20.火力發(fā)電廠釋放出大量的氮氧化物(NOx)、二氧化硫和二氧化碳等氣體會(huì)對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重影響.對(duì)燃煤廢氣進(jìn)行脫硝、脫硫和脫碳等處理,可實(shí)現(xiàn)綠色環(huán)保、節(jié)能減排、廢物利用等目的.
(1)脫硝.利用甲烷催化還原NOx
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ/mol
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ/mol
則甲烷直接將NO2還原為N2的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2NO2(g)=CO2(g)+2H2O(g)+N2(g)△H=-867kJ/mol.
(2)脫碳.將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的熱化學(xué)方程式為CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3
①取五份等體積的CO2和H2的混合氣體(物質(zhì)的量之比均為1:3),分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)相同時(shí)間后,測(cè)得甲醇的體積分?jǐn)?shù)φ(CH3OH)與反應(yīng)溫度T的關(guān)系曲線如圖1所示,則上述CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的反應(yīng)熱△H3<0(填“>”、“<”或“=”),該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{{c(C{H_3}OH)•c({H_2}O)}}{{c(C{O_2})•{c^3}({H_2})}}$.
②在一恒溫恒容密閉容器中充入1mol CO2和3mol H2,進(jìn)行上述反應(yīng).測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖2所示.試回答:0~10min內(nèi),氫氣的平均反應(yīng)速率為0.225mol/(L•min)第10min后,若向該容器中再充入1mol CO2和3mol H2,則再次達(dá)到平衡時(shí)CH3OH(g)的體積分?jǐn)?shù)變大(填“變大”、“減少”或“不變”).
(3)脫硫.
①有學(xué)者想利用如圖3所示裝置用原電池原理將SO2轉(zhuǎn)化為重要的化工原料,A、B是惰性電極.則電子流出的電極為A(用A或B表示),A極的電極反應(yīng)式SO2-2e-+2H2O=SO42-+4H+
②某種脫硫工藝中將廢氣處理后,與一定量的氨氣、空氣反應(yīng),生成硫酸銨和硝酸銨的混合物,可作為化肥.硫酸銨和硝酸銨的水溶液pH<7,其原因用離子方程式表示為NH4++H2O?NH3.H2O+H+;常溫下,向一定物質(zhì)的量濃度的硝酸銨溶液中滴加適量的氨水溶液,使溶液中的NO3-和NH4+的物質(zhì)的量濃度相等,則溶液的pH=7(填寫“>”“=”或“<”).

分析 (1)根據(jù)蓋斯定律和熱化學(xué)方程式的意義和書寫方法,(①+②)×$\frac{1}{2}$得到熱化學(xué)方程式;
(2)①圖象分析,甲醇含量隨溫度變化的曲線特征,開(kāi)始反應(yīng)進(jìn)行,平衡后,升溫平衡逆向進(jìn)行,根據(jù)溫度對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響知識(shí)來(lái)回答,平衡常數(shù)等于生成物平衡濃度冪次方乘積除以反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積;
②三段式來(lái)計(jì)算平衡濃度,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率v=$\frac{△c}{△t}$以及平衡常數(shù)的表達(dá)式計(jì)算,0~10min內(nèi),二氧化碳的平均反應(yīng)速率=$\frac{1.0mol/L-0.25mol/L}{10min}$=0.075mol/(L•min),反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比,所以氫氣的反應(yīng)速率是3×0.075mol/(L•min)=0.225mol/(L•min),若向該容器中再充入1mol CO2和3mol H2,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),根據(jù)壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響知識(shí)來(lái)回答;
(3)①SO2與O2反應(yīng)生成SO3,SO3再與水化合生成硫酸,根據(jù)硫酸的出口判斷正負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),原電池放電時(shí),電子由負(fù)極流向正極;
②溶液中銨根離子水解顯示酸性,硝酸銨溶液中滴加適量的NaOH溶液溶液的pH=7,則氫離子和氫氧根離子濃度相等,根據(jù)電荷守恒來(lái)計(jì)算.

