18.工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它們會(huì)對(duì)人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大損害,必須進(jìn)行處理.
常用的處理方法有兩種.
方法1:還原沉淀法該法的工藝流程為:
CrO${\;}_{4}^{2-}$$→_{①轉(zhuǎn)化}^{H+}$Cr2O${\;}_{7}^{2-}$$→_{②}^{Fe_{3}+}$Cr3+$→_{③沉淀}^{OH-}$Cr(OH)3
其中第①步存在平衡:2CrO${\;}_{4}^{2-}$(黃色)+2H+?CrO${\;}_{7}^{2-}$(橙色)+H2O
(1)若平衡體系的pH=2,該溶液顯橙色.
(2)能說明第①步反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)的是ac(填字母).
a.2v(Cr2O${\;}_{7}^{2-}$)═v(CrO${\;}_{4}^{2-}$)
b.Cr2O${\;}_{7}^{2-}$和CrO${\;}_{4}^{2-}$的濃度相同
c.溶液的顏色不變
(3)完成第②步中氧化還原反應(yīng)的離子方程式:( 。〤r2O${\;}_{7}^{2-}$+( 。〧e2++( 。〩+═( 。〤r3++( 。〧e3++(  )H2O
(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq)
常溫下,Cr(OH)3的溶度積K30=c(Cr3+)•c3(OH-)=1×10 -32,要使Cr3+沉淀完全(Cr3+濃度等于或小于1×10-5mol.L-l時(shí),Cr3+已沉淀完全),溶液的pH至少應(yīng)調(diào)至5
方法2:電解法
該法用Fe做電極電解含Cr2O72-;的酸性廢水,隨著電解進(jìn)行,在陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生Cr(OH)3沉淀.
(5)用Fe做電極的原因?yàn)殛枠O反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,提供還原劑Fe2+
(6)在陰極附近溶液pH升高的原因是(用電極反應(yīng)解釋)2H++2e-=H2↑.溶液中同時(shí)生成的沉淀還有Fe(OH)3(填化學(xué)式).

分析 (1)根據(jù)外界條件對(duì)平衡的影響來確定平衡移動(dòng)方向,從而確定溶液顏色變化;
(2)根據(jù)判斷平衡狀態(tài)的方法:V=V,或各組分的濃度保持不變則說明已達(dá)平衡,也可根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征:逆、定、動(dòng)、變、等來回答判斷;
(3)第②步中的氧化還原反應(yīng)為亞鐵離子被重鉻酸鉀氧化生成鉻離子和亞鐵離子,根據(jù)電荷守恒和元素守恒書寫離子方程式;
(4)根據(jù)Ksp=c(Cr3+)•c3(OH-)來計(jì)算氫氧根離子離子的濃度,并計(jì)算氫離子濃度和pH的大;
(5)陽極是活性電極時(shí),陽極本身失電子,生成陽離子;
(6)溶液PH升高的原因是溶液中氫離子濃度減少,即氫離子在陰極得電子,PH升高,氫氧根離子濃度增大,離子濃度冪的乘積大于溶度積,所以金屬陽離子會(huì)生成氫氧化物沉淀.

解答 解:(1)c(H+)增大,平衡2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O右移,溶液呈橙色,故答案為:橙;
(2)對(duì)于平衡:2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O,
a.當(dāng)2v(Cr2O${\;}_{7}^{2-}$)═v(CrO${\;}_{4}^{2-}$)時(shí),說明正逆反應(yīng)速率相等,故反應(yīng)處于平衡狀態(tài),故a正確;
b.Cr2O72-和CrO42-的濃度相同,不一定平衡,故b錯(cuò)誤;
c.溶液的顏色不變,即有色離子濃度不會(huì)再不變,達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài),故c正確;
故答案為:ac;
(3)第②步中的氧化還原反應(yīng)為亞鐵離子被重鉻酸鉀氧化生成鉻離子和亞鐵離子,反應(yīng)的離子方程式為:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,
故答案為:1、6、14H+、6、2、7H2O;
(4)Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)•c3(OH-)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,則需c(OH-)=$\root{3}{\frac{Ksp}{c(Cr{\;}^{3+})}}$=$\root{3}{\frac{10{\;}^{-32}}{10{\;}^{-5}}}$=10-9mol/L,所以c(H+)=10-5mol/L,即pH=5,
故答案為:5;
(5)在電解法除鉻中,鐵作陽極,陽極反應(yīng)為Fe-2e-═Fe2+,以提供還原劑Fe2+,故答案為:陽極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,提供還原劑Fe2+;
(6)在陰極附近溶液pH升高的原因是水電離產(chǎn)生的H+放電生成H2:2H++2e-═H2↑;同時(shí)大量產(chǎn)生了OH-,所以溶液中的Fe3+也將轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀;
故答案為:2H++2e-=H2↑;Fe(OH)3

