15.丙烯是一種重要的有機化工原料,以丙烯為原料合成表面活性劑聚丙烯酸鈉和苯甲酸異丙酯流程如下(部分條件已經(jīng)略去):

回答下列問題:
(1)由丙烯生成A的反應(yīng)類型為取代反應(yīng).B中含有的官能團名稱是碳碳雙鍵、羥基
(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH.
(3)由E與F生成苯甲酸異丙酯的化學(xué)方程式為
(4)下列說法不正確的有bd.
a.E的沸點高于丙烯
b.有機物D不能使溴的四氯化碳溶液褪色
c.相同條件下在水中的溶解度:A<B
d.聚丙烯酸鈉能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
(5)比苯甲酸異丙酯少一個碳原子的同系物G有多種同分異構(gòu)體,G的同分異構(gòu)體中,能同時滿足如下條件的共有9種(不考慮立體異構(gòu))
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②在酸性溶液中的水解產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色.寫出其中核磁共振氫譜顯示峰最少的一種同分異構(gòu)體
(6)參照上述合成路線,以    和F為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備有機物  的合成路線.

分析 由聚丙烯酸鈉的結(jié)構(gòu)簡式,逆推可知D為CH2=CHCOOH、C為CH2=CHCHO,對比丙烯結(jié)構(gòu)可知,丙烯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A為CH2=CHCH2Cl,A發(fā)生鹵代烴水解反應(yīng)生成B為CH2=CHCH2OH,B發(fā)生催化氧化生成C.由苯甲酸異丙酯可知,丙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E為,則F為
(6)由酯化反應(yīng)得到,需要先由制備,結(jié)合丙烯到CH2=CHCOOH的轉(zhuǎn)化制備.

解答 解:由聚丙烯酸鈉的結(jié)構(gòu)簡式,逆推可知D為CH2=CHCOOH、C為CH2=CHCHO,對比丙烯結(jié)構(gòu)可知,丙烯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A為CH2=CHCH2Cl,A發(fā)生鹵代烴水解反應(yīng)生成B為CH2=CHCH2OH,B發(fā)生催化氧化生成C.由苯甲酸異丙酯可知,丙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E為,則F為
(1)丙烯生成A的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),B為CH2=CHCH2OH,含有的官能團名稱是:碳碳雙鍵、羥基,
故答案為:取代反應(yīng);碳碳雙鍵、羥基;
(2)由上述分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH,
故答案為:CH2=CHCOOH;
(3)由E與F生成苯甲酸異丙酯的化學(xué)方程式為:,
故答案為:;
(4)a.E為,分子之間可以形成氫鍵,其沸點高于丙烯的,故a正確;
b.D為CH2=CHCOOH,含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),能使溴的四氯化碳溶液褪色,故b錯誤;
c.A為CH2=CHCH2Cl,難溶于水,B為CH2=CHCH2OH,與水分子之間可以形成氫鍵,相同條件下在水中的溶解度:A<B,故c正確;
d.聚丙烯酸鈉沒有碳碳雙鍵,不能與H2發(fā)生加成反應(yīng),故d錯誤.
故選:bd;
(5)比苯甲酸異丙酯少一個碳原子的同系物G有多種同分異構(gòu)體,G的同分異構(gòu)體同時滿足條件:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,②在酸性溶液中的水解產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色,結(jié)合①可知含有甲酸與酚形成的酯基,取代基為-OOCH、-CH2CH3,有鄰、間、對3種.取代基為-OOCH、2個-CH3,2個-CH3有鄰、間、對3種,對應(yīng)的-OOCH分別有2種、3種、1種位置,共有9種,其中核磁共振氫譜顯示峰最少的一種同分異構(gòu)體為:,
故答案為:9;
(6)與氯氣在加熱條件下得到,再與氫氣反應(yīng)得到,然后在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下得到酯化反應(yīng)得到,合成路線流程圖為:
故答案為:

點評 本題考查有機物的推斷與合成,利用聚丙烯酸鈉和苯甲酸異丙酯的結(jié)構(gòu)采取正、逆推法相結(jié)合進行推斷,熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化.

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