6.1,2,3,4-四氫化萘的結構簡式是,分子式是C10H12.常溫下為無色液體,有刺激性氣味,沸點207℃,不溶于水,是一種優(yōu)良的溶劑,它與液溴發(fā)生反應:C10H12+4Br2?C10H8Br4+4HBr.生成的四溴化萘常溫下為固態(tài),不溶于水.有人用四氫化萘、液溴、蒸餾水和純鐵粉為原料,制備少量飽和氫溴酸溶液,實驗步驟如下:
①按一定質量比把四氫化萘和水加入適當?shù)娜萜髦校尤肷倭考冭F粉.
②慢慢滴入液溴,不斷攪拌,直到反應完全.
③取下反應容器,補充少量四氫化萘,直到溶液顏色消失.過濾,將濾液倒入分液漏斗,靜置.
④分液,得到的“水層”即氫溴酸溶液.
回答下列問題:
(1)如圖示意圖中的裝置,適合步驟①和②操作的是D.
(2)步驟②中如何判斷“反應完全”加入的液溴顏色基本不褪.
(3)步驟③中補充少量四氫化萘的目的是除出去過量的Br2
(4)步驟③中過濾后得到的固體物質是四溴化萘、鐵粉.
(5)已知在實驗條件下,飽和氫溴酸水溶液中氫溴酸的質量分數(shù)是66%,如果溴
化反應進行完成,則步驟①中四氫化萘和水的質量比約是1:1.3(保留小數(shù)點后1位).

分析 本題是利用四氫化萘的性質制備飽和氫溴酸溶液的實驗探究,涉及根據(jù)反應物液溴和生成物溴化氫易揮發(fā)的特點選擇反應裝置D進行實驗,通過滴加的液溴顏色不再褪去判斷反應完全,考查了反應后混合物的分離與提純,并結合產品的質量分數(shù)計算原料的配比,建議借助原子守恒進行計算,據(jù)此判斷解答;
(1)根據(jù)①②的操作及使用試劑易揮發(fā)的特點判斷合理的裝置;
(2)液溴是深紅褐色,最初滴入到反應容器內立即參與反應而褪色,如果進行完全,滴入的液溴將仍保留在反應容器內;
(3)根據(jù)步驟②需要加入了過量的液溴進行判斷;
(4)根據(jù)四溴化萘常溫下為固態(tài)和加入鐵粉作催化劑考慮;
(5)飽和氫溴酸水溶液中氫溴酸的質量分數(shù)是66%,可設溶液的質量為100g,則溶液里HBr的質量為66g,可計算出其物質的量,再結合反應原理可推出四氫化萘的物質的量,從而可計算出四氫化萘與水的質量比.

解答 解:(1)按照步驟①,本實驗是把四氫化萘、水和鐵粉加入同一容器中反應,所以B不正確.若用A中的裝置進行反應,溴蒸氣和刺激性氣味的四氫化萘都會污染環(huán)境,同樣C裝置在步驟②反應時,也會造成環(huán)境污染,所以A、C都不對,故選D裝置,故答案為:D;
(2)伴隨反應的進行,最初滴入的紅褐色液溴立即褪色,當反應完全后,滴入的液溴顏色不再褪去,故答案為:加入的液溴顏色基本不褪;
(3)由于步驟②加入了過量的液溴,步驟③中補充少量四氫化萘除掉剩余的溴單質,故答案為:除出去過量的Br2;
(4)由于生成的四溴化萘常溫下為固態(tài),所以過濾后得到的固體物質是四溴化萘和鐵粉,故答案為:四溴化萘和鐵粉;
(5)設溶液的質量為100g,則溶液里HBr的質量為66g,水的質量為34g,HBr的物質的量$\frac{66g}{81g/mol}$=$\frac{22}{27}$mol,根據(jù)C10H12+4Br2?C10H8Br4+4HBr可知四氫化萘的物質的量為$\frac{22}{27}$mol÷4=$\frac{11}{54}$mol,質量為$\frac{11}{54}$mol×134g/mol=$\frac{737}{27}$g,則步驟①中四氫化萘和水的質量比約是$\frac{737}{27}$g:36g≈1:1.3,故答案為:1.3.

