鎳是一種十分重要的有色金屬,但粗鎳中一般含有Fe、Cu及難與酸、堿溶液反應(yīng)的不溶性雜質(zhì)而影響使用.現(xiàn)對(duì)粗鎳進(jìn)行提純,具體的反應(yīng)流程如下:

已知:
①2Ni2O3(黑色)
 750℃ 
.
 
4NiO(暗綠色)+O2

物質(zhì)CuSCu(OH)2Ni(OH)2NiS
Ksp8.8×10-362.2×10-205.48×10-163.2×10-19
根據(jù)信息回答:
(1)28Ni在周期表中的第
 
周期;鎳與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式為
 
.實(shí)驗(yàn)表明鎳的浸出率與溫度有關(guān),隨著溫度升高鎳的浸出率增大,但當(dāng)溫度高于70℃時(shí),鎳的浸出率又降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,其原因?yàn)?div id="pl5qrww" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
;
(2)在溶液A的凈化除雜中,首先將溶液A煮沸,調(diào)節(jié)PH=5.5,加熱煮沸5min,靜置一段時(shí)間后,過(guò)濾出Fe(OH)3.為了得到純凈的溶液B還需要加入以下物質(zhì)
 
進(jìn)行除雜(填正確答案標(biāo)號(hào)).
A、NaOH       B、Na2S        C、H2S         D、NH3?H2O
(3)已知以下三種物質(zhì)的溶解度關(guān)系:NiC2O4>NiC2O4?H2O>NiC2O4?2H2O.則操作Ⅰ、Ⅱ名稱是
 
 
; D生成E的化學(xué)方程式為
 

(4)1molE經(jīng)上述流程得到純鎳,理論上參加反應(yīng)的氫氣為
 
 mol.
(5)測(cè)定樣品中的鎳含量的基本思路是將Ni2+轉(zhuǎn)化為沉淀,通過(guò)測(cè)量沉淀的質(zhì)量進(jìn)一步推算Ni含量.已知Ni2+能與CO32-,C2O42-、S2-等離子形成沉淀,但測(cè)定時(shí)常選用丁二酮肟(C4H8N2O2)作沉淀劑,生成分子式為C8H14N4O4Ni的鮮紅色沉淀.從實(shí)驗(yàn)誤差角度分析主要原因?yàn)椋?div id="u9ednfk" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
考點(diǎn):物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用
專題:實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題
分析:流程分析可知,粗鎳稀硫酸酸溶得到溶液A含有Ni2+、Fe3+、Cu2+,凈化除雜得到溶液B加入草酸溶液充分反應(yīng)得到濁液C過(guò)濾經(jīng)過(guò)調(diào)節(jié)溶液PH沉淀鎳離子,洗滌干燥得到NiC2O4?2H2O,空氣中加熱分解生成Ni2O3,加熱反應(yīng)生成暗紅色NiO用氫氣還原得到鎳;
(1)28Ni核外有4層電子,是第四周期元素;根據(jù)流程圖可知鎳與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鎳和NO、水,Ni(OH)2是由Ni2+水解而得到的,所以溫度過(guò)高時(shí)Ni2+的水解程度變大,浸出渣中Ni(OH)2含量增大;
(2)AB選項(xiàng)中含有Na+,則溶液B中有Na+雜質(zhì),不純凈,錯(cuò)誤;若選用D,則Cu(OH)2 Ni(OH)2的溶度積相差不大,而且引入NH4+,不易的純凈的硝酸鎳溶液,錯(cuò)誤;C、CuS與NiS的溶度積相差很大,Cu2+沉淀完全而且不會(huì)引入新的雜質(zhì),正確,答案選C;
(3)利用3種物質(zhì)的溶解度的差異,濁液C中主要得NiC2O4?2H2O,所以沉淀過(guò)濾之后應(yīng)洗滌、干燥沉淀;固體E為黑色,所以應(yīng)是Ni2O3;則D生成E的化學(xué)方程式為4NiC2O4?2H2O+3 O2=2Ni2O3+8CO2↑+8H2O;
(4)1mol Ni2O3經(jīng)上述流程轉(zhuǎn)化為2molNiO,2molNiO與氫氣發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成單質(zhì)鎳,需要?dú)錃獾奈镔|(zhì)的量是2mol;
(5)因?yàn)镹i2+與丁二酮肟(C4H8N2O2)生成的C8H14N4O4Ni鮮紅色沉淀的沉淀質(zhì)量大,稱量誤差小,分析結(jié)果準(zhǔn)確度高.
解答: 解:(1)28Ni核外有4層電子,是第四周期元素;根據(jù)流程圖可知鎳與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鎳和NO、水,離子方程式為:3Ni+8H++2NO3-=3Ni2++2NO↑+4H2O;實(shí)驗(yàn)表明鎳的浸出率與溫度有關(guān),隨著溫度升高鎳的浸出率增大,但當(dāng)溫度高于70℃時(shí),鎳的浸出率又降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,Ni(OH)2是由Ni2+水解而得到的,所以溫度過(guò)高時(shí)Ni2+的水解程度變大,浸出渣中Ni(OH)2含量增大;
故答案為:四,3Ni+8H++2NO3-=3Ni2++2NO↑+4H2O;溫度升高時(shí),Ni2+ 的水解程度變大;
(2)AB選項(xiàng)中含有Na+,則溶液B中有Na+雜質(zhì),不純凈,錯(cuò)誤;若選用D,則Cu(OH)2 Ni(OH)2的溶度積相差不大,而且引入NH4+,不易的純凈的硝酸鎳溶液,錯(cuò)誤;C、CuS與NiS的溶度積相差很大,Cu2+沉淀完全而且不會(huì)引入新的雜質(zhì),正確,
故答案為:C;
(3)利用3種物質(zhì)的溶解度的差異,濁液C中主要得NiC2O4?2H2O,所以沉淀過(guò)濾之后應(yīng)洗滌、干燥沉淀,則操作Ⅰ、Ⅱ名稱是洗滌、干燥;固體E為黑色,所以應(yīng)是Ni2O3;則D生成E的化學(xué)方程式為:4NiC2O4?2H2O+3 O2=2Ni2O3+8CO2↑+8H2O;
故答案為:洗滌,干燥,4NiC2O4?2H2O+3O2=2Ni2O3+8CO2↑+8H2O;
(4)1mol Ni2O3經(jīng)上述流程轉(zhuǎn)化為2molNiO,2molNiO與氫氣發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成單質(zhì)鎳,需要?dú)錃獾奈镔|(zhì)的量是2mol;
故答案為:2;
(5)因?yàn)镹i2+與丁二酮肟(C4H8N2O2)生成的C8H14N4O4Ni鮮紅色沉淀的沉淀質(zhì)量大,稱量誤差小,分析結(jié)果準(zhǔn)確度高.
故答案為:生成沉淀質(zhì)量大,稱量誤差小,分析結(jié)果準(zhǔn)確度高.
點(diǎn)評(píng):本題考查了物質(zhì)分離方法和流程的理解應(yīng)用,主要是物質(zhì)性質(zhì)分析,反應(yīng)離子方程式書寫,除雜方法的應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.
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    相關(guān)習(xí)題

