【題目】鋅錳干電池的負(fù)極是作為電池殼體的金屬鋅,正極是被二氧化錳和碳粉包圍的石墨電極,電解質(zhì)是氯化鋅和氯化銨的糊狀物,該電池放電過程中產(chǎn)生 MnOOH。廢舊電池中的Zn、Mn元素的回收,對(duì)環(huán)境保護(hù)有重要的意義。

. 回收鋅元素,制備ZnCl2

步驟一:向除去殼體及石墨電極的黑色糊狀物中加水,攪拌,充分溶解,經(jīng)過濾分離得固體和濾液。

步驟二:處理濾液,得到ZnCl2·xH2O晶體。

步驟三:將SOCl2ZnCl2·xH2O晶體混合制取無水ZnCl2。

制取無水ZnCl2,回收剩余的SOCl2并驗(yàn)證生成物中含有SO2(夾持及加熱裝置略) 的裝置如下:

(已知: SOCl2是一種常用的脫水劑,熔點(diǎn)-105℃,沸點(diǎn)79℃,140℃以上時(shí)易分解,與水劇烈水解生成兩種氣體。)

1)寫出SOCl2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________

2)接口的連接順序?yàn)?/span>a→___→___→ h → h →___→___→___→e。______________

. 回收錳元素,制備MnO2

3)洗滌步驟一得到的固體,判斷固體洗滌干凈的方法:_________________________

4)洗滌后的固體經(jīng)初步蒸干后進(jìn)行灼燒,灼燒的目的__________________________。

. 二氧化錳純度的測(cè)定

稱取1.40g灼燒后的產(chǎn)品,加入2.68g草酸鈉(Na2C2O4)固體,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),充分反應(yīng)后冷卻,將所得溶液轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻線,從中取出20.00mL,用0.0200mol/L高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定,滴定三次,消耗高錳酸鉀溶液體積的平均值為17.30mL

5)寫出MnO2溶解反應(yīng)的離子方程__________________________________________。

6)產(chǎn)品的純度為______________________

7)若灼燒不充分,滴定時(shí)消耗高錳酸鉀溶液體積_____(填偏大、偏小、不變)。

【答案】SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑ f g → h → h → b c d → e 取最后一次洗液,滴加AgNO3溶液,若無白色沉淀生成,則說明固體洗滌干凈 除去碳粉,并將MnOOH氧化為MnO2 MnO2+C2O42-+4H+=Mn2++2CO2↑+ 2H2O 97.4% 偏大

【解析】

.1SOCl2與水反應(yīng)生成SO2和HCl,SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑;

2)三頸瓶中SOCl2吸收結(jié)晶水得到SO2HCl,用冰水冷卻收集SOCl2,濃硫酸吸收水蒸氣,防止溶液中水蒸氣加入錐形瓶中,用品紅溶液檢驗(yàn)二氧化硫,用氫氧化鈉溶液吸收尾氣種二氧化硫與HCl,防止污染環(huán)境,h裝置防止倒吸;

.3)洗滌步驟一得到的固體,判斷固體洗滌干凈的方法是檢驗(yàn)洗滌液中有沒有氯離子;

4)洗滌后的固體經(jīng)初步蒸干后進(jìn)行灼燒,灼燒除去混在二氧化錳中的碳,并將MnOOH氧化為MnO2。

. 5MnO2C2O42H作用下氧化成CO2,而+4價(jià)錳還原成Mn2;

6nC2O42=2.68g÷134g·mol1=0.02mol;滴定100mL稀釋后溶液,消耗nMnO4=0.0200mol·L1×0.01730L×5=0.001730mol;根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等得nMnO2)×2+0.001730mol×5=0.0200mol×2nMnO2=0.015675mol,再根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)公式計(jì)算其質(zhì)量分?jǐn)?shù).

7)若灼燒不充分,雜質(zhì)也會(huì)消耗高錳酸鉀,滴定時(shí)消耗高錳酸鉀溶液體積將偏大。

.1SOCl2與水反應(yīng)生成SO2和HCl,反應(yīng)方程式為;SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑

2)三頸瓶中SOCl2吸收結(jié)晶水得到SO2HCl,用冰水冷卻收集SOCl2,濃硫酸吸收水蒸氣,防止溶液中水蒸氣加入錐形瓶中,用品紅溶液檢驗(yàn)二氧化硫,用氫氧化鈉溶液吸收尾氣種二氧化硫與HCl,防止污染環(huán)境,h裝置防止倒吸,接口的連接順序?yàn)?/span>a→ f g → h → h → b c d → e ;

.3)洗滌步驟一得到的固體,判斷固體洗滌干凈的方法是檢驗(yàn)洗滌液中有沒有氯離子:取最后一次洗液,滴加AgNO3溶液,若無白色沉淀生成,則說明固體洗滌干凈;

4)洗滌后的固體經(jīng)初步蒸干后進(jìn)行灼燒,灼燒除去混在二氧化錳中的碳,并將MnOOH氧化為MnO2。

. 5MnO2C2O42H作用下氧化成CO2+4價(jià)錳還原成Mn2MnO2溶解反應(yīng)的離子方程MnO2+C2O42-+4H+=Mn2++2CO2↑+ 2H2O;

