【題目】(物質結構與性質)砷的一些化合物常用作半導體、除草劑、殺鼠藥等;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)As原子的核外電子排布式為[Ar]________,有________個未成對電子。
(2)稼氮砷合金材料的太陽能電池效率達40%。Ga、N、As電負性由大至小的順序是____________
(3) As4O6的分子結構如圖所示,其中As原子的雜化方式為_________,1 molAs406含有σ鍵的物質的量為___________mol 。
(4)As與N是同主族元素,AsH3的沸點(-62.5℃)比NH3的沸點(-33.5℃)低,原因是____________
(5)H3AsO4和H3AsO3是砷的兩種含氧酸,根據(jù)結構與性質的關系,H3AsO4的酸性比H3AsO3Asq 強的原因是_________________
(7)晶胞有兩個基本要素:
①原子坐標參數(shù):表示晶胞內部各原子的相對位置,LiZnAs基稀磁半導體的晶胞如圖所示,
其中原子坐標參數(shù)A 處Li 為(0,0,1/2);B處As為(1/4,1/4;1/4);C處Li的坐標參數(shù)為__________。
②晶胞參數(shù),描述晶胞的大小和形狀,已知LiZnAs 單晶的晶胞參數(shù),a ="594pm" , NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,其密度為__________g·cm-3(列出計算式即可)。
【答案】(1)3d104s24p3;3;
(2)N>As>Ga;(3)sp3;12;
(4)As的原子半徑比N的大,電負性比N的小,AsH3分子間不能形成氫鍵,而NH3分子間能形成氫鍵;
(5)H3AsO4和H3AsO3可分別表示為(HO)3AsO和(HO)3As,H3AsO3中的As為+3價,而H3AsO4中的As為+5價,正電性更高,導致As-O-H中O的電子向As偏移,更易電離出H+離子
(6)①;②
【解析】試題分析:(1)As的原子序數(shù)是33,則根據(jù)核外電子排布規(guī)律可知基態(tài)As原子的核外電子排布式為[Ar]3d104s24p3,有3個未成對電子。
(2)非金屬性越強電負性越大,則Ga、N、As電負性由大至小的順序是N>As>Ga;
(3)根據(jù) As4O6的分子結構示意圖可知As原子的價層電子對數(shù)=4,所以As的雜化方式為sp3,單鍵都是σ鍵,則1 molAs4O6含有σ鍵的物質的量為12mol。
( 4 ) 由于As的原子半徑比N的大,電負性比N的小,AsH3分子間不能形成氫鍵,而NH3分子間能形成氫鍵,所以AsH3的沸點(-62.5℃)比NH3的沸點(-33.5℃)低。
(5) H3AsO4和H3AsO3可分別表示為(HO)3AsO和(HO)3As,H3AsO3中的As為+3價,而H3AsO4中的As為+5價,正電性更高,導致As-O-H中O的電子向As偏移,更易電離出H+離子,因此H3AsO4的酸性比H3AsO3Asq 強。
(7)①根據(jù)晶胞結構可知C處Li的坐標參數(shù)為。
②該晶胞中Li原子的個數(shù)=,所以根據(jù)化學式可知該晶胞的密度=g·cm-3。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】為了更好地解決能源問題,人們一方面研究如何提高燃料的燃燒效率,另一方面尋找新能源。以下做法不能提高燃料效率的是 ( )
A.煤的氣化與液化
B.液體燃料呈霧狀噴出
C.通入大量的空氣
D.將煤塊粉碎
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】【加試題】工業(yè)制硫酸,利用催化氧化反應將SO2轉化為SO3是一個關鍵步驟。請回答:
(1)某溫度下,SO2(g)+O2(g)SO3(g) ;ΔH=-98 kJ · mol-1。開始時在100 L的密閉容器中加入4.0 mol SO2(g)和10.0 mol O2(g),當反應達到平衡時共放出熱量196 kJ,該溫度下平衡常數(shù)K=________ 。
(2)一定條件下,向一帶活塞的密閉容器中充入2 mol SO2和1 mol O2,發(fā)生下列反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),達到平衡后改變下述條件,SO2、O2、SO3氣體平衡濃度都比原來增大的是________(填字母)。
A.保持溫度和容器體積不變,充入2 mol SO3
B.保持溫度和容器體積不變,充入2 mol N2
C.保持溫度和容器體積不變,充入0.5 mol SO2和0.25 molO2
D.保持溫度和容器內壓強不變,充入1 mol SO3
E.升高溫度
F.移動活塞壓縮氣體
(3)某人設想以下圖所示裝置用電化學原理生產(chǎn)硫酸,寫出通入SO2的電極的電極反應式:______。
(4)下列關于2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反應的圖像中,一定正確的是________(填序號)。
