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【題目】CO、CO2的轉化再利用能夠很好的減少溫室效應,給環(huán)境問題的解決提供了一個很好的方法。其中用有機合成的方式可以合成醋酸、甲醇等,用無機方式轉化為碳酸鹽或者碳酸氫鹽。

I.(1)土壤中也含有碳酸鹽,土壤中Na2CO3含量較高時,pH可高達10.5,試用離子方程式解釋土壤呈堿性的原因:_______________。加入石膏(CaSO4·5H2O)可以使土壤堿性降低,原因是(用化學用語表達)_____________________________。

(2)常溫下在20mL0.1mol/LNa2CO3溶液中逐滴加入40mL0.1mol/LHCl溶液,溶液中含碳元素的各種微粒(CO2因逸出未畫出)物質的量分數(縱軸)隨溶液pH變化的部分情況如圖所示。回答下列問題:

①在同一溶液中,H2CO3、HCO3-、CO32-_____(填“能”或“不能”)大量共存。

②溶液中各種粒子的物質的量濃度關系正確的是為_______。

A.pH=11時:c(Na+)>c(H2CO3)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)

B.pH=11時:c(HCO3-)>c(Cl-)

C.pH=7時: c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)=c(H+)

D.pH=11時: c(Na+)+c(H+)=3c(CO32-)+c(OH-)

③計算出碳酸鈉的水解平衡常數為________

II.醋酸成本低,在生產中被廣泛應用。

(1)若某溫度下,CH3COOH(aq)與NaOH(aq)反應的△H=-46.8kJ/mol,則H2SO4(aq)與NaOH(aq)的中和熱為57.3kJ/mol,則CH3COOH在水溶液中電離的△H=_________。

(2)近年來化學家研究開發(fā)出用乙烯和乙酸為原料、雜多酸作催化劑合成乙酸乙酯的新工藝,不必生產乙醇或乙醛做中間體,使產品成本降低,具有明顯經濟優(yōu)勢.其合成的基本反應如下: CH2=CH2(g)+CH3COOH(l) CH3COOC2H5(l) 該反應類型是______,為提高乙酸乙酯的合成速率和產率,可以采取的措施有________(任寫出一條)。

(3)在n(乙烯)與n(乙酸)物料比為1的條件下,某研究小組在保持不同壓強下進行了在相同時間點乙酸乙酯的產率隨溫度的變化的測定實驗,實驗結果如圖所示。

回答下列問題:

①溫度在60~80℃范圍內,乙烯與乙酸酯化合成反應速率由大到小的順序是______[v(P1).v(P2)、v(P3)分別表示不同壓強下的反應速率];

②a、b、c三點乙烯的轉化率從大到小順序______

③P1下乙酸乙酯的產率60℃~90℃時,先升高后降低的原因是_______,根據測定實驗結果分析,較適宜的生產條件是___________(合適的壓強和溫度)。

【答案】 CO32-+H2OHCO3-+OH- CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42- 不能 B 1×10-3 +10.5kJ/mol 加成反應 通入乙烯氣體或增大壓強 v(P1)>v(P2)>v(P3) c>b>a 60℃~80℃反應從正方向開始,未達平衡,溫度高反應速率大,乙酸乙酯產率高;80℃時反應已達平衡且正反應放熱,故壓強不變升高溫度平衡逆向移動產率下降 P1MPa、80℃

【解析】I.(1)Na2CO3為強堿弱酸鹽,CO32-結合水電離的氫離子,生成HCO3-、H2CO3,破壞水的電離平衡,使土壤呈堿性,離子方程式CO32-+H2OHCO3-+OH-,加入石膏(CaSO42H2O)后,與Na2CO3反應生成CaCO3,CO32-濃度降低,CO32-水解平衡向左移動,OH-濃度降低反應方程式為CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-,故答案為:CO32-+H2OHCO3-+OH-CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-;

(2)常溫下在20mL0.1mol/L Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol/L HCl溶液40mL,先反應生成碳酸氫鈉,再與鹽酸反應生成二氧化碳、水,結合圖像可知,曲線aCO32-,曲線bHCO3-,曲線cH2CO3。

①由反應及圖像可知,在同一溶液中,H2CO3HCO3-、CO32-不能大量共存,故答案為:不能;

