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3.無水AlCl3是一種重要的有機合成催化劑,該物質在183℃時升華,遇潮濕空氣即產生大量白霧.某中學化學興趣小組擬利用中學常見儀器設計實驗制備無水AlCl3,實驗裝置如圖所示.

請回答下列問題:
(1)制備實驗開始時,先檢查裝置的氣密性,接下來的操作依次是acbd.
a.加入MnO2粉末        b.點燃A中酒精燈    c.加入濃鹽酸       d.點燃D處酒精燈
(2)寫出A裝置中發(fā)生反應的化學方程式MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(3)裝置B中的試劑是飽和食鹽水,其作用是:除去氯氣中的氯化氫氣體.
(4)該裝置存在主要安全隱患是D、E間導管易發(fā)生堵塞.
(5)甲同學認為F和G可以用一種儀器替代,且加入一種藥品即可達到相同效果,這種藥品可以是堿石灰或氧化鈣.
(6)E中得到少量白色粉末,打開軟木塞后可明顯觀察到錐形瓶中有白霧生成,用化學方程式表示其原因AlCl3+3H2O=Al(OH)3+3HCl↑.

分析 根據實驗裝置圖可知,該實驗中用濃鹽酸與二氧化錳反應生成氯氣,氯氣中有氯化氫、水等雜質,先用飽和食鹽水除氯化氫,再用濃硫酸干燥,氯氣與鋁反應制得氯化鋁,反應的尾氣中有氯氣用氫氧化鈉吸收,為防止氯化鋁與氫氧化鈉溶液中的水蒸汽反應,所以在收集裝置和尾氣吸收裝置之間加一干燥裝置F.
(1)氯化鋁易水解,實驗開始時先要將裝置中的空氣排盡,防止空氣中的水蒸汽與生成的氯化鋁反應;
(2)A中發(fā)生濃鹽酸和二氧化錳的反應,生成氯化錳、氯氣和水;
(3)實驗中用濃鹽酸與二氧化錳反應制取氯氣,氯化氫易揮發(fā),制取的氯氣中含有氯化氫,裝置B是除去氯化氫氣體;
(4)無水AlCl3在183℃時升華,遇潮濕空氣即產生大量白霧,該裝置存在安全隱患,在生成、收集氯化鋁的位置發(fā)生導管堵塞;
(5)根據所給的裝置圖可知,因為氯化鋁易發(fā)生水解,故應該防止空氣中的水蒸氣進入E裝置,而G是吸收空氣中的CO2,所以可以加入堿石灰來代替F和G的作用;
(6)E中收集到的氯化鋁粉末,打開軟木塞后,氯化鋁與空氣中的水蒸汽發(fā)生水解反應.

解答 解:根據實驗裝置圖可知,該實驗中用濃鹽酸與二氧化錳反應生成氯氣,氯氣中有氯化氫、水等雜質,先用飽和食鹽水除氯化氫,再用濃硫酸干燥,氯氣與鋁反應制得氯化鋁,反應的尾氣中有氯氣用氫氧化鈉吸收,為防止氯化鋁與氫氧化鈉溶液中的水蒸汽反應,所以在收集裝置和尾氣吸收裝置之間加一干燥裝置F.
(1)因為無水AlCl3遇潮濕空氣即產生大量白霧,所以實驗開始時先要將裝置中的空氣排盡,防止空氣中的水蒸汽與生成的氯化鋁反應,所以操作依次是acbd,
故答案為:acbd;
(2)A中發(fā)生濃鹽酸和二氧化錳的反應,生成氯化錳、氯氣和水,反應方程式為MnO2+4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,離子反應為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O,
故答案為:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(3)實驗中用濃鹽酸與二氧化錳反應制取氯氣,氯化氫易揮發(fā),制取的氯氣中含有氯化氫,B裝置中的試劑為飽和食鹽水,除去氯氣中的氯化氫氣體,
故答案為:飽和食鹽水;除去氯氣中的氯化氫氣體;
(4)B裝置中的試劑為濃硫酸,無水AlCl3在183℃時升華,遇潮濕空氣即產生大量白霧,該裝置存在安全隱患,在生成、收集氯化鋁的位置D、E間導管易發(fā)生堵塞,
故答案為:D、E間導管易發(fā)生堵塞;
(5)因為氯化鋁易發(fā)生水解,故應該防止空氣中的水蒸氣進入E裝置,而G是吸收反應剩余的氯氣,所以可以加入堿石灰或氧化鈣來代替F和G的作用,
故答案為:堿石灰或氧化鈣;
(6)E中收集到的氯化鋁粉末,打開軟木塞后,氯化鋁與空氣中的水蒸汽發(fā)生水解反應,所以可以看到錐形瓶中有白霧產生,反應方程式為AlCl3+3H2O=Al(OH)3+3HCl↑,
故答案為:AlCl3+3H2O=Al(OH)3+3HCl↑.