    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    在下列物質(zhì)中:(1)CH3COOH  (2)鹽酸 (3)Fe  (4)NH3?H2O  (5)AgCl  (6)H2O
    (7)澄清石灰水   (8)鋁合金  (9)SO2   (10)NaOH  (11)NaHSO4  (12)NaHCO3
    (13)CO   (14)CH4     (15)NH3    (16)空氣    (17)C2H5OH    (18)Na2O
    屬于電解質(zhì)的是
     

    屬于非電解質(zhì)的是
     
    ;
    請(qǐng)寫出鈉鹽在水溶液中的電離方程式
     

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    某研究性學(xué)習(xí)小組要鑒定和研究苯甲酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),現(xiàn)有苯甲酸的粗品,實(shí)驗(yàn)步驟如下:
    (1)第一步必須進(jìn)行的操作名稱是:
     

    (2)化學(xué)組成分析:
    ①定性分析(證明苯甲酸中含有C、H元素):取一定量的苯甲酸,在密閉容器中與氧氣充分燃燒,然后將燃燒產(chǎn)物依次通入
     
     

    ②定量分析(確定苯甲酸中C、H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)):取一定量的苯甲酸,在密閉容器中與氧氣充分燃燒,然后將燃燒產(chǎn)物依次通入
     
     

    ③通過(guò)計(jì)算證明苯甲酸中是否有氧元素,并確定其質(zhì)量分?jǐn)?shù).
    ④測(cè)定苯甲酸的相對(duì)分子質(zhì)量.
    (3)波譜分析法鑒定分子結(jié)構(gòu)
    ①通過(guò)
     
    可獲得苯甲酸分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息(寫方法名稱).
    ②從核磁共振氫譜上可判定苯甲酸分子中有
     
    種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目比為
     

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    Fe2O3具有廣泛的用途.甲同學(xué)閱讀有關(guān)資料得知:在高溫下煅燒FeCO3可以得到Fe2O3.為了進(jìn)一步驗(yàn)證此結(jié)論,他做了如表實(shí)驗(yàn):
    實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)操作
    取一定質(zhì)量的FeCO3固體置于坩堝中,高溫煅燒至質(zhì)量不再減輕,冷卻至室溫.
    取少量實(shí)驗(yàn)步驟Ⅰ所得固體放于一潔凈的試管中,用足量的稀硫酸溶解.
    向?qū)嶒?yàn)步驟Ⅱ所得溶液中滴加KSCN溶液,溶液變紅.
    由此甲同學(xué)得出結(jié)論:4FeCO3+O2 
     高溫 
    .
     
