8.電力工業(yè)所需的鋼制構(gòu)件在鍍鋅前需要經(jīng)過酸洗,其基本原理是用鹽酸除去其表面的Fe2O3•2H2O及FeO等雜質(zhì).回收廢酸同時生產(chǎn)含鐵產(chǎn)品的流程如圖:
已知:i.酸洗鋼制構(gòu)件后得到廢酸的主要成分如表所示.
成分Cl-游離HClFe2+Fe3+
含量g•/L-1130-16050-7060-800
ii pH<4時,F(xiàn)e2+不易被氧氣氧化.
(1)酸洗鋼制構(gòu)件時發(fā)生反應的離子方程式:2H++FeO=Fe2++H2O、6H++Fe2O3•H2O+Fe═3Fe2++4H2O.
(2)過程II中,發(fā)生的主要反應:FeCl2(s)十H2SO4(aq)?FeSO4(s)+2HCl( aq).
①加入過量H2SO4的作用是抑制Fe2+水解:防止pH>4時,F(xiàn)e2+被氧氣氧化:同時提供H+利于HC1氣體的逸出;提供SO42-利于FeSO4固體析出(至少寫出兩點).
②用化學平衡原理解釋鼓入空氣的目的:空氣帶走HCl氣體,促進平衡FeCl2(s)+H 2SO4(aq)?FeSO4(s)+2HCl(aq)向正反應方向移動,有利于FeSO4固體的析出.
(3)過程III中,F(xiàn)eSO4隔絕空氣焙燒得到的尾氣中含有兩種可用于生產(chǎn)硫酸的氧化物,此過程發(fā)生反應的化學方程式是2FeSO4$\frac{\underline{\;焙燒\;}}{\;}$Fe2O3+SO2↑+SO3↑.
(4)過程IV發(fā)生反應的離子方程式是2Fe2++H2O2+8Cl-+2H+═2FeCl4-+2H2O.
(5)過程V:陰離子交換樹脂可將FeCl4-選擇性吸附分離,其過程可表示為ROH+X- $?_{脫附}^{吸附}$RX+OH-.當樹脂吸附飽和后可直接用水洗滌樹脂進行脫附,同時脫附過程發(fā)生反應:FeCl4-?Fe3++4C1-
①吸附后溶液酸性下降的原因是利用陰離于空換樹脂進行吸附時,樹脂上的OH-被交換下來進入吸附后溶液.
②洗脫液中主要含有的溶質(zhì)是FeCl3和HC1.

分析 廢酸為鹽酸去除Fe2O3•2H2O及FeO等雜質(zhì)后的物質(zhì),該過程發(fā)生的反應為:2H++FeO=Fe2++H2O、6H++Fe2O3•H2O+Fe═3Fe2++4H2O,故廢酸中主要含有氯化亞鐵和鹽酸,
回收廢酸同時生產(chǎn)含鐵產(chǎn)品的流程,加熱濃縮廢酸,得到氯化氫氣體和氯化亞鐵的固液混合物,其中氯化氫溶于水可得鹽酸,向氯化亞鐵的固液混合物中將入過量的稀硫酸并通入空氣,生成氯化氫氣體和硫酸亞鐵固體,灼燒發(fā)生反應:2FeSO4$\frac{\underline{\;焙燒\;}}{\;}$Fe2O3+SO2↑+SO3↑;
向廢酸中加入雙氧水得到含有FeCl4-的溶液,反應為:2Fe2++H2O2+8Cl-+2H+═2FeCl4-+2H2O,樹脂吸附飽和后可直接用水洗滌樹脂進行脫附,洗脫液中為FeCl3和HC1,據(jù)此分析解答.

