【題目】氮的化合物應(yīng)用廣泛,但其對(duì)環(huán)境造成污染進(jìn)行治理已成為環(huán)境科學(xué)的重要課題。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在汽車(chē)的排氣管上加裝催化轉(zhuǎn)化裝置可減少NOx的排放。研究表明,NOx的脫除率除與還原劑、催化劑相關(guān)外,還取決于催化劑表面氧缺位的密集程度。以(A、B均為過(guò)渡元素)為催化劑,用H2還原NO的機(jī)理如下:
第一階段:(不穩(wěn)定)+H2→低價(jià)態(tài)的金屬離子(還原前后催化劑中金屬原子的個(gè)數(shù)不變)
第二階段:
……
注:□表示催化劑表面的氧缺位,g表示氣態(tài),a表示吸附態(tài)
第一階段用氫氣還原B4+得到低價(jià)態(tài)的金屬離子越多,第二階段反應(yīng)的速率越快,原因是_________________。第二階段中各反應(yīng)關(guān)系在該溫度下,NO脫除反應(yīng)的平衡常數(shù)_________________ (用的表達(dá)式表示)。
(2)為研究汽車(chē)尾氣轉(zhuǎn)化為無(wú)毒無(wú)害的物質(zhì)有關(guān)反應(yīng),在密閉容器中充入10molCO和8molNO,發(fā)生反應(yīng),如圖為平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系。
①該反應(yīng)達(dá)到平衡后,為在提高反應(yīng)速率同時(shí)提高NO的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有_________________(填字母序號(hào))
a.改用高效催化劑b.縮小容器的體積c.升高溫度d.增加CO的濃度
②壓強(qiáng)為10MPa、溫度為T1下,若反應(yīng)進(jìn)行到20min達(dá)到平衡狀態(tài),容器的體積為4L,用CO2的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率_________________,該溫度下平衡常數(shù)Kp=_________________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù);保留兩位有效數(shù)字)。
(3)近年來(lái),地下水中的氮污染已成為一個(gè)世界性的環(huán)境問(wèn)題。在金屬Pt、Cu和銥(Ir)的催化作用下,密閉容器中的H2可高效轉(zhuǎn)化酸性溶液中的硝態(tài)氮(),其工作原理如圖所示
①I(mǎi)r表面發(fā)生反應(yīng)的方程式為_________________;若導(dǎo)電基體上的Pt顆粒增多,造成的后果是_________________。
【答案】還原后催化劑中金屬原子的個(gè)數(shù)不變,價(jià)態(tài)降低,氧缺位增多,反應(yīng)速率加快 bd 0.089MPa-1 若Pt顆粒增多,更多轉(zhuǎn)化為存在溶液中,不利于降低溶液中含氮量,產(chǎn)生有污染的氣體
【解析】
根據(jù)題中信息還原后催化劑中金屬原子的個(gè)數(shù)不變,價(jià)態(tài)降低,則氫氣需要增多,導(dǎo)致氫與氧結(jié)合后氧缺位增多,催化劑表面氧缺位的密集程度越多,反應(yīng)速率越快,根據(jù)方程式變化分析平衡常數(shù)的乘除及平方,利用影響反應(yīng)速率的因素和平衡移動(dòng)分析,根據(jù)三段式建立關(guān)系進(jìn)行計(jì)算速率和壓強(qiáng)平衡常數(shù),根據(jù)圖中信息分析反應(yīng)方程式和影響因素。
(1)第一階段用氫氣還原B4+得到低價(jià)態(tài)的金屬離子越多,第二階段反應(yīng)的速率越快,原因是還原后催化劑中金屬原子的個(gè)數(shù)不變,價(jià)態(tài)降低,則氫氣需要越多,導(dǎo)致氫與氧結(jié)合后氧缺位增多,反應(yīng)速率加快。第二階段中各反應(yīng)關(guān)系在該溫度下,將第二階段的第一個(gè)方程式乘以2,加上第二個(gè)、第三個(gè)方程式得到,方程式相加,平衡常數(shù)相乘,方程式二倍,則平衡常數(shù)為平方,即第一個(gè)平衡常數(shù)的平方乘以第二個(gè)第三個(gè)的平衡常數(shù),因此NO脫除反應(yīng)的平衡常數(shù);故答案為:還原后催化劑中金屬原子的個(gè)數(shù)不變,價(jià)態(tài)降低,氧缺位增多,反應(yīng)速率加快;。
