16.向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5,在溫度為T時發(fā)生如下反應PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)△H=+124kJ•mol-1.反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表:
時間t/s050150250350
n(PCl3)/mol00.160.190.20.2
回答下列問題:
(1)反應在前50s的平均速率v(PCl5)=0.0016mol/(L•s).
(2)溫度為T時,該反應的化學平衡常數(shù)=0.025.
(3)上述反應到達平衡狀態(tài)時,PCl3的體積分數(shù)為16.7%.
要提高平衡時PCl3的體積分數(shù),可采取的措施有CD.
A.溫度不變,壓縮容器體積增大壓強       B.使用高效催化劑
C.溫度和體積不變,減小PCl5的起始量     D.體積不變,提高反應溫度
(4)在溫度為T時,若起始時向容器中充入0.5mol PCl5和a mol Cl2平衡時PCl5的轉(zhuǎn)化率仍為20%,則a=0.1.
(5)在熱水中,五氯化磷完全水解,生成磷酸(H3PO4),該反應的化學方程式是PCl5+4H2O=H3PO4+5HCl.

分析 (1)由表中數(shù)據(jù)可知,50s內(nèi)△n(PCl3)=0.16mol,由方程式可知△n(PCl5)=△n(PCl3),根據(jù)v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$計算v(PCl5);
(2)溫度為T時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5,平衡時n(PCl3)=0.2mol,則:
             PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)
開始(mol/L):0.5       0        0
變化(mol/L):0.1       0.1      0.1
平衡(mol/L):0.4       0.1      0.1
再根據(jù)K=$\frac{c(PC{l}_{3})×c(C{l}_{2})}{c(PC{l}_{5})}$計算平衡常數(shù);
(3)PCl3的體積分數(shù)=$\frac{PC{l}_{3}物質(zhì)的量}{混合氣體總物質(zhì)的量}$×100%;
要提高平衡時PCl3的體積分數(shù),改變條件平衡正向移動,但不能減小PCl3的濃度,注意改變PCl5的濃度等效為壓強改變;
(4)平衡時PCl5的轉(zhuǎn)化率仍為20%,轉(zhuǎn)化的PCl5為0.5mol×20%=0.1mol,表示出平衡時各組分物質(zhì)的量,再根據(jù)平衡常數(shù)列方程計算解答;
(5)在熱水中,五氯化磷完全水解,生成磷酸(H3PO4),還生成HCl.

解答 解:(1)由表中數(shù)據(jù)可知,50s內(nèi)△n(PCl3)=0.16mol,由方程式可知△n(PCl5)=△n(PCl3)=0.16mol,則v(PCl5)=$\frac{\frac{0.16mol}{2L}}{50s}$=0.0016mol/(L•s),故答案為:0.0016mol/(L•s);
(2)溫度為T時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5,平衡時n(PCl3)=0.2mol,則:
             PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)
開始(mol/L):0.5       0        0
變化(mol/L):0.1       0.1       0.1
平衡(mol/L):0.4       0.1       0.1
則平衡常數(shù)K=$\frac{c(PC{l}_{3})×c(C{l}_{2})}{c(PC{l}_{5})}$=$\frac{0.1×0.1}{0.4}$=0.025,
故答案為:0.025;
(3)由(2)中計算數(shù)據(jù)可知,平衡時PCl3的體積分數(shù)=$\frac{0.1mol/L}{0.6mol/L}$×100%=16.7%;
A.溫度不變,壓縮容器體積增大壓強,平衡逆向移動,PCl3的體積分數(shù)減小,故A錯誤;
B.使用高效催化劑,不影響平衡移動,PCl3的體積分數(shù)不變,故B錯誤;
C.溫度和體積不變,減小PCl5的起始量,等效為降低壓強,平衡正向移動,PCl3的體積分數(shù)增大,故C錯誤;
D.體積不變,提高反應溫度,正反應為吸熱反應,平衡正向移動,PCl3的體積分數(shù)增大,故D正確,
故答案為:16.7%;CD;
(4)在溫度為T時,若起始時向容器中充入0.5mol PCl5和a mol Cl2,平衡時PCl5的轉(zhuǎn)化率仍為20%,則轉(zhuǎn)化的PCl5為0.5mol×20%=0.1mol,反應正向進行,則:
             PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)
開始(mol/L):0.25     0       0.5a
變化(mol/L):0.05     0.05    0.05
平衡(mol/L):0.2      0.05    0.5a+0.05
則平衡常數(shù)K=$\frac{(0.5a+0.05)×0.05}{0.2}$=0.025,解得a=0.1
故答案為:0.1;
(5)在熱水中,五氯化磷完全水解,生成磷酸(H3PO4),還生成HCl,反應方程式為:PCl5+4H2O=H3PO4+5HCl,
故答案為:PCl5+4H2O=H3PO4+5HCl.

