8.A為藥用有機(jī)物,從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng).已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng),A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反應(yīng),但能跟NaOH溶液反應(yīng).

請(qǐng)回答:(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí),涉及到的有機(jī)反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(3)已知:酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應(yīng)生成酯類物質(zhì).例如:
+CH3CH2OH→+HCl
寫出草酰氯(結(jié)構(gòu)式:ClOCCOCl)與足量有機(jī)物D反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(4)已知:由鄰甲基苯酚經(jīng)過兩步反應(yīng)可生成有機(jī)物A:鄰甲基苯酚→中間產(chǎn)物→有機(jī)物A
請(qǐng)寫出“中間產(chǎn)物”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(5)上題(4)中的中間產(chǎn)物有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出其中兩種符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:等、
①苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈;     ②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;   ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
④含有羥基,但遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng).

分析 A在一定條件下能與醇發(fā)生酯化反應(yīng),分子中含有-COOH,A在氫氧化鈉水溶液水解生成B與C(乙酸鈉),故A分子中還含有酯基,A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上,結(jié)合A的分子式C9H8O4可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B溶液中通入氣體CO2生成D,D不能與NaHCO3溶液反應(yīng),但能與NaOH溶液反應(yīng),則D中有酚羥基并無羧基,故D為,C酸化得到E為CH3COOH,據(jù)此解答.

解答 解:A在一定條件下能與醇發(fā)生酯化反應(yīng),分子中含有-COOH,A在氫氧化鈉水溶液水解生成B與C(乙酸鈉),故A分子中還含有酯基,A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上,結(jié)合A的分子式C9H8O4可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B溶液中通入氣體CO2生成D,D不能與NaHCO3溶液反應(yīng),但能與NaOH溶液反應(yīng),則D中有酚羥基并無羧基,故D為,C酸化得到E為CH3COOH,
(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí),發(fā)生酯的水解反應(yīng),中和反應(yīng),涉及到的有機(jī)反應(yīng)類型是:取代反應(yīng),
故答案為:取代反應(yīng);
(2)由上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,
故答案為:
(3)草酰氯(結(jié)構(gòu)式: )與D中酚羥基發(fā)生取代反應(yīng)會(huì)生成HCl,HCl與-COONa反應(yīng)得到-COOH,故草酰氯足量有機(jī)物D反應(yīng)的化學(xué)方程式為:,
故答案為:
(4)由于酚羥基易被氧化,鄰甲基苯酚先與乙酸轉(zhuǎn)化得到,再用酸性高錳酸鉀氧化得到A,
故答案為:
(5)上題(4)中的中間產(chǎn)物()有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基;④含有羥基,但遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng),含有醇羥基,①苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈; ②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,兩個(gè)側(cè)鏈處于對(duì)位,符合條件的同分異構(gòu)體有:,
故答案為:等.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷,根據(jù)A的有關(guān)反應(yīng)信息及堿性條件下生成乙酸鈉,推斷A的結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵,再進(jìn)行順推可得其它物質(zhì),是對(duì)有機(jī)化合物知識(shí)的綜合考查,能較好的考查學(xué)生思維能力,是高考熱點(diǎn)題型,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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19.有機(jī)物H是一種合成藥物的中間體,H的合成方案如下:

已知:R-CH═CH2$\underset{\stackrel{i.{B}_{2}{H}_{6}}{→}}{ii.{H}_{2}{O}_{2}/O{H}^{-}}$  RCH2CH2OH
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A為相對(duì)分子質(zhì)量為104的芳香烴,A的分子式為C8H8
(2)鑒別A和C兩種有機(jī)物的試劑為銀氨溶液或新制氫氧化銅.
(3)F為一氯代物,其核磁共振氫譜有三個(gè)吸收峰,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH33CH.
(4)寫出B→C的化學(xué)方程式:
(5)寫出D和G生成H的化學(xué)方程式:
(6)D的同分異構(gòu)體中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有13種,寫出其中核磁共振氫譜中吸收峰數(shù)目最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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16.清明假期期間各地對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑,以保證鮮花盛開.S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是( 。
A.其分子式為C15H21O4
B.分子中只含有兩種極性共價(jià)鍵
C.既能發(fā)生加聚反應(yīng),又能發(fā)生酯化反應(yīng)
D.既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又能使酸性KMnO4溶液褪色

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3.下列實(shí)驗(yàn)操作中可行的是( 。
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13.某有機(jī)物A,由C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由A可以轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C(jī)物B、C和D、E.轉(zhuǎn)變關(guān)系如下:

已知D的相對(duì)分子質(zhì)量為44,并可發(fā)生銀鏡反應(yīng).
(1)寫出D的名稱:乙醛
(2)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2Br
(3)寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式(注明條件和反應(yīng)類型,有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.)
①A→B:CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O反應(yīng)類型消去反應(yīng).
②A→D:2CH3CH2OH+O2$?_{△}^{催化劑}$2CH3CHO+2H2O,反應(yīng)類型氧化反應(yīng).  
③A+E→F+H2O:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O,反應(yīng)類型酯化反應(yīng).

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20.在冶金工業(yè)上,均不能用通常化學(xué)還原劑制得的金屬組是( 。
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18.若溶液中由水電離產(chǎn)生的C (OH-)=1×10-14mol•L-1,滿足此條件的溶液中一定可以大量共存的離子組是( 。
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