14.化合物F(異戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物,其合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略);
已知:
(1)(R1,R2代表烷基)
(2)(其他產(chǎn)物略)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)試劑I的化學(xué)名稱(chēng)是乙醇,化合物B的官能團(tuán)名稱(chēng)是醛基.
(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(3)第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式是+(CH32CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr.
(4)試劑Ⅱ的相對(duì)分子質(zhì)量為60,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(5)化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng),生成乙醇和化合物H.H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹(shù)脂,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

分析 在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成A為,對(duì)比A、B分子式可知,A中羥基被氧化為醛基,則B為,B進(jìn)一步氧化生成C為,C與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,結(jié)合題目信息及F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知D為,E為,試劑Ⅱ?yàn)?img src="http://thumb.1010pic.com/pic3/quiz/images/201506/87/763f8f91.png" style="vertical-align:middle" />,據(jù)此解答.

解答 解:在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成A為,對(duì)比A、B分子式可知,A中羥基被氧化為醛基,則B為,B進(jìn)一步氧化生成C為,C與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,結(jié)合題目信息及F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知D為,E為,試劑Ⅱ?yàn)?img src="http://thumb.1010pic.com/pic3/quiz/images/201506/87/763f8f91.png" style="vertical-align:middle" />.
(1)試劑Ⅰ為CH3CH2OH,化學(xué)名稱(chēng)是:乙醇,化合物B為,含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是:醛基,
故答案為:乙醇;醛基;
(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是:,
故答案為:;
(3 )第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式是:+(CH32CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr,
故答案為:+(CH32CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr;
(4)試劑Ⅱ相對(duì)分子質(zhì)量為60,由上述分析可知,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,
故答案為:;
(5)化合物B()的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng),生成乙醇和化合物H,則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOONa,H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹(shù)脂,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷,需要學(xué)生對(duì)給予的信息進(jìn)行利用,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、分子式與反應(yīng)條件進(jìn)行推斷,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,較好的考查學(xué)生自學(xué)能力、分析推理能力,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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4.已知:CH4+Br2$\stackrel{光}{→}$CH3Br+HBr;+Br$\stackrel{FeBr_{3}}{→}$HBr+,將甲苯與液溴混合,加入鐵粉,其反應(yīng)產(chǎn)物可能有( 。
A.只有①②③B.只有④⑤⑥⑦C.只有①⑤D.①②③④⑤⑥⑦

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5.在下列各組物質(zhì)中,只有還原性的是( 。
A.Na、Cl-、S2-B.Cl-、CO、Na+C.Fe3+、SO42-、NO3-D.Fe2+、O2、H2S

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2.A、B、C是周期表中相鄰的三種元素,其中A、B同周期,B、C同主族.此三種元素原子最外層電子數(shù)之和為17,質(zhì)子數(shù)總和為31.則C的最高價(jià)氧化物化學(xué)式是SO3

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9.現(xiàn)有有機(jī)化合物A~E,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.

根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題:
(1)若A為氯代烴,質(zhì)譜分析測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為92.5,且A的核磁共振氫譜圖上有三個(gè)波峰,其面積之比為1:2:6,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)CH3CH(CH3)CH2Cl,B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基.
(2)請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類(lèi)型.
①A→B:,反應(yīng)類(lèi)型為水解(取代)反應(yīng).
②B+D→E:,反應(yīng)類(lèi)型為酯化(取代)反應(yīng).
(3)請(qǐng)寫(xiě)出有機(jī)物D的屬于酯類(lèi)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH32、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.標(biāo)況下,11.2L乙烷和丁烷的混合氣體完全燃燒需氧氣47.6L,乙烷的體積分?jǐn)?shù)為( 。
A.25%B.50%C.75%D.80%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.把98%(密度為1.84g•cm3)的濃硫酸稀釋成2mol•L-1的稀硫酸100mL,回答下列問(wèn)題:
①需要量取濃硫酸10.9mL;
②配制操作可分解成如下幾步,正確的操作順序是CDBAGFE.
A.用少量蒸餾水洗滌燒杯及玻璃棒,將溶液注入容量瓶中,并重復(fù)操作兩次
B.把已冷卻的稀硫酸注入經(jīng)檢查不漏水的容量瓶中
C.根據(jù)計(jì)算,用量筒量取一定體積的濃硫酸
D.將濃硫酸沿?zé)诼⑷胧⒂姓麴s水的小燒杯中,并不斷用玻璃棒攪拌
E.蓋上容量瓶的塞子,振蕩,搖勻
F.用膠頭滴管滴加蒸餾水,使溶液凹液面恰好與刻度線相切
G.繼續(xù)往容量瓶中小心地加蒸餾水,使液面接近刻度線.

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3.醫(yī)學(xué)研究證明用放射性${\;}_{53}^{135}$I治療腫瘤可收到一定療效,下列有關(guān)${\;}_{53}^{135}$I敘述正確的是( 。
A.${\;}_{53}^{135}$I是碘的一種同素異形體
B.${\;}_{53}^{135}$I是一種新發(fā)現(xiàn)的元素
C.它的中子數(shù)是53
D.核內(nèi)的中子數(shù)與核外電子數(shù)之差為29

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語(yǔ)或模型正確的是(  )
A.苯分子的比例模型:B.甲烷的比例模型:
C.CH2Cl2、CH4O、C2H4O2一定是純凈物D.乙烯的結(jié)構(gòu)式:CH2═CH2

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