A. pH=11時,溶液中含有等濃度的碳酸鈉和碳酸氫鈉和氯化鈉,溶液中幾乎沒有H2CO3因此c(CO32-)>c(H2CO3),A錯誤;B.pH=11時,溶液中含有等濃度的碳酸鈉和碳酸氫鈉和氯化鈉,溶液顯堿性,以碳酸鈉水解為主,因此c(HCO3-)>c(Cl-),故B正確;C.pH=7時,溶液中溶質為碳酸氫鈉和氯化鈉,碳酸氫鈉水解溶液顯堿性,溶液中幾乎沒有CO32-,因此c(OH-)=c(H+)>c(CO32-),C錯誤;D.pH=11時,c(CO32-)=c(HCO3-),溶液中含有等濃度的碳酸鈉和碳酸氫鈉和氯化鈉,根據電荷守恒,c(Na+)+ c(H+)=2c(CO32-)+ c(OH-)+ c(HCO3-)+ c(Cl-)=3 c(CO32-)+ c(OH-)+ c(Cl-),故D錯誤;故選B;

③碳酸鈉的水解常數Kh=,根據圖像,pH=11時,c(CO32-)=c(HCO3-),則Kh== c(OH-)===1×10-3,故答案為:1×10-3

II.(1)醋酸是弱酸存電離平衡,電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+,CH3COOH(aq) +OH-(aq)═CH3COO-(aq)+H2O(l) H=-46.8kJmol-1,H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l) H=-57.3kJmol-1用①-②可得CH3COOH電離的熱化學方程式為:CH3COOH(aq)H+(aq)+CH3COO-(aq) H=-46.8kJmol-1-(-57.3kJmol-1)=+10.5kJmol-1,故答案為:+10.5kJmol-1;

(2)根據CH2=CH2(g)+CH3COOH(l) CH3COOC2H5(l),該反應為加成反應,為提高乙酸乙酯的合成速率和產率,改變條件加快反應速率且平衡正向進行,可以增大反應物濃度或增大壓強等,故答案為:加成反應;通入乙烯氣體或增大壓強;

(3)CH2═CH2(g)+CH3COOH(l)CH3COOC2H5(l),溫度一定壓強增大平衡正向進行,反應速率增大,圖像分析可知P1P2P3,則溫度在6080℃范圍內,乙烯與乙酸酯化合成反應速率由大到小的順序是v(P1)v(P2)v(P3),故答案為:v(P1)v(P2)v(P3);

②根據CH2═CH2(g)+CH3COOH(l)CH3COOC2H5(l),壓強越大,乙烯的轉化率越大,根據①的分析,P1P2P3,則轉化率c>b>a,故答案為:c>b>a;

③由圖象可知,60~80℃反應從正方向開始,未達平衡,溫度高反應速率大,乙酸乙酯產率高;P1 MPa80℃時反應已達平衡且正反應放熱,故壓強不變升高溫度平衡逆向移動產率下降;選擇適宜條件使得乙酸乙酯產率達到最大,圖像中乙酸乙酯產率最大的條件是:P1 MPa、80℃,故答案為:60~80℃反應從正方向開始,未達平衡,溫度高反應速率大,乙酸乙酯產率高;80℃時反應已達平衡且正反應放熱,故壓強不變升高溫度平衡逆向移動產率下降;P1 MPa、80

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】二氯亞砜(SOCl2)是一種無色易揮發(fā)液體,遇水劇烈水解生成兩種氣體,常用作脫水劑,其熔點-105℃,沸點79℃,140℃以上時易分解。

1用硫黃(用S表示)、液氯和三氧化硫為原料在一定條件合成二氯亞砜,原子利用率達100%,則三者的物質的量比為________。寫出SOCl2吸收水蒸氣的化學方程式:____________。

2甲同學設計下圖裝置用ZnCl2·xH2O晶體制取無水ZnCl2,回收剩余的SOCl2并驗證生成物中含有SO2(夾持及加熱裝置略):

①裝置的連接順序為A→B→________________________

②攪拌的作用是______,冷凝管的作用是______

③實驗結束后,為檢測ZnCl2·xH2O晶體是否完全脫水,稱取蒸干后的固體ag溶于水,加入足量稀硝酸和硝酸銀溶液,過濾,洗滌,干燥,稱得固體為bg。若_____(保留一位小數),即可證明ZnCl2·xH2O晶體已完全脫水。

④乙同學認為直接將ZnCl2·xH2O晶體置于坩堝中加熱即可得到無水ZnCl2,但老師說此方法不可。請用化學方程式解釋原因:____________。

3丙同學認為SOCl2還可用作由FeCl3·6H2O制取無水FeCl3的脫水劑,但丁同學認為該實驗會發(fā)生氧化還原反應。請你設計并簡述實驗方案判斷丁同學的觀點:_____________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列說法不正確的是( 。
A.麥芽糖及其水解產物均能發(fā)生銀鏡反應
B.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3CO18OH和C2H5OH
C.用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4﹣已二烯和甲苯
D.用甘氨酸(H2N﹣CH2﹣COOH)和丙氨酸( )縮合最多可形成4種二肽

