【題目】有機物W在工業(yè)上常用作溶劑和香料,其合成方法如圖,下列說法不正確的是
A. M、N、W均能發(fā)生加成反應和取代反應
B. N、W組成上相差一個CH2原子團,所以互為同系物
C. 1molM與1molw完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量相同
D. M苯環(huán)上的二氯代物有6種
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】甲醇是重要的化工原料,在有機合成中具有廣泛應用。
I.(1)用甲醇制取甲胺的反應為 △H
已知該反應中相關化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:
共價鍵 | C―O | H―O | N―H | C―N |
鍵能/kJ·mol-1 | 351 | 463 | 393 | 293 |
則該反應的△H=__________kJ·mol-1
Ⅱ.一定條件下,將2mol CO和6mol H2通入2L密閉容器中發(fā)生如下反應
主反應: △H<0 Ⅰ
副反應: △H<0 Ⅱ
反應到t min時,達到平衡狀態(tài)。平衡時CH3OH的體積分數(shù)φ(CH3OH)如圖所示:
(2)圖中a___b(填“大于”或“小于”)。圖中Y軸表示溫度,其理由是__________
(3)若反應II的平衡常數(shù)K值變小.則下列說法中正確的是___________(填序號)。
A.平衡均向正反應方向移動
B.平衡移動的原因是升高了溫度
C.達到新平衡后,φ(CH3OH)減小
D.容器中φ(CH3OCH3)增大
(4)平衡時,M點CH3OH的體積分數(shù)為12.5%,c(CH3OCH3)=0.1mol·L-1,則此時CO的轉化率為________;用H2表示I的反應速率為______mol·L-1·min-1。反應Ⅱ的平衡常數(shù)K=___________(用分數(shù)表示)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)明礬凈水原理___________________________________(離子方程式表示),膠體具有________________性。
(2)在25℃時,將pH=13的強堿與pH=2的強酸溶液混合,所得混合液的pH=11,則強堿與強酸的體積比為___________
(3)NH4Cl溶液顯______________(填“酸性”、“中性”或“堿性”),理由是_________(用離子方程式或必要的文字說明).
(4)NaHCO3溶液中,下列表述正確的是_______
A.c(Na+) + c(H+)= c(HCO3﹣)+ c(CO32﹣)+ c(OH﹣)
B. c(OH﹣)= c(H2CO3)+ c(H+)-c(CO32﹣)
C.c(OH﹣)= c(HCO3﹣)+ c(H+)+c(H2CO3)
D.c (Na+)= c(HCO3﹣)+ c(CO32﹣) + c(H2CO3)
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【題目】氮化鍶(Sr3N2)在工業(yè)上廣泛用于生產(chǎn)熒光粉。已知:鍶與鎂位于同主族:鍶與氮氣在加熱條件下可生成氮化鍶,氮化鍶遇水劇烈反應。
I.利用裝置A和C制備Sr3N2
(1)實驗裝置中玻璃管之間需用橡皮管連接,其連接方法是先將___________,然后稍稍用力即可將玻璃管插入橡皮管。
(2)寫出由裝置A制備N2的化學反應方程式___________。
(3)裝置A中a導管的作用是________。利用該套裝置時,有同學提出應先點燃置A的酒精燈一段時間后,再點燃裝置C的酒精燈,你同意其觀點嗎?_______(“同意”或“不同意”)。理由是___________。
Ⅱ.利用裝置B和C制備Sr3N2。利用裝置B從空氣中提純N2(已知:氧氣可被連苯三酚溶液定量吸收)
(4)寫出裝置B的NaOH溶液中發(fā)生反應的離子方程式___________。
(5)裝置C中廣口瓶盛放的試劑是___________。
Ⅲ.測定Sr3N2產(chǎn)品的純度
(6)取10.0g該產(chǎn)品,向其中加入適量的水,將生成的氣體全部通入濃硫酸中,利用濃硫酸增重質(zhì)量計算得到產(chǎn)品的純度,該方法測得產(chǎn)品的純度偏高,其原因是_______。經(jīng)改進后測得濃硫酸增重1.02g,則產(chǎn)品的純度為___________。
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【題目】化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:
(1)有機物A結構簡式為___________。B的名稱為___________。
(2)C轉化為D的反應類型是___________。
(3)寫出E與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式___________
(4)1moD完全水解且酸化后,所得有機物與足量 NaHCO3溶液反應生成CO2物質(zhì)的量為___________。
(5)寫出同時滿足下列條件的C的同分異構體的結構簡式___________。
①苯環(huán)上只有兩個取代基,且除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結構
②核磁共振氫譜只有5個峰
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
④能水解并能與銀氨溶液反應
(6)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化,甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸。試參照上述合成路線圖,寫出以苯酚、甲苯為原料制取苯甲酸苯酯()的合成路線(無機原料任選)___________。
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【題目】如圖所示是某學生設計的實驗室制備并干燥Cl2及吸收多余氯氣的實驗裝置圖,請回答:
(1)指出上圖中的各處錯誤:
①____________________________________________________
②____________________________________________________
③____________________________________________________
④____________________________________________________
(2)制備實驗開始時,先檢查裝置的氣密性,接下來的操作依次是 ________
A、向燒瓶中加入MnO2粉末 B、加熱 C、向燒瓶中加入濃鹽酸
(3)如果將過量二氧化錳與20mL 12mol·L-1的鹽酸混合加熱,充分反應后生成的氯氣明顯少于0.06mol。其主要原因有:
①____________________________________________________
②____________________________________________________
(4)為了提高濃鹽酸的利用率,你對實驗的建議是:
①____________________________________________________
②____________________________________________________
(5)寫出圓底燒瓶中發(fā)生反應的離子反應方程式,并用單線橋表示電子轉移的方向和數(shù)目________________
(6)NaClO是84消毒液的有效成分。請回答下列問題
①浸泡衣物時加入84消毒液在空氣中放置一段時間漂白效果更好,結合離子方程式解釋原因 ____________(已知酸性:H2CO3 >HClO>HCO3-)
②若將84消毒液與潔廁靈(主要成分是鹽酸)混合使用,則會產(chǎn)生黃綠色的有毒氣體,其反應的離子方程式是____________________________________________;
(7)Cl2是一種有毒氣體,如果泄露會造成嚴重的危害。
①已知:3Cl2 + 8NH3 = 6NH4Cl +N2,化工廠可用濃氨水來檢驗Cl2是否泄露,該反應中被氧化和未被氧化的NH3的物質(zhì)的量比________ ;
②噴射石灰乳等堿性物質(zhì)可以減輕少量Cl2泄露造成的危害,Cl2與石灰乳反應的化學方程式是____________
③實驗室常用燒堿溶液吸收Cl2,若將Cl2通入熱的燒堿溶液中,可以得到NaCl、NaClO和NaClO3的混合溶液。當NaCl和NaClO3的物質(zhì)的量之比為15:2時,混合液中NaClO和NaClO3的物質(zhì)的量之比為________ 。
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【題目】氯化銨焙燒菱錳礦制備高純度碳酸錳的工藝流程如下:
已知:①菱錳礦石主要成分是,還含有少量Fe、Al、Ca、Mg等元素;
②相關金屬離子形成氯氧化物沉淀時的pH如下:
金屬離子 | Al3+ | Fe3+ | Fe2+ | Ca2+ | Mn2+ | Mg2+ |
開始沉淀的pH | 3.8 | 1.5 | 6.3 | 10.6 | 8.8 | 9.6 |
沉淀完全的pH | 5.2 | 2.8 | 8.3 | 12.6 | 10.8 | 11.6 |
③常溫下, 的溶度積分別為
回答下列問題:
(1)“焙燒”時發(fā)生的主要化學反應方程式為_____________________。
(2)分析下列圖1、圖2、圖3,氯化銨焙燒菱鎂礦的最佳條件是:
焙燒溫度_________,氯化銨與菱鎂礦粉的質(zhì)量之比為__________,焙燒時間為___________.
(3)浸出液“凈化除雜”過程如下:首先加入氧化為,反應的離子方程式為________;然后調(diào)節(jié)溶液pH使沉淀完全,此時溶液的pH范圍為____。再加入沉淀,當時, =______
(4)碳化結晶時,發(fā)生反應的離子方程式為___________。
(5)流程中能循環(huán)利用的固態(tài)物質(zhì)是____________。
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【題目】某芳香烴X(相對分子質(zhì)量為92)是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)。其中A為一氯代物,H是通過縮聚反應獲得的高聚物。
已知:(苯胺,易被氧化)
(1)X的結構簡式為 。
(2)A的結構簡式為 。
(3) G的結構簡式為 。反應②③兩步能否互換 ,(填“能”或“不能”)理由是 。
(4)反應④的化學方程式是 ;反應⑤的化學方程式是 。
(5)寫出同時滿足下列條件的阿司匹林的一種同分異構體的結構簡式 。
①苯環(huán)上一鹵代物只有2種;
②能發(fā)生銀鏡反應,分子中無甲基;
③1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應。
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【題目】已知:pAg=-lg{c(Ag+)},Ksp(AgCl)=1.56×10-10。如圖是向10 mL AgNO3溶液中逐漸加入0.1 mol·L-1的NaCl溶液時,溶液的pAg隨著加入NaCl溶液的體積(單位mL)變化的圖像(實線)。根據(jù)圖像所得下列結論正確的是[提示:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)]
A. 原AgNO3溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1 mol·L-1
B. 圖中x點的坐標為(100,6)
C. 圖中x點表示溶液中Ag+恰好完全沉淀
D. 把0.1 mol·L-1的NaCl換成0.1 mol·L-1NaI則圖像在終點后變?yōu)樘摼部分
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