    2Fe2O3+4CO2
    (1)寫出實(shí)驗(yàn)步驟Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
     

    (2)乙同學(xué)提出了不同的看法:煅燒產(chǎn)物可能是Fe3O4,因?yàn)镕e3O4也可以溶于硫酸,且所得溶液中也含有Fe3+.于是乙同學(xué)對(duì)甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)步驟Ⅲ進(jìn)行了補(bǔ)充改進(jìn):檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)步驟Ⅱ所得溶液中是否含有Fe2+.他需要選擇的試劑是
     
    (填序號(hào)).
    a.氯水        b.氯水+KSCN溶液        c.K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀溶液)
    (3)丙同學(xué)認(rèn)為即使得到了乙同學(xué)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,也不能確定煅燒產(chǎn)物的成分.你認(rèn)為丙同學(xué)持此看法的理由是
     

    (4)丙同學(xué)進(jìn)一步查閱資料得知,煅燒FeCO3的產(chǎn)物中,的確含有+2價(jià)鐵元素.于是他設(shè)計(jì)了另一種由FeCO3制取Fe2O3的方法:先向FeCO3中依次加入試劑:稀硫酸、
     
    (填名稱)和
     
    (填名稱);再
     
    (填操作名稱),灼燒,即可得到Fe2O3
    (5)工業(yè)上通過(guò)控制樣品的質(zhì)量,使滴定時(shí)消耗KMnO4溶液體積數(shù)為c mL,菱鐵礦中FeCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為c%,可以簡(jiǎn)化測(cè)量.某同學(xué)取含F(xiàn)eCO3 c%的菱鐵礦a g,用足量稀硫酸溶解后,再用0.0200mol?L-1的酸性KMnO4溶液滴定(KMnO4被還原成Mn2+),最終消耗KMnO4溶液c mL.假定礦石中無(wú)其他還原性物質(zhì),則所取菱鐵礦的質(zhì)量a=
     
     g.(FeCO3的摩爾質(zhì)量為116g?mol-1

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    鋰離子電池的應(yīng)用很廣,其正極材料可再生利用.某鋰離子電池正極材料有鈷酸鋰(LiCoO2)、導(dǎo)電劑乙炔黑和鋁箔等.充電時(shí),該鋰離子電池負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)為6C+xLi++xe-═LixC6.現(xiàn)欲利用以下工藝流程回收正極材料中的某些金屬資源(部分條件未給出).
    同答下列問(wèn)題:

    (1)LiCoO2中,Co元素的化合價(jià)為
     

    (2)寫出“正極堿浸”中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
     

    (3)“酸浸”一般在80℃下進(jìn)行,寫出該步驟中發(fā)生的所有氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    、
     

    (4)寫出“沉鈷”過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
     

    (5)充放電過(guò)釋中,發(fā)生LiCoO2與Li1-xCoO2之間的轉(zhuǎn)化,寫出放電時(shí)電池反應(yīng)方程式
     

    (6)在整個(gè)回收工藝中,可回收到的金屬化合物有
     
    (填化學(xué)式).

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    [化學(xué)--選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]A~F六種有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:

    已知:

    據(jù)此回答下列問(wèn)題:
    (1)A是合成天然橡膠的單體,用系統(tǒng)命名法命名,A的名稱為
     
    ,天然橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     

    (2)A生成時(shí),A發(fā)生的反應(yīng)類型為
     

    (3)E→F的化學(xué)方程式為
     

    (4)A與Br2按物質(zhì)的量比1:1發(fā)生加成反應(yīng),生成的產(chǎn)物有
     
    種(考慮順?lè)串悩?gòu)).
    (5)現(xiàn)有另一種有機(jī)物G,已知G與E無(wú)論按何種比例混合,只要總質(zhì)量一定,完全燃燒時(shí)生成的CO2、H2O以及消耗的O2均為定值.請(qǐng)寫出兩種符合下列要求的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    、
     

    ①M(fèi)(G)<M(E);②G的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1:3.

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    下列化學(xué)用語(yǔ)的表達(dá)或使用正確的是( 。
    A、氟離子的結(jié)構(gòu)示意圖:
    B、CH4的比例模型:
    C、羧基的電子式:
    D、NaHCO3的電離方程式:NaHCO3═Na++H++CO32-

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    將表面已完全鈍化的鋁條,插入下列溶液中,不會(huì)發(fā)生反應(yīng)的是( 。
    A、稀硝酸B、稀鹽酸
    C、硝酸銅D、氫氧化鈉

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    科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

    可用有機(jī)物A(C11H12O2)調(diào)配果味香精.現(xiàn)用含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物B和C為原料合成A.
    (1)B的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的23倍,分子中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1:3,有機(jī)物B的分子式為
     

    (2)C的分子式為C7H8O,C能與鈉反應(yīng),不與堿反應(yīng),也不能使Br2的CCl4溶液褪色.C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     

    (3)已知兩個(gè)醛分子間能發(fā)生如下反應(yīng)如圖1:

    用B和C為原料按如圖2路線合成A:

    ①上述合成過(guò)程中,有機(jī)物沒(méi)有涉及的反應(yīng)類型有:
     
    (填寫序號(hào)).
    a.取代反應(yīng)    b.加成反應(yīng)    c.消去反應(yīng)    d.氧化反應(yīng)    e.還原反應(yīng)
    ②D的核磁共振氫譜中峰面積之比為:
     

    ③F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
     

    ④G和B反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式:
     

    (4)F的同分異構(gòu)體有多種,寫出既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng),且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     

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