【題目】NiCO3常用于催化劑、電鍍、陶瓷等工業(yè),F(xiàn)用某含鎳電鍍廢渣(Cu、Zn、Fe、Cr等雜質(zhì))制取NiCO3的過程如圖所示:

1)流程中的試劑X(某鈉鹽)的化學式是___________。

2氧化時需保持濾液在40℃左右,用6%H2O2溶液氧化?刂茰囟炔怀^40℃的原因是______(用化學方程式表示)。

3Fe2+也可以用NaClO3氧化,生成的Fe3+在較小pH條件下水解,最終形成黃鈉鐵礬[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]沉淀而被除去,如圖是pH—溫度關系圖,圖中陰影部分為黃鈉鐵礬穩(wěn)定存在的區(qū)域,下列說法不正確的是________(填字母)。

a.黃鈉鐵礬[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]中鐵為+2

bpH過低或過高均不利于生成黃鈉鐵礬,其原因相同

c.氯酸鈉在氧化Fe2+時,1 mol NaClO3得到的電子數(shù)為6NA

d.工業(yè)生產(chǎn)中溫度常保持在8595 ℃,加入Na2SO4后生成黃鈉鐵礬,此時溶液的pH約為1.21.8。

4)加入Na2CO3溶液時,確認Ni2+已經(jīng)完全沉淀的實驗方法是_______________。

5)某小組利用NiCO3制取鎳氫電池的正極材料堿式氧化鎳(NiOOH),過程如圖:

①已知 25℃時,Ksp[Ni(OH)2]2×10-15,當調(diào)節(jié) pH≥9 時,溶液中殘留的c(Ni2+)________mol/L。

②寫出在空氣中加熱Ni(OH)2制取NiOOH的化學方程式________________。

③鎳氫電池電解液為30%KOH,負極為MH(即吸氫材料M吸附氫原子)。充電時也可實現(xiàn)Ni(OH)2轉(zhuǎn)化為NiOOH。請寫出放電時該電池的總反應式______________。

【答案】Na2S 2H2O22H2O+O2 ab 靜置,取少量上層清液繼續(xù)滴加12Na2CO3溶液,無沉淀生成 ≤2×10-5 4Ni(OH)2+O24NiOOH+2H2O NiOOH+MH=M+ Ni(OH)2

【解析】

根據(jù)流程圖,某含鎳電鍍廢渣(Cu、Zn、Fe、Cr等雜質(zhì))用過量的酸溶解,其中的金屬轉(zhuǎn)化為金屬陽離子,再加入適量X試劑,將銅離子和鋅離子轉(zhuǎn)化為硫化物沉淀除去,濾液中含有鎳、鐵、鉻等金屬離子,根據(jù)(2)可知,保持濾液在40℃左右,用6%H2O2氧化Fe2+,再在95℃加入NaOH調(diào)節(jié)pH,除去鐵和鉻,在過濾后的濾液好加入碳酸鈉得到NiCO3。據(jù)此分析解答。

(1)根據(jù)流程圖,加入試劑X后生成了硫化銅和硫化鋅沉淀,因此試劑X(某鈉鹽)Na2S,故答案為:Na2S;

(2)由于過氧化氫受熱容易分解,因此氧化時需保持濾液在40℃左右,溫度不超過40℃,故答案為:2H2O22H2O+O2;

(3)a.黃鈉鐵礬[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]中鈉為+1價,硫酸根為-2價,氫氧根為-1價,根據(jù)正負化合價的代數(shù)和為0,鐵為+3價,故a錯誤;bpH過低,[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]能夠被酸溶解;pH過高,鐵離子容易水解生成氫氧化鐵或FeOOH沉淀,均不利于生成黃鈉鐵礬,原因不相同,故b錯誤;c.用氯酸鈉在酸性條件下氧化Fe2+離子方程式為6Fe2++ClO3-+6H+ ═6Fe3++Cl-+3H2O,1 mol NaClO3得到的電子數(shù)為6NA,故c正確;d.由圖象可知,生成黃鐵礬鋼所需要的合適溫度為85℃95℃,pH約為1.21.8,故d正確;錯誤的有ab,故答案為:ab;

(4)確認Ni2+已經(jīng)完全沉淀的實驗方法是取上層清液,加入碳酸鈉溶液觀察是否有沉淀生成,判斷鎳離子是否全部沉淀,具體操作步驟為:靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加12Na2CO3溶液,無沉淀生成,故答案為:靜置,取少量上層清液繼續(xù)滴加12Na2CO3溶液,無沉淀生成;

(5)①已知Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15,當調(diào)節(jié) pH≥9 時,c(H+)=10-9mol/L,則c(OH-)==10-5mol/L,c(Ni2+)===2×10-5 molL-1,故答案為:≤2×10-5;

