亞硝酸鹽是一種常見的食品添加劑,使用時必須嚴格控制其用量.為檢測某食品中亞硝酸鹽含量(通常以1kg樣品中含NaNO2的質(zhì)量計),某研究小組設計了如下兩種實驗方案:(提示:無色氣體B遇空氣顯紅棕色)
(1)甲方案②中常用做指示劑.若需配制80mL0.001mol?L-1的Na2S2O3標準溶液.現(xiàn)給出下列儀器(配制過程中可能用到):①50mL燒杯②膠頭滴管③天平④80mL容量瓶⑤100mL容量瓶⑥玻璃棒,按使用儀器的先后順序排列正確的是
 

A.③①⑤⑥②B.③①⑥④②C.③①⑥⑤②D.③①④⑥②
請寫出配制Na2S2O3標準溶液時定容的操作
(2)已知酸性條件下MnO4-被還原為Mn2+,請寫出乙方案①的離子方程式
 

(3)若取樣品ag,按乙方案進行測定,準確量取12.00mL0.0005mol/L的酸性KMnO4溶液(過量)與溶液A反應.反應后溶液用0.0010mol/L(NH4)2Fe(SO42標準溶液滴定至溶液紫色剛好褪去;重復上述實驗2次,平均消耗(NH4)2Fe(SO42溶液10.00mL.則1kg樣品中 NaNO2的質(zhì)量為
 
mg.
(4)若乙方案②中使用的(NH4)2Fe(SO42溶液暴露在空氣中時間過長,則會導致測定出的NaNO2含量
 
(填“偏高”、“偏低”或“不影響”)
(5)小組經(jīng)過討論,認為
 
方案更佳,原因是
 

考點:探究物質(zhì)的組成或測量物質(zhì)的含量
專題:實驗探究和數(shù)據(jù)處理題
分析:(1)Na2S2O3標準溶液滴定碘單質(zhì),甲方案②中常用淀粉溶液做指示劑,依據(jù)配制溶液的操作步驟選擇需要的儀器;定容方法是容量瓶中加入水至離刻度線1-2cm,改用膠頭滴管滴加至液面與刻度線相切;
(2)依據(jù)氧化還原反應電子守恒,結合元素化合價變化升降守恒配平書寫離子方程式;
(3)利用高錳酸鉀氧化亞硝酸根離子為硝酸根離子,過量的高錳酸鉀被硫酸亞鐵銨還原恰好反應,結合離子方程式的定量關系計算得到;
(4)若乙方案②中使用的(NH4)2Fe(SO42溶液暴露在空氣中時間過長易被空氣中的氧氣氧化,滴定實驗消耗高錳酸鉀溶液體積減小;
(5)無色氣體B遇空氣顯紅棕色說明,生成的氣體為污染性一氧化氮氣體;
解答: 解:(1)Na2S2O3標準溶液滴定碘單質(zhì),甲方案②中常用淀粉溶液做指示劑,配制溶液需要稱量后在燒杯中溶解,用玻璃棒攪拌,引流轉(zhuǎn)移到100ml容量瓶中加水至離刻度線1-2cm處改用膠頭滴管滴加至液面到與刻度線相切,按使用儀器的先后順序排列正確,③天平,①50mL燒杯,⑥玻璃棒,⑤100mL容量瓶,②膠頭滴管,順序為③①⑥⑤②;
故答案為:淀粉溶液,C,向容量瓶中注入蒸餾水,當液面離容量瓶頸刻度線下1~2厘米時,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至液面與刻度線相切;
(2)依據(jù)氧化還原反應元素化合價變化,錳元素化合價從+7價變化為+2價錳離子,氮元素化合價從+3價變化為+5價,依據(jù)化合價變化升降相同和原子守恒配平寫出離子方程式為:2MnO4-+5NO2-+6H+=2 Mn2++5NO3-+3H2O;
故答案為:2MnO4-+5NO2-+6H+=2 Mn2++5NO3-+3H2O;
(3)依據(jù)反應過程和離子方程式加水得到
         MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,
         1     5
    2×10-6mol   0.0010mol/L×0.01L
與亞硝酸根離子反應的高錳酸鉀物質(zhì)的量=0.012.00L×0.0005mol/L-2×10-6mol=4×10-6mol;
     2MnO4-+5NO2-+6H+=2 Mn2++5NO3-+3H2O;
     2      5
 4×10-6mol  10-5mol
ag樣品含 NaNO2的質(zhì)量為69g/mol×10-5mol=6.9×10-4g;
1000g樣品中含NaNO2的質(zhì)量=
6.9×10-4mol×1000g
ag
=
0.69
a
g=
690
a
mg;
故答案為:
690
a
mg;
(4)若乙方案②中使用的(NH4)2Fe(SO42溶液暴露在空氣中時間過長易被空氣中的氧氣氧化,滴定實驗消耗高錳酸鉀溶液體積減。
故答案為:偏低;
(5)甲和乙方案測定實驗過程中,甲方案中,無色氣體B遇空氣顯紅棕色,說明是一氧化氮被氧氣氧化為二氧化氮紅棕色氣體;甲方案①中反應是亞硝酸鹽在酸性溶液中氧化碘離子為碘單質(zhì),本身被還原為一氧化氮,有污染性氣體,乙方案無污染性氣體;
故答案為:乙,沒有污染性氣體排放;
點評:本題考查了反應流程的分析判斷,氧化還原反應的離子方程式書寫和配平,物質(zhì)性質(zhì)的分析應用,滴定實驗過程分析計算應用是解題關鍵,題目難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

