Ⅰ.甲醇可作為燃料電池的原料.以CH4和H2O為原料,通過下列反應(yīng)來制備甲醇:
CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=+206.0kJ?mol-1
CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=-129.0kJ?mol-1
(1)CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CH3OH(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式為
 

(2)甲醇對(duì)水質(zhì)會(huì)造成一定污染,有一種電化學(xué)法可消除這種污染,其原理是通電后,將Co2+氧化成Co3+,然后以Co3+作氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化.實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置模擬上述過程:
①完成除去甲醇的離子方程式(方框內(nèi)填化學(xué)式,橫線上填計(jì)量數(shù)):
 
Co3++CH3OH+H2O═
 
+
 
Co2++
 

②若如圖裝置中的電源為甲醇-空氣-KOH溶液的燃料電池,則電池負(fù)極的電極反應(yīng)式:
 

Ⅱ.(1)NH4Cl溶液呈酸性的原因是(用離子反應(yīng)方程式表示 )
 

(2)25℃時(shí),將pH=x氨水與pH=y的硫酸(且x+y=14,x>11)等體積混合后,所得溶液中各種離子的濃度關(guān)系正確的是
 

A.c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)    B.c(NH4+)>c(SO42-)>c(OH-)>c(H+
C.c(NH4+)+c(H+)>c(SO42-)+c(OH-)      D.c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-
考點(diǎn):熱化學(xué)方程式,化學(xué)電源新型電池,離子濃度大小的比較
專題:基本概念與基本理論
分析:Ⅰ、(1)根據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算書寫;
(2)燃料電池中,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上氧化劑得電子發(fā)生還原反應(yīng);
①甲醇被氧化生成二氧化碳,Co3+被還原生成Co2+;
②負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),注意電解質(zhì)溶液是堿性溶液;
Ⅱ、(1)氯化銨溶液中銨根離子水解溶液呈酸性;
(2)X+Y=14,常溫下某氨水的pH=X,則氨水中c(OH-)=10 X-14mol/L,某硫酸的pH=Y,硫酸中c(H+)=10-Ymol/L,所以氨水中c(OH-)等于硫酸中c(H+),一水合氨是弱電解質(zhì),硫酸是強(qiáng)電解質(zhì),所以氨水濃度大于硫酸,二者等體積混合,氨水過量,溶液呈堿性,根據(jù)質(zhì)子守恒和電荷守恒分析解答.
解答: 解:(1)①CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.0kJ/mol
   ②CO(g)+2 H2(g)=CH3OH(g)△H=+129.0 kJ/mol
將方程式①-②得CH4(g)+H2O(g)=CH3OH(g)+H2(g)△H=+206.0kJ/mol-(-129.0kJ/mol)=+77.0 kJ/mol,
故答案為:CH4(g)+H2O(g)=CH3OH(g)+H2(g)△H=+77.0 kJ/mol;
(2)①甲醇被氧化生成二氧化碳,Co3+被還原生成Co2+,溶液呈酸性,則生成物中含有氫離子,所以該反應(yīng)離子方程式為6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+,
故答案為:6;CO2↑;6;6H+;
②正極上氧氣得電子和水反應(yīng)生成氫氧根離子,電極反應(yīng)式為O2+H2O+4e-═4OH-,負(fù)極是甲醇失電子在建溶液中生成碳酸鉀,
故答案為:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;
Ⅱ、(1)氯化銨溶液中銨根離子水解溶液呈酸性,反應(yīng)的離子方程式為:NH4++H2O?NH3?H2O+H+,故答案為:NH4++H2O?NH3?H2O+H+
(2)X+Y=14,常溫下某氨水的pH=X,則氨水中c(OH-)=10 X-14mol/L,某硫酸的pH=Y,硫酸中c(H+)=10-Ymol/L,所以氨水中c(OH-)等于硫酸中c(H+),一水合氨是弱電解質(zhì),硫酸是強(qiáng)電解質(zhì),所以氨水濃度大于硫酸,二者等體積混合,氨水過量,溶液呈堿性,
A.二者混合時(shí),氨水過量,所以溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+),故A錯(cuò)誤;
B.二者混合時(shí),氨水過量,所以溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+),根據(jù)電荷守恒得c(NH4+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),所以2c(SO42-)<c(NH4+),離子濃度大小為c(NH4+)>c(SO42-)>c(OH-)>c(H+),故B正確;
C.任何溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得根據(jù)電荷守恒得c(NH4+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),c(NH4+)+c(H+)>c(SO42-)+c(OH-),故C正確;
D.二者混合時(shí),氨水過量,所以溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+),根據(jù)電荷守恒得c(NH4+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),所以2c(SO42-)<c(NH4+),故D錯(cuò)誤;
故答案為:BC.
點(diǎn)評(píng):本題考查了原電池和電解池原理、蓋斯定律等知識(shí)點(diǎn),鹽類水解分析,弱電解質(zhì)電離平衡和溶液中離子濃度大小比較,電荷守恒的分析應(yīng)用,根據(jù)蓋斯定律書寫熱化學(xué)方程式,根據(jù)得失電子書寫電極反應(yīng)式,注意電極反應(yīng)式要結(jié)合電解質(zhì)溶液酸堿性書寫,難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