(2)①a.改用高效催化劑,只能提高速率,不能改變NO轉(zhuǎn)化率,故a不符合題意;b.縮小容器的體積,相當(dāng)于加壓,速率增大,平衡正向移動(dòng),NO轉(zhuǎn)化率提高,故b符合題意;c.升高溫度,速率增大,平衡向吸熱反應(yīng)即逆向移動(dòng),NO轉(zhuǎn)化率降低,故c不符合題意;d.增加CO的濃度,速率加快,平衡正向移動(dòng),NO轉(zhuǎn)化率增大,故d符合題意;綜上所述,答案為bd。
②,根據(jù)NO的體積分?jǐn)?shù)為25%得,解得x=2mol,因此CO2的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率,該溫度下平衡常數(shù);故答案為:;0.089MPa-1。
(3)①I(mǎi)r表面是氫氣和一氧化二氮反應(yīng)生成氮?dú)夂退浞磻?yīng)的方程式為;若導(dǎo)電基體上的Pt顆粒增多,根據(jù)圖中信息得出若Pt顆粒增多,更多轉(zhuǎn)化為存在溶液中,不利于降低溶液中含氮量,產(chǎn)生有污染的氣體;故答案為:若Pt顆粒增多,更多轉(zhuǎn)化為存在溶液中,不利于降低溶液中含氮量,產(chǎn)生有污染的氣體。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】氮化鋁(AlN)是一種性能優(yōu)異的新型材料,在許多領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用,前景廣闊。某化學(xué)小組模擬工業(yè)制氮化鋁原理欲在實(shí)驗(yàn)室制備氮化鋁并檢驗(yàn)其純度。
查閱資料:①實(shí)驗(yàn)室用飽和NaNO2溶液與NH4C1溶液共熱制N2:NaNO2+NH4Cl NaCl+N2↑+2H2O
②工業(yè)制氮化鋁:Al2O3+3C+N2 2AlN+3CO,氮化鋁在高溫下能水解。
③AlN與NaOH飽和溶液反應(yīng):AlN+NaOH+H2O= NaAlO2+NH3↑。
I.氮化鋁的制備
(1)實(shí)驗(yàn)中使用的裝置如上圖所示,請(qǐng)按照氮?dú)鈿饬鞣较驅(qū)⒏鲀x器接口連接:e→c→d→___(根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,上述裝置可使用多次)。
(2)B裝置內(nèi)的X液體可能是____,E裝置內(nèi)氯化鈀溶液的作用可能是_____。
Ⅱ.氮化鋁純度(含Al2O3、C雜質(zhì))的測(cè)定
(方案i)甲同學(xué)用下圖裝置測(cè)定AlN的純度(部分夾持裝置已略去),且不考慮NH3在NaOH濃溶液中的溶解。
(3)為準(zhǔn)確測(cè)定生成氣體的體積,量氣裝置(虛線(xiàn)框內(nèi))中的Y液體可以是___。
a.CCl4 b.H2O c. NH4Cl飽和溶液 d. 植物油
(4)若裝置中分液漏斗與導(dǎo)氣管之間沒(méi)有導(dǎo)管A連通,對(duì)所測(cè)AlN純度的影響是____(填“偏大”“偏小”或“不變”)
(方案ii)乙同學(xué)認(rèn)為上述方案不可行,設(shè)計(jì)以下步驟測(cè)定樣品中AlN的純度。
(5)步驟②通入過(guò)量_____(填化學(xué)式)氣體。
(6)步驟③過(guò)濾所需要的主要玻璃儀器有______。
(7)樣品中AlN的純度是_____(用含m1、m2、m3的表達(dá)式表示)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】25℃時(shí),用0.1molL-1NaOH溶液滴定20mL0.1molL-1CH3COOH溶液,溶液的pH隨加入NaOH溶液體積的變化如圖。下列說(shuō)法不正確的是( )
A.0.1molL-1CH3COOH溶液中,由水電離出的c(H+)<10-7molL-1
B.V1<20
C.M點(diǎn)溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)?/span>c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
D.二者等體積混合時(shí),c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】化學(xué)式為C6H12的烴有多種同分異構(gòu)體,對(duì)于其中主鏈上有4個(gè)碳原子且只有一個(gè)支鏈的烯烴,下列說(shuō)法不正確的是( )
A.該烴的名稱(chēng)為2—乙基—1—丁烯
B.該烴與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到的烷烴的名稱(chēng)為3-甲基戊烷
