以兩塊質(zhì)量相同的銅板為電極,電解足量的AgNO3溶液,一段時間后,溶液質(zhì)量減少了7.6g,則下列說法中正確的是( 。
A、電解過程共轉(zhuǎn)移了0.05mol電子
B、陽極質(zhì)量減少,陰極質(zhì)量增加
C、兩電極的質(zhì)量差為14g
D、兩電極的質(zhì)量差為7.6g
考點:電解原理
專題:電化學(xué)專題
分析:以銅板作電極電解硝酸銀溶液,陽極上銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上銀離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電池反應(yīng)式為Cu+2Ag+
 電解 
.
 
2Ag+Cu2+,根據(jù)電池反應(yīng)式知,溶液質(zhì)量減少的量為析出銀和溶解銅的差,根據(jù)金屬質(zhì)量差與各個物理量之間的關(guān)系式計算.
解答: 解:以銅板作電極電解硝酸銀溶液,陽極上銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上銀離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電池反應(yīng)式為Cu+2Ag+
 電解 
.
 
2Ag+Cu2+,根據(jù)電池反應(yīng)式知,溶液質(zhì)量減少的量為析出銀和溶解銅的差,
A.設(shè)參加反應(yīng)的銅的質(zhì)量為x,
Cu+2Ag+
 電解 
.
 
2Ag+Cu2+,溶液質(zhì)量減少
64g                   (108×2-64)g
x                        7.6g
x=
64g×7.6g
(108×2-64)g
=3.2g
則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量=
3.2g
64g/mol
×2
=0.1mol,
故A錯誤;
B.陽極上銅失電子生成銅離子,所以陽極質(zhì)量減少,陰極上銀離子得電子生成銀單質(zhì),所以質(zhì)量增加,故B正確;
C.陽極減少的質(zhì)量是銅的質(zhì)量,根據(jù)A知,陽極質(zhì)量減少3.2g,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等知,陰極增加質(zhì)量=
3.2g
64g/mol
×2
1
×108g/mol
=10.8g,則兩極質(zhì)量差=10.8g+3.2g=14g,故C正確;
D.根據(jù)C知,兩極質(zhì)量差為14g,故D錯誤;
故選:BC.
點評:本題考查了電解原理,明確陰陽極上發(fā)生的電極反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,注意兩極質(zhì)量差的計算方式,為易錯點.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在密閉容器中,CO(g)與水蒸氣發(fā)生如下反應(yīng):
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
該反應(yīng)在80℃時的平衡常數(shù)為1.0.如果反應(yīng)開始時,一氧化碳和水蒸氣的濃度都是1mol?L-1,計算一氧化碳在此條件下的平衡轉(zhuǎn)化率.
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列說法中正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)( 。
A、SiO2晶體中,1 mol硅原子與氧原子形成的共價鍵數(shù)是2NA
B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1 L己烷所含碳原子個數(shù)約為6NA/22.4
C、3.2 g銅在硫蒸氣中完全燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA
D、常溫常壓下,0.1 mol氖氣含有的電子數(shù)為NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

二甲醚(CH3OCH3)和甲醇(CH3OH)被稱為21世紀(jì)的新型燃料.以CH4和 H2O為原料制備二甲醚和甲醇的工業(yè)流程如圖1.請?zhí)羁眨?br />
(1)在一定條件下,反應(yīng)室1中發(fā)生反應(yīng):
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H>0.
 在其它條件不變的情況下降低溫度,逆反應(yīng)速率將
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).將1.0mol CH4和2.0mol H2O通入反應(yīng)室1(假設(shè)容積為10L),1min末有 0.1molCO生成,則1min內(nèi)反應(yīng)的平均速率v(H2)=
 
mol/(L?min).
(2)已知:CO的燃燒熱為283kJ/mol;
CH3OCH3(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)△H=-1323kJ/mol
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484kJ/mol
在一定條件下,反應(yīng)室2的可逆反應(yīng)除生成二甲醚外還生成了氣態(tài)水,該熱化學(xué)方程式為
 
