【題目】硫代硫醉鈉又名”大蘇打”,溶液具有弱堿性和較強的還原性,是棉織物漂白后的脫氯劑,定量分析中的還原劑.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過化合反應制得,裝置如圖I所示.

已知:Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在,有關物質(zhì)的溶解度曲線如圖2所示.
(1)Na2S2O35H2O的制備:
步驟1:如圖連接好裝置后(未裝藥品),檢查A、C裝且氣密性的操作是_
步驟2:加人藥品,打開K1、關閉K2、加熱.裝置B、D中的藥品可選用下列物質(zhì)中的(填編號).
A.NaOH溶液 B.濃H2S04C.酸性KMnO4溶液 D.飽和NaHCO3溶液
步驟3:C中混合液被氣流攪動,反應一段時間后,硫粉的最逐漸減少.
步驟4:過濾C中的混合液,將濾液經(jīng)過加熱濃縮,趁熱過濾,再將濾液過濾、洗滌、烘干,得到產(chǎn)品.
(2)Na2S2O3性質(zhì)的檢驗:向足量的新制氯水中滴加少量Na2S2O3溶液,氯水顏色變淺,檢查反應后溶液中含有硫酸根,寫出該反應的化學方程式
(3)常用Na2S2O3溶液測定廢水中Ba2+濃度,步驟如下:取廢水25.00mL,控制適當?shù)乃岫燃尤俗懔縆2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;過濾、洗滌后,用適量稀鹽酸溶解.此時Cr42全部轉(zhuǎn)化為Cr2O72;再加過量KI溶液,充分反應后,加入淀粉溶液作指示劑,用0.010molL﹣1的Na2S2O3溶液進行滴定,反應完全時,消耗Na2S2O3溶液18.00mL.部分反應的離子方程式為:Cr2O72+6I+14H+═2Cr3++3I2+7H2O.I2+2S2O32═S4O62+2I , 則該廢水中Ba2+的物質(zhì)的量濃度為

【答案】
(1)關閉K2打開K1,在D中加水淹沒導管末端,用熱毛巾或雙手捂住燒瓶,D中導管有氣泡冒出,冷卻后形成1段水柱,說明氣密性良好,ACD,冷卻結(jié)晶
(2)Na2S2O3+4Cl2+5H2O=Na2SO4+H2SO4+8HCl
(3)0.0024mol/L
【解析】解:(1)步驟1:利用氣體熱脹冷縮性質(zhì),檢驗裝置氣密性,具體操作為:關閉K2打開K1,在D中加水淹沒導管末端,用熱毛巾或雙手捂住燒瓶,D中導管有氣泡冒出,冷卻后形成1段水柱,說明氣密性良好,

故答案為:關閉K2打開K1,在D中加水淹沒導管末端,用熱毛巾或雙手捂住燒瓶,D中導管有氣泡冒出,冷卻后形成1段水柱,說明氣密性良好;

步驟2:裝置B、D的作用是進行尾氣處理,防止尾氣中二氧化硫污染空氣,二氧化硫具有還原性,可以用酸性高錳酸鉀溶液氧化吸收,二氧化硫能與氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液反應被吸收,故選:ACD;

步驟3:硫代硫酸鈉在酸性溶液中不穩(wěn)定,應控制溶液為弱堿性,可以控制溶液pH接近或不小于7,

步驟4:從溶液中獲得晶體,需要加熱濃縮,趁熱過濾,再將濾液冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、烘干,得到產(chǎn)品,

故答案為:冷卻結(jié)晶;

(2)由題目信息可知,Na2S2O3被氯水氧化反應生成Na2SO4、H2SO4,氯氣被還原為HCl,反應方程式為:Na2S2O3+4Cl2+5H2O=Na2SO4+H2SO4+8HCl,

故答案為:Na2S2O3+4Cl2+5H2O=Na2SO4+H2SO4+8HCl;

(3)由題意可知,BaCrO4用鹽酸溶解轉(zhuǎn)化為Cr2O72,由元素守恒及已知方程式可得關系式:2Ba2+~2BaCrO4~Cr2O27~3I2~6Na2S2O3,消耗的Na2S2O3為0.018L×0.01mol/L,則n(Ba2+)=0.018L×0.01mol/L× =0.00006mol,故溶液中c(Ba2+)= =0.0024mol/L,

故答案為:0.0024mol/L.