6nC2O42=2.68g÷134g·mol1=0.02mol;滴定100mL稀釋后溶液,消耗nMnO4=0.0200mol·L1×0.01730L×5=0.001730mol;根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等得nMnO2)×2+0.001730mol×5=0.0200mol×2,nMnO2=0.015675mol,二氧化錳質(zhì)量分?jǐn)?shù)=0.015675mol×87g·mol1/1.40g = 0.974,即97.4%;

7)若灼燒不充分,雜質(zhì)也會(huì)消耗高錳酸鉀,滴定時(shí)消耗高錳酸鉀溶液體積將偏大。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某化學(xué)小組研究在其他條件不變時(shí),改變密閉容器中某一條件對(duì)A2(g)3B2(g)2AB3(g) 化學(xué)平衡狀態(tài)的影響,得到如下圖所示的曲線(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量)。下列判斷正確的是( )

A. T2n(A2)不變時(shí)達(dá)到平衡,AB3的物質(zhì)的量大小 為:c>b>a

B. T2>T1,則正反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)

C. 達(dá)到平衡時(shí)A2的轉(zhuǎn)化率大小為:b>a>c

D. T2>T1,達(dá)到平衡時(shí)b、d點(diǎn)的反應(yīng)速率為vd>vb

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體,可通過下列路線制得:

下列說法正確的是

A. 1 mol Z最多能與2 mol NaOH反應(yīng)

B. Y可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)

C. 可用FeCl3溶液鑒別YZ

D. X分子中所有原子在同一平面上

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究碳、氮、硫的單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)對(duì)緩解環(huán)境污染、能源危機(jī)具有重要意義。

ICO 還原NO 的脫硝反應(yīng):2CO(g)2NO(g) 2CO2(g)N2(g) △H

1)已知:CO(g)NO2(g) CO2(g)NO(g) △H1=226 kJ·mol-1

N2(g)2O2(g) 2NO2(g) △H2=68 kJ·mol-1

N2(g)O2(g) 2NO(g) △H3=183 kJ·mol-1

脫硝反應(yīng)H=__________,有利于提高NO 平衡轉(zhuǎn)化率的條件是________________(寫出兩條)。

2)汽車使用乙醇汽油并不能減少NOx的排放,這使NOx的有效消除成為環(huán)保領(lǐng)域的重要課題。某研究小組在實(shí)驗(yàn)室以Ag-ZSM-5為催化劑,對(duì)CO、NO催化轉(zhuǎn)化進(jìn)行研究,測(cè)得NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度、CO混存量的變化情況如下圖所示,

若不使用CO,溫度超過775℃,發(fā)現(xiàn)NO的分解率降低,其可能的原因?yàn)?/span>_________________;在n(NO)/n(CO)1的條件下,應(yīng)控制最佳溫度在____________左右。

CxHy()催化還原NOx也可消除氮氧化物的污染,寫出C2H6NO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________。

③NO2尾氣常用NaOH溶液吸收,生成NaNO3NaNO2。已知NO2的水解常數(shù)K=2×10-11,常溫下某NaNO2HNO2混合溶液的pH5,則混合溶液中c(NO2)c(HNO2)的比值為__________。

IIT ℃時(shí),在剛性反應(yīng)器中發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)NO2(g) CO2(g)NO(g),化學(xué)反應(yīng)速率v =k Pm(CO)Pn(NO2),k 為化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)。研究表明,該溫度下反應(yīng)物的分壓與化學(xué)反應(yīng)速率的關(guān)系如下表所示:

3)若反應(yīng)初始時(shí)P(CO)=P(NO2)=a kPa,反應(yīng)t min時(shí)達(dá)到平衡,測(cè)得體系中P(NO)=b kPa,則此時(shí)v =___________ kPa·s-1(用含有ab的代數(shù)式表示,下同),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=_____Kp是以分壓表示的平衡常數(shù))。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】請(qǐng)完成下列填空:

1)當(dāng)NH3N2H4所含分子數(shù)之比為11時(shí),其所含原子數(shù)之比為____,質(zhì)量之比為____。

2)現(xiàn)有m g某氣體A,其摩爾質(zhì)量為M g·mol1。

①氣體A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為____L

A溶于水后形成V L溶液(A與水不反應(yīng)),所得溶液的物質(zhì)的量濃度為____ mol·L1。

3)將a mL 2 mol·L1Mg(NO3)2溶液稀釋至b mL,稀釋后溶液中NO3-的物質(zhì)的量濃度為____mol/L

4)一定體積的0.2 mol·L1BaCl2溶液,可使相同體積的Na2SO4溶液、KAl(SO4)2溶液、Fe2(SO4)3溶液3種溶液中的SO42-完全沉淀,則上述3種硫酸鹽溶液的物質(zhì)的量濃度比為____

