【題目】(物質結構與性質)砷的一些化合物常用作半導體、除草劑、殺鼠藥等;卮鹣铝袉栴}:

1)基態(tài)As原子的核外電子排布式為[Ar________,有________個未成對電子。

2)稼氮砷合金材料的太陽能電池效率達40%。Ga、N、As電負性由大至小的順序是____________

3As4O6的分子結構如圖所示,其中As原子的雜化方式為_________1 molAs406含有σ鍵的物質的量為___________mol 。

4AsN是同主族元素,AsH3的沸點(-62.5℃)比NH3的沸點(-33.5℃)低,原因是____________

5H3AsO4H3AsO3是砷的兩種含氧酸,根據(jù)結構與性質的關系,H3AsO4的酸性比H3AsO3Asq 強的原因是_________________

7)晶胞有兩個基本要素:

原子坐標參數(shù):表示晶胞內部各原子的相對位置,LiZnAs基稀磁半導體的晶胞如圖所示,

其中原子坐標參數(shù)A Li (0,01/2);BAs(1/4,1/41/4);CLi的坐標參數(shù)為__________。

晶胞參數(shù),描述晶胞的大小和形狀,已知LiZnAs 單晶的晶胞參數(shù),a ="594pm" , NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,其密度為__________g·cm-3(列出計算式即可)。

【答案】13d104s24p3;3

2N>As>Ga;(3sp312;

4As的原子半徑比N的大,電負性比N的小,AsH3分子間不能形成氫鍵,而NH3分子間能形成氫鍵;

5H3AsO4H3AsO3可分別表示為(HO)3AsO(HO)3As,H3AsO3中的As+3價,而H3AsO4中的As+5價,正電性更高,導致As-O-HO的電子向As偏移,更易電離出H+離子

6;

【解析】試題分析:(1As的原子序數(shù)是33,則根據(jù)核外電子排布規(guī)律可知基態(tài)As原子的核外電子排布式為[Ar3d104s24p3,有3個未成對電子。

2)非金屬性越強電負性越大,則Ga、NAs電負性由大至小的順序是N>As>Ga;

3)根據(jù) As4O6的分子結構示意圖可知As原子的價層電子對數(shù)=4,所以As的雜化方式為sp3,單鍵都是σ鍵,則1 molAs4O6含有σ鍵的物質的量為12mol。

( 4 ) 由于As的原子半徑比N的大,電負性比N的小,AsH3分子間不能形成氫鍵,而NH3分子間能形成氫鍵,所以AsH3的沸點(-62.5℃)比NH3的沸點(-33.5℃)低。

5H3AsO4H3AsO3可分別表示為(HO)3AsO(HO)3As,H3AsO3中的As+3價,而H3AsO4中的As+5價,正電性更高,導致As-O-HO的電子向As偏移,更易電離出H+離子,因此H3AsO4的酸性比H3AsO3Asq 強。

7根據(jù)晶胞結構可知CLi的坐標參數(shù)為。

該晶胞中Li原子的個數(shù)=,所以根據(jù)化學式可知該晶胞的密度=g·cm-3。

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【題目】為了更好地解決能源問題,人們一方面研究如何提高燃料的燃燒效率,另一方面尋找新能源。以下做法不能提高燃料效率的是

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(2)一定條件下,向一帶活塞的密閉容器中充入2 mol SO2和1 mol O2,發(fā)生下列反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),達到平衡后改變下述條件,SO2、O2、SO3氣體平衡濃度都比原來增大的是________(填字母)。

A.保持溫度和容器體積不變,充入2 mol SO3

B.保持溫度和容器體積不變,充入2 mol N2

C.保持溫度和容器體積不變,充入0.5 mol SO2和0.25 molO2

D.保持溫度和容器內壓強不變,充入1 mol SO3

E.升高溫度

F.移動活塞壓縮氣體

(3)某人設想以圖所示裝置用電化學原理生產(chǎn)硫酸,寫出通入SO2的電極的電極反應式:______。

(4)下列關于2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反應的圖像中,一定正確的是________(填序號)。

(5)某溫度下,SO2的平衡轉化率(α)與體系總壓強(p)的關系如圖所示。平衡狀態(tài)由A變到B時,平衡常數(shù)K(A)_______ K(B)(填“>”、“<”或“=”)。

將一定量的SO2(g)和O2(g)放入某固定體積的密閉容器中,在一定條件下,c(SO3)的變化如下圖所示。若在第5分鐘將容器的體積縮小一半后,在第8分鐘達到新的平衡(此時SO3的濃度為0.25 mol·L-1)。請在下圖畫出此變化過程中SO3(g)濃度的變化曲線。

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C天然氣是一種清潔的化石燃料

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【題目】2016屆邯鄲一模】【化學選修3:物質結構與性質】

新型儲氫材料是開發(fā)利用氫能的重要研究方向。

1Ti(BH4)3是一種儲氫材料,可由TiCl4LiBH4反應制得。

基態(tài)Cl原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為_________,該能層具有的原子軌道數(shù)為________。

LiBH4Li+BH4-構成,BH4-的立體結構是_________,B原子的雜化軌道類型是________。

LiB、H元素的電負性由大到小排列順序為________。

2)金屬氫化物是具有良好發(fā)展前景的儲氫材料。

LiH中,離子半徑Li+_______H-(“=””)某儲氫材料是第三周期金屬元素M的氫化物.M的部分電離能如表所示:

I1/kJmol-1

I2/kJmol-1

I3/kJmol-1

I4/kJmol-1

I5/kJmol-1

738

1451

7733

10540

13630

M________ (填元素符號)。

3NaH具有NaCl型晶體結構,已知NaH晶體的晶胞參數(shù)a=488pm(棱長),Na+半徑為102pm,H-的半徑為________,NaH的理論密度是___________g·cm-3(只列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)為NA)

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生成Ca(ClO)2的化學方程式為 。

提高Cl2轉化為Ca(ClO3)2的轉化率的可行措施有 (填序號)。

A.適當減緩通入Cl2速率

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濾渣的主要成分為 (填化學式)。

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Fe

C

CO2SO2

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