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19.飽和氯水與石灰石的反應是制取較濃HCLO溶液的方法之一.《化學教育》報道了如下研究:

實驗一、定性研究:
①在試管中加入過量的塊狀碳酸鈣,再加入約20mL飽和氯水,充分反應,有少量氣泡產生,溶液淺黃綠色褪去;
②過濾,將濾液滴在有色布條上,發(fā)現(xiàn)其比氯水的漂白性更強;
③為了確定反應產物,將濾液分為三份,分別進行以下實驗:
第一份與石灰水混合,立即產生大量白色沉淀;
第二份與稀鹽酸混合,立即產生大量無色氣體;
將第三份加熱,看到溶液變渾濁且有大量無色氣體產生. 經檢測,上述實驗中產生的無色氣體均為CO2
請回答:
(1)反應后所得的溶液漂白性增強的原因是CaCO3消耗了氯水中的HC1,使Cl2+H2O?HCl+HClO平衡向右移動,HClO濃度增大,溶液的漂白性增強.
(2)依據上述實驗可推知:②的濾液中的溶質除CaCl2、HClO外,還含有的溶質的化學式為Ca(HCO32
實驗二、定量研究:
在圓底燒瓶底部,有一用塑料網包住的過量塊狀碳酸鈣和150mL飽和氯水,按如圖所示裝置實驗,待不再產生氣泡后,將塑料網中剩余的石灰石提出液面,密封后再加熱、煮沸燒瓶中的液體,直到量筒中的氣體不再增加.
(3)實驗結束后檢測量筒收集到的氣體除CO2外還混有O2,請寫出I中產生O2的化學反應方程式2HClO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HCl↑+O2↑.
(4)為減少用裝置Ⅲ收集氣體過程中CO2因溶解而造 成的損失,且水槽中仍然為水,請你對裝置Ⅲ進行改進,最簡單的方法是在導管末端再連接長導管,使導管的出口接近量筒底部或將水換成熟水.

分析 (1)從Cl2+H2O?HCl+HClO 平衡移動的角度分析;
(2)氯氣與水反應Cl2+H2O?HCl+HClO,生成HClO,因為碳酸鈣是過量的,并且反應中有二氧化碳生成,因此碳酸鈣和二氧化碳和水反應生成了可溶于水的碳酸氫鈣CaCO3+H2O+CO2=Ca(HCO32,因此第二份與稀鹽酸混合Ca(HCO32+2HCl=CaCl2+2H2O+2CO2↑,據此分析;
(3)I中氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸,次氯酸加熱可以分解生成氯化氫和氧氣;
(4)從二氧化碳微溶于水的角度分析.

解答 解:(1)CaCO3 消耗了氯水中的 HC1,使 Cl2+H2O?HCl+HClO 平衡向右移動,HClO濃度增大,反應中產生的氣體為二氧化碳(氯化氫與碳酸鈣反應所得),而二氧化碳溶于水呈酸性,抑制了次氯酸的電離平衡,使溶液中存在了濃度更高的次氯酸,因此將濾液滴在有色布條上,發(fā)現(xiàn)其比氯水的漂白性更強,
故答案為:CaCO3 消耗了氯水中的 HC1,使 Cl2+H2O?HCl+HClO 平衡向右移動,HClO濃度增大,溶液的漂白性增強;
(2)氯氣與水反應Cl2+H2O?HCl+HClO,生成HClO,因為碳酸鈣是過量的,并且反應中有二氧化碳生成,因此碳酸鈣和二氧化碳和水反應生成了可溶于水的碳酸氫鈣CaCO3+H2O+CO2=Ca(HCO32,因此第二份與稀鹽酸混合Ca(HCO32+2HCl=CaCl2+2H2O+2CO2↑,所以②的濾液中含有的溶質除了極少量的氯氣外,還有HClO、Ca(HCO32、CaCl2,
故答案為:Ca(HCO32;
(3)I中氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸,次氯酸加熱可以分解生成氯化氫和氧氣,反應的方程式為2HClO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HCl↑+O2↑,
故答案為:2HClO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HCl↑+O2↑;
(4)因二氧化碳微溶于水,并且壓強越大,氣體的溶解度越大,為減少因二氧化碳的溶解而導致二氧化碳的損失,可使導管的出口接近量筒底部將水換成熟水,減小二氧化碳的溶解,
故答案為:在導管末端再連接長導管,使導管的出口接近量筒底部或將水換成熟水.