解答 解:(1)①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ•mol-1
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ•mol-1
由蓋斯定律(①+②)×$\frac{1}{2}$得到熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=$\frac{1}{2}$(-574kJ•mol-1-1160kJ•mol-1)=-867 kJ/mol,
故答案為:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867 kJ/mol;
(2)①根據(jù)圖象分析知道:溫度升高,甲醇的體積分?jǐn)?shù)φ(CH3OH)減小,平衡逆向移動(dòng),所以反應(yīng)是放熱的,即△H<0,CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$,
故答案為:<;$\frac{c(C{H}_{3}OH)c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$;
②0~10min內(nèi),二氧化碳的平均反應(yīng)速率=$\frac{1.0mol/L-0.25mol/L}{10min}$=0.075mol/(L•min),
所以氫氣的反應(yīng)速率是3×0.075mol/(L•min)=0.225mol/(L•min),向該容器中再充入1mol CO2和3mol H2,會(huì)使得壓強(qiáng)增大,平衡正向移動(dòng),所以再次達(dá)到平衡時(shí)CH3OH(g)的體積分?jǐn)?shù)變大,
故答案為:0.225;變大;
(3)①該原電池中,負(fù)極上失電子被氧化,所以負(fù)極上投放的氣體是二氧化硫,二氧化硫失電子和水反應(yīng)生成硫酸根離子和氫離子,則A為負(fù)極,A電極發(fā)生的反應(yīng)為:SO2-2e-+2 H2O=4H++SO42-;原電池放電時(shí),電流由正極流向負(fù)極,電子帶負(fù)電荷,流動(dòng)方向與電流方向相反,即電子流向由A流向C,
故答案為:A;SO2-2e-+2H2O=4H++SO42-
②硫酸銨和硝酸銨的水溶液的pH<7,其原因是溶液中銨根離子水解顯示酸性,即NH4++H2O?NH3•H2O+H+,常溫下,向一定物質(zhì)的量濃度的硝酸銨溶液中滴加適量的氨水溶液,使溶液中的NO3-和NH4+的物質(zhì)的量濃度相等,溶液中電荷守恒c(H+)+c(NH4+)=c(NO3-)+c(OH-),c(H+)=c(OH-),溶液的pH=7,
故答案為:NH4++H2O?NH3•H2O+H+;=.

點(diǎn)評(píng) 本題涉及化學(xué)反應(yīng)中的能量變化以及化學(xué)平衡知識(shí)的綜合計(jì)算知識(shí),原電池原理分析,電解質(zhì)溶液中電荷守恒的應(yīng)用,化學(xué)反應(yīng)速率、平衡常數(shù)計(jì)算分析,屬于綜合知識(shí)的考查,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.實(shí)驗(yàn)室從含碘廢液(除H2O外,含有CCl4、I2、I-等)中回收碘,其實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖:

(1)向含碘廢液中加入稍過(guò)量的Na2SO3溶液,將廢液中的I2還原為I-,其離子方程式為SO32-+I2+H2O=2I-+2H++SO42-;該操作將I2還原為I-的目的是使四氯化碳中的碘進(jìn)入水層.
(2)操作X的名稱為分液.
(3)氧化時(shí),在三頸瓶中將含I-的水溶液用鹽酸調(diào)至pH約為2,緩慢通入Cl2,在40℃左右反應(yīng)(實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示).實(shí)驗(yàn)控制在較低溫度下進(jìn)行的原因是使氯氣在溶液中有較大的溶解度(或防止碘升華或防止碘進(jìn)一步被氧化);儀器a、b的名稱分別為:a冷凝管、b錐形瓶;
儀器b中盛放的溶液為NaOH溶液.
(4)已知:5SO32-+2IO3-+2H+═I2+5SO42-+H2O.某含碘廢水(pH約為8)中一定存在I2,可能存在I-、IO3-中的一種或兩種.請(qǐng)補(bǔ)充完整檢驗(yàn)含碘廢水中是否含有I-、IO3-的實(shí)驗(yàn)方案(實(shí)驗(yàn)中可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉溶液、FeCl3溶液、Na2SO3溶液).
①取適量含碘廢水用CCl4多次萃取、分液,直到水層用淀粉溶液檢驗(yàn)不出有碘單質(zhì)存在;②從水層取少量溶液,加入1-2mL淀粉溶液,加入鹽酸酸化,滴加FeCl3溶液,若溶液變藍(lán)色,說(shuō)明廢水中含有I-,否則不含I-
③另從水層中取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加鹽酸酸化后,滴加Na2SO3溶液,若溶液變藍(lán)說(shuō)明廢水中含有IO3-;否則說(shuō)明廢水中不含有IO3-
(5)二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑和水處理劑.現(xiàn)用ClO2氧化酸性含I-廢液回收碘.
①完成ClO2氧化I-的離子方程式:□ClO2+□I-+□8H+═□I2+□Cl-+□4H2O
②若處理含I-相同量的廢液回收碘,所需Cl2的物質(zhì)的量是ClO2的2.5倍.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