(1)利用裝置中氣體的熱脹冷縮性質(zhì)檢驗裝置氣密性;二氧化硫是大氣污染物,裝置B、D的作用防止尾氣中二氧化硫污染空氣;硫代硫酸鈉在酸性溶液中不穩(wěn)定,應控制溶液為弱堿性;從溶液中獲得晶體,需要加熱濃縮,趁熱過濾,再將濾液冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、烘干,得到產(chǎn)品;

(2)Na2S2O3被氯水氧化反應生成Na2SO4、H2SO4 , 而氯氣被還原為HCl;

(3)由元素守恒及已知方程式推出關系式:2Ba2+~2BaCrO4~Cr2O27~3I2~6Na2S2O3 , 結(jié)合消耗的Na2S2O3利用關系式計算溶液中n(Ba2+),進而計算c(Ba2+).

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【題目】如圖所示,左室容積為右室的兩倍,溫度相同,現(xiàn)分別按照如圖所示的量充入氣體,同時加入少量固體催化劑使兩室內(nèi)氣體充分反應達到平衡,打開活塞,繼續(xù)反應再次達到平衡,下列說法不正確的是( )

A. 第一次平衡時,SO2的物質(zhì)的量左室更多

B. 入氣體未反應前,左室壓強和右室樣大

C. 第一次平衡時,左室內(nèi)壓強一定小于右室

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1已知2NO(g) +O2(g)-2NO2(g) △H的反應歷程分兩步

①2NO( g )N2O2 (g)( ) △H1<0,v1=k1c2(NO),v1=k1c2(N2O2)

②N2O2 (g)+ O2 (g) 2NO2(g)() △H2<0,v2=k2c2(N2O2)c(O2),v2=k2c2(NO2)

比較反應的活化能E1與反應的活化能E2的大小: E1__ E2 (“>”“<”“=”) 其判斷理由是__________;2NO(g) +O2(g)2NO2(g) 的平衡常數(shù)K與上述反應速率常數(shù)k1、k1、k2k2的關系式為_______;已知反應速率常數(shù)k隨溫度升高而增大,若升高溫度后k2k2分別增大a倍和b倍,則a____b (“>”、“<”“=”)一定條件下,2NO (g)+O2(g) 2NO2 (g)達平衡后,升高到某溫度,再達平衡后v2較原平衡減小,根據(jù)上述速率方程分析,合理的解釋是_________________。

2以乙烯(C2H4)作為還原劑脫硝(NO)其脫硝機理如左下圖所示,若反應中n(NO): n(O2) =2 1則總反應的化學方程式為_______________;脫硝率與溫度、負載率(分子篩中催化劑的質(zhì)量分數(shù)) 的關系如右下圖,為達到最佳脫硝效果,應采用的條件是________________

NO可直接催化NO分解生成N2、O2,將其反應機理補充完整(Vo代表氧空穴)

2Ni2++2Vo+2NO→2Ni3++2O-+N2 2O-→O2-+1/2O2+Vo ______________


3電解NO可制備NH4NO3,其工作原理如圖所示,陰極的電極反應式為______________

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A. X的原子半徑比YB. XY的核電荷數(shù)之差為mn

C. 電負性X>Y D. 第一電離能X<Y

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A. 用甲裝置配制一定物質(zhì)的量濃度的NaNO3溶液

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(3)用如圖二所示電解方法精煉粗銅,電解液a選用CuSO4溶液,則:

①X電極的材料是________,電極反應式是___________________

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