12.下列有關說法正確的是(  )
A.加水稀釋,鹽溶液中各離子的物質(zhì)的量濃度均將減小
B.常溫下反應4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3能自發(fā)進行,則△H<0
C.足量的鋅與等體積等pH的HA、HB溶液分別反應,HA放出的氫氣少說明是強酸
D.反應CaSO4(s)+CO32-(aq)?CaCO3 (s)+SO42-(aq) 的實質(zhì)就是沉淀溶解平衡的移動

分析 A.加水稀釋水解顯酸性的鹽溶液中,氫氧根離子濃度增大,水解顯堿性的鹽溶液中氫離子濃度增大;
B.△G=△H-T△S<0的反應能夠自發(fā)進行;
C.pH相等的不同一元酸,相同體積時生成氫氣越多其濃度越大;
D.從沉淀的轉(zhuǎn)化的角度考慮,應是轉(zhuǎn)化為溶解度更小的物質(zhì).

解答 解:A.加水稀釋水解顯酸性的鹽溶液中,如NH4Cl溶液中銨根離子水解溶液顯酸性,溶液中存在離子積常數(shù),稀釋后氫離子濃度減小,則氫氧根離子濃度增大,水解顯堿性的鹽溶液中,溶液CH3COONa中,醋酸根離子水解顯堿性,溶液中存在離子積常數(shù),加水稀釋,氫氧根離子濃度減小,氫離子濃度增大,若為NaCl溶液加水稀釋,溶液中鈉離子和氯離子濃度減小,氫離子和氫氧根離子濃度不變,故A錯誤;
B.常溫下反應4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3能自發(fā)進行,滿足△H-T△S<0,反應前后氣體體積減小,則△S<0,所以只有當△H<0時,常溫下△H-T△S<0,故B正確;
C.pH相等的不同一元酸,相同體積時生成氫氣越多其濃度越大,足量的鋅與等體積等pH的HA、HB溶液分別反應,HA放出的氫氣少,所以HA的濃度小于HB,兩種溶液中PH相同,氫離子濃度相等,說明HA的電離程度大,HA酸性強,但不能說明HA為強酸,故C錯誤;
D.CaSO4到CaCO3的沉淀轉(zhuǎn)化中,硫酸鈣和碳酸鈣沉淀在溶液中都存在沉淀溶解平衡,并存著兩個沉淀溶解平衡,離子濃度變化沉淀溶解平衡發(fā)生移動,沉淀轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是沉淀溶解平衡的移動,向更難溶的物質(zhì)轉(zhuǎn)化,故D正確;
故選BD.

點評 本題考查溶液稀釋后溶液中離子濃度變化,反應自發(fā)進行的判斷,弱電解質(zhì)電離平衡影響因素和沉淀轉(zhuǎn)化的實質(zhì),注意水溶液中離子積常數(shù)的存在,弱電解質(zhì)溶液濃度和溶液PH的關系分析,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.化學反應速率與化學反應限度相關知識在化工生產(chǎn)中應用廣泛.
Ⅰ.一種“人工固氮”的新方法是在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑表面與水發(fā)生反應生成NH3
N2(g)+3H2O(g)?2NH3(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)△H>0,進一步研究NH3生成量與溫度的關系,部分實驗數(shù)據(jù)見下表(反應時間3 h):
T/℃ 30 40 50
生成 NH3量/(10-6 mol) 4.8 5.96.0
請回答下列問題:
(1)50℃時從開始到3h內(nèi)以O2物質(zhì)的量變化表示的平均反應速率為1.5×10-6mol•h-1
(2)與目前廣泛應用的工業(yè)合成氨方法相比,該方法中固氮反應速率較慢.下列措施既可增加反應速率又可以增加NH3產(chǎn)率的是A(填序號).
A.升高溫度    B.將NH3從體系中分離
C.恒容條件下,充入He    D.加入合適的催化劑
(3)工業(yè)合成氨的熱化學方程式為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4 kJ/mol.在某10L恒容的密閉容器中加入2molN2和4molH2,達到平衡時放出的熱量為92.4KJ,該條件下的平衡常數(shù)為400.下列能判斷該反應一定達到平衡狀態(tài)的是AD(填序號).
A.容器中氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時間而變化
B.2v(NH3)═3v(H2
C.N2、H2、NH3三種物質(zhì)的反應速率之比為1:3:2
D.容器中總壓強不隨時間而變化
E.反應的△H不再變化
Ⅱ.高爐煉鐵過程中發(fā)生的主要反應為:$\frac{1}{3}$Fe2O3(s)+CO(g)?$\frac{2}{3}$Fe(s)+CO2(g),已知該反應在不同溫度下的平衡常數(shù)如下:
 溫度/℃ 1000 1150 1300
 平衡常數(shù) 4.0 3.73.5
請回答下列問題:
(1)該反應的△H<0(填“>”、“<”或“=”);   
(2)在一個容積為10L的密閉容器中,1000℃時加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0 mol,反應經(jīng)過l0 min后達到平衡.求CO的平衡轉(zhuǎn)化率=60%;欲提高(2)中CO的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是C(填序號).
(3)下列措施中能使平衡時$\frac{c(CO)}{c({CO}_{2})}$增大的是D(填序號).
A.減少Fe的量   B.增加Fe2O3的量  C.移出部分CO2   D.提高反應溫度    E.減小容器的體積    F.加入合適的催化劑.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列事實中能應用勒沙特列原理來解釋的是( 。
A.往硫化氫水溶液中加堿有利于S2-的增加
B.加入催化劑有利于氨氧化的反應
C.高壓不利于合成氨的反應
D.500℃左右比室溫更有利于合成氨的反應