4.燃燒0.2mol某烴,得到0.4mol CO2和0.6mol H2O,由此可得出的結(jié)論是①④.
①該烴分子中含有2個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子
②該烴的分子式為CH3
③該烴中含有2個(gè)CO2和3個(gè)H2O
④該烴中碳、氫的原子個(gè)數(shù)比為1:3.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.某學(xué)生用0.2000mol•L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作步驟如下:
①量取20.00mL待測(cè)液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液.
②用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記錄滴定管液面讀數(shù),所得數(shù)據(jù)如下表:
滴定次數(shù)鹽酸體積NaOH溶液體積讀數(shù)(mL)
滴定前滴定后
120.000.0018.10
220.000.0016.30
320.000.0016.22
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)步驟①中,量取20.00mL待測(cè)液應(yīng)使用酸式滴定管(填儀器名稱),若在錐形瓶裝液前殘留少量蒸餾水,將使測(cè)定結(jié)果無(wú)影響(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”).
(2)步驟②中,滴定時(shí)眼睛應(yīng)注視錐形瓶(填儀器名稱),判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的依據(jù)是滴入最后一滴NaOH溶液,錐形瓶中溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,半分鐘不變色.
(3)第一次滴定記錄的NaOH溶液的體積明顯多于后兩次的體積,其可能的原因是AB(填字母)
A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束時(shí)無(wú)氣泡
B.錐形瓶裝液前用待測(cè)液潤(rùn)洗
C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng),有部分Na2CO3生成
D.滴定終點(diǎn)時(shí),俯視讀數(shù)
(4)根據(jù)上表記錄數(shù)據(jù),通過(guò)計(jì)算可得該鹽酸的濃度為0.1626  mol•L-1

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

15.U、V、W、Y是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,U、Y在周期表中的相對(duì)位置如表;U元素與氧元素能形成兩種無(wú)色氣體;W是地殼中含量最多的金屬元素.
U  
  Y
根據(jù)題意完成下列填空:
(1)元素W的原子核外共有5種不同能級(jí)的電子.
(2)下列反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行:2YO2(g)+O2(g)$?_{催化劑}^{450℃}$  2YO3(g)+190kJ                                  
①該反應(yīng) 450℃時(shí)的平衡常數(shù)大于500℃時(shí)的平衡常數(shù)(填“大于”、“小于”或“等于”).
②下列描述中能說(shuō)明上述反應(yīng)已達(dá)平衡的是bd
   a.ν(O2=2ν(YO3                b.容器中氣體的平均分子量不隨時(shí)間而變化
   c.容器中氣體的密度不隨時(shí)間而變化   d.容器中氣體的分子總數(shù)不隨時(shí)間而變化
③在一個(gè)固定容積為5L的密閉容器中充入0.20 mol YO2和0.10molO2,半分鐘后達(dá)到平衡,測(cè)得容器中含YO30.18mol,則ν(O2)=0.36mol•L-1•min-1:若繼續(xù)通入0.20molYO2和0,.10molO2,則平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”),再次達(dá)到平衡后,0.36mol<n(YO3)<0.40mol.
(3)V的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物甲的水溶液顯堿性.
一定條件下,甲在恒容密閉容器中發(fā)生分解反應(yīng)(正反應(yīng)放向?yàn)槲鼰岱磻?yīng))并達(dá)平衡后,僅改變下表中反應(yīng)條件x,下列各項(xiàng)中y隨x的增大而增大的是bc.(選填序號(hào)).
選項(xiàng)abcd
x溫度溫度加入H2的物質(zhì)的量加入甲的物質(zhì)的量
y混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量平衡常數(shù)K混合氣體的密度達(dá)平衡時(shí)的甲的轉(zhuǎn)化率
(4)向含4mol V的最高價(jià)含氧酸的稀溶液中,逐漸加入Fe粉至過(guò)量.假設(shè)生成的氣體只有一種,請(qǐng)?jiān)谧鴺?biāo)系中畫出n(Fe2+)隨n(Fe)變化的示意圖.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.某興趣小組設(shè)計(jì)如圖1所示裝置制取SO2,研究某性質(zhì)并進(jìn)一步探究在適當(dāng)溫度和催化劑的條件下,SO2和O2反應(yīng)后混合氣體的成分.