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了鉻及其化合物的性質(zhì)、氧化還原反應(yīng)、沉淀溶解平衡和電化學(xué)知識(shí)等內(nèi)容,難度中等,抓住題目信息是解題的關(guān)鍵,注意把握氧化還原反應(yīng)原理以及溶度積在計(jì)算中的應(yīng)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:2016-2017學(xué)年湖北省高二上10月月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于物質(zhì)分類的說法正確的是

①稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液都屬于膠體

②氯水、次氯酸都屬于弱電解質(zhì)

③Na2O、MgO、Al2O3均屬于堿性氧化物

④明礬、冰水混合物、四氧化三鐵都不是混合物

⑤電解熔融的Al2O3、12C轉(zhuǎn)化為14C都屬于化學(xué)變化

⑥葡萄糖、油脂都不屬于有機(jī)高分子

A.①② B.②④ C.③⑤ D.④⑥

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.已知:可逆反應(yīng)A(g)+B(g)?2C(g)+D(s)△H<0,一定條件下達(dá)到平衡后,改變下列條件,一定能使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)的是(  )
A.升溫B.加壓C.增加D的量D.加入催化劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.密閉容器中,反應(yīng)xA(g)+yB(g)?zC(g)達(dá)到平衡時(shí),A的濃度為0.5mol•L-1,若保持溫度不變,將容器的容積擴(kuò)大原來的2倍,達(dá)到新平衡時(shí),測得A氣體的濃度為0.3mol/L,則下列敘述中正確的是(  )
A.x+y<nB.該化學(xué)平衡向正方向移動(dòng)
C.B的轉(zhuǎn)化率增大D.C的體積分?jǐn)?shù)減小

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.現(xiàn)有A、B、D、E、F、G六種前四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,E、F同主族,A、B的最外層電子數(shù)之和與D的最外層電子數(shù)相等,A、D、E的質(zhì)子數(shù)之和與F的原子序數(shù)相等,A能分別與B、D、E形成電子總數(shù)相等的分子.E、F均能形成多種同素異形體,G2+的3d能級(jí)有8個(gè)電子.
(1)G原子的外圍電子排布式3d84s2;F的核外電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有16種
(2)B、D、E三種元素中電負(fù)性最大的是O
(3)B、E、G形成的配合物G(BE)4,常溫下G(BE)4為液態(tài),易溶于CCl4、苯等有機(jī)溶劑,G(BE)4屬于分子晶體晶體
(4)BA4、DH3兩種分子在A2E中的溶解度相差很大,其原因是CH4為非極性分子,NH3為極性分子,H2O為極性溶劑,根據(jù)相似相容原理,NH3在水中的溶解度大,且NH3與H2O可形成分子間氫鍵,增大了NH3在H2O中的溶解度;
(5)B和D形成的化合物結(jié)構(gòu)如圖1,其硬度超過金剛石晶體,成為首屈一指的超硬新材料.寫出該化合物的化學(xué)式C3N4;其硬度超過金剛石的原因是碳氮鍵的鍵長小于碳碳鍵的鍵長,所以前者的鍵能大,故其硬度大.
(6)A2是新型清潔能源,鑭(La)和G單質(zhì)的合金可做存儲(chǔ)A2的材料.該合金的晶胞如圖2所示,若該晶胞的棱長為a pm,則該晶體的密度為$\frac{434}{(a×1{0}^{-10})^{3}×{N}_{A}}$g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.某次化學(xué)興趣小組活動(dòng)上,三組學(xué)生分別用圖示甲、乙兩裝置,探究“NaHCO3和Na2CO3與稀鹽酸的反應(yīng)”,按表中的試劑用量,在相同條件下,將兩個(gè)氣球中的固體粉末同時(shí)倒入試管中(裝置的氣密性已檢查) 請(qǐng)回答:
(1)各組反應(yīng)開始時(shí),甲裝置中的氣球體積先變大,該裝置中反應(yīng)的離子方程式是HCO3-+H+═H2O+CO2↑.
(2)當(dāng)試管中不再有氣體生成時(shí),三組實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)不同現(xiàn)象,填寫下表的空格.
 