.(本題涉及的條件均在同一條件下)
(3)反應(yīng)室3中在催化劑作用下發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g). 
對此反應(yīng)進行如下研究:
①在壓強為0.1MPa條件下,容積為2L時,充入0.2mol CO與0.4mol H2在催化劑作用下反應(yīng)生成甲醇.CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖2所示.則p1
 
p2 (填“<”、“>”或“=”);在p1壓強下,100℃時,若溫度不變,反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常數(shù)K的值為
 
,再加入1.0 mol CO后重新達到平衡,則CO的轉(zhuǎn)化率
 
(填“增大”、“不變”或“減小”),CH3OH的體積分?jǐn)?shù)
 
 (填“增大”、“不變”或“減小”).
②在容積為1L的密閉容器中分別充入1mol CO和 2mol H2,實驗測得甲醇的物質(zhì)的量和溫度、時間的關(guān)系曲線如圖3所示.則該正反應(yīng)的△H
 
0(填“<”、“>”或“=”),判斷的理由是
 

(4)我國某科研所提供一種堿性“直接二甲醚燃料電池”.該燃料電池負極的電極反應(yīng)式為:CH3OCH3-12e-+16OH-═2CO
 
2-
3
+11H2O.
有人提出了一種利用氯堿工業(yè)產(chǎn)品治理含二氧化硫(體積分?jǐn)?shù)為x)廢氣的方法如下:
①將含SO2的廢氣通入電解飽和食鹽水所得溶液中,得NaHSO3溶液;
②將電解飽和食鹽水所得氣體反應(yīng)后制得鹽酸;
③將鹽酸加入NaHSO3溶液中得SO2氣體回收.
用上述堿性“直接二甲醚燃料電池”電解食鹽水來處理標(biāo)準(zhǔn)狀況下VL的廢氣,計算消耗二甲醚的質(zhì)量.
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L CO2和O2混合氣體中含有的氧原子數(shù)約為NA
B、300mL 2mol?L-1蔗糖溶液中所含分子數(shù)為0.6NA
C、1L 1mol?L-1的K2CO3溶液中離子總數(shù)大于3NA
D、常溫常壓下,2.24 L四氯化碳中所含氯原子數(shù)約小于0.4NA

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下列離子方程式中正確的是(  )
A、碳酸鈣與鹽酸反應(yīng):CO32-+2H+═CO2↑+H2O
B、向氯化鋁溶液中滴加過量氨水:Al3++3NH3?H2O═Al(OH)3↓+3NH
 
+
4
C、用濃鹽酸與MnO2反應(yīng)制取少量氯氣:MnO2+2H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+H2O
D、過量NaHSO4溶液加入到Ba(OH)2溶液中:H++SO42-+Ba2++OH-═H2O+BaSO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在下列反應(yīng)中(反應(yīng)條件省略),氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物是同一種物質(zhì)的是( 。
A、Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O
B、2H2S+SO2═3S+2H2O
C、Zn+CuSO4═ZnSO4+Cu
D、Fe2O3+3CO═2Fe+3CO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( 。
A、由水電離產(chǎn)生的c(H+)=10-12mol/L的溶液中:K+、Na+、ClO-、I-
B、c(H+)=
Kw
的溶液中:K+、Fe3+、Cl-、SO42-
C、常溫下,c(H+)/c(OH-)=1×10-12的溶液:K+、AlO2-、CO32-、Na+
D、pH=13的溶液中:AlO2-、Cl-、HCO3-、SO42-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在下列溶液中,各組離子一定能夠大量共存的是 ( 。
A、無色溶液中:K+、H+、Cl-、MnO4-
B、使酚酞試液變紅的溶液:Na+、Cl-、SO42-、Fe3+
C、含有大量ClO-的溶液:H+、Mg2+、I-、SO42-
D、c(H+)=10-12 mol?L-1的溶液:K+、Ba2+、Cl-、Br-

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