(1)儀器G的名稱是分液漏斗.
(2)B、C、D分別用于檢驗(yàn)SO2的漂白性、還原性和氧化性.則C中反應(yīng)的離子方程式為SO2+I2+2H2O═SO42-+2I-+4H+,證明SO2有氧化性的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有淡黃色沉淀生成.
(3)某同學(xué)設(shè)計(jì)裝置F來(lái)代替裝置A.請(qǐng)寫出化學(xué)方程式Na2SO3+H2SO4(濃)═Na2SO4+H2O+SO2↑.
(4)該小組同學(xué)設(shè)計(jì)如圖2裝置來(lái)檢驗(yàn)SO2與O2反應(yīng)后混合氣體的成分.

已知:SO3遇水劇烈反應(yīng),放出大量熱.產(chǎn)生酸霧;98.3%的H2SO4可以吸收SO3和酸霧.
供選試劑:蒸餾水、0.5mol•L-1BaCl2溶液、98.3%的H2SO4、2.0mol•L-1 NaOH溶液、KMnO4溶液.
①c中應(yīng)選用的試劑是0.5mol•L-1BaCl2溶液,e中試劑的作用是KMnO4溶液,f中收集的氣體是氧氣.
②某同學(xué)提出用飽和NaHSO3溶液代替98.3%的H2SO4,請(qǐng)你評(píng)價(jià)該方案是否可行,若可以不必說(shuō)明理由:若不可行.簡(jiǎn)述其理由否,雖然飽和NaHSO3溶液可除去SO3,但是和水反應(yīng)生成硫酸,硫酸與NaHSO3反應(yīng)生成SO2,干擾對(duì)原混合氣體中SO2的檢驗(yàn).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.已知:pKa=-lgKa,25℃時(shí),H2A的pKa1=1.85,pKa2=7.19.用0.1mol•L-1 NaOH溶液滴定20mL0.1mol•L-1H2A溶液的滴定曲線如圖所示(曲線上的數(shù)字為pH).下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.a點(diǎn)所得溶液中;2n(H2A)+n(A2-)=0.002mol
B.b點(diǎn)所得溶液中:c(H2A)+c(H+)=c(A2-)+e(OH-
C.C點(diǎn)所得溶液中:c(Na+)<3c(HA-
D.d點(diǎn)所得溶液中:c(Na+)>c(A2-)>c(HA-

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.水是地球表面上普遍存在的化合物,我們可以用我們學(xué)習(xí)的物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的有關(guān)知識(shí)去認(rèn)識(shí)它.
(1)水的組成元素為氫和氧.氧的基態(tài)原子的價(jià)電子排布圖為,氧的第一電離能在同周期元素中由大到小排第4位.
(2)根據(jù)雜化軌道理論,水分子中的氧原子采取的雜化形式是sp3;根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,水分子的VSEPR模型名稱為四面體;根據(jù)等電子體原理,寫出水合氫離子的一個(gè)等電子體(寫結(jié)構(gòu)式)
(3)水分子可以形成許多水合物.
①水分子可以作配體和銅離子形成水合銅離子[Cu(H2O)4]2+,1mol水合銅離子中含有σ鍵數(shù)目為12NA
②圖1是水合鹽酸晶體H5O2+•Cl-中H5O2+離子的結(jié)構(gòu).

