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Ⅰ.1)請對下列有機物進行分類,把正確答案(編號)填寫在表格對應類別中
芳香烴 鹵代烴 羧酸
2)上述10種物質中,互為位置異構體的是(填寫編號)
⑤⑥
⑤⑥

Ⅱ.用系統(tǒng)命名法寫出下列烴的名稱:
1)(CH32CHCH=CHCH(C2H5)CH2CH3
2)
Ⅲ.物質A的系統(tǒng)命名為“1-丁烯”,其結構簡式為
CH2=CH-CH2-CH3
CH2=CH-CH2-CH3
,請寫出與該化合物含有相同官能團的所有其他同分異構體的結構簡式及對應名稱.
分析:Ⅰ、1)根據有機物中含有的官能團確定有機物的種類;
2)組成相同而分子中的取代基或官能團(包括碳碳雙鍵和三鍵)在碳架(碳鏈或碳環(huán))上的位置不同,這些化合物叫位置異構體;
Ⅱ.1)根據烯烴的系統(tǒng)命名法;
2)根據烷烴的系統(tǒng)命名法;
Ⅲ.根據名稱與結構簡式的對應關系和書寫結構方法來寫;根據位置異構體的書寫方法來書寫并命名;
解答:解:Ⅰ、1)因⑩中含有苯環(huán),故⑩是芳香烴;因③中含有鹵素原子,故③是鹵代烴;因①、⑨中含有醇羥基,故①、⑨屬于醇;因⑤、⑥中含有酚羥基,故⑤、⑥屬于酚;因⑦中含有醛基,故⑦屬于醛;因②中含有羰基,故②屬于酮;因⑧中含有羧基,故⑧是羧酸;因④中含有酯基,故④是酯;故答案為:
芳香烴 鹵代烴 羧酸
①⑨ ⑤⑥
2)因⑤與⑥同屬于酚,但取代基與官能團的位置不同,所以兩者為位置異構體,故答案為:⑤與⑥;
Ⅱ、1)(CH32CHCH=CHCH(C2H5)CH2CH3的系統(tǒng)命名法為:2-甲基-5-乙基-3-庚烯,故答案為:2-甲基-5-乙基-3-庚烯;
   2)的系統(tǒng)命名法為:2,4,6-三甲基-3-乙基辛烷,故答案為:2,4,6-三甲基-3-乙基辛烷;
Ⅲ、1-丁烯”的結構簡式為:CH2=CHCH2CH3,該化合物含有相同官能團的所有其他同分異構體的結構簡式及對應名稱為:CH3CH=CHCH3,2-丁烯;CH2=C(CH32,2-甲基-1-丙烯.
故答案為:CH2=CHCH2CH3;CH3CH=CHCH3,2-丁烯;CH2=C(CH32,2-甲基-1-丙烯.
點評:本題主要考查了有機物進行分類、命名和同分異構體的概念,在物質的分類時根據官能團的不同是物質分類的依據.
練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

金剛烷是一種重要的化工原料,如合成的金剛烷胺就是一種抗病毒藥劑,對帕金森癥、老年癡呆有良好的療效.由環(huán)戊二烯合成金剛烷的路線如下:

請回答下列問題:
(1)反應①的反應類型是
加成反應
加成反應
,金剛烷的分子式為
C10H16
C10H16

(2)寫出環(huán)戊二烯與Br21:1在較高溫度下的加成反應產物

(3)金剛烷形成的二氯取代物有
2
2

(4)在有機分析中,常用臭氧氧化分解來確定有機物中碳碳雙鍵的位置與數(shù)目.
A是金剛烷的一種同分異構體,經臭氧氧化后的產物僅為一種,其結構為,試寫出A所有可能的結構簡式

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?順義區(qū)二模)驅蚊醇的名稱為2-乙基-1,3-己二醇,用有機物A及其它原料合成驅蚊醇和香料X的路線如下:

已知:(1)7.4g有機物A完全燃燒可產生0.4molCO2和0.5mol H2O,A蒸氣對氫氣的相對密度為37.核磁共振氫譜顯示A中有5種類型氫原子的吸收峰,峰面積之比為3:3:2:1:1.
(2)(X代表鹵原子)
請回答下列問題:
(1)A的分子式是
C4H10O
C4H10O
,所含官能團名稱是
羥基
羥基

(2)②的化學反應類型是
消去反應
消去反應

(3)①的化學反應方程式是
+
濃硫酸
+H2O
+
濃硫酸
+H2O

(4)一定條件下,由G生成一種高分子樹脂的化學方程式是

(5)檢驗有機物K中含有溴元素的實驗操作是
取少量有機物K,放于試管中,加入氫氧化鈉溶液共熱,一段時間后,取出上層清液,加稀硝酸酸化,再加入硝酸銀,若有淡黃色沉淀生成,證明有溴元素
取少量有機物K,放于試管中,加入氫氧化鈉溶液共熱,一段時間后,取出上層清液,加稀硝酸酸化,再加入硝酸銀,若有淡黃色沉淀生成,證明有溴元素

(6)X有多種同分異構體,其中同時滿足下列條件的同分異構體有
12
12
種,請寫出任意一種的結構簡式

①苯環(huán)上有三個取代基,其中兩個為相同基團;②1mol有機物可與2mol氫氧化鈉水溶液完全反應得到兩種有機產物.