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列操作過程中能出現(xiàn)“先產(chǎn)生沉淀然后又完全溶解”現(xiàn)象的是( 。
A.向CaCl2溶液中通入CO2至過量
B.向AlCl3溶液中滴加氨水溶液至過量
C.向氫氧化鐵膠體中滴加稀硫酸至過量
D.向Na2SiO3溶液中滴加鹽酸至過量

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是(  )
A.能使酚酞變紅的溶液:K+、Na+、NO3-、Cl-
B.滴入少量KSCN溶液顯紅色的溶液中:Na+、K+、I-、SO42-
C.$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=1×1014的溶液:Ca2+、Na+、CH3COO-、NO3-
D.由水電離的c(H+)=1×10-12 mol•L-1的溶液中:Ba2+、K+、Cl-、HCO3-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.回答下列問題:
(1)寫出鉻(Cr)原子基態(tài)核外電子排布式1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1
(2)寫出乙酸分子中碳原子的雜化方式sp3、sp2,1mol 乙酸分子中含有的σ鍵數(shù)目為7mol.
(3)運用價層電子對互斥模型判斷下列微粒的立體結(jié)構(gòu):BF3平面正三角形、SO42-正四面體.
(4)觀察下列四種物質(zhì)的晶胞,其中有關說法正確的是ACE.

A.金剛石中存在六元碳環(huán)
B.銅中原子堆積方式是ABABAB…
C.干冰中有多種取向不同的二氧化碳分子
D.若把食鹽晶胞中Na+替換為Cs+,相應得到CsCl的晶胞
E.四種晶體中微粒的配位數(shù)分別是4、12、12、6.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.有一稀硫酸和稀硝酸的混合酸,其中H2SO4和HNO3物質(zhì)的量濃度分別是4mol/L 和2mol/L,取10mL此混合酸,向其中加入足量的銅粉,待反應結(jié)束后,可產(chǎn)生標準狀況下的氣體為( 。
A.2.24 LB.1.12 LC.0.672 LD.0.448 L

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.已知:①CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(g)△H=-Q1kJ/mol;
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-Q2 kJ/mol;
③H2O(g)═H2O(l)△H=-Q3 kJ/mol
常溫下,取體積比為4:1的甲烷和H2的混合氣體112L(標準狀況下),經(jīng)完全燃燒后恢復到常溫,則放出的熱量為( 。
A.4Q1+0.5Q2B.4Q1+Q2+10Q3C.4Q1+2Q2D.4Q1+0.5Q2+9Q3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.反應4NH3(g)+5O2═4NO(g)+6H2O(g)在10L密閉容器中進行,半分鐘后,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.45mol,則此段時間內(nèi),該反應的速率v可表示為( 。
A.v(NH3)=0.010mol/(L.s)B.v(O2)=0.010mol/(L.s)
C.v(NO)=0.0010mol/(L.s)D.v(H2O)=0.045mol/(L.s)

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