點評 本題考查了用四氫化萘、液溴、蒸餾水和純鐵粉為原料,制備少量飽和氫溴酸溶液,涉及了裝置的選擇、化學方程式的書寫及配平,充分考查了學生的分析、理解能力及對所學知識掌握的熟練程度,本題難度中等.

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5.已知某混合物中含有A單質及與化合物B,在一定條件下可按圖所示發(fā)生轉化.

請回答:
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(2)反應②的化學方程式2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑;
(3)溶液E中通入足量二氧化碳的離子方程式AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;
(4)如何檢驗溶液G中的陽離子取樣,滴加少量KSCN溶液,若變血紅色,則含有Fe3+;
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17.鋅錳廢電池可回收鋅、錳元素生產硫酸鋅及碳酸錳,其中生產碳酸錳的主要工藝如下:

試回答下列問題:
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(2)原料錳粉粗品中主要成分為MnO2和炭,在過程①焙燒時反應的化學方程式為MnO2+C═MnO+CO↑,該反應的氧化產物是CO,每生成44.8L(標準狀況下)氣體時轉移電子數(shù)為4NA
(3)在50~55℃時向過程③中MnSO4的母液中加入足量NH4HCO3,有氣體生成,其化學方程式為:MnSO4+2NH4HCO3=(NH42SO4+MnCO3↓+H2O+CO2↑.
(4)已知三種離子沉淀的pH范圍為Fe3+:2.7~3.7. Mn2+:8.6~10.1,F(xiàn)e2+:7.6~9.6.下表是上述過程②中除去Fe2+的模擬操作方法,請完成下表內容:
實驗操作離子方程式
步驟1:取少量濾液于試管中,加入過量酸化的H2O2溶液,振蕩.
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
步驟2:將pH調到3.7~8.6,使Fe3+沉淀完全.Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+

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14.700℃時,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O,發(fā)生反應:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g).反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表(表中t1>t2),則下列說法正確的是( 。
反應時間/minn(CO)/molH2O/mol
01.200.60
t10.80
t20.20
A.反應在t1min內的平均速率為v(H2)=0.40/t1mol•L-1•min-1
B.溫度升至800℃,上述反應平衡常數(shù)為0.64,則正反應為吸熱反應
C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20molH2O,與原平衡相比,達到新平衡時CO轉化率減小
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(1)該溫度下的該反應的平衡常數(shù)=1(用數(shù)值表示)
(2)該溫度下、該容器中,再繼續(xù)加入1mol的SO2(g),則:
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11.用已知物質的量濃度的鹽酸滴定未知物質的量濃度的氫氧化鈉溶液,下列操作會導致測定結果偏高的是( 。
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18.完成以下化學方程式
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(3)乙同學觀察了甲同學的實驗后很受啟發(fā),并發(fā)現(xiàn)自己的圖(2)原實驗設計方案會造成誤差.其原因之一可能是C02在水中溶解度較大,引起測量氣體體積減。瑢W經思考后.建議乙同學將圖(2)中某部分稍作改進,就可避免此種誤差,寫出你的改進方案將水換成飽和NaHCO3溶液,或在貯水瓶中的水面上加一層植物油都可防止CO2溶于水.
(4)丁同學提出將圖(2)裝置中量氣裝置去掉,只用反應裝置和天平也能較準確地測出樣品中Na2C03的質量分數(shù),請你分析丁同學方案中,除了測定樣品的質量,還需測定的另兩個數(shù)據(jù)是反應前裝有藥品的整個裝置的質量、反應后整個裝置的質量.
(5)還可以用其他實驗方法測定試樣中純堿的質量分數(shù),請簡述一種與上述各方法不同的實驗方法稱量一定質量的樣品配成溶液,加入足量的BaCl2溶液后得到沉淀,將沉淀進行過濾、洗滌、干燥、冷卻、稱量.由沉淀(BaCO3)質量計算出Na2CO3的質量,最后計算出Na2CO3的質量分數(shù).

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16.請?zhí)钊胂鄳瘜W試劑以除去括號中的雜質,并寫出相應的化學反應方程式.(加入的試劑為適量,反應條件自行選擇)
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(2)Cu(CuO)試劑:稀硫酸化學方程式:H2SO4+CuO=CuSO4+H2O
(3)CO(CO2)試劑:氫氧化鈉溶液化學方程式:CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O.

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