②空氣中加熱Ni(OH)2,Ni(OH)2與空氣中的氧氣反應生成NiOOH和水,反應的化學方程式為:4Ni(OH)2+O24NiOOH+2H2O,故答案為:4Ni(OH)2+O24NiOOH+2H2O;

③鎳氫電池電解液為30%KOH,負極為MH(即吸氫材料M吸附氫原子)。充電時也可實現(xiàn)Ni(OH)2轉(zhuǎn)化為NiOOH,則放電時NiOOH在正極發(fā)生還原反應生成Ni(OH)2,電池的總反應為MHNi(OH)2反應生成NiOOHM,反應方程式為NiOOH+MH=M+ Ni(OH)2,故答案為:NiOOH+MH=M+ Ni(OH)2。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氰化鈉(NaCN)是一種基本化工原料,同時也是一種劇毒物質(zhì)。一旦泄漏需要及時處理,一般可以通過噴灑雙氧水或過硫酸鈉(Na2S2O8)溶液來處理,以減輕環(huán)境污染。

I.(1)NaCN用雙氧水處理后,產(chǎn)生一種酸式鹽和一種能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,該反應的化學方程式是____________________。

.工業(yè)制備過硫酸鈉的反應原理如下:

主反應

副反應:

某化學小組利用上述原理在實驗室制備過硫酸鈉,并用過硫酸鈉溶液處理含氰化鈉的廢水。

實驗一:實驗室通過如下圖所示裝置制備Na2S2O8

(2)裝置中盛放雙氧水的儀器名稱是_________。

(3)裝置a中反應產(chǎn)生的氣體需要持續(xù)通入裝置c的原因是______________________

(4)上述裝置中還需補充的實驗儀器或裝置有__________(填字母)。

A.溫度計 B.洗氣瓶 C.水浴加熱裝置 D.環(huán)形玻璃攪拌棒

實驗二:測定用過硫酸鈉溶液處理后的廢水中氰化鈉的含量。

已知:①廢水中氰化鈉的最高排放標準為0.50mg/L。

,,AgI呈黃色,優(yōu)先與反應。實驗如下:取1L處理后的NaCN廢水,濃縮為10.00mL置于錐形瓶中,并滴加幾滴KI溶液作指示劑,用mol/L的標準溶液滴定,消耗溶液的體積為5.00mL。

(5)滴定終點的現(xiàn)象是__________________________________。

(6)處理后的廢水中氰化鈉的濃度為_________mg/L;處理后的廢水是否達到排放標準?___________(”)。

.(7)常溫下,含硫微粒主要存在形式,受pH影響。利用電化學原理,用惰性電極電解飽和溶液也可以制備過硫酸鈉。已知在陽極放電的離子主要為,則陽極反應方程式為_____________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列敘述中正確的是(

A. 摩爾是國際單位制中七個基本物理量之一

B. 鐵的摩爾質(zhì)量就是鐵原子的相對原子質(zhì)量

C. 含有NA個氧原子的硫酸的物質(zhì)的量是0.25mol

D. 40gNaOH溶于1L水,溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為1mol·L1

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】配制100 mL 1.0 molLNa2CO3溶液,下列操作正確的是

A. 稱取10.6 g無水碳酸鈉,加入100 mL容量瓶中,加水溶解、定容

B. 稱取10.6 g無水碳酸鈉,加入100 mL蒸餾水,攪拌、溶解

C. 轉(zhuǎn)移Na2CO3溶液時,未用玻璃棒引流,直接倒入容量瓶中

D. 定容后,塞好瓶塞,反復倒轉(zhuǎn)、搖勻

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】科學家發(fā)現(xiàn)對冶金硅進行電解精煉提純可降低高純硅制備成本。相關電解槽裝置如左圖,用CuSi合金作硅源,在950℃利用三層液熔鹽進行電解精煉,并利用某CH4燃料電池(右圖)作為電源。有關說法不正確的是

A. 電極ca相連,db相連

B. 左側(cè)電解槽中:Si 優(yōu)先于Cu被還原,Cu優(yōu)先于Si被氧化

C. 三層液熔鹽的作用是增大電解反應面積,提高硅沉積效率

D. 相同時間下,通入CH4O2的體積不同,會影響硅提純速率

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】重鉻酸鉀(K2Cr2O7)是一種強氧化劑,可用于檢測酒駕中酒精的含量,電化學制備K2Cr2O7的裝置如圖所示,其中ab均為石墨電極。下列說法正確的是