C.該烴能使溴的四氯化碳溶液褪色,不能與溴發(fā)生取代反應(yīng)
D.該烴能在一定條件下與HCl發(fā)生加成反應(yīng),得到兩種鹵代烴
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知有下列三種有機(jī)物:
下列敘述不正確的是( )
A.三種有機(jī)物都能發(fā)生取代反應(yīng)
B.1mol阿司匹林最多能與3molNaOH反應(yīng)
C.麻黃堿屬于芳香烴,苯環(huán)上的一氯代物有3種
D.青霉氨基酸既能與鹽酸反應(yīng),又能與NaOH溶液反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】As2O3(砒霜)是兩性氧化物(分子結(jié)構(gòu)如圖所示),溶于鹽酸生成AsCl3,AsCl3用LiAlH4還原生成AlH3。下列說(shuō)法正確的是( )
A.As2O3分子中As原子的雜化方式為sp2
B.LiAlH4為共價(jià)化合物,含有配位鍵
C.AsCl3空間構(gòu)型為平面正三角形
D.AlH3分子鍵角大于109.5°
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列離子方程式正確的是( )
A.銅和硝酸銀溶液反應(yīng):Cu+Ag+=Cu2++Ag
B.鐵和稀硫酸反應(yīng):2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑
C.碳酸鈣與稀鹽酸反應(yīng):CO+2H+=CO2↑+H2O
D.硫酸鈉溶液和氯化鋇溶液反應(yīng):Ba2++SO=BaSO4↓
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】25℃時(shí),三種酸的電離平衡常數(shù)如下:
化學(xué)式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
電離平衡常數(shù) | 1.8×10-5 | K14.3×10-7 K25.6×10-11 | 3.0×10-8 |
回答下列問(wèn)題:
(1)一般情況下,當(dāng)溫度升高時(shí),Ka__(填“增大”、“減小”或“不變”)。
(2)下列四種離子結(jié)合質(zhì)子能力由大到小的順序是__(填序號(hào));
a.COb.ClO-c.CH3COO-d.HCO
(3)下列反應(yīng)不能發(fā)生的是__(填序號(hào))
a.CO+CH3COOH=CH3COO-+CO2↑+H2O
b.ClO-+CH3COOH=CH3COO-+HClO
c.CO+2HClO=CO2↑+H2O+2ClO-
d.2ClO-+CO2+H2O=CO+2HClO
(4)體積均為10mL、pH均為2的醋酸溶液與HX溶液分別加水稀釋至1000mL,稀釋過(guò)程中pH變化如圖所示。
則HX的電離平衡常數(shù)__(填“大于”、“等于”或“小于”,下同)醋酸的電離平衡常數(shù);稀釋后,HX溶液中水電離出來(lái)的c(H+)__醋酸溶液中水電離出來(lái)的c(H+),理由是___。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】CO2是一種廉價(jià)的碳資源,資源化利用CO2具有重要的工業(yè)與環(huán)境意義。
(1)下列物質(zhì)理論上可以作為CO2捕獲劑的是____(填序號(hào))。
A.NH4Cl溶液 B.(NH4)2CO3溶液 C.氨水 D.稀H2SO4
(2)以TiO2為催化劑的光熱化學(xué)循環(huán)分解CO2反應(yīng)為碳減排提供了一個(gè)新途徑。該反應(yīng)的機(jī)理及各分子化學(xué)鍵完全斷裂時(shí)的能量變化如下圖所示。
該轉(zhuǎn)化過(guò)程①中會(huì)____能量(填“吸收”或“釋放”);CO2分解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為______,實(shí)現(xiàn)該反應(yīng)的能量轉(zhuǎn)化方式是________。
(3)O2輔助的Al-CO2電池能有效利用CO2,且電池反應(yīng)產(chǎn)物Al2(C2O4)。是重要的化工原料,工作原理如圖所示。若正極上CO2還原生成C2O,則正極的反應(yīng)式為___;電路中轉(zhuǎn)移1 mol電子,需消耗CO2_____L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
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