催化劑失活,副反應(yīng)增多”也得分) 75% 3.6 CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H+ 66.7%
【解析】
(1)已知:①CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H=-761.5kJ·mol-1,
②CH3OCH3(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l) △H=-1455.2kJ·mol-1,
③H2O(g)=H2O(1) △H=-44.0kJ·mol-1,
根據(jù)蓋斯定律:①2- ②-③計算;
(2)由圖1可知,反應(yīng)i中甲醇轉(zhuǎn)化率、二甲醚選擇性的百分率以催化劑GiSNL-108為最佳;
(3)①工業(yè)上生產(chǎn)二甲醚的反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動,轉(zhuǎn)化率下降;從化學(xué)反應(yīng)速率變化分析,溫度升高,催化劑失活,對二甲醚的選擇性下降,轉(zhuǎn)化率下降;
②用平衡分壓代替平衡濃度列出三行式,找出起始時CH3OH的總量以及轉(zhuǎn)化為二甲醚的量,計算轉(zhuǎn)化率;用平衡分壓代替平衡濃度,根據(jù)Kp=計算平衡常數(shù);
(4)①原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),由圖可知,溶液為酸性條件,二甲醚失電子生成二氧化碳,寫出電極反應(yīng)式;
②根據(jù)能量利用率=100%計算。
(1)已知:①CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H=-761.5kJ·mol-1,
②CH3OCH3(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l) △H=-1455.2kJ·mol-1,
③H2O(g)=H2O(1) △H=-44.0kJ·mol-1,
根據(jù)蓋斯定律:①2- ②-③得:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) 的△H1=(-761.5kJ·mol-1)-(-1455.2kJ·mol-1)-(-44.0kJ·mol-1)= -23.8kJ·mol-1;
因此,本題正確答案為:-23.8;
(2) 由圖1可知,反應(yīng)i中甲醇轉(zhuǎn)化率、二甲醚選擇性的百分率以催化劑GiSNL-108為最佳;
因此,本題正確答案為:GiSNL-108;
(3)①工業(yè)上生產(chǎn)二甲醚的反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動,轉(zhuǎn)化率下降,所以高于330℃之后,甲醇轉(zhuǎn)化率下降;從化學(xué)反應(yīng)速率變化分析,溫度升高,催化劑失活,對二甲醚的選擇性下降,轉(zhuǎn)化率下降;
②用平衡分壓代替平衡濃度列出三行式:
2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)
起始量 0.736 0 0
轉(zhuǎn)化量 0.576 0.288 0.288
平衡量 0.16 0.288
由方程式2CH3OH(g)C2H4(g)+2H2O(g)可知轉(zhuǎn)化為C2H4的CH3OH的量為0.0162=0.032,
所以起始時CH3OH的總量為0.736+0.032=0.768,其他條件相同時,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,
則反應(yīng)i中,CH3OH(g)的平衡轉(zhuǎn)化率α=100%=75%,
由方程式2CH3OH(g)C2H4(g)+2H2O(g)可知反應(yīng)ii轉(zhuǎn)化為H2O的量為0.0162=0.032,
則平衡時H2O(g)平衡分壓為:0.288MPa+0.032 MPa=0.32 MPa,
反應(yīng)i的平衡常數(shù)Kp===3.6,
因此,本題正確答案為:該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動,轉(zhuǎn)化率下降;溫度升高,催化劑失活,對二甲醚的選擇性下降,轉(zhuǎn)化率下降;75%;3.6;
(4)①原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),由圖可知,溶液為酸性條件,二甲醚失電子生成二氧化碳,電極反應(yīng)式為:CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H+;
②電解硫酸鈉溶液兩極生成氫氣和氧氣,若兩極收集到13.44L(標(biāo)況)氣體,生成氣體的物質(zhì)的量為=0.6mol,生成的氫氣和氧氣的體積比為2:1,則陰極產(chǎn)生0.4molH2,陽極產(chǎn)生0.2molO2,電路中轉(zhuǎn)移電子為0.2mol4=0.8mol;
由燃料電池電極反應(yīng)CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H+可知,消耗4.6g二甲醚轉(zhuǎn)移電子為12=1.2mol,
所以能量利用率為100%=66.7%。
因此,本題正確答案為:CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H+;66.7%。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】(1)同溫同壓下,同體積的甲烷(CH4)和二氧化碳原子總數(shù)之比為_____,密度之比為_____。
(2)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CO和CO2的混合氣體共39.2L,質(zhì)量為61g,則其中CO2為____ mol。
(3)9.03×1023個NH3含___mol氫原子,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為____L。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】鈦及鈦合金在航空航天領(lǐng)城具有重要的應(yīng)用價值。鈦鐵礦主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3),另含有少量SiO2、Fe2O3等雜質(zhì)。以鈦鐵礦為原料制備鈦的工藝流程如下圖所示。
