2.一種聯(lián)合生產(chǎn)樹脂(X)和香料(Y)的合成路線設(shè)計如圖:
已知:①A是一種烴的含氧衍生物,其相對分子質(zhì)量小于100,碳、氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為82.98%

回答下列問題:
(1)B中的官能團(tuán)名稱為醛基、羥基.
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:A,G
(3)下列說法正確的是:ac.
a.B與E生成F的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)
b.1molG最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)
c.與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)時,1molY最多能消耗2molNaOH
(4)H生成Y的化學(xué)方程式為
(5)尿素  氮原子上的氫原子可以像A上的氫原子那樣與C發(fā)生加成反應(yīng),再縮聚成高分子化合物.寫出尿素與C在一定條件下生成線性高分子化合物的化學(xué)方程式
(6)H的同分異構(gòu)體中,能同時滿足如下條件的有機(jī)物有2種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式(任一種).
①可發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②只含有一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)且可使FeCl3溶液顯紫色
③核磁共振氫譜為四組峰,且峰面積比為3:2:2:1(不考慮立體異構(gòu)).

分析 A是一種烴的含氧衍生物,其相對分子質(zhì)量小于100,碳、氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為82.98%,則分子中O原子最大數(shù)目為 $\frac{100×(1-82.98%)}{16}$≈1.1,則氧原子數(shù)目為1,故Mr(A)=$\frac{16}{1-82.98%}$=94,分子中C、H原子總相對原子質(zhì)量為94-16=78,則分子中C原子最大數(shù)目 $\frac{78}{12}$=6…6,則分子中C、H原子數(shù)目均為6,則A的分子式為C6H6O,A轉(zhuǎn)化得到B,結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡式可知A為,C與銀氨溶液反應(yīng)得到D,D轉(zhuǎn)化得到E,結(jié)合D的分子式與E的結(jié)構(gòu)簡式可知D為CH3COOH、C為CH3CHO,由F的結(jié)構(gòu)簡式可知,B與E發(fā)生加成反應(yīng)得到F,對比G的分子式與F的結(jié)構(gòu)、結(jié)合H的結(jié)構(gòu)簡式可知,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)得到G,則G為,G發(fā)生酯的水解反應(yīng)得到H,結(jié)合Y的結(jié)構(gòu)簡式可知,H分子內(nèi)脫去1分子水得到Y(jié).由X的結(jié)構(gòu)片段可知,苯酚與乙醛發(fā)生縮聚反應(yīng)得到X.

解答 解:A是一種烴的含氧衍生物,其相對分子質(zhì)量小于100,碳、氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為82.98%,則分子中O原子最大數(shù)目為 $\frac{100×(1-82.98%)}{16}$≈1.1,則氧原子數(shù)目為1,故Mr(A)=$\frac{16}{1-82.98%}$=94,分子中C、H原子總相對原子質(zhì)量為94-16=78,則分子中C原子最大數(shù)目 $\frac{78}{12}$=6…6,則分子中C、H原子數(shù)目均為6,則A的分子式為C6H6O,A轉(zhuǎn)化得到B,結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡式可知A為,C與銀氨溶液反應(yīng)得到D,D轉(zhuǎn)化得到E,結(jié)合D的分子式與E的結(jié)構(gòu)簡式可知D為CH3COOH、C為CH3CHO,由F的結(jié)構(gòu)簡式可知,B與E發(fā)生加成反應(yīng)得到F,對比G的分子式與F的結(jié)構(gòu)、結(jié)合H的結(jié)構(gòu)簡式可知,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)得到G,則G為,G發(fā)生酯的水解反應(yīng)得到H,結(jié)合Y的結(jié)構(gòu)簡式可知,H分子內(nèi)脫去1分子水得到Y(jié).由X的結(jié)構(gòu)片段可知,苯酚與乙醛發(fā)生縮聚反應(yīng)得到X.
(l)中的官能團(tuán)名稱為:醛基、羥基,故答案為:醛基、羥基;
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為,G的結(jié)構(gòu)簡式為:,
故答案為:;
(3)a.B與E生成F是甲基與醛發(fā)生的加成反應(yīng),故a正確;
b.G為,苯環(huán)與碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1molG最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),故b錯誤;
c.Y含有羧酸與酚形成的酯基,水解得到羧基、酚羥基,與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)時,1molY最多能消耗2mol NaOH,故c正確,
故答案為:ac;
(4)H生成Y的化學(xué)方程式為:,
故答案為:;
(5)尿素氮原子上的氫原子可以像A上的氫原子那樣與C發(fā)生加成反應(yīng),再縮聚成高分子化合物,尿素與C在一定條件下生成線性高分子化合物的化學(xué)方程式:
故答案為:
(6)H的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件:
①可發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,②只含有一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)且可使FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基,
③核磁共振氫譜為四組峰,且峰面積比為3:2:2:1,符合條件同分異構(gòu)體有:,共2種
故答案為:2;(任一種).

點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物的推斷與合成,關(guān)鍵是計算確定A的分子式,充分利用轉(zhuǎn)化中有機(jī)物的分子式與結(jié)構(gòu)簡式進(jìn)行分析,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,較好的考查學(xué)生分析推理能力、知識遷移應(yīng)用能力.