A. X是電源的正極

B. 電解過程中K+b極移動

C. b極上發(fā)生的電極反應為:2CrO42+2H+=Cr2O72+H2O

D. 理論上a、b兩電極放出的氣體的物質(zhì)的量之比為21

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氮和氮的化合物在國防建設、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生活中都有極其廣泛的用途。請回答下列與氮元素有關的問題:

(1)NaCN廣泛用于電鍍工業(yè)上,實驗測得濃度相同的NaCN溶液和NaHCO3溶液,前者的pH大,則酸性:HCN___________H2CO3(強于弱于”)。

(2)亞硝酰氯(結(jié)構(gòu)式為ClN=O)是有機合成中的重要試劑。它可由C12NO在通常條件下反應制得,反應方程式為:2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)。已知幾種化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表:

Cl2NO反應生成ClNO的過程中轉(zhuǎn)移了5mol電子,理論上熱量變化為___________kJ。

(3)在一個恒容密閉容器中充入2 mol NO(g)1molCl2(g)發(fā)生(2)中反應,在溫度分別為T1、T2時測得NO的物質(zhì)的量(單位:mol)與時間的關系如下表所示:

T1___________T2(“>”“≤”“=”),理由是___________。

②若容器容積為1L,溫度為T1℃時,反應開始到5min時,C12的平均反應速率為_______。

③溫度為T2℃時,在相同容器中,充入1 molNO(g)0.5mo1Cl2(g),則NO的平衡轉(zhuǎn)化率___________50%(大于、等于小于”)

④溫度為T2℃時,起始時容器內(nèi)的壓強為p0,則該反應的平衡常數(shù)Kp=___________(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。

(4)近年來,地下水中的氮污染已成為一個世界性的環(huán)境問題。在金屬Pt、Cu和銥(Ir)的催化作用下,密閉容器中的H2可高效轉(zhuǎn)化酸性溶液中的硝態(tài)氮(NO3),其工作原理如圖所示:

Ir表面發(fā)生反應的方程式為___________。

②若導電基體上的Pt顆粒增多,造成的結(jié)果是___________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】二甲醚(CH3OCH3)重整制取H2,具有無毒、無刺激性等優(yōu)點;卮鹣铝袉栴}:

(1) CH3OCH3O2發(fā)生反應ICH3OCH3(g)+1/2O2(g)=2CO(g)+3H2(g) H

已知:CH3OCH3(g) CO(g)+H2(g)+CH4 (g) H1

CH4 (g)+3/2O2(g)=CO(g)+2H2O (g)H2

H2(g)+1/2O2(g)=H2O (g)H3

①則反應I的△H=____(用含△H1、△H2、△H3的代數(shù)式表示)。

②保持溫度和壓強不變,分別按不同進料比通入CH3OCH3O2,發(fā)生反應I。測得平衡時H2的體積百分含量與進料氣中n(O2)/n(CH3OCH3)的關系如圖所示。當n(O2)/n(CH3OCH3)0.6時,H2的體積百分含量快速降低,其主要原因是____(填標號)

A.過量的O2起稀釋作用

B.過量的O2H2發(fā)生副反應生成H2O

C n(O2)/n(CH3OCH3)0.6平衡向逆反應方向移動

(2)T℃時,在恒容密閉容器中通入CH3OCH3,發(fā)生反應IICH3OCH3(g)CO(g)+H2(g)+CH4(g),測得容器內(nèi)初始壓強為41.6 kPa,反應過程中反應速率v(CH3OCH3)時間tCH3OCH3分壓P(CH3OCH3)的關系如圖所示。

t=400 s時,CH3OCH3的轉(zhuǎn)化率為____(保留2位有效數(shù)字);反應速率滿足v(CH3OCH3)=kPn(CH3OCH3),k=_____s-1;400 sv(CH3OCH3)=_____kPas-1

②達到平衡時,測得體系的總壓強P= 121.6 kPa,則該反應的平衡常數(shù)Kp=________________ kPa2(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。

③該溫度下,要縮短達到平衡所需的時間,除改進催化劑外,還可采取的措施是____,其理由是____

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】我國高鐵、航空航天、手機制造等都已經(jīng)躋身世界一流水平,根據(jù)下列材料的應用回答問題。

應用

“復興號”高鐵車輪

“鯤龍”水陸兩棲飛機零部件

華為折疊手機屏幕

用到的材料

高速鋼

鈦合金、鋁合金

聚酰亞胺塑料

1)上述材料中屬于有機合成材料的是______,屬于金屬材料的是______(寫一種即可)。

2)飛機外殼用鈦合金、鋁合金的優(yōu)點是______。

3)在對高鐵鋼軌中的縫隙進行焊接時,常用鋁和氧化鐵在高溫條件下反應生成熔融狀態(tài)下的鐵和另一種氧化物。寫出該反應的化學方程式為______,反應基本類型是______。

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