解答 解:(1)鋼制構(gòu)件表面有Fe2O3•2H2O及FeO等雜質(zhì),酸洗鋼制構(gòu)件時發(fā)生反應的離子方程式:2H++FeO=Fe2++H2O、6H++Fe2O3•H2O+Fe═3Fe2++4H2O;
故答案為:6H++Fe2O3•H2O+Fe═3Fe2++4H2O;
(2)①程II中,發(fā)生的主要反應:FeCl2(s)十H2SO4(aq)?FeSO4(s)+2HCl( aq),F(xiàn)e2+水解,F(xiàn)e2++2H2O=Fe(OH)2+2+,加入過量的H2SO4,氫離子濃度增大,平衡正向移動,抑制Fe2+水解:防止pH>4時,F(xiàn)e2+被氧氣氧化:同時提供H+利于HC1氣體的逸出;提供SO42-利于FeSO4固體析出;
故答案為:抑制Fe2+水解:防止pH>4時,F(xiàn)e2+被氧氣氧化:同時提供H+利于HC1氣體的逸出;提供SO42-利于FeSO4固體析出;
②鼓入空氣的目的是空氣帶走HCl氣體,促進平衡FeCl2(s)+H 2SO4(aq)?FeSO4(s)+2HCl(aq)向正反應方向移動,有利于FeSO4固體的析出;
故答案為:空氣帶走HCl氣體,促進平衡FeCl2(s)+H 2SO4(aq)?FeSO4(s)+2HCl(aq)向正反應方向移動,有利于FeSO4固體的析出;
(3)FeSO4隔絕空氣焙燒得到的尾氣中含有兩種可用于生產(chǎn)硫酸的氧化物,分別為二氧化硫和三氧化硫,此過程發(fā)生反應的化學方程式是:2FeSO4$\frac{\underline{\;焙燒\;}}{\;}$Fe2O3+SO2↑+SO3↑;
故答案為:2FeSO4$\frac{\underline{\;焙燒\;}}{\;}$Fe2O3+SO2↑+SO3↑;
(4)反應Ⅳ為向廢酸中加入雙氧水得到含有FeCl4-的溶液,亞鐵離子被氧化為FeCl4-,過氧化氫被還原為水,離子方程式為:2Fe2++H2O2+8Cl-+2H+═2FeCl4-+2H2O;
故答案為:2Fe2++H2O2+8Cl-+2H+═2FeCl4-+2H2O;
(5)①陰離子交換樹脂對離子選擇性吸附分離,其過程可表示為ROH+X- $?_{脫附}^{吸附}$RX+OH-,利用陰離于空換樹脂進行吸附時,樹脂上的OH-被交換下來進入吸附后溶液,則附后溶液酸性下降;
故答案為:利用陰離于空換樹脂進行吸附時,樹脂上的OH-被交換下來進入吸附后溶液;
②脫附過程發(fā)生反應:FeCl4-?Fe3++4C1-,原溶液中有鹽酸,故洗脫液中主要含有的溶質(zhì)是FeCl3和HC1;
故答案為:FeCl3和HC1.

點評 本題考查混合物分離提純的綜合應用,為高頻考點,把握流程中發(fā)生的反應、混合物分離及實驗技能為解答的關鍵,側(cè)重分析與實驗能力的考查,注意元素化合物與實驗相結(jié)合的訓練,綜合性較強,題目難度中等.

練習冊系列答案
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3.下列實驗中,對應的現(xiàn)象以及結(jié)論都正確且兩者具有因果關系的是( 。
選項實驗現(xiàn)象結(jié)論
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C將稀硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO32溶液中溶液變黃色氧化性:H2O2比Fe3+
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A.AB.BC.CD.D

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13.甲醇(CH3OH)是一種基礎有機化工原料和優(yōu)質(zhì)燃料.利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑作用下合成甲醇,主反應如下:
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②CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2
③CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H3=+41kJ•mol-1
副反應有:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)   …
(1)甲醇分子中各原子半徑從大到小的順序為r(C)>(O)>r(H).
(2)△H2=-58kJ•mol-1
(3)將上述合成甲醇的反應設計成如圖1所示的兩條途徑,其中X為2H2

(4)對主反應①進行實驗探究.
當CO與H2投料比為1:2時,測得CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強的關系如圖2所示.
①圖中對應點的平衡常數(shù)Ka、Kb、Kc大小關系為Ka>Kb=Kc
②反應在恒溫、恒容下進行,以下說法可以作為判斷反應達到平衡狀態(tài)的是BC(填標號).
A.混合氣體的密度不變
B.反應容器中氣體壓強不再變化
C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
D.生成CH3OH速率是生成H2速率的2倍
③將l molCO和2molH2通入1L密閉容器中,在300℃下,達到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為90%,則平衡常數(shù)K為225.
(5)在探究主反應①過程中發(fā)現(xiàn)若合成氣只有CO和H2,則可能出現(xiàn)以下狀況.
①會有較多的副產(chǎn)品CH3OCH3生成
②形成積碳(有機物碳化覆蓋催化劑表面)
但加入適量的CO2,則可減少上述狀況.試解釋
①CO2與H2反應生成H2O能抑制CH3OCH3的生成
②C+CO2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CO(用化學方程式表示)

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20.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
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B.1L1mol•L-1NaOH水溶液中含有的氧原子數(shù)為NA
C.足量Na與1molCl2完全反應,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為2NA
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4.下列物質(zhì)不屬于硅酸鹽產(chǎn)品的是( 。
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5.化學實驗設計和操作中必須十分重視安全和環(huán)境.下列實驗問題處理方法正確的是( 。
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