【題目】現(xiàn)有 A、B、C、D、E、F、G、H 八種元素,均為前四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大。 請根據(jù)下列相關信息,回答有關問題。
A 元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素
B 元素是形成化合物種類最多的元素
C 元素基態(tài)原子的核外 p 電子數(shù)比 s 電子數(shù)少 1
D 元素基態(tài)原子的核外 p 軌道中有兩個未成對電子
E 元素的氣態(tài)基態(tài)原子的第一至第四電離能分別是 I1=738 kJ/mol,I2=1451 kJ/mol,I3=7733 kJ/mol,I4=10540 kJ/mol
F 元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為 4
G 元素是前四周期中電負性最小的元素
H 元素位于元素周期表中的第八縱行
(1)C2A4 的電子式為__________ (A、C 為字母代號,請將字母代號用元素符號表示,下同)。
(2)B 元素的原子核外共有__________種不同運動狀態(tài)的電子。
(3)某同學推斷 E 元素基態(tài)原子的核外電子排布圖為 。該同學所畫的電子排布圖違背了_________,該元素原子的 I3 遠遠大于 I2,其原因是____________________。
(4)D、E、F 三種元素的簡單離子半徑由大到小的順序是__________ (用離子符號表示)。
(5)用惰性電極電解 EF2 的水溶液的離子方程式為__________。
(6)H 位于元素周期表中__________區(qū)(按電子排布分區(qū)),其基態(tài)原子的價電子排布式為_________,實驗室用一種黃色溶液檢驗 H2+時產生藍色沉淀,該反應的離子方程式為____________________。
【答案】 6 泡利原理 Mg原子失去2個電子后形成穩(wěn)定結構,此時再失去1個電子很困難 Cl>O2>Mg2+ Mg2++2Cl+2H2OMg(OH)2↓+Cl2↑+H2↑ d 3d64s2 3Fe2++2[Fe(CN)6]3=Fe3[Fe(CN)6]2↓
【解析】
現(xiàn)有A、B、C、D、E、F、G、H八種元素,均為前四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大。A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素,則A為H元素;B元素是形成化合物種類最多的元素,則B為C元素;C元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1,則C為N元素;D元素基態(tài)原子的核外p軌道中有兩個未成對電子,其電子排布為1s22s22p4,則D為O元素;G元素是前四周期中電負性最小的元素,則G為K元素;E原子的第一到第四電離能分別是:I1=738kJ/mol、I2=1451kJ/mol、I3=7733kJ/mol、I4=10540kJ/mol,說明E最外層有2個電子,其原子序數(shù)小于K,則E為Mg元素;F元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為4,其原子序數(shù)大于Mg,則F位于第三周期,最外層含有7個電子,為Cl元素;H元素位于元素周期表中的第八列,為前四周期元素,且原子序數(shù)大于K,則H為Fe元素,據(jù)此解答。
(1)C2A4為N2H4,N2H4為共價化合物,其電子式為;
(2)B為C元素,核外電子總數(shù)=原子序數(shù)=6,每個電子的運動狀態(tài)都不同,則C原子有6種不同的運動狀態(tài);
(3)中3s能級的2個電子自旋方向相同,違背了泡利原理;由于Mg原子失去2個電子后形成穩(wěn)定結構,此時再失去1個電子很困難,則Mg元素的原子I3遠遠大于I2;
(4)電子層越多離子半徑越大,電子層相同時,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則離子半徑大小為:Cl>O2>Mg2+;
(5)用惰性電極電解MgCl2的水溶液,陽極氯離子放電,陰極水電離的氫離子放電,該反應的離子方程式為:Mg2++2Cl+2H2O Mg(OH)2↓+Cl2↑+H2↑;
(6)H為Fe元素,位于元素周期表中的d區(qū),Fe元素的原子序數(shù)為26,其基態(tài)原子的價電子排布式為3d64s2;實驗室用一種黃色溶液檢驗Fe2+時產生藍色沉淀,該反應的離子方程式為:3Fe2++2[Fe(CN)6]3=Fe3[Fe(CN)6]2↓。
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【題目】苯的同系物中,有的側鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸,反應如下:
(、表示烴基氫原子)
(1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙,分子式都是。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸,則甲的結構簡式是_________;乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為的芳香酸,則乙可能的結構有___________種。
(2)有機物丙也是苯的同系物,分子式也是,它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種。試寫出丙所有可能的結構簡式:________。