①氧化鈉、②氫氧化鈉、③過氧化鈉、④亞硫酸鈉1mol上述固體物質(zhì)放置于空氣中,最后質(zhì)量增加情況是(不考慮潮解因素)(  )
A、①=②>③>④
B、①>③>④>②
C、②>①=③>④
D、④>②>③>①

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科目:高中化學 來源: 題型:

短周期主族元素M、X、Y、R、W的原子序數(shù)逐漸增大,X原子的p軌道半充滿,且X、Y同周期,Y與R的價電子數(shù)相同.R原子核外有16個運動狀態(tài)不同的電子.
(1)X元素的基態(tài)原子的電子排布圖為
 
,R元素的基態(tài)原子有
 
個未成對電子.
(2)Y與Na的離子半徑由小到大的順序為
 
;(用元素符號表示)
(3)上述元素的最高價氧化物對應的水化物酸性最強的是
 
(寫化學式).該元素在周期表中的位置為
 

(4)短周期元素M與Al元素位于不同主族,但由于二者的電負性相近,導致某些性相似,將M的最高價氧化物溶于氫氧化鈉溶液中,發(fā)生反應的離子方程式為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

Mn、Fe均為第四周期過渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:
元    素MnFe
電離能
/kJ?mol-1
I1717759
I215091561
I332482957
回答下列問題:
(1)亞鐵離子價電子層的電子排布式為
 

(2)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應具備的結構特征是
 

②六氰合亞鐵離子(Fe(CN)64-)中的配體CN-中C原子的雜化軌道類型是
 
,寫出一種與CN-互為等電子體的單質(zhì)分子的電子式
 
;
(3)金屬鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如圖所示.體心立方晶胞和面心立方晶胞中實際含有的Fe原子個數(shù)之比為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列關于物質(zhì)溶解度及溶解平衡的有關敘述正確的是(  )
①沉淀溶解達到平衡時,溶液中各離子的濃度相等,且保持不變
②沉淀溶解達到平衡時,如果再加入難溶性的該沉淀物,將促進溶解
③難溶電解質(zhì)的溶解平衡是一種動態(tài)平衡,可以通過改變條件使平衡移動
④沉淀轉(zhuǎn)化的實質(zhì)就是沉淀溶解平衡的移動,一般說來,溶解度小的沉淀轉(zhuǎn)化成溶解度大的沉淀更容易實現(xiàn)
⑤某離子被沉淀完全是指該離子在溶液中的濃度為0
⑥某物質(zhì)的溶解性為難溶,則該物質(zhì)不溶于水
⑦相同溫度下,AgCl在同濃度的CaCl2和NaCl溶液中的Ksp相同
⑧BaSO4懸濁液中的沉淀溶解平衡表達式為:BaSO4?Ba2++SO42-
⑨分別用等體積的蒸餾水和0.001mol/L硫酸洗滌BaSO4沉淀,用水洗滌造成BaSO4的損失大于用稀硫酸洗滌的損失量
⑩將AgNO3溶液和KCl溶液混合后,若c(Ag+)?c(Cl-)<Ksp(AgCl),則溶液中無沉淀生成.
A、3個B、4個C、5個D、6個

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科目:高中化學 來源: 題型:

將一定質(zhì)量的鐵、氧化鐵、氧化銅的混合物粉末放入70mL 4.0mol/L鹽酸中,充分反應后產(chǎn)生448mL H2(標準狀況),殘留固體0.64g.過濾,濾液中無Cu2+.將濾液加水稀釋到200mL,測得其中c(H+)為0.20mol/L.則原混合物中單質(zhì)鐵的質(zhì)量是( 。
A、4.48g
B、3.36g
C、3.25g
D、2.80g

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列反應的離子方程式正確的是( 。
A、銅和稀硝酸的反應:3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O
B、鹽酸加到氫氧化鐵中:H++OH-═H2O
C、碳酸鈣溶于鹽酸:CO32-+2H+═H2O+CO2
D、Ba(OH)2和(NH42SO4溶液混合加熱:Ba2++SO42-═BaSO4

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科目:高中化學 來源: 題型:

有機物的名稱是(  )
A、2,3,3一三甲基丁烷
B、3,2,2一三甲基丁烷
C、2,2,3-三甲基丁烷
D、3,3,2一三甲基丁烷

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科目:高中化學 來源: 題型:

化學反應中,有時存在“一種物質(zhì)過量,另一種物質(zhì)仍不能完全反應”的特殊情況.下列反應中,屬干這種情況的是( 。
①過量鋅與18mol/L的硫酸反應;   
②過量氫氣與少量氮氣在催化劑存在下充分反應;
③濃鹽酸與過量的MnO2反應;      
④過量銅與濃硫酸反應;
⑤過量稀硝酸與銀反應;           
⑥過量稀硫酸與大塊狀石灰石反應.
A、②③④⑥B、②③⑤
C、①④⑤D、①②③④⑤⑥

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