【題目】咖啡酸乙酯具有抗炎作用且有治療自身免疫性疾病的潛力,其合成路線如圖所示:
回答下列問題:
(1)C+D→E反應類型為______。F中含氧官能團的名稱是______。
(2)D分子中位于同一平面上的原子最多有______個。G的結構簡式為______。
(3)H→咖啡酸乙酯的化學方程式為______。
(4)芳香族化合物M是H的同分異構體,1 molM與足量碳酸氫鈉溶液反應生成2 molCO2,M的結構有______種;其中核磁共振氫譜為5組峰,峰面積比為1∶2∶2∶2∶1的結構簡式為______。
(5)以上圖中的C和甲醛為原料,設計合成C5H12O4()的路線(無機試劑任任選)。________________________
【答案】 加成反應 醛基 14 10
【解析】A的相對分子質量是28,A是乙烯,與水加成生成B是乙醇,催化氧化生成C是乙醛。C與D發(fā)生醛基的加成反應生成E,E在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應生成F為,F發(fā)生銀鏡反應并酸化后生成G為。G發(fā)生水解反應生成H,H與乙醇發(fā)生取代反應生成咖啡酸乙酯。(1)根據(jù)以上分析可知C+D→E反應類型為加成反應。F中含氧官能團的名稱是醛基。(2)醛基和苯環(huán)均是平面形結構,則D分子中位于同一平面上的原子最多有14個。G的結構簡式為。(3)H→咖啡酸乙酯的化學方程式為。(4)芳香族化合物M是H的同分異構體,1molM與足量碳酸氫鈉溶液反應生成2 mol CO2,說明含有2個羧基,如果苯環(huán)上有3個取代基,應該是2個羧基和1個甲基,如果是兩個取代基,應該是-COOH和-CH2COOH,如果是一個取代基,應該是-CH(COOH)2,M的結構有10種;其中核磁共振氫譜為5組峰,峰面積比為1∶2∶2∶2∶1的結構簡式為、。(5)根據(jù)已知信息結合逆推法可知以甲醛、C為原料合成C5H12O4的路線為。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】甲醇(CH3OH)是重要的有機化工原料,可用于制取氫氣、甲酸甲酯(HCOOCH3)。(1) 在一定條件下用氧氣催化氧化甲醇制氫氣,原料氣中n(O2)/n(CH3OH)對反應的選擇性影響如圖所示(選擇性越大表示生成的該物質越多)。當n(O2)/n(CH3OH)=0.25 時,主要反應的化學方程式為____________,制備H2 時最好控制n(O2)/n(CH3OH)=___________。
(2)甲醇催化脫氫制甲酸甲酯的反應為:2CH3OH(g)HCOOCH3(g)+2H2(g) △H =a kJ·mol-1
①已知 :CO(g)+ l/2O2(g)=CO2(g) △H1 =-283kJ·mol-1
2CH3OH(g)+O2(g)=2CO2(g)+4 H2(g) △H2 =-386kJ·mol-1
2CO(g)+2 H2(g)=HCOOCH3(g ) △H3 =-134kJ·mol-1
a=_________________。
②在310℃下,將2mol 甲醇置于VL恒容密閉容器中,反應20 分鐘后到達平衡,平衡時甲醇和氫氣的分壓相等。從開始到平衡時甲醇的平均反應速率為____ mol·L-1·min-1,若平衡時氣體總壓為P總=5×104Pa,Kp=_______。(已知: Kp是用平衡氣體分壓代替平衡濃度求得的平衡常數(shù)。氣體分壓=氣體總壓×氣體的物質的量分數(shù))。若在310℃下,將2mol 甲醇置于VL恒壓密閉容器中,反應到達平衡時甲醇的分壓______氫氣的分壓(填“>”,“=”或“<”)。
(3) 電解法可消除甲醇對水質造成的污染,原理是: 通電將Co2+ 氧化成Co3+,然后Co3+將甲醇氧化成CO2和H+(用石墨烯吸附除去Co2+),F(xiàn)用如圖所示裝置模擬上述過程,請寫出:
①陰極的電極反應式_______________________________________。
②除去甲醇的離子方程式為_________________________。
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【題目】科學家發(fā)現(xiàn)對冶金硅進行電解精煉提純可降低高純硅制備成本。相關電解槽裝置如圖所示,用Cu-Si合金作硅源,在950℃利用三層液熔鹽進行電解精煉,有關說法不正確的是
A. 在該液相熔體中Cu優(yōu)先于Si被氧化,Si4+優(yōu)先于Cu2+被還原
B. 電子由液態(tài)Cu-Si合金流出,從液態(tài)鋁流入
C. 三層液熔鹽的作用是增大電解反應面積,提高硅沉積效率
D. 電流強度不同,會影響硅提純速率
