Question

【題目】苯氧布洛芬具有良好的解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕作用，苯氧布洛芬的合成路線如下：

回答下列問題：

(1)苯氧布洛芬中官能團(tuán)的名稱為___。

(2)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性碳。A-D四種物質(zhì)中，含有手性碳的有機(jī)物為___（填字母）。

(3)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是___。

(4)若過程①發(fā)生的是取代反應(yīng)，且另一種產(chǎn)物為HBr，由A生成B發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

(5)有機(jī)物M與C互為同分異構(gòu)體，M滿足下列條件：

I.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1molM可消耗2molNaOH；

Ⅱ.M分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，核磁共振氫譜為3：2：2：2：2：3，且分子中含有結(jié)構(gòu)。

M的結(jié)構(gòu)有___種，寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡式：___。

(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以丙酮(CH3COCH3)為原料制備2一甲基丙酸的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）___。

Answer 1

【答案】醚鍵、羧基 CD 還原反應(yīng)(寫加成反應(yīng)也得分) 2 或

【解析】

合成苯氧布洛芬，以溴苯為原料，與試劑X發(fā)生反應(yīng)生成B，由問題(4)可知，另一產(chǎn)物為HBr，由此可推出試劑X為，發(fā)生的反應(yīng)為取代反應(yīng)；由B到C，羰基轉(zhuǎn)化為醇羥基；由C到D，-OH轉(zhuǎn)化為-Br；由D到E，-Br轉(zhuǎn)化為-CN；由E到產(chǎn)物，-CN轉(zhuǎn)化為-COOH。

(1)從苯氧布洛芬的結(jié)構(gòu)式中可以看出，其所含官能團(tuán)的名稱為醚鍵、羧基。答案為：醚鍵、羧基；

(2)A-D四種物質(zhì)中，A、B沒有手性碳原子，C中的與-OH相連碳原子為手性碳原子，D中與-Br相連碳原子為手性碳原子。答案為：CD；

(3)反應(yīng)②中，NaBH4將羰基轉(zhuǎn)化為醇羥基，反應(yīng)類型是還原反應(yīng)。答案為：還原反應(yīng)(寫加成反應(yīng)也得分)；

(4)若過程①發(fā)生的是取代反應(yīng)，且另一種產(chǎn)物為HBr，由A生成B發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。答案為：；

(5)滿足條件“I.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1molM可消耗2molNaOH；Ⅱ.M分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，核磁共振氫譜為3：2：2：2：2：3，且分子中含有結(jié)構(gòu)”的有機(jī)物M與C互為同分異構(gòu)體，則其應(yīng)含有2個(gè)-CH3、2個(gè)-OH，且2個(gè)-OH位于同一個(gè)苯環(huán)的對稱位置，2個(gè)-CH3也應(yīng)具有一定的對稱性，由此可確定符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為或，共2種。答案為：2；或；

(6)依據(jù)題給流程圖提供的信息，丙酮(CH3COCH3)先轉(zhuǎn)化為異丙醇，再與PBr3作用轉(zhuǎn)化為2-溴丙烷，再與HCN發(fā)生取代反應(yīng)，生成(CH3)2CHCN，最后在酸性條件下轉(zhuǎn)化為2一甲基丙酸。其合成路線流程圖為。答案為：。