點評 本題考查化學平衡計算與影響因素、反應速率、平衡常數(shù)計算等,難度中等,(4)中注意利用平衡醋酸是進行計算解答.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

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2.N2O5是一種新型硝化劑,在一定溫度下可發(fā)生下列反應:2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g)△H>0
T1溫度下的部分實驗數(shù)據(jù)為
t/s050010001500
C(N2O5)mol/L5.003.522.502.50
下列說法不正確的是(  )
A.500s內(nèi)N2O5分解速率為2.96×10-3 mol/(L•s)
B.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1=125,1000s時轉(zhuǎn)化率為50%
C.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T2溫度下的平衡常數(shù)為K2,若K1<K2,則T1>T2
D.平衡后其他條件不變,將容器的體積壓縮到原來的1/2,則再平衡時C(N2O5)>5.00mol/L

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7.在一定體積的密閉容器中,進行如下化學反應:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)
其化學平衡常數(shù)K和溫度T的關(guān)系如下表:
T/℃70080083010001200
K0.60.91.01.72.6
回答下列問題:
(1)該反應的化學平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{c(CO)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}$.
(2)該反應為吸熱反應(填“吸熱”或“放熱”).
(3)能判斷該反應是否達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是BC.
a.容器中壓強不變                  b.混合氣體中 c(CO)不變
c.v(H2)=v(H2O)               d.c (CO2)=c (CO)
(4)830℃下,若物質(zhì)的濃度關(guān)系是c (CO2)•c (H2)>c (CO)•c (H2O),則此時正反應速率與逆反應速率的關(guān)系是a.
a.v>v      b.v=v      c.v<v      d.無法判斷
(5)830℃下,在2L密閉容器中,加入2mol CO2 和2mol H2,該溫度下反應10分鐘達到平衡,其平衡常數(shù)K=1.0,則10分鐘內(nèi)v (H2)=0.05 mol/(L•min),平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率為50%.

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4.發(fā)射衛(wèi)星可用肼為燃料,二氧化氮為氧化劑,反應生成氮氣和水蒸氣.已知
①N2(g)+2O2(g)=2NO2 (g)△H=+67.7kJ/mol
②N2H4 (g)+O2(g)=N2(g)+2H2O (g)△H=-534kJ/mol
(1)氣態(tài)肼和二氧化氮氣體反應生成氮氣和水蒸氣的熱化學方程式為2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1135.7kJ/mol.
(2)將16g 氣態(tài)肼與二氧化氮氣體發(fā)生上述反應,放出的熱量是283.925kJ.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.“低碳循環(huán)”引起各國的高度重視,而如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,引起了全世界的普遍重視.所以“低碳經(jīng)濟”正成為科學家研究的主要課題.
(1)用電弧法合成的儲氫納米碳管常伴有大量的碳納米顆粒(雜質(zhì)),這種顆?捎萌缦卵趸ㄌ峒儯埻瓿稍摲磻幕瘜W方程式,并在方框內(nèi)填上系數(shù).
□C+□KMnO4+□H2SO4=□CO2↑+□MnSO4+□K2SO4+□6H2O
(2)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進行反應
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下二組數(shù)據(jù):
實驗組溫度℃起始量/mol平衡量/mol達到平衡所需時間/min
COH2OH2CO
1650421.62.46
2900210.41.63
①實驗1條件下,反應從開始至達到平衡,以v(CO2) 表示的反應速率為0.13mol/(L•min)
(保留小數(shù)點后二位數(shù),下同).
②實驗2條件下平衡常數(shù)K=0.17,該反應為放熱(填“吸熱”或“放熱”)反應.
(3)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H1=-1275.6kJ/mol
②2CO (g)+O2(g)═2CO2(g)△H2=-566.0kJ/mol
③H2O(g)═H2O(l)△H3=-44.0kJ/mol
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和氣態(tài)水的熱化學方程式:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)△H=-354.8KJ/mol.
(4)某實驗小組依據(jù)甲醇燃燒的反應原理,設計如圖所示的電池裝置.
①該電池正極的電極反應式為:O2+4e-+2H2O=4OH-;該電極上每消耗1.6g氧氣,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2mol.
②該電池工作時,溶液中的OH-向負(填“正”或“負”)極移動.

