【題目】下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象與結(jié)論對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是

選項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)操作

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

結(jié)論

A

相同溫度下,同時(shí)向

①4 mL 0.1 molL-1 KMnO4酸性溶液和②4 mL 0.2 molL-1 KMnO4酸性溶液中,分別加入4 mL 1 molL-1 H2C2O4溶液

中溶液先褪色

該實(shí)驗(yàn)條件下,KMnO4濃度越小,反應(yīng)速率越快

B

向煤爐中灼熱的煤炭上灑少量水

產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰,煤炭燃燒更旺

加少量水后,可使煤炭燃燒放出更多的熱量

C

加熱2NO2(g) N2O4(g)平衡體系

顏色加深

證明正反應(yīng)是放熱反應(yīng)

D

分別測(cè)定室溫下等物質(zhì)的量濃度的Na2SO3Na2CO3溶液的pH

后者較大

證明非金屬性

SC

A.AB.BC.CD.D

【答案】C

【解析】

A. KMnO4本身具有顏色,會(huì)影響實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察,故探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,應(yīng)用不同濃度的草酸與相同濃度的KMnO4溶液反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B. 碳與氧氣燃燒生成二氧化碳;碳和水蒸氣反應(yīng)生成一氧化碳,一氧化碳燃燒生成二氧化碳,根據(jù)蓋斯定律,能量變化與反應(yīng)的途徑無關(guān),則碳燃燒放出的熱量不變,結(jié)論不合理,故B錯(cuò)誤;

C. 加熱,體系溫度升高,顏色加深,說明反應(yīng)2NO2(g) N2O4(g) 平衡逆向移動(dòng),升高溫度反應(yīng)向吸熱的方向移動(dòng),即逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)放熱,故C正確;

D. 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),Na2SO3S不是最高價(jià),則室溫下等物質(zhì)的量濃度的Na2SO3Na2CO3溶液的pH后者較大,不能證明非金屬性SC,故D錯(cuò)誤;

答案選C

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) H=185 kJ·mol1

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C.斷開1 mol HCl(g)中的HCl鍵要吸收864 kJ能量

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A.二氧化硅溶于水顯酸性,所以二氧化硅屬于酸性氧化物

B.二氧化碳通入硅酸鈉溶液中可以得到硅酸

C.CaCO3+SiO2CaSiO3+CO2↑可知硅酸的酸性比碳酸強(qiáng)

D.二氧化硅是酸性氧化物,它不溶于任何酸

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【題目】化合物M(C16H14O2)是一種香料,工業(yè)上利用烴A和甲苯為主要原料,按下列路線合成:

已知:氣態(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.25g/L,能作為果實(shí)催熟劑;醛在堿性溶液中能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng),再脫水生成不飽和醛:RCH2CHO+ 。請(qǐng)回答下列問題:

1K的名稱是___________G中含有的官能團(tuán)名稱是______________。

2)寫出D→E的化學(xué)方程式____________________________________

3A→B的反應(yīng)類型是_______;

4)同時(shí)滿足下列三個(gè)條件的K的同分異構(gòu)體有_____(不考慮立體異構(gòu))FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);能發(fā)生銀鏡反應(yīng);除苯環(huán)以外不再含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。

5)以乙醇為起始原料,選用必要的無機(jī)試劑設(shè)計(jì)合成1-丁烯的路線。(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)____________。

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【題目】4 mol A(g)2 mol B(g)2 L的恒容密閉容器中混合并在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g) 2C(g) ΔH<0,反應(yīng)2 s后測(cè)得C的濃度為0.6 mol·L-1。下列說法正確的是

A.2 s后物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70%

B.當(dāng)各物質(zhì)濃度滿足c(A)=2c(B)=c(C)時(shí),該反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)

C.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),增加A的物質(zhì)的量,AB的轉(zhuǎn)化率都提高

D.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),同時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)K減小

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【題目】元素周期表前四周期的元素a、b、c、de,原子序數(shù)依次增大。a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,b的價(jià)電子層中未成對(duì)電子有3個(gè),c的最外層電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,dc同族,e的最外層只有1個(gè)電子,但次外層有18個(gè)電子。回答下列問題:

(1)b、c、d中第一電離能最大的是_____(填元素符號(hào)),e的價(jià)層電子軌道表示式為____

(2)a和其他元素形成的二元共價(jià)化合物中,三角錐形分子的中心原子的雜化方式為____。

(3)這些元素形成的含氧酸中,HNO2、H2SO3的中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)之和為____,H2SO3H2SO4酸根的空間構(gòu)型分別為____、____。

(4)e單質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)如圖1,此晶胞模型名稱為____,e原子半徑為r cm,e的相對(duì)原子質(zhì)量為M,晶胞密度為ρ g/cm3,則阿伏加德羅常數(shù)為_____mol-1(用rρ表示)。

(5)5種元素形成的一種11型離子化合物中,陰離子呈四面體結(jié)構(gòu);陽離子呈軸向狹長(zhǎng)的八面體結(jié)構(gòu)(如圖2所示)。

該化合物中,陰離子為____,陽離子中存在的化學(xué)鍵類型有______;該化合物加熱時(shí)首先失去的組分是______(填“H2O”“NH3),判斷理由是_______。

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【題目】硫酸錳在電解錳、染料、造紙以及陶瓷等工業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的應(yīng)用。利用軟錳礦(主要成分為MnO2,含鐵的化合物等雜質(zhì))和閃鋅礦(主要成分ZnS)制得硫酸錳的流程如下:

(1)“酸浸時(shí),為了縮短浸取時(shí)間,常加入少量FeSO4溶液,FeSO4的作用可能是___________________;MnO2、ZnS及硫酸反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)閮煞N硫酸鹽的化學(xué)方程式為______________________。

(2)常溫下,Ksp(ZuS)=1.2×l0-24、Ksp(MnS)=1.5×10-15,“沉鋅反應(yīng)為:Zn2+(aq)+MnSZnS+Mn2+(aq),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__________________。

(3)在強(qiáng)酸性條件下加入MnO2氧化Fe2+的離子方程式為___________________。

(4)“除鐵時(shí)需要調(diào)節(jié)pH約為3~4,過濾所得的濾渣2中除MnO2以外的另一種物質(zhì)是________________。(寫化學(xué)式)

(5)該工藝流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)是____________________。

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