點評 本題考查物質的制備實驗,側重于學生的分析能力和實驗能力的考查,為高考常見題型,注意把握實驗的原理和注意事項,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.能正確表示下列反應的離子方程式的是( 。
A.標況下將112mL氯氣通入10mL 1mol•L-1的碘化亞鐵溶液中:Cl2+2I-═2Cl-+I2
B.用FeS去除工廠廢水中的Hg2+:Hg2++S2-═HgS↓
C.NaHSO3溶液中投入過氧化鈉粉末:4HSO3-+2Na2O2═4SO32-+O2↑+4Na+
D.用醋酸除去水壺中的水垢:CaCO3+2H+═Ca2++H2O+CO2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.實驗室以鋁鐵質巖(主要成分是Al2O3、FexOy和SiO2)為原料制備Al2O3和粗硅,其流程如圖所示:

(1)SiO2制備粗硅的化學方程式為SiO2+2C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑.
(2)溶液B中加氨水生成Al(OH)3 的離子方程式為Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+.在空氣中灼燒固體Al(OH)3 時,用到多種硅酸鹽質儀器,除玻璃棒、酒精燈、泥三角外,還有坩堝(填儀器名稱).
(3)在高溫下,氧化鋁可以與氮氣、碳反應,生成一種耐高溫、抗沖擊的氮化鋁和一種有毒氣體,該反應的化學方程式為Al2O3+N2+3C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2AlN+3CO;該反應中每生成2mol氮化鋁,N2得到電子的物質的量為6mol.
(4)某實驗小組用CO還原法定量測定FexOy的組成,稱取m g樣品進行定量測定.

①根據完整的實驗裝置進行實驗,實驗步驟如下:檢查裝置氣密性后,裝入藥品,b、e、a、c、d(請按正確順序填入下列步驟的標號).
a.點燃酒精燈 b.打開分液漏斗活塞 c.停止加熱,充分冷卻 d.關閉分液漏斗活塞 e.收集氣體并檢驗純度
②若實驗中每步反應都進行完全,反應后樣品質量減少了ng,則FexOy中x:y=$\frac{2(m-n)}{7n}$.若實驗中FexOy 未被充分還原,則x:y的值偏大(填“偏大”“偏小”或“無影響”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體K3[Fe(C2O43]•3H2O可用于攝影和藍色印刷.可用如下流程來制備.