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【題目】汽車劇烈碰撞時,安全氣囊中發(fā)生反應:10NaN3+2KNO3=K2O+5Na2O+16N2↑下列說法正確的是( )
A. KNO3是還原劑,其中氮元素被氧化
B. 生成物中的N2是氧化產(chǎn)物,K2O是還原產(chǎn)物
C. 每轉移1 mol電子,可生成N2的體積為35.84 L
D. 若有65 g NaN3參加反應,則被氧化的N的物質的量為3 mol
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】硫的化合物在科研、生活及化學工業(yè)中具有重要的作用。
(1)在廢水處理領域中,H2S或Na2S能使某些金屬離子生成極難溶的硫化物而除去。25 ℃,在0.10 mol·L-1 H2S溶液中,通入HCl氣體或加入NaOH固體以調節(jié)溶液pH,溶液pH與c(S2-)關系如下表(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā))。
pH | 3 | 5 | 7 | 9 | 11 |
c(S2-)/ (mol·L-1) | 1.4×10-15 | 1.4×10-11 | 6.8×10-8 | 1.3×10-5 | 1.3×10-3 |
某溶液含0.020 mol·L-1 Mn2+、0.10 mol·L-1 H2S,當溶液的pH=5時,Mn2+開始沉淀,MnS的溶度積為______。
(2)工業(yè)上采用高溫分解H2S制取氫氣,其反應為2H2S(g)2H2(g)+S2(g) ΔH1,在膜反應器中分離出H2。
①已知:H2S(g)H2(g)+S(g) ΔH2;2S(g)S2(g) ΔH3,則ΔH1=______ (用含ΔH2、ΔH3的式子表示)。
②在密閉容器中,充入0.10 mol H2S(g),發(fā)生反應2H2S(g)2H2(g)+S2(g),控制不同的溫度和壓強進行實驗,結果如圖所示。
圖中壓強p1、p2、p3由大到小的順序為______,理由是______。若容器的容積為2.0 L,則壓強為p3,溫度為950 ℃時,反應經(jīng)3 h達到平衡,化學反應速率v(S2)=______;若壓強p2=7.2 MPa、溫度為975 ℃時,該反應的平衡常數(shù)Kp=______(用平衡分壓代替平衡濃度,分壓=總壓×物質的量分數(shù),計算結果保留兩位有效數(shù)字)。若保持壓強不變,升溫至1000 ℃時,則該反應的平衡常數(shù)_____(填“增大”“不變”或“減小”)。
(3)工業(yè)上用惰性電極電解KHSO4飽和溶液制取H2O2,示意圖如圖所示:
①低溫電解KHSO4飽和溶液時陽極的電極反應式為______。
②K2S2O8水解時生成H2O2和KHSO4,該反應的化學方程式______。
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【題目】英國曼徹斯特大學科學家安德烈·海姆和康斯坦丁·諾沃肖洛夫。共同工作多年的二人因“突破性地”用撕裂的方法從石墨中成功獲得超薄材料石墨烯而獲獎。制備石墨烯方法有石墨剝離法、化學氣相沉積法等。石墨烯的球棍模型示意圖如圖:
(1)下列有關石墨烯說法正確的是______。
a.12 g石墨烯含鍵數(shù)為NA
b.石墨烯分子中所有原子可以處于同一平面
c.從石墨剝離得石墨烯需克服石墨層與層之間的分子間作用力
d.石墨烯中每個C原子連接3個六元環(huán),每個六元環(huán)占有6個C原子
(2)化學氣相沉積法是獲得大量石墨烯的有效方法之一,催化劑為金、銅、鈷等金屬或合金,含碳源可以是甲烷、乙炔、苯、乙醇或酞菁等中的一種或任意組合。
①基態(tài)銅原子能量最高的電子占據(jù)的能級符號是_____;第四周期元素中,最外層電子數(shù)與銅相同的元素還有______。
②下列分子屬于非極性分子的是______。
a.甲烷 b.二氯甲烷 c.苯 d.乙醇
③乙醇的沸點要高于相對分子質量比它還高的丁烷,請解釋原因______。
④酞菁與酞菁銅染料分子結構如下圖1,酞菁分子中碳原子采用的雜化方式是______。
⑤金與銅可形成的金屬互化物合金(如上圖2),它的化學式可表示為______;在Au周圍最近并距離相等的Cu有______個,若2個Cu原子核的最小距離為d pm,該晶體的密度可以表示為______g/cm3。(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】海藻中含有豐富的碘元素。如圖是實驗室從海藻里提取碘的流程的一部分。下列判斷正確的是
A. 步驟④的操作是過濾
B. 可用淀粉溶液檢驗步驟②的反應是否進行完全
C. 步驟①、③的操作分別是過濾、萃取
D. 步驟③中加入的有機溶劑可能是酒精或四氯化碳
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