點評 該題綜合性較強,在定性研究中要求考生熟練掌握化學平衡移動和書寫化學方程式,而在定量研究中則以簡答題的形式要求考生答對和答全有關實驗操作基本技術問題并進一步的思考實驗現(xiàn)象的原因,較大程度地造成答案的難以確定和完整,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.請?zhí)顚懴铝锌瞻滋帲簩嶒炇依镆渲?00mL0.2mol/L的Na2CO3溶液.實驗步驟大致有:
A、在天平上稱出10.6g Na2CO3固體,把它放在燒杯里,用適量的蒸餾水溶解.
B、把得到的溶液小心地沿著玻璃棒注入500mL的容量瓶中.
C、用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,每次洗滌液也小心轉入容量瓶中.
D、繼續(xù)向容量瓶中加蒸餾水至液面距刻度1-2cm處,改用膠頭滴管小心滴加蒸餾水至溶液凹液面底部與刻度線水平相切.
E、將瓶塞塞緊,充分搖勻.
F、將配好的溶液倒入試劑瓶中,貼上標簽,并洗滌容量瓶.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列反應類型中一定屬于氧化還原反應的是( 。
A.生成沉淀的反應B.有單質參與的反應
C.歧化反應D.復分解反應

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7.從有關化工產品生產資料上查得:工業(yè)上用MnO2和KOH為主要原料來制取KMnO4,主要生產過程分兩部進行:第一步,將MnO2和KOH分別粉碎后混合均勻,在空氣中加熱至熔化,并不斷連接攪拌,以制取K2MnO4;第二步,將K2MnO4的濃溶液用惰性電極進行電解,在陽極可得到KMnO4
(1)寫出由MnO2和KOH制取K2MnO4的化學方程式2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O,在該反應過程中必須連續(xù)攪拌的作用是與空氣充分接觸,使MnO2氧化完全.
(2)電解K2MnO4濃溶液時,陰極的產物是H2、KOH,兩極發(fā)生的電極反應式分別是
陰極:2H2O+2e-=H2↑+2OH-;
陽極:MnO42--e-=MnO4-
(3)實驗室可用草酸(H2C2O4)測定高錳酸鉀的純度.已知酸性高錳酸鉀溶液和草酸反應的離子方程式為:MnO$\overline{4}$+H2C2O4+H+→CO2↑+Mn2++H2O(未配平).現(xiàn)準確稱取2.000g高錳酸鉀樣品配成250mL酸性溶液,取25.00mL該溶液滴定25.00mL0.1000mol/L的草酸標準液,當達到滴定終點時,共用去酸性高錳酸鉀溶液20.12mL.
①判斷滴定達到終點時的現(xiàn)象是向錐形瓶中滴入最后一滴高錳酸鉀標準液,錐形瓶中溶液變成淺紅色且半分鐘后不變色.
②該高錳酸鉀樣品的純度是98.20%(結果保留四位有效數字).

