9.銅、鎵、硒、硅等元素的化合物是生產(chǎn)第三代太陽能電池的重要材料.請回答:
(1)基態(tài)銅原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1;已知高溫下CuO→Cu2O+O2,從銅原子價層電子結(jié)構(gòu)(3d和4s軌道上應填充的電子數(shù))變化角度來看,能生成Cu2O的原因是CuO中銅的價層電子排布為3d 94s0,Cu2O中銅的價層電子排布為3d10,后者處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài)而前者不是.
(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物,則它們形成的組成最簡單的氫化物中,分子構(gòu)型分別為V形、正四面體,若“Si-H”中共用電子對偏向氫元素,氫氣與硒反應時單質(zhì)硒是氧化劑,則硒與硅的電負性相對大小為Se>Si(填“>”、“<”).
(3)SeO2常溫下白色晶體,熔點為340~350℃,315℃時升華,則SeO2固體的晶體類型為分子晶體;若SeO2類似于SO2是V型分子,則Se原子外層軌道的雜化類型為sp2
(4)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性(價電子數(shù)少于價層軌道數(shù)),其化合物可與具有孤對電子的分子或離子生成配合物,如BF3能與NH3反應生成BF3•NH3.BF3•NH3中B原子的雜化軌道類型為sp3,B與N之間形成配位鍵.
(5)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,其晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示;則金剛砂晶體類型為原子晶體,在SiC中,每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目為12個;若晶胞的邊長為a pm,則金剛砂的密度表達式為$\frac{4×40}{{N}_{A}×(a×1{0}^{-10})^{3}}$g/cm3

分析 (1)Cu元素為29號元素,原子核外有29個電子,根據(jù)能量最低原理書寫核外電子排布式;原子軌道處于全空、半滿或全滿時最穩(wěn)定;
(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物分別為H2Se、SiH4,其分子結(jié)構(gòu)分別與H2O,CH4相似;若“Si-H”中鍵合電子偏向氫原子,說明硅顯正價,氫氣與硒反應時單質(zhì)硒是氧化劑,硒顯負價;
(3)SeO2常溫下白色晶體,熔、沸點低,為分子晶體;根據(jù)價層電子對互斥理論計算雜化類型;
(4)BF3•NH3中B原子含有3個σ 鍵和1個配位鍵,所以其價層電子數(shù)是4,B原子采取sp3雜化,該化合物中,B原子提供空軌道的原子、N原子提供孤電子對;
(5)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,屬于原子晶體;以頂點碳原子研究,與之最近的碳原子處于面心;根據(jù)均攤法計算晶胞中C、Si原子數(shù)目,用阿伏伽德羅常數(shù)表示出晶胞質(zhì)量,再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$求算密度.

解答 解:(1)Cu元素為29號元素,原子核外有29個電子,所以核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,
CuO中銅的價層電子排布為3d94s0,Cu2O中銅的價層電子排布為3d10,3d10為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以在高溫時,能生成Cu2O,即穩(wěn)定性是CuO<Cu2O,高溫時可以生成Cu2O,
故答案為:1s22s22p63s23p63d104s1;CuO中銅的價層電子排布為3d 94s0,Cu2O中銅的價層電子排布為3d10,后者處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài)而前者不是;
(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物分別為H2Se,SiH4,其分子結(jié)構(gòu)分別V形,正四面體;若“Si-H”中鍵合電子偏向氫原子,說明硅顯正價,氫氣與硒反應時單質(zhì)硒是氧化劑,硒顯負價,所以硒與硅的電負性相對大小為Se>Si,
故答案為:V形、正四面體;>;
(3)SeO2常溫下白色晶體,熔、沸點低,為分子晶體,二氧化硒分子中價層電子對=2+$\frac{1}{2}$(6-2×2)=3,Se原子的雜化類型為sp2
故答案為:分子晶體;sp2;
(4)BF3•NH3中B原子含有3個σ 鍵和1個配位鍵,所以其價層電子數(shù)是4,B原子采取sp3雜化,該化合物中,B原子提供空軌道的原子、N原子提供孤電子對,所以B、N原子之間形成配位鍵,
故答案為:sp3;配位;
(5)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,屬于原子晶體,以頂點碳原子研究,與之最近的碳原子處于面心,所以每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目為$\frac{3×8}{2}$=12,
該晶胞中C原子個數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,Si原子個數(shù)為4,晶胞質(zhì)量為4×$\frac{28+12}{{N}_{A}}$g,晶胞邊長=a×10-10cm,體積V=(a×10-10cm)3,其密度=4×$\frac{28+12}{{N}_{A}}$g÷(a×10-10cm)3=$\frac{4×40}{{N}_{A}×(a×1{0}^{-10})^{3}}$g/cm3,
故答案為:原子;12;$\frac{4×40}{{N}_{A}×(a×1{0}^{-10})^{3}}$.