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

《實驗化學》茶是我國人民喜愛的飲品,其中含有多種有益于人體健康的成分,據測定茶葉中含有450種以上的有機成分與15種以上的元素.某化學研究小組欲探究茶葉中鈣元素的含量(已知茶葉中的鋁、鐵元素對鈣離子的測定有影響),設計了探究實驗方案如下:
步驟1:稱取250g干燥的茶葉,置于通風櫥中,充分灼燒使茶葉灰化,再用研缽磨細后移入燒杯中,然后將100mL 2mol?L-1鹽酸加入灰中攪拌、過濾、洗滌.
步驟2:向步驟1所得濾液中逐滴加入稀氫氧化鈉溶液,調節(jié)溶液的pH為6~7左右,使鋁、鐵的氫氧化物完全沉淀,再加熱煮沸30min,加入7.95g無水碳酸鈉,充分攪拌,待沉淀完全后,過濾,洗滌,得到濾液和沉淀.
步驟3:將步驟2所得的濾液稀釋至500mL,取其中的25.00mL溶液以酚酞作指示劑,用0.1000mol?L-1的HCl標準溶液滴定,終點時消耗鹽酸的體積為25.00mL,計算結果.
請回答下列問題:
(1)步驟 1中,使茶葉灰化需要的儀器有三角架、泥三角、酒精噴燈、
 

(2)步驟2中,改用試劑
 
來調節(jié)pH將更為方便;判斷沉淀已經洗滌干凈的方法是
 

(3)步驟3中,被滴定的25mL濾液中 CO32-的物質的量為
 
 mol,
(4)原茶葉中鈣離子的質量分數(shù)為
 
.若碳酸鈉試劑不純,且所含雜質不與Ca2+反應,則測得的鈣離子的質量分數(shù)將
 

A.偏小      B.偏大      C.無影響      D.偏小或偏大或無影響.

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科目:高中化學 來源: 題型:

精英家教網溴乙烷是一種重要的有機化工原料,制備溴乙烷的原料有95%乙醇、80%硫酸(用蒸餾水稀釋濃硫酸)、研細的溴化鈉粉末和幾粒碎瓷片,該反應的原理如下:
NaBr+H2SO4→NaHSO4+HBr
CH3CH2OH+HBr
硫酸
CH3CH2Br+H2O
某課外小組欲在實驗室制備溴乙烷的裝置如圖.數(shù)據如表.
物質
數(shù)據
乙醇 溴乙烷 1,2-二溴乙烷 乙醚 濃硫酸
密度/g?cm-3 0.79 1.46 2.2 0.71 1.84
熔點(℃) -130 -119 9 -116 10
沸點(℃) 78.5 38.4 132 34.6 338
在水中的溶解度(g/100g水) 互溶 0.914 1 7.5 互溶
請回答下列問題.
(1)加入藥品之前須做的操作是:
 
,實驗進行的途中若發(fā)現(xiàn)未加入碎瓷片,其處理的方法是
 

(2)裝置B的作用是除了使溴乙烷餾出,還有一個目的是
 
.溫度計的溫度應控制在
 
之間.
(3)反應時有可能生成SO2和一種紅棕色氣體,可選擇氫氧化鈉溶液除去該氣體,有關的離子方程式是
 
 
,此操作可在
 
(填寫玻璃儀器名稱)中進行,同時進行分離.
(4)實驗中采用80%硫酸,而不能用98%濃硫酸,一方面是為了減少副反應,另一方面是為了
 

(5)粗產品中含有的主要有機液體雜質是
 
,為進一步制得純凈的溴乙烷,對粗產品進行水洗滌、分液,再加入無水CaCl2,進行
 
操作.

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列是模擬石油深加工來合成CH2=CHCOOCH2CH3(丙烯酸乙酯)等物質的過程:
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請回答下列問題:
(1)A的結構簡式為:
 

(2)CH2=CHCOOCH2CH3的含氧官能團
 
(填名稱)
(3)寫出下列化學反應方程式
①B+C→CH2=CHCOOCH2CH3
 

②丙烯→聚丙烯:
 
③苯→硝基苯如何加熱?:
 
.其優(yōu)點是
 

(4)目前制備酒精的方法有兩種:
方法一:A+HBr→CH3-CH2Br   CH3-CH2Br+H2O
NaOH
CH3CH2OH+HBr
方法二:(C6H10O5n(淀粉)+nH2O
淀粉酶
nM   M
酒化酶
2C2H5OH+2CO2
①對方法一所涉及的有機反應類型分別為:
 
,
 

②對于方法二,M的分子式為:
 

③下列說法正確的是
 
(填代號) 
A、從綠色化學的角度看方法一的原子利用率100%
B、從原料的可再生性來說,方法二最好
C、方法二產物乙醇儲藏的化學能來自于太陽能.

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