(5)①某溫度下,SO2的平衡轉化率(α)與體系總壓強(p)的關系如下圖所示。當平衡狀態(tài)由A變到B時,平衡常數(shù)K(A)_______ K(B)(填“>”、“<”或“=”)。
②將一定量的SO2(g)和O2(g)放入某固定體積的密閉容器中,在一定條件下,c(SO3)的變化如下圖所示。若在第5分鐘將容器的體積縮小一半后,在第8分鐘達到新的平衡(此時SO3的濃度為0.25 mol·L-1)。請在下圖畫出此變化過程中SO3(g)濃度的變化曲線。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列有關煤、石油、天然氣等資源的說法正確的是( )
A.石油裂解得到的汽油是純凈物
B.煤的氣化就是將煤在高溫條件由固態(tài)轉化為氣態(tài),是物理變化過程
C.天然氣是一種清潔的化石燃料
D.煤就是碳,屬于單質
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】【2016屆邯鄲一模】【化學選修3:物質結構與性質】
新型儲氫材料是開發(fā)利用氫能的重要研究方向。
(1)Ti(BH4)3是一種儲氫材料,可由TiCl4和LiBH4反應制得。
①基態(tài)Cl原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為_________,該能層具有的原子軌道數(shù)為________。
②LiBH4由Li+和BH4-構成,BH4-的立體結構是_________,B原子的雜化軌道類型是________。
Li、B、H元素的電負性由大到小排列順序為________。
(2)金屬氫化物是具有良好發(fā)展前景的儲氫材料。
①LiH中,離子半徑Li+_______H-(填“>”、“=”或“<”).②某儲氫材料是第三周期金屬元素M的氫化物.M的部分電離能如表所示:
I1/kJmol-1 | I2/kJmol-1 | I3/kJmol-1 | I4/kJmol-1 | I5/kJmol-1 |
738 | 1451 | 7733 | 10540 | 13630 |
M是________ (填元素符號)。
(3)NaH具有NaCl型晶體結構,已知NaH晶體的晶胞參數(shù)a=488pm(棱長),Na+半徑為102pm,H-的半徑為________,NaH的理論密度是___________g·cm-3(只列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)為NA)
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】以電石渣[主要成分為Ca(OH)2和CaCO3]為原料制備KClO3的流程如下:
(1)氯化過程控制電石渣過量,在75℃左右進行。氯化時存在Cl2與Ca(OH)2作用生成Ca(ClO)2的反應,Ca(ClO)2進一步轉化為Ca(ClO3)2,少量Ca(ClO)2 分解為CaCl2和O2。
①生成Ca(ClO)2的化學方程式為 。
②提高Cl2轉化為Ca(ClO3)2的轉化率的可行措施有 (填序號)。
A.適當減緩通入Cl2速率
B.充分攪拌漿料
C.加水使Ca(OH)2完全溶解
(2)氯化過程中Cl2 轉化為Ca(ClO3)2的總反應方程式為6Ca(OH)2+6Cl2=Ca(ClO3)2+5CaCl2+6H2O氯化完成后過濾。
①濾渣的主要成分為 (填化學式)。
②濾液中Ca(ClO3)2與CaCl2的物質的量之比n[Ca(ClO3)2] ∶n[CaCl2] 1∶5(填“>”、“<”或“=”)。
(3)向濾液中加入稍過量KCl固體可將Ca(ClO3)2轉化為KClO3,若溶液中KClO3的含量為100gL-1,從該溶液中盡可能多地析出KClO3固體的方法是 。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】除去下列物質中所含的雜質,選用的試劑正確的是( )
選項 | 物質(雜質) | 試劑 |
A | Al2O3(SiO2) | NaOH溶液 |
B | FeCl2溶液(FeCl3) | Fe粉 |
C | CO2(SO2) | Na2CO3溶液 |
D | NaHCO3溶液(Na2CO3) | Ca(OH)2溶液 |
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某地煤矸石經(jīng)預處理后主要含SiO2(61%)、Al2O3(30%)和少量的Fe2O3、FeO及MgO。實驗小組設計如下流程用其制備堿式硫酸鋁[Al2(OH)4SO4]:
(1)為提高“酸浸”時鋁浸出率,可采取的措施之一是 。
(2)氧化時應控制反應溫度在10℃~20℃,其原因是 ,“氧化”時可用MnO2替代,發(fā)生的離子方程式 。
(3)試劑X為 ,設計一個簡單的實驗,證明鐵元素已被沉淀完全: 。
(4)加入CaCO3制備堿式硫酸鋁的化學方程式 。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com