練習(xí)冊系列答案
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12.空氣吹出法工藝,是目前“海水提溴”的最主要方法之一.其工藝流程如下:

(1)溴在周期表中位于第四_周期第ⅦA族.
(2)步驟④利用了SO2的還原性,反應(yīng)的離子方程式為2H2O+SO2+Br2═4H++SO42-+2Br-
(3)步驟⑥的蒸餾過程中,溫度應(yīng)控制在80~90℃.溫度過高或過低都不利于生產(chǎn),請解釋原因溫度過高,產(chǎn)生大量水蒸氣,溴蒸氣中水蒸氣增加.溫度過低,溴不能完全蒸出,吸收率低.
(4)步驟⑧中溴蒸氣冷凝后得到液溴與溴水的混合物,可利用它們的相對密度相差很大的特點(diǎn)進(jìn)行分離.分離儀器的名稱是分液漏斗.
(5)步驟①、②之后并未直接用“含Br2的海水”進(jìn)行蒸餾得到液溴,而是經(jīng)過“空氣吹出”、“SO2吸收”、“氯化”后再蒸餾,這樣操作的意義是“空氣吹出、SO2吸收、氯化”的過程實(shí)際上是一個Br2的濃縮過程,與直接蒸餾含Br2海水相比效率更高,消耗能源少,成本降低.

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13.電子構(gòu)型為[Ar]3d54s2的元素是( 。
A.稀有氣體B.金屬元素C.主族元素D.非金屬元素

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10.硒(34Se)元素是人體必需的微量元素,它在自然界有六種核素.下列有關(guān)78Se和80Se的說法不正確的是( 。
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C.兩者的核外電子數(shù)相同D.兩者互為同素異形體

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17.生活中常用到一些化學(xué)知識,下列說法中不正確的是(  )
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C.某雨水放置一段時間后pH由4.68變?yōu)?.28,因?yàn)樗衼喠蛩岜豢諝庵醒鯕庋趸闪蛩?/td>
D.醫(yī)療上可用硫酸鋇作X射線透視腸胃的內(nèi)服藥,是因?yàn)榱蛩徜^不溶于水

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7.現(xiàn)有A、B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,A元素原子序數(shù)與周期序數(shù)相同;B、C同周期左右緊鄰且二者能形成多種常見有害于大氣的氣態(tài)化合物;D是所在周期的原子序數(shù)最大的金屬元素;E處于第四周期且其基態(tài)原子價層電子排布式為md2mnsn-2.請回答下列問題(用元素符號或化學(xué)式作答):
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(2)與D元素同族的短周期元素M與B元素形成的某種化合物是具有特殊功能的陶瓷,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖1,則每個晶胞中含M原子的個數(shù)為2,該功能陶瓷的化學(xué)式為BN.
(3)A、C兩元素形成原子個數(shù)比1:1的化合物在酸性條件下能將E2+氧化,寫出其離子方程式2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(4)寫出以金屬D、E為兩電極、NaOH溶液為電解質(zhì)溶液組成原電池的負(fù)極反應(yīng)式Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O.
(5)已知在微生物作用的條件下,BA4+經(jīng)過兩步反應(yīng)被氧化成BC3-.兩步反應(yīng)的能量變化如圖2.

試寫出1molBA4+(aq)全部氧化成BC3-(aq)的熱化學(xué)方程式NH4+(aq)+2O2(g)=NO3-(aq)+2H+(aq)+H2O(l)△H=-346 kJ/mol.

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14.甲烷分子中的4個氫原子全部被苯基取代,所得物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,對該物質(zhì)的描述不正確的是(  )
A.其分子式為C25H20
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11.下列含有興奮劑成分的藥物是 ( 。
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Ⅴ.檢驗(yàn)產(chǎn)品純度.
(1)步驟Ⅰ中,濾渣的主要成分是SiO2
(2)將MnO2氧化Fe2+的離子方程式補(bǔ)充完整:
1MnO2+2Fe2++4H+=1  Mn2++2Fe3++2H2O
(3)與選用Cl2作為氧化劑相比,MnO2的優(yōu)勢主要在于:原料來源廣、成本低、可避免環(huán)境污染、不會引入Cl-,使制得的MnSO4?H2O產(chǎn)品更純凈.
(4)已知:
生成氫氧化物沉淀的pH
Al(OH)3Fe(OH)2Fe(OH)3Mn(OH)2
開始沉淀時3.46.31.57.6
完全沉淀時4.78.32.810.2
注:金屬離子的起始濃度為0.1mol/L
步驟Ⅲ中a的取值范圍是4.7≤a<7.6.
(5)步驟Ⅴ,通過測定產(chǎn)品中錳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)來判斷產(chǎn)品純度.
已知一定條件下,MnO4-與Mn2+反應(yīng)生成MnO2.取x g產(chǎn)品配成溶液,用0.1mol/L KMnO4溶液滴定,消耗KMnO4溶液y mL,產(chǎn)品中錳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{1.5y×1{0}^{-4}×55}{x}$.

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