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】印刷電路板在科技領域具有不可替代的作用,它的制備方法為高分子化合物和銅箔壓合,通過FeCl3溶液腐蝕而成。某實驗小組在實驗室用廢棄的印刷電路板和腐蝕液提取銅的一種工藝流程如下:

請回答下列問題:

1)檢驗腐蝕液中含有Fe3+的方法為_____________________________。

2分離所用的操作名稱為________ 。該操作所用的主要玻璃儀器除了有燒杯還有_______。

3Fe2+溶液有很多重要用途。

①已知:常溫下Ksp[Fe(OH)2]=1.8×10-16。保存1.8mol·L-1FeSO4溶液時,為確保溶液中不出現渾濁,應調節(jié)溶液的pH不超過_______________

Fe2+轉化為Fe3+后,可用于制備高鐵酸鹽。向FeCl3溶液中加入NaOH、NaClO溶液制備Na2FeO4的化學方程式為____________________________________________。

③一定溫度下,向0.1 molL-1Fe(NO3)2溶液中加入AgNO3 固體忽略溶液體積的變化,平衡c(Fe3+)c(Ag+)的關系如圖所示:Fe2++Ag+Fe3++Ag

該溫度下,A 點溶液中以上反應的化學平衡常數為__________(溶液體積變化忽略不計);若將0.6 molL-1Fe(NO3)2溶液、0.15 molL-1Fe(NO3)3溶液、0.06molL-1AgNO3溶液等體積混合后,再加入1.08gAg,可觀察到的現象為_________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】Ga、As、Al、C的相關化合物在化工和醫(yī)學領域有著廣泛的應用;卮鹣铝袉栴}:

1寫出基態(tài)Ga原子的核外電子排布式:_________,有_____個未成對電子。

2合金砷化鎵在現代工業(yè)中被廣泛應用,GaAs電負性由大到小排序為______________。

31個丙二烯分子中σ鍵總數為___個,C原子的雜化方式為______。分子中的大π鍵可以用符號пmn表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數,n代表參與形成大π鍵的電子數(如苯分子中的大π鍵可表示為п66),則丙二烯中的大π鍵應表示為____________。

4氮化鎵是第三代半導體材料,其晶體結構和單晶硅相似,晶胞結構如圖所示:

①原子坐標參數是表示晶胞內部各原子的相對位置,其中原子坐標參數A(0, 0, 0);B(1/2,1/2,0);C(1,0,1)。則D原子的坐標參數為_________________。

②已知氮化鎵晶胞的邊長為a nm,其密度為d g/cm3,則阿伏加德羅常數NA =____(a、d表示)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某有機物的結構簡式為 ,關于該物質的敘述錯誤的是( 。
A.一分子該物質中含有12個H原子
B.該物質的一氯代物有4種
C.該物質能使酸性KMnO4溶液褪色
D.1 mol該物質分別與足量H2、NaOH溶液反應,消耗H2、NaOH的物質的量均為3mol

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】漂白粉的有效成分是( )
A.氯化鈣
B.次氯酸鈣
C.氯化鈣與次氯酸鈣
D.次氯酸

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】若將反應:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑設計成原電池(裝置如圖),則下列說法正確的是( 。
A.d溶液是稀硫酸
B.c溶液顏色變藍
C.b極發(fā)生氧化反應
D.a極是銅棒

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】甲醇(CH3OH)是重要的溶劑和替代燃料。COH2的混合氣體俗稱合成氣,可以在一定條件下制備CH3OH。

(1)若在密閉容器中充入CO和H2,研究其它條件不變時溫度對合成甲醇反應影響:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g),實驗結果如圖所示。

①溫度高低比較:T1____T2。

②下列判斷正確的是______________。

A.該反應是放熱反應

B.該反應在T1時的平衡常數比T2時的小

C.由 T1T2,ΔS減小

D.處于A點的反應體系從T1變到T2,達到平衡時增大

T1溫度時,將1.00molCO和2.00molH2充入1.00L恒容密閉容器中,充分反應達到平衡后,若容器內氣體的壓強減小到開始時的一半,此時CO的轉化率為______________,平衡常數為________________。(填計算結果)

(2)在一個恒容的密閉容器中發(fā)生反應CO(g)+2H2(g) CH3OH(g),在不同時間測定的各成分物質的量濃度如下表:

時間

濃度(mol/L)

c(CO)

c(H2)

c(CH3OH)

第0 min

4.0

8.0

0

第10min

3.8

7.6

0.2

第20min

3.4

6.8

0.6

第30min

3.4

6.8

0.6

第40min

3.9

7.8

0.1

① CO的平均反應速率v(0min~10min)/ v(10min~20min)=________________。

② 若在第30min時改變了反應條件,改變的反應條件可能是______________。

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