在該離子中,存在的作用力有a b f i.
a.配位鍵   b.極性鍵   c.非極性鍵   d.離子鍵    e.金屬鍵   f.氫鍵    g.范德華力    h.π鍵   i.σ鍵
(4)韓國(guó)首爾大學(xué)科學(xué)家將水置于一個(gè)足夠強(qiáng)的電場(chǎng)中,在20℃時(shí),水分子瞬間凝固形成了“暖冰”.請(qǐng)從結(jié)構(gòu)上解釋生成暖冰的原因水分子是極性分子,在電場(chǎng)作用下定向有規(guī)則的排列,分子間通過(guò)氫鍵結(jié)合而成固體.
(5)最新研究發(fā)現(xiàn),水能凝結(jié)成13種類型的結(jié)晶體,除普通冰以外其余各自的冰都有自己奇特的性質(zhì):有在-30℃才凝固的超低溫冰,它的堅(jiān)硬程度可和鋼相媲美,能抵擋炮彈轟擊;有在180℃高溫下依然不變的熱冰;還有的冰密度比水大,號(hào)稱重冰.圖2為冰的一種骨架形式,依此為單位向空間延伸.
①該冰中的每個(gè)水分子有2個(gè)氫鍵;
②冰融化后,在液態(tài)水中,水分子之間仍保留有大量氫鍵將水分子聯(lián)系在一起,分子間除了無(wú)規(guī)則的分布及冰結(jié)構(gòu)碎片以外,一般認(rèn)為還會(huì)有大量呈動(dòng)態(tài)平衡的、不完整的多面體的連接方式.右圖的五角十二面體是冰熔化形成的理想多面體結(jié)構(gòu).假設(shè)圖2中的冰熔化后的液態(tài)水全部形成如圖3的五角十二面體,且該多面體之間無(wú)氫鍵,則該冰熔化過(guò)程中氫鍵被破壞的百分比為25%.
③如果不考慮晶體和鍵的類型,哪一物質(zhì)的空間連接方式與這種冰連接類似?SiO2;
④已知O-H…O距離為295pm,列式計(jì)算此種冰晶體的密度$\frac{18×2}{(\frac{2×295×1{0}^{-10}}{\sqrt{3}})×6.02×1{0}^{23}}$=1.51g/cm3
(已知2952=8.70×104,2953=2.57×107,$\sqrt{2}$=1.41,$\sqrt{3}$=1.73)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.甲烷作為一種新能源在化學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,請(qǐng)回答下列問(wèn)題.
(1)高爐冶鐵過(guò)程中,甲烷在催化反應(yīng)室中產(chǎn)生水煤氣(CO和H2)還原氧化鐵,有關(guān)反應(yīng)為:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+260kJ•mol-1
已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ•mol-1
則CH4與O2反應(yīng)生成CO和H2的熱化學(xué)方程式為:2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=-46kJ•mol-1
(2)如圖所示,裝置Ⅰ為甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液),通過(guò)裝置Ⅱ?qū)崿F(xiàn)鐵棒上鍍銅.

①a處應(yīng)通入CH4(填“CH4”或“O2”),b處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是O2+2H2O+4e-=4OH-;
②電鍍結(jié)束后,裝置Ⅰ中溶液的pH變;(填寫“變大”“變小”或“不變”)
裝置Ⅱ中Cu2+的物質(zhì)的量濃度不變;(填寫“變大”“變小”或“不變”)
③電鍍結(jié)束后,裝置Ⅰ溶液中的陰離子除了OH-以外還含有CO32-(忽略水解);
④在此過(guò)程中若完全反應(yīng),裝置Ⅱ中陰極質(zhì)量變化12.8g,則裝置Ⅰ中理論上消耗甲烷1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案