點評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、電負性、空間構(gòu)型與雜化方式判斷、晶體類型與性質(zhì)、晶胞計算等,掌握均攤法進行晶胞的有關計算,需要學生具備扎實的基礎.

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(1)YX3中心原子的雜化軌道類型是sp3,離子化合物YX5的電子式是
(2)CO與Y2屬于等電子體,1 個CO分子中含有的π鍵數(shù)目是2個.
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③在A晶體中,若將Z元素置于立方體的體心,Ba元素置于立方體的頂點,則O元素處于立方體的面心.
(4)R2+離子的外圍電子層電子排布式為3d9.R2O的熔點比R2S的高(填“高”或“低”).
(5)Q元素和硫(S)元素能夠形成化合物B.B晶體的晶胞為正方體(如圖2),若晶胞棱長為540.0pm,則晶胞密度為$\frac{4×\frac{(65+32)g/mol}{6.02×1{0}^{23}mo{l}^{-1}}}{(540×1{0}^{-10}cm)^{3}}$=4.1g•cm-3(列式并計算).

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操作步驟如下:
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③碳酸鹽在一定溫度下會發(fā)生分解,實驗證明碳酸鹽的陽離子不同,分解溫度不同,如表所示:
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試解釋為什么隨著陽離子半徑的增大,碳酸鹽的分解溫度逐步升高?
(2)利用銅萃取劑M,通過如下反應實現(xiàn)銅離子的富集:

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a.離子鍵    b.配位鍵    c.金屬鍵    d.范德華力    e.共價鍵    f.氫鍵
④M與W(分子結(jié)構(gòu)如圖)相比,M的水溶性小,更利于Cu2+的萃。甅水溶性小的主要原因是M能形成分子內(nèi)氫鍵,使溶解度減。

(3)納米TiO2是一種應用廣泛的催化劑,其催化的一個實例如圖.化合物乙中手性碳原子有1個,化合物乙的沸點明顯高于化合物甲,主要原因是化合物乙分子間形成氫鍵.化合物乙中采取sp3雜化的原子的電負性由大到小的順序為O>N>C.

(4)常壓下,水冷卻至0℃以下,即可結(jié)晶成六方晶系的冰.日常生活中見到的冰、霜和雪等都是屬于這種結(jié)構(gòu),其晶胞如圖所示(只顯示氧原子,略去氫原子),晶胞參數(shù)側(cè)棱c=737pm,菱形底邊a=452pm,底面菱形的銳角是60°.則:冰的密度=ρ=$\frac{m}{V}$=$\frac{\frac{4M}{{N}_{A}}}{{a}^{2}•sin60°}$=$\frac{\frac{18×4}{6.02×1{0}^{23}}}{45{2}^{2}×737×0.866×(1{0}^{-10})^{3}}$=0.917 g/cm3(代值列計算式).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

18.硅酸凝膠經(jīng)干燥脫水形成硅酸干膠,稱為“硅膠”.它具有優(yōu)良的吸附性,常用作干燥劑,也可作催化劑的載體.

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

19.已知A、B、C、D、E五種元素的原子序數(shù)依次增大,其中A原子所處的周期數(shù)、族序數(shù)都與其原子序數(shù)相等;B原子核外電子有6種不同的運動狀態(tài),s軌道電子數(shù)是p軌道電子數(shù)的兩倍;D原子L電子層上有2對成對電子;E+原子核外有3層電子且各層均處于全滿狀態(tài).
(1)E元素基態(tài)原子的價電子排布式為3d104s1
(2)B、C、D三種元素的第一電離能數(shù)值由小到大的順序為C<O<N(填元素符號),電負性數(shù)值由大到小的順序為O>N>C(填元素符號).
(3)B元素的最高價氧化物對應的水化物中心原子采取的軌道雜化方式為sp2,C元素的氣態(tài)氫化物的VSEPR模型為四面體.B2A4是重要的基本石油化工原料,1mol B2A4分子中含5mol σ鍵.寫出與BD2為等電子體關系的分子、陽離子、陰離子各一個CS2、NO2+、SCN-或N3-
(4)E單質(zhì)晶胞的形成方式為圖1中的哪一種:ABC(填ABA或ABC),其空間利用率為74%.

(5)E的硫酸鹽結(jié)構(gòu)如圖2,此化合物是五水硫酸銅(寫名稱),在圖中畫出以E為中心原子的配位鍵.

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