2.氮元素可以形成多種分子和離子,如NH3、N2H4、N2-、NH4+、N2H62+等.回答以下問題:
(1)N的基態(tài)原子中,有3個運動狀態(tài)不同的未成對電子;
(2)某元素原子與新發(fā)現(xiàn)N5+分子含有相同的電子數(shù),其基態(tài)原子的價電子排布式是4d24p4;
(3)NH3、N2H4、NH4+、N2H62+四種微粒中,同種微粒間能形成氫鍵的有NH3,N2H4;不能作為配位體的有NH4+,N2H62+;
(4)純疊氮酸HN3在常溫下是一種液體,沸點較高,為308.8K,主要原因是HN3分子間存在氫鍵;
(5)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個氫原子被-NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物.
①N2H4分子中氮原子的雜化類型是sp3
②肼可用作火箭燃料時發(fā)生的反應是:N2O4(l)+2N2H4(l)═3N2(g)+4H2O(g)
若該反應中有4mol N-H鍵斷裂,則形成的π鍵有3mol;
(6)肼能與硫酸反應生成N2H6SO4.N2H6SO4化合物類型與硫酸銨相同,則N2H6SO4 內(nèi)微粒間作用力不存在d(填標號)
a.離子鍵      b.共價鍵      c.配位鍵      d.范德華力.

分析 (1)根據(jù)氮原子的軌道表示式來解答;
(2)某元素原子與新發(fā)現(xiàn)N5+分子含有相同的電子數(shù),則該元素的電子數(shù)為34,先寫出基態(tài)原子的電子排布式,然后寫出價電子排布式;
(3)氫鍵的形成原因是孤電子對與原子核之間的引力,這就要求另一個條件為原子核要小,所以一般為O,N,F(xiàn)原子,像NH3有一對孤電子對,N2H4有兩對孤電子對,所以NH3、N2H4等能形成氫鍵,而NH4+、N2H62+ 中孤電子對都與H+離子共用,從而也就沒有了孤電子對,沒有孤電子對不能形成配位體;
(4)分子間氫鍵使物質(zhì)的沸點升高;
(5)①根據(jù)分子中δ鍵數(shù)目與孤電子對數(shù)目判斷;
②反應中有4mol N-H鍵斷裂,生成1.5molN2,根據(jù)結構式N≡N判斷;
③N2H6SO4晶體類型與硫酸銨相同,應含有配位鍵、離子鍵和共價鍵.

解答 解:(1)氮原子能量最低排布是:,有3個運動狀態(tài)不同的未成對電子,故答案為:3;
(2)某元素原子與新發(fā)現(xiàn)N5+分子含有相同的電子數(shù),某元素原子的電子數(shù)為34,該元素基態(tài)原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s24p4,價電子排布式為:4d24p4
故答案為:4d24p4;
(3)氫鍵的形成原因是孤電子對與原子核之間的引力,這就要求另一個條件為原子核要小,所以一般為O,N,F(xiàn)原子,像NH3有一對孤電子對,N2H4有兩對孤電子對.所以NH3,N2H4等能形成氫鍵,而NH4+,N2H62+ 中孤電子對都與H+離子共用,從而也就沒有了孤電子對;不能作為配位體的有NH4+,N2H62+
故答案為:NH3,N2H4;NH4+,N2H62+;
(4)HN3分子間存在氫鍵,所以HN3在常溫下是一種液體,但沸點較高,
故答案為:HN3分子間存在氫鍵;
(5)①由于N2H4分子中N原子形成3個δ鍵,且有1個孤電子對,N原子sp3雜化,
故答案為:sp3;  
②N2O4+2N2H4═3N2+4H2O,若該反應中有4mol N-H鍵斷裂,即有1mol N2H4參加反應,生成1.5mol N2,形成π鍵的物質(zhì)的量為2×1.5mol=3mol,
故答案為:3;
(6)③肼與硫酸反應的離子方程式為N2H4+2H+═N2H62+,N2H6SO4晶體類型與硫酸銨相同,N2H62+中的化學鍵是共價鍵與配位鍵,N2H62+與SO42-之間是離子鍵,不存在范德華力,故答案為:d.

點評 本題考查考查原子結構與性質(zhì),涉及核外電子排布、雜化類型、配位鍵等知識,綜合考查學生的分析能力和基本概念的綜合運用能力,同時把氫鍵的來龍去脈和特點進行了徹底考查,是一道難得的好題,題目難度中等.

練習冊系列答案
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4.實驗室制取高純NaI晶體(無色)可按下列步驟進行:按化學計量稱取各原料,在三頸燒瓶中(如圖)先加入適量的高純水,然后按Na2CO3、I2和水合肼的投料順序分批加入.
已知:①I2+Na2CO3═NaI+NaIO+CO2↑;△H<0
3I2+3Na2CO3═5NaI+NaIO3+3CO2↑;△H<0
②I2(s)+I-(aq)═I3-(aq);
③水合肼(N2H4•H2O)具有強還原性,可分別將IO-、IO3-和I2還原為I-,本身被氧化為N2(放熱反應);100℃左右水合肼分解為氮氣和氨氣等.
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a.將碘塊研成粉末                         b.起始時加少量NaI
c.將溶液適當加熱                         d.加大高純水的用量
(2)I2與Na2CO3溶液反應適宜溫度為40~70℃,溫度不宜超過70℃,除防止反應速率過快,另一個原因是防止碘升華.
(3)加入稍過量水合肼發(fā)生反應的離子方程式為2IO-+N2H4+H2O=2I-+N2+3H2O(只寫一個).
(4)整個實驗過程中都需要開動攪拌器,其目的是使得合成反應均勻進行,并使產(chǎn)生的二氧化碳、氮氣等氣體及時排除.
(5)反應的后期I2與Na2CO3溶液反應難以進行,此階段需對投料順序作適當改進,改進的方法是先加入碘、水合肼,最后加入碳酸鈉.
(6)所得溶液(偏黃,且含少量SO42-,極少量的K+和Cl-)進行脫色、提純并結晶,可制得高純NaI晶體.實驗方案為:在溶液中加入少量活性炭煮沸、趁熱過濾將濾液在不斷攪拌下依次加入稍過量的氫氧化鋇、碳酸鈉溶液,過濾,濾液中在不斷攪拌下加入HI溶液至使用pH試紙測定溶液的pH大約為6,蒸發(fā)冷卻結晶,再次過濾,用高純度的水洗滌晶體2-3次,在真空干燥箱中干燥
(實驗中需使用的試劑有:HI溶液,Na2CO3溶液、Ba(OH)2溶液、高純水及pH試紙;除常用儀器外須使用的儀器有:真空干燥箱).

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13.一定溫度下,在固定體積的密閉容器中發(fā)生下列反應:2HI(g)=H2(g)+I2(g)若c(HI) 由0.1mol/L
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(2)恒定T、P:
[1]若X=1、Y=5,則Z=2.
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17.檢驗某未知溶液中是否含SO42-的下列操作中,合理的是( 。
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7.一種有機物的分子式為C4H4,分子結構如圖所示,將該有機物與適量氯氣混合后光照,生成的氯代物的種類共有( 。
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②該電池負極的電極反應式CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
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①原子半徑:A<B   
②離子半徑:A>B   
③原子序數(shù):A>B   
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A.③⑥B.①②C.③⑤D.③④⑤⑥

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