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14.“碳氫油”是一種可代替石化柴油的生物液體燃料,它是以各種酯類化合物(菜籽油、棉籽油以及各種植物油的下腳料)余甲醇作為原材料,在催化劑作用下,通過脂交換反應生產的一種液體燃料,金黃色,顯中性.燃燒時,無黑煙,無異味,無有害氣體排出.屬生物質可再生能源,所需原材料來源廣,價格便宜.
(1)根據題中敘述,下列說法不正確的是( 。
A.“碳氫油”屬于烴類
B.“碳氫油”能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.“地溝油”可用于制造“碳氫油”
D.“碳氫油”可用作汽車燃料,且能減少發(fā)動機積碳
(2)羰酸脂RCOOR′在催化劑存在時可跟醇R″OH發(fā)生如下反應(R′、R″是兩種不同的烴基):
RCOOR′+R″OH$\stackrel{催化劑}{→}$RCOOR″+R′OH
此反應稱為酯交換反應.
①寫出菜籽油(主要含油酸甘油酯)與甲醇進行酯交換反應的化學方程式:
②這個反應中甲醇必須過量的理由是酯交換反應是可逆反應,使用過量的甲醇,可以使平衡向右移動,酯交換反應完全.
(3)碳酸二甲酯(dimethyl carbonate,DMC)是一種無毒、環(huán)保性能優(yōu)異、用途廣泛的化工原料,以乙烯、CO2和甲醇為原料可合成碳酸二甲酯,過程如下:

①寫出下列物質的結構簡式:A,DMCCH3OCOOCH3
②反應②的反應類型是加成反應.
③DMC的同分異構體有多種,其中既屬于脂類又屬于醇類的有4種,其中有一種核磁共振氫譜上出現(xiàn)4個峰,且其強度之比為2:1:1:1,該異構體的結構簡式為HCOOCH2CH2OH,名稱為甲酸乙二酯.

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4.同溫同壓下,同體積的CO2和CO,它們的分子數之比為1:1,物質的量之比為1:1,密度之比為11:7.

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11.下列反應所得溶液中一定只含一種溶質的是( 。
A.向AlCl3溶液中滴入NaOH溶液
B.向NaOH溶液中通入SO2氣體
C.向濃硝酸中加入過量銅粉
D.向MgCl2、H2SO4的混合液中滴入過量Ba(OH)2溶液

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8.氮化硅(Si3N4,其中N元素化合價為-3)是一種具有耐高溫、熔融態(tài)時不導電等優(yōu)異性能的新型陶瓷.工業(yè)上可用下列方法制。3SiO2+6C+2N2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ Si3N4+6CO.下列說法不正確的是( 。
A.上述反應中,Si元素化合價不變B.氮化硅晶體中含有Si4+
C.Si3N4屬于氮化物D.上述反應屬于氧化還原反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.燃煤廢氣中的氮氧化物(NOx)、二氧化碳等氣體,常用下列方法處理,以實現(xiàn)節(jié)能減排、廢物利用等.
(1)對燃煤廢氣進行脫硝處理時,常利用甲烷催化還原氮氧化物:
①CH4 (g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-570kJ•mol-1
②CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
則CH4 (g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-865 kJ•mol-1
(2)將燃煤廢氣中的CO2轉化為甲醚的反應原理為:2CO2(g)+6H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH3OCH3(g)+3H2O(g)
已知在壓強為a MPa下,該反應在不同溫度、不同投料比時,CO2的轉化率見如圖:
①此反應為放熱(填“放熱”、“吸熱”);若溫度不變,提高投料比[$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$],則K將不變(填“增大”、“減小”或“不變”).
②在a MPa和一定溫度下,將6mol H2和2mol CO2在2L密閉容器中混合,當該反應達到平衡時,測得平衡混合氣中CH3OCH3的體積分數約為16.7%(即$\frac{1}{6}$),此時CO2的轉化率為80%
(3)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進行反應
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三組數據:




/℃
起始量/mol平衡量/mol達到平衡所需時間/min
H2OCOH2CO
1650241.62.45
2900120.41.63
3900abcdt
①650℃時該反應的化學平衡常數數值為$\frac{8}{3}$,該反應的逆反應為放(填“吸”或“放”)熱反應
②若實驗3要達到與實驗2相同的平衡狀態(tài)(即各物質的質量分數分別相等),且t<3min,則a、b應滿足的關系是b=2a,a>1(用含a、b的數學式表示).

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