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1.航天燃料從液態(tài)變?yōu)楣虘B(tài),是一項重要的技術(shù)突破.鈹是高效率的火箭材料,燃燒時放出巨大的能量,已知1kg金屬鈹完全燃燒放出的熱量為62700kJ.則鈹燃燒的熱化學方程式正確的是(  )
A.Be+$\frac{1}{2}$O2═BeO△H=-564.3kJ•mol-1
B.Be(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═BeO(s)△H=+564.3kJ•mol-1
C.Be(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═BeO(s)△H=-564.3kJ•mol-1
D.Be(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═BeO(g)△H=-564.3kJ•mol-1

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8.為了合理利用化學能,確保安全生產(chǎn),化工設計需要充分考慮化學反應的焓變,并采取相應措施.化學反應的焓變通常用實驗進行測定,也可進行理論推算.
(1)實驗測得,8g甲醇在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳氣體和液態(tài)水時釋放出113.5kJ的熱量,下列熱化學方程式正確的是C
A、$\frac{1}{4}$CH30H+$\frac{3}{8}$02=$\frac{1}{4}$C02+$\frac{1}{2}$H20△H=-113.5kJ•mol-1
B、$\frac{1}{4}$CH30H(l)+$\frac{3}{8}$02(g)=$\frac{1}{4}$C02(g)+$\frac{1}{2}$H20(l)△H=+113.5kJ•mol-1
C、2CH30H(l)+302(g)=2C02(g)+4H20(l)△H=-908kJ•mol-1
D、2CH30H(l)+302(g)=2C02(g)+4H20(l)△H=+908kJ•mol-1
(2)由氣態(tài)基態(tài)原子形成1mol化學鍵釋放的最低能量叫鍵能.從化學鍵的角度分析,化學反應的過程就是反應物的化學鍵的破壞和生成物的化學鍵的形成過程.在化學反應過程中,拆開化學鍵需要消耗能量,形成化學鍵又會釋放能量.
化學鍵H-HN-HN≡N
鍵能/kJ•mol-1436391945
已知反應N2+3H2?NH3△H=a kJ•mol-1.試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)計算a的數(shù)值為-93.
(3)由金紅石(TiO2)制備單質(zhì)Ti,涉及的步驟為:TiO2-→TiCl4$→_{800℃,Ar}^{Mg}$Ti
已知:①C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566kJ•mol-1
③TiO2(s)+2Cl2(g)═TiCl4(s)+O2(g)△H=+141kJ•mol-1
則TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)═TiCl4(s)+2CO(g)的△H=-80kJ•mol-1

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5.下列熱化學方程式中,正確的是( 。
A.甲烷的燃燒熱△H=-890.3kJ/mol,則甲烷燃燒的熱化學方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3 kJ/mol
B.一定條件下,將0.5 mol N2和1.5 molH2置于密閉容器中充分反應生成NH3放熱19.3kJ,其熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-38.6 kJ/mol
C.在101kPa時,2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8 kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學方程式表示為:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6 kJ/mol
D.HCl和NaOH反應的中和熱△H=-57.3 kJ/mol,則H2SO4和Ba(OH)2反應的中和熱△H=2×(-57.3)kJ/mol

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6.下列關(guān)于催化劑的說法不正確的是( 。
A.催化劑在適宜的溫度范圍時的催化效果更好
B.使用催化劑,可以增大活化分子百分數(shù),加快反應速率
C.催化劑在化學反應前后質(zhì)量和化學性質(zhì)不變是因為催化劑不參加化學反應
D.鋅與鹽酸反應時,加入幾滴硫酸銅溶液可加快反應速率,但硫酸銅不作催化劑

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