將等體積、等pH的NaOH溶液和NH3?H2O溶液,分別全部加入到甲、乙燒杯中.下列說法正確的是( 。
A、甲中沉淀一定比乙多
B、乙中沉淀一定比甲多
C、甲中沉淀可能比乙多
D、甲和乙中沉淀可能一樣多

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法中正確的是(  )
A、1mol?L-1的NaClO溶液中所含ClO-的數(shù)目為NA
B、常溫常壓下,1g氧氣含O2分子數(shù)目為
NA
32
C、1mol Na2O2晶體中含陰、陽(yáng)離子總數(shù)為4NA
D、將11.2L Cl2通入足量的石灰乳中制備漂白粉,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有五種摩爾質(zhì)量均為44g/mol的化合物甲、乙、丙、丁、戊,均由短周期元素組成.對(duì)甲的捕獲在降低溫室氣體排放中具有重要的作用.乙為烴,等物質(zhì)的量的乙與丁充分燃燒產(chǎn)物為甲與水,且生成水的質(zhì)量前者是后者的2倍,丙在一定條件下分解獲得兩種單質(zhì),兩單質(zhì)放電時(shí)反應(yīng)生成A,A遇空氣變成紅棕色氣體B.戊是一種極不穩(wěn)定的物質(zhì),在1180℃以下不存在.科學(xué)家用質(zhì)譜儀在工業(yè)制硅的反應(yīng)產(chǎn)物中證實(shí)了其存在.
(1)丁的分子式
 
,甲的電子式
 

(2)若生成戊的反應(yīng)中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物為同一物質(zhì),寫出生成戊的化學(xué)方程式
 

(3)把鐵和銅混和物放入一定量B通入水后形成的稀溶液中,反應(yīng)后過濾,濾出的固體物質(zhì)投入鹽酸中無氣體放出,則濾液中一定含有的溶質(zhì)是
 

(4)將0.2mol乙完全燃燒后生成的氣體全部緩慢通入300mL某濃度的NaOH溶液中,氣體完全被吸收,溶液中NaOH無剩余,則NaOH溶液的濃度為
 
(若有定值則寫具體數(shù)值,無定值則寫范圍).
(5)將等物質(zhì)的量A、B的混合物溶于NaOH溶液中得到只含有一種溶質(zhì)的溶液,此溶質(zhì)的化學(xué)式為
 
,設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方案證明溶液中含有此溶質(zhì)
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)某課外活動(dòng)小組同學(xué)用如圖1裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),試回答下列問題:
①若開始時(shí)開關(guān)K與a連接,則鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕中的
 
腐蝕.
②若開始時(shí)開關(guān)K與b連接,則總反應(yīng)的離子方程式為
 

(2)芒硝化學(xué)式為Na2SO4?10H2O,無色晶體,易溶于水,是一種分布很廣泛的硫酸鹽礦物.該小組同學(xué)設(shè)想,如果模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法,用如圖2所示裝置電解硫酸鈉溶液來制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鈉,無論從節(jié)省能源還是從提高原料的利用率而言都更加符合綠色化學(xué)理念.
①該電解槽的陽(yáng)極反應(yīng)式為
 
.此時(shí)通過陰離子交換膜的離子數(shù)
 
(填“大于”、“小于”或“等于”)通過陽(yáng)離子交換膜的離子數(shù).
②制得的氫氧化鈉溶液從出口(填寫“A”、“B”、“C”或“D”)
 
導(dǎo)出.
③通電開始后,陰極附近溶液pH會(huì)增大,請(qǐng)簡(jiǎn)述原因:
 