 
試劑用量實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
(氣球體積變化))
分析原因


42 g NaHCO3
53 g Na2CO3
300mL4 mol/L鹽酸
 
甲中氣球與乙中
氣球的體積相等
甲、乙鹽酸均過量
n(NaHCO3)=n (Na2CO3
V(CO2)=V(CO2


42 g NaHCO3
53 g Na2CO3
300mL3 mol/L鹽酸
  

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.一項(xiàng)科學(xué)研究成果表明,銅錳氧化物(CuMn2O4)能在常溫下催化氧化空氣中的一氧化碳和甲醛(HCHO).
(1)向一定物質(zhì)的量濃度的Cu(NO32和Mn(NO32溶液中加入Na2CO3溶液,所得沉淀經(jīng)高溫灼燒,可制得CuMn2O4
①Cu2+基態(tài)的核外電子排布式可表示為1s22s22p63s23p63d9或[Ar]3d9
②CO32-的空間構(gòu)型是平面三角形(用文字描述).
(2)在銅錳氧化物的催化下,CO被氧化為CO2,HCHO 被氧化為CO2和H2O.
①寫出一種與CO分子互為等電子體的離子的化學(xué)式CN-(或O22+、C22-、NO+).
②HCHO分子中C原子軌道的雜化類型為sp2
③1mol CO2中含有的σ鍵數(shù)目為2mol或2×6.02×1023或2NA
(3)向CuSO4溶液中加入過量NaOH溶液可生成[Cu(OH)4]2-.[Cu(OH)4]2-的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為.(不考慮空間構(gòu)型)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.為了證明(NH42Fe(SO42•6H2O(硫酸亞鐵銨晶體)的成分中含有NH4+、Fe2+、SO42-和H2O,下列實(shí)驗(yàn)敘述中不正確的是(  )
A.取少量硫酸亞鐵銨晶體放入試管,加熱,試管口有液體生成,則可證明晶體的成分中含有結(jié)晶水
B.硫酸亞鐵銨晶體溶于水,得淡綠色溶液,滴入2滴KSCN溶液,溶液不顯紅色,再滴入幾滴新制氯水,溶液變?yōu)榧t色,則可證明晶體的成分中含有Fe2+
C.硫酸亞鐵銨晶體溶于水,加少量稀鹽酸,無現(xiàn)象,再滴入幾滴BaCl2溶液,有白色沉淀生成,則可證明晶體的成分中含有SO42-
D.取少量硫酸亞鐵銨晶體放入試管,加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,試管口濕潤的藍(lán)色石蕊試紙變紅,則可證明晶體的成分中含有NH4+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.某探究小組在實(shí)驗(yàn)室中用鋁土礦(主要成分為Al2O3,還含有Fe2O3、SiO2)提取氧化鋁.回答下列問題:

(1)在實(shí)驗(yàn)中需用1mol•L-1的NaOH溶液480mL,配制該溶液已有下列儀器:托盤天平(砝碼)、膠頭滴管、藥匙、玻璃棒,還缺少的儀器是500mL容量瓶、燒杯.在灼燒操作中用到下列儀器中的一種,其名稱如圖1是坩堝.

(2)寫出步驟①中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O、Al2O3+6H+═2Al3++3H2O
(3)操作③中洗滌如何操作向過濾器中加入蒸餾水,使水剛好沒過沉淀物,等水自然流盡后,重復(fù)操作2~3次
(4)甲同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中用下列裝置制備CO2氣體,并通入濾液B中制取Al(OH)3時(shí),結(jié)果沒有產(chǎn)生預(yù)期現(xiàn)象.
乙同學(xué)分析認(rèn)為:甲同學(xué)通入CO2不足是導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗的原因之一.你認(rèn)為乙的分析是否合理?合理.若合理,請(qǐng)用離子方程式解釋其原因2OH-+CO2=CO32-+H2O.(若你認(rèn)為不合理,該空不作答)
丙同學(xué)分析認(rèn)為:甲同學(xué)通入的CO2中含有HCl氣體,也是導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗的原因,在實(shí)驗(yàn)中增加某裝置可解決這個(gè)問題.請(qǐng)幫助該同學(xué)注明該裝置中的試劑名稱為

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同步練習(xí)冊(cè)答案