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】現(xiàn)有室溫下濃度均為1×10﹣3 mol/L的幾種溶液:①鹽酸、②硫酸、③醋酸、④硫酸銨、⑤氨水、⑥氫氧化鈉溶液,回答下列問題:

(1)氨水的電離方程式為_______,硫酸銨在水溶液中水解的離子方程式為___________。

(2)將③、⑥混合后,若溶液呈中性,則消耗兩溶液的體積為③________⑥(填“>”、“=”或“<”),溶液中的離子濃度由大到小的順序?yàn)?/span>____________________________

(3)在某溫度下(Kw=1×10﹣12),將100 mL的①與100 mL的⑥溶液混合后(假設(shè)混合后溶液的體積為混合前兩溶液的體積之和),溶液的pH=_________

(4)若將等體積的②、③溶液加熱至相同溫度后,溶液的pH ②_______③(填“>” 、“=”或“<”)。

(5)室溫時(shí),若用①滴定⑤,適宜的指示劑為_____,當(dāng)?shù)味ㄟ^程中pH=9時(shí),且溶液中滿足4c(NH4+)=7c(NH3·H2O),則氨水的電離平衡常數(shù)Kb(NH3·H2O)=____(填數(shù)值)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】一種從銅電解工藝的陽極泥中提取SeTe的流程如下:

下列敘述錯(cuò)誤的是(

A. 合理處理陽極泥有利于保護(hù)環(huán)境和資源再利用

B. 流出液是H2SO4溶液

C. 電解過程中陰極上析出單質(zhì)Te

D. “焙砂”與碳酸鈉充分混合后,可在瓷坩鍋中焙燒

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】如圖為實(shí)驗(yàn)室某濃鹽酸試劑瓶上的標(biāo)簽的有關(guān)內(nèi)容,試根據(jù)標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問題:

1)該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度為_______molL1

2)取用任意體積的該鹽酸時(shí),下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是______(填字母)。

A.溶液中HCl的物質(zhì)的量 B.溶液的濃度

C.溶液中Cl的數(shù)目 D.溶液的密度

3)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500 mL物質(zhì)的量濃度為0.400 mol·L-1的稀鹽酸。

①該學(xué)生需要量取________mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制。

②在配制過程中,下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)所配制的稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度有何影響?(在括號(hào)內(nèi)填A表示偏大、填B表示偏小,填C表示無影響)。

I.用量筒量取濃鹽酸時(shí)俯視觀察凹液面________;

II.轉(zhuǎn)移濃溶液時(shí)操作不慎,有一滴液體濺出容量瓶________

III.定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線________;

IV.定容時(shí),俯視讀數(shù),所得溶液的濃度________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】以高氯冶煉煙灰(主要成分為銅鋅的氯化物、氧化物、硫酸鹽,少量鐵元素和砷元素)為原料,可回收制備CuZnSO4H2O,其主要實(shí)驗(yàn)流程如下:

已知:①Fe3+完全沉淀pH3.2,此時(shí)Zn2+、Cu2+未開始沉淀;

K3[Fe(CN)6]可用于檢驗(yàn)Fe2+3Fe2++2[Fe(CN)6]3═Fe3[Fe(CN)6]2↓(深藍(lán)色)

③砷元素進(jìn)入水體中對(duì)環(huán)境污染大,可通過沉淀法除去。

(1)兩段脫氯均需在85℃條件下進(jìn)行,適宜的加熱方式為_____。

(2)堿洗脫氯時(shí),溶液中Cu2+主要轉(zhuǎn)化為Cu(OH)2Cu2(OH)2CO3,也會(huì)發(fā)生副反應(yīng)得到Cu2(OH)3Cl沉淀并放出氣體,該副反應(yīng)的離子方程式為_____。若用NaOH溶液進(jìn)行堿洗操作時(shí),濃度不宜過大,通過下表的數(shù)據(jù)分析其原因是_____。

NaOH溶液濃度對(duì)脫氯率和其他元素浸出率的影響

NaOH濃度/molL1

脫氯率/%

元素浸出率/%

Cl

Zn

Cu

As

1.0

51.20

0.51

0.04

0.00

2.0

80.25

0.89

0.06

58.87

3.0

86.58

7.39

0.26

78.22

(3)ZnSO4的溶解度曲線如下圖所示。電解后,從溶液中回收ZnSO4H2O的實(shí)驗(yàn)、操作為_____。

(4)濾液1和濾液2中含一定量的Cu2+Zn2+.為提高原料利用率,可采取的措施有:將濾液1和濾液2混合,回收銅鋅沉淀物;循環(huán)使用電解過程產(chǎn)生的_____(填化學(xué)式)。

(5)已知H3AsO3的還原性強(qiáng)于Fe2+Ksp(FeAsO3)Ksp(FeAsO4)5.7×1021.測(cè)得酸浸液中雜質(zhì)鐵元素(Fe2+存在)、砷元素(H3AsO3存在)的濃度分別為1.15gL10.58gL1,可采用氧化中和共沉淀法除去,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案:_____(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有:30%雙氧水,0.001molL1K3[Fe(CN)6]溶液,回收的銅鋅沉淀物)。

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