(1)為提高鈦鐵礦酸浸時的浸出率,除了采用循環(huán)浸取、延長時間、熔塊粉碎外,還可以采用______________________(寫一種方法)。
(2)硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)對鈦、鐵浸出率的影響如圖所示,據(jù)此判斷,酸浸時所加硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)為___________。
鈦鐵礦主要成分與濃硫酸反應(yīng)的主要產(chǎn)物是TiOSO4和FeSO4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________。
(3)查閱資料可知:TiO2+與Fe3+水解轉(zhuǎn)化為沉淀的pH接近;反應(yīng)①Fe3++H2Y2===FeY-+2H+,K=1024.3);反應(yīng)②TiO2++H2Y2-=== TiO Y2-+2H+,K=1017.3。含鈦鐵溶液經(jīng)EDTA(H2Y2-)處理后再調(diào)節(jié)pH,TiO2+水解生成偏鈦酸[TiO (OH)2]沉淀,則TiO2+水解的離子方程式為:___________;Fe3+未轉(zhuǎn)化為沉淀的原因是______________________。
(4)若將濾液2經(jīng)___________冷卻結(jié)晶、過濾一系列操作還可獲得副產(chǎn)品綠礬(FsO4·7H2O)。濾液2經(jīng)處理后,還可返回流程中使用的物質(zhì)是______________________。
(5)利用下圖所示裝置在一定條件下由TiO2制取金屬鈦的化學(xué)方程式為__________________。陽極的電極反應(yīng)式為______________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】“84消毒液”能有效殺滅甲型H1N1病毒,某同學(xué)購買了一瓶“威露士”牌“84消毒液”,并查閱相關(guān)資料和消毒液包裝說明得到如下信息:“84消毒液”:含25%NaClO、1000mL、密度1.192g·cm3,稀釋100倍(體積比)后使用。請根據(jù)以上信息和相關(guān)知識回答下列問題:
(1)該“84消毒液”的物質(zhì)的量濃度為_____mol·L1。
(2)該同學(xué)取100 mL“威露士”牌“84消毒液”稀釋后用于消毒,稀釋后的溶液中c(Na+)=____mol·L1。
(3)一瓶“威露士”牌“84消毒液”能吸收空氣中____L的CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)而變質(zhì)。(已知:CO2+2NaClO+H2O=Na2CO3+2HClO)
(4)該同學(xué)參閱“威露士”牌“84消毒液”的配方,欲用NaClO固體配制480mL含25%NaClO的消毒液。下列說法正確的是____。
A.如上圖所示的儀器中,有四種是不需要的,還需一種玻璃儀器
B.容量瓶用蒸餾水洗凈后,應(yīng)烘干才能用于溶液配制
C.利用購買的商品NaClO來配制可能導(dǎo)致結(jié)果偏低
D.需要稱量的NaClO固體質(zhì)量為143g
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】乙醛酸(HOOC-CHO)是一種重要的有機(jī)合成中間體。在乙二酸( HOOC-COOH)電還原法合成乙醛酸的基礎(chǔ)上化學(xué)工作者創(chuàng)新性地提出雙極室成對電解法裝置模型及工作原理如圖所示。下列說法中錯誤的是
A. 該離子交換膜應(yīng)選擇陽離子交換膜
B. HCl是制取乙醛酸反應(yīng)的催化劑,并起導(dǎo)電作用
C. 該方法的總反應(yīng)為 OHC-CHO+HOOC-COOH2HOOC-CHO
D. 乙二醛、乙二酸分別在陰、陽電極表面放電,故稱為雙極室成對電解法
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【題目】下列反應(yīng)是放熱反應(yīng),但不是氧化還原反應(yīng)的是( )
A. 鋁片與稀硫酸的反應(yīng)B. 氫氧化鋇與硫酸的反應(yīng)
C. 灼熱的炭與二氧化碳的反應(yīng)D. 甲烷在氧氣中燃燒
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【題目】實(shí)驗(yàn)室制取氯氣有下列反應(yīng):2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O
(1)該反應(yīng)中氧化劑是____;被還原的元素是______;氧化產(chǎn)物是_______。
(2)用單線橋法標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O______
(3)該反應(yīng)有1molKMnO4參加反應(yīng),被氧化的HCl為____mol,轉(zhuǎn)移電子____mol。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】如圖是中學(xué)化學(xué)中常用于混合物分離和提純的裝置,請根據(jù)裝置回答問題:
(1)在裝置C和D中都用到玻璃棒,裝置C中玻璃棒的作用是___________,裝置D中玻璃棒的作用是___________。
(2)裝置A中的①的名稱是是___________,冷卻水的方向是___________。裝置B在分液時為是液體順利滴下,應(yīng)進(jìn)行的操作是______________________。
(3)從氯化鈉溶液中得到氯化鈉固體,應(yīng)選擇___________(填代表裝置圖的字母,下同);除去自來水中的Cl-等雜質(zhì),選擇裝置__________。檢驗(yàn)自來水中Cl-是否除凈的方法:取少量錐形瓶中的水于潔凈試管中,滴加___________,不產(chǎn)生白色沉淀表明Cl-已除凈;從碘水中分離出I2,選擇裝置___________,該分離方法的名稱是________。
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【題目】已知H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) △H=-184.6kJ·mol-1, 則反應(yīng)HCl(g)=1/2H2(g)+1/2Cl2(g)的△H為
A. +184.6kJ·mol-1B. -92.3kJ·mol-1
C. -369.2kJ·mol-1D. +92.3kJ·mol-1
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