④若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鈉溶液組合為氫氧燃料電池,則電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為
 
.已知H2的燃燒熱為285.8kJ/mol,則該燃料電池工作產(chǎn)生36g H2O時(shí),理論上有
 
kJ的能量轉(zhuǎn)化為電能.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知常溫下HF的Ka=3.6×10-4;CH3COOH的Ka=1.8×10-5.現(xiàn)有①0.2mol/L KOH溶液、②0.2mol/L CH3COOH溶液、③0.2mol/L HF溶液、④0.2mol/L HCl溶液,則:
(1)相同溫度下①②③④中由水電離出的c(OH-)的大小關(guān)系是
 
;
(2)將足量等質(zhì)量且大小、表面積都相等的鋅粒分別放入等體積的②③④中,則開始放出氫氣的速率大小關(guān)系是
 
;
(3)若將體積為Va的①和體積為Vb的②兩者混合下列關(guān)系一定正確的是
 
;
A.Va>Vb時(shí):c(CH3COOH)+c(CH3COO-)>c(K+
B.Va=Vb時(shí):c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH-
C.Va<Vb時(shí):c(CH3COO-)>c(K+)>c(OH-)>c(H+
D.Va與Vb任意比時(shí):c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-
(4)常溫時(shí),在25mL 0.1mol/L NaOH溶液中逐滴加入溶液②,曲線如圖.有關(guān)粒子濃度大小關(guān)系的比較正確的是
 

A.在A、B間任一點(diǎn)(不包含A、B兩點(diǎn)),溶液中一定有:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-
B.在B點(diǎn),a>12.5,且有:c(Na+)=c(CH3COO-)=c(OH-)=c(H+
C.在C點(diǎn):c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-
D.在D點(diǎn):c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+
(5)已知常溫下,CaF2的Ksp=5.0×10-9,在該溫度下,向①和③體積各0.5升的混合溶液中滴加澄清石灰水1mL要求產(chǎn)生CaF2沉淀,則Ca(OH)2的最小pH約為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

A、B、C、D是四種常見的單質(zhì),A、B為金屬;C、D常溫下是氣體,且D為黃綠色氣體.甲、乙、丙為常見的化合物,甲物質(zhì)具有磁性.它們之間有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)B與甲反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 
.B與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式是
 

(2)含有B形成的陽(yáng)離子的溶液與乙溶液反應(yīng)得到一種白色沉淀,該反應(yīng)的離子方程式是
 

(3)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)丙溶液中所含金屬陽(yáng)離子的操作方法和現(xiàn)象是
 

(4)電浮選凝聚法是工業(yè)上采用的一種污水處理方法,圖是該方法處理污水的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖,實(shí)驗(yàn)過程中,污水的pH始終保持在5.0~6.0之間.接通電源后,陰極產(chǎn)生的氣體污物帶到水面形成浮渣而刮去,起到浮選凈作用;陽(yáng)極產(chǎn)生的沉淀具有吸附性,吸附污物面沉積,起到凝聚凈化作用.陽(yáng)極的電極反應(yīng)分別是
 
、2H2O-4e-=4H++O2↑;陽(yáng)極區(qū)生成沉淀的離子方程式是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

室溫下,將0.4mol/L HA溶液和0.2mol/L NaOH溶液等體積混合(忽略混合時(shí)溶液體積的變化)測(cè)得混合溶液的pH=5,則下列說法(或關(guān)系式)正確的是( 。
A、混合溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-5mol/L
B、c(A-)+c(HA)=2c(Na+)=0.4mol/L
C、HA溶液中
c(A-)
c(HA)?c(OH-)
與上述混合溶液中
c(A-)
c(HA)?c(OH-)
相等
D、c(A-)-c(HA)=2c(OH-)-2c(H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

美國(guó)圣路易斯大學(xué)研制新型的乙醇燃料電池,用質(zhì)子(H+)溶劑,在200°C左右供電.電池總反應(yīng)為:C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O,如圖是該電池的示意圖,下列說法正確的是( 。
A、a極為電池的正極
B、電池工作時(shí)電流由b極沿導(dǎo)線經(jīng)燈泡再到a極
C、電池正極的電極反應(yīng)為:4H++O2+4e-=2H2O
D、電池工作時(shí),1mol乙醇被氧化時(shí)就有6mol電子轉(zhuǎn)移

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