15．已知某強氧化劑RO（OH）2+ 中的R元素被Na2SO3還原到低價態(tài)．如果還原2.4×10-3mol RO（OH）2+ 至較低價態(tài)，需要60 mL 0.1 mol/L的Na2SO3溶液．那么，R元素被還原成的價態(tài)是（　　）
A．-1B．0C．+1D．+2

分析 該氧化還原反應中，亞硫酸鈉被氧化生成硫酸鈉，則S元素化合價由+4價變?yōu)?6價，根據(jù)轉移電子相等計算R被還原成的化合價，據(jù)此分析解答．

解答 解：該氧化還原反應中，亞硫酸鈉被氧化生成硫酸鈉，則S元素化合價由+4價變?yōu)?6價，設R元素被還原呈的化合價為x，根據(jù)轉移電子相等得：2.4×10-3mol×（5-x）=0.1mol/L×0.06L×（6-4），x=0，
故選B．

點評 本題考查氧化還原反應的有關計算，把握元素化合價變化及轉移電子守恒即可解答，注意RO（OH）2+ 中R元素化合價，題目難度不大．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

5．下列敘述錯誤的是（　�。�
A．苯、乙烯都既能發(fā)生加成反應，也能發(fā)生氧化反應
B．塑料、橡膠和合成纖維都屬于有機高分子化合物
C．糖類、脂肪和蛋白質在一定條件下都能發(fā)生水解反應
D．分子式為C5H12的有機物有三種，它們屬于同分異構體

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科目：高中化學 來源： 題型：解答題

6．如圖，在一支試管中先加入3mL乙醇，然后邊振蕩試管邊慢慢加入2mL濃硫酸和2mL乙酸；按圖連接好裝置，用酒精燈緩慢加熱，觀察現(xiàn)象．
（1）在試管中加入碎瓷片的作用是防止暴沸；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應該采取的正確操作是B（填正確答案標號）．A．立即補加B．冷卻后補加C．不需補加 D．重新配料
（2）導管能否伸到液面以下不能（用“能”或“不能”填空），
（3）請寫出該反應的化學反應方程式：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O．

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

3．現(xiàn)有兩瓶溶液，新制飽和氯水和亞硫酸，下列方法或試劑（必要時可加熱）能用于鑒別它們的是：①觀察顏色；②石蕊試劑；③品紅溶液（　�。�
A．①②③B．只有①③C．只有②③D．只有①

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

10．a(chǎn)毫升A、B、C三種氣態(tài)烴任意比的混合物跟足量氧氣混合點燃后，恢復到原常溫常壓狀態(tài)，氣體體積共縮小了2.5a毫升，那么A、B、C三種烴可能是（　�。�
A．CH4、C2H6、C3H8B．C2H4、C2H6、CH4C．CH4、C2H2、C2H6D．C2H6、C3H6、C4H6

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

20．化學平衡常數(shù)（K）、電離常數(shù)（Ka）、溶度積常數(shù)（Ksp）是判斷物質性質或變化的重要的常數(shù)．下列關于這些常數(shù)的說法中，正確的（　�。�
A．化學平衡常數(shù)的大小與溫度、濃度、壓強、催化劑有關
B．CH3COONH4溶液幾乎呈中性，說明Ka（CH3COOH）與 Kb（NH3•H2O）近似相等
C．Ksp（AgCl）＞Ksp（AgI）由此可以判斷AgCl（s）+I-═AgI（s）+Cl-不能夠發(fā)生
D．Ka（HCN）＜Ka（CH3COOH）說明相同濃度時，氫氰酸的酸性比醋酸強

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

7．下列化合物中所含化學鍵類型完全相同的一組是（　�。�
A．NaCl和CO2B．HCl和H2OC．NaOH和H2O2D．C12和CaCl2

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科目：高中化學 來源： 題型：解答題

4．短周期元素X、Y、Z、M、N原子序數(shù)依次增大，有關信息如下：
元素有關信息
X在元素周期表中原子半徑最小
Y最外層電子數(shù)是次外層的2倍
Z元素的主要合價為一2價
M其單質及化合物的焰色反應呈黃色
N與Y同主族，其單質為半導體
請回答：
（1）X2Z的電子式是；M2Z中所含化學鍵類型是離子鍵．
（2）Y的非金屬性比N強（填“強”或“弱”），能證明此結論的事實是CO 2+H 2O+SiO32-=H 2SiO 3↓+CO 32-（用離子方程式表示）．
（3）YX4的結構簡式為CH4；分子里各原子的空間分布具有正四面體結構；在光照的條件下，將1mol YX4與1mol Cl2混合充分反應后，得到的產(chǎn)物最多有5種．

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科目：高中化學 來源： 題型：解答題

12．鹵族元素的單質、化合物在生產(chǎn)生活中有較多的用途．
（1）鹵族元素位于元素周期表的p區(qū)；溴的價電子排布式為4s24p5
（2）在一定濃度的溶液中，氫氟酸是以二分子締合（HF）2形式存在的．使氫氟酸分子締合的作用力是氫鍵
（3）根據(jù)第一電離能（數(shù)據(jù)見下表），最有可能生成穩(wěn)定單核陽離子的鹵素原子是I
氟氯溴碘
第一電離能（kJ/mol）1681125111401008
（4）已知碘酸（HIO3）和高碘酸（H5IO6）的結構分別如圖Ⅰ、Ⅱ所示：

則二者酸性相對強弱是HIO3＞H5IO6（填“＞”、“＜”或“=”）．
（5）已知ClO2-為V形結構，中心氯原子周圍有四對價層電子．ClO2-中心氯原子的雜化軌道類型為sp3與ClO2-為等電子體的是Cl2O或OF2（寫出其中一個的化學式）
（6）關于碘晶體（晶體結構見上圖）的以下說法中正確的是AD
A.2種取向不同排列的碘分子以4配位數(shù)交替配位形成層結構
B．用均攤法可知平均每個晶胞中有4個碘原子
C．碘晶體為無限延伸的空間結構，是原子晶體
D．碘晶體中存在的相互作用有非極性鍵和范德華力
（7）已知CaF2晶體（晶胞結構見上圖）的密度為ρg/cm3，NA為阿伏加德羅常數(shù)，棱上相鄰的兩個Ca2+的核間距為acm，則CaF2的相對分子質量可以表示為$\frac{a{\;}^{3}ρN{\;}_{A}}{4}$．

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