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【題目】以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線如圖所示,下列敘述正確的是( )
MNW
A.M的結構簡式是
B.①②的反應類型分別為取代反應、消去反應
C.反應②的反應條件是濃硫酸、加熱
D.利用酸性溶液褪色可證明已完全轉化為
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【題目】白磷與氧氣可發(fā)生反應:P4+5O2=P4O10。已知斷裂下列化學鍵需要吸收的能量分別為 E(P—P)=a kJ·mol-1、E(P—O)=b kJ·mol-1、E(P=O)=c kJ·mol-1、E(O=O)=d kJ·mol-1。根據(jù)圖示的分子結 構和有關數(shù)據(jù)估算該反應的 ΔH 是( )
A.(4a+5d-4c-12b) kJ·mol-1B.(4c+12b-4a-5d) kJ·mol-1
C.(4c+12b-6a-5d) kJ·mol-1D.(6a+5d-4c-12b) kJ·mol-1
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【題目】常溫下,向20.00 mL 0.100 0 molL﹣1 (NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.200 0 molL﹣1 NaOH溶液時,溶液的pH與所加NaOH溶液體積的關系如圖所示(不考慮揮發(fā))。下列說法正確的是
A. 點a所示溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(OH-)>c(H+)
B. 點b所示溶液中:c(NH4+)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)
C. 點c所示溶液中:c(SO42-)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)
D. 點d所示溶液中:c(SO42-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)
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【題目】現(xiàn)有烴的含氧衍生物A(A分子中只有一種官能團),還原A時形成醇B,氧化A時形成酸C。由B、C反應可生成高分子化合物,下列敘述中錯誤的是( )
A. A屬于醛類,其相對分子質量為58,1 mol A與足量的銀氨溶液反應可生成4 mol Ag
B. B在一定條件下可通過縮聚反應得到一種新的高聚物
C. 高分子化合物的組成與B、C等物質的混合物的組成相同
D. B、C生成高聚物的反應為縮聚反應
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【題目】下列溶液中粒子的物質的量濃度關系正確的是( )
A.NaH2PO4溶液pH<7,則在溶液中: c(Na+)>c(H2PO4-)>c(H3PO4)>c(HPO42-)
B.0.1 mol·L-1(NH4)2SO4溶液與0.1 mol·L-1NH3·H2O溶液等體積混合:c(NH4+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-)
C.0.1 mol·L-1CH3COONa溶液與0.1 mol·L-1CH3COOH溶液等體積混合(pH<7):c(CH3COOH)>c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)
D.0.2 mol·L-1NaHCO3溶液與0.1 mol·L-1Na2CO3溶液等體積混合: 2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(HCO3-)+3c(H2CO3)
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【題目】M是第四周期元素,最外層只有1個電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子。元素Y的負一價離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同;卮鹣铝袉栴}:
(1)單質M的晶體類型為______,晶體中原子間通過_____作用形成面心立方密堆積,其中M原子的配位數(shù)為______。
(2)元素Y基態(tài)原子的核外電子排布式為________,其同周期元素中,第一電離能最大的是______(寫元素符號)。元素Y的含氧酸中,酸性最強的是________(寫化學式),該酸根離子的立體構型為________。
(3)M與Y形成的一種化合物的立方晶胞如圖所示。
①該化合物的化學式為_______,已知晶胞參數(shù)a=0.542 nm,此晶體的密度為_______g·cm–3。(寫出計算式,不要求計算結果。阿伏加德羅常數(shù)為NA)
②該化合物難溶于水但易溶于氨水,其原因是________。此化合物的氨水溶液遇到空氣則被氧化為深藍色,深藍色溶液中陽離子的化學式為_______。
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【題目】對于可逆反應N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H<0,下列研究目的和示意圖相符的是( )
A | B | C | D | |
研究目的 | 壓強對反應的影響 (p2>p1) | 溫度對反應的影響 | 平衡體系中增加N2的濃度對反應的影響 | 催化劑對反應的影響 |
示意圖 |
A.AB.BC.CD.D
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