根據題意完成下列各題:
(1)若用鐵和稀硫酸制備FeSO4•7H2O,鐵(填物質名稱)往往要過量.
(2)要從溶液中得到綠礬,必須進行的實驗操作是bcae.(按前后順序填)
a.過濾洗滌     b.蒸發(fā)濃縮       c.冷卻結晶       d.灼燒       e.干燥
某課外化學興趣小組為測定三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O43]•3H2O)中鐵元素含量,做了如下實驗:
步驟一:稱量5.000g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250ml溶液.
步驟二:取所配溶液25.00ml于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部被氧化成
二氧化碳,同時,MnO${\;}_{4}^{-}$.被還原成Mn2+.向反應后的溶液中加入一定量鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過
濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時,溶液仍里酸性.
步驟三:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點,消耗KMnO4溶液20.02ml,滴定中MnO4-,
被還原成Mn2+
重復步驟二、步驟三操作,滴定消耗0.010mol/LKMnO4溶液19.98ml;
(3)配制三草酸合鐵酸鉀溶液需要使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒以外還有250ml容量瓶;主要操作步驟依次是:稱量、溶解、轉移、洗滌、定容、搖勻.
(4)加入鋅粉的目的是將Fe3+還原成Fe2+,為進一步測定鐵元素的含量做準備.
(5)實驗測得該晶體中鐵的質量分數為11.12%.在步驟二中,若加入的KMnO4的溶液的量不夠,則測得的鐵含量偏高.(選填“偏低”“偏高”“不變”)
(6)某同學將8.74g無水三草酸合鐵酸鉀(K3[Fe(C2O43])在一定條件下加熱分解,所得固體的質量為5.42g,同時得到密度為1.647g/L(已折合成標準狀況下)氣體.研究固體產物得知,鐵元素不可能以三價形式存在,而鹽只有K2CO3.寫出該分解反應的化學方程式2K3[Fe(C2O43]═3K2CO3+Fe+FeO+4CO↑+5CO2↑.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.肉桂酸是香料、化妝品、醫(yī)藥、漿料和感光樹脂等的重要原料.實驗室用如圖1反應制取肉桂酸.

藥品物理常數
苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸
溶解度(25℃,g/100g水)0.3遇熱水水解0.04互溶
沸點(℃)179.6138.6300118
相對分子質量10610214860
填空:
I.合成:反應裝置如圖2所示.向三頸燒瓶中先后加入研細的無水醋酸鈉、4.8g苯甲醛和5.6g乙酸酐,振蕩使之混合均勻.在150~170℃加熱l小時,保持微沸狀態(tài).
(1)空氣冷凝管的作用是使反應物冷凝回流.
(2)為了使溫度便于控制,且受熱均勻,該裝置應采用的加熱方法是空氣。ɑ蛴驮。訜峄亓饕刂品磻饰⒎袪顟B(tài),如果劇烈沸騰,會導致肉桂酸產率降低,可能的原因是乙酸酐蒸出,反應物減少,平衡左移.
(3)不能用醋酸鈉晶體(CH3COONa•3H2O)的原因是乙酸酐遇熱水水解.
Ⅱ.粗品精制:將上述反應后得到的混合物趁熱倒入圓底燒瓶中,進行下列操作:
[反應混合物]$→_{硫酸鈉溶液}^{加入飽和}$ $→_{苯甲醛}^{蒸餾除去}$ $\stackrel{鹽酸酸化}{→}$ $\stackrel{操作1}{→}$ $→_{干燥}^{過濾、洗滌}$[肉桂酸品體】
(4)加飽和Na2CO3溶液除了轉化醋酸,還有一個目的是將肉桂酸轉化為肉桂酸鈉,溶解于水.
(5)操作I是冷卻結晶;
(6)設計實驗方案檢驗產品中是否含有苯甲醛取樣,加入銀氨溶液共熱,若有銀鏡出現(xiàn),說明含有苯甲醛,或加入用新制氫氧化銅懸濁液,若出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明含有苯甲醛.
(7)若最后得到純凈的肉桂酸5.0g.則該反應中的產率是75%(保留兩位有效數字).

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

8.設NA代表阿伏加德羅常數,下列關于0.2mol/L的Ba(NO32溶液的說法中不正確的是( 。
A.1L溶液中含有0.2NA個NO3-
B.1L溶液中所含的陰、陽離子總數為0.6NA
C.0.5L溶液中Ba2+濃度是0.1mol/L
D.500mL溶液中,含有NO3-的物質的量為0.2mol

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.超音速飛機在平流層飛行時,尾氣中的NO會破壞臭氧層.科學家正在研究利用催化技術將尾氣中的NO和CO轉變成CO2和N2,其反應為:2NO+2CO$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2+N2.為了測定在某種催化劑作用下的反應速率,在某溫度下用氣體傳感器測得不同時間的NO和CO濃度如表:
時間(s)012345
c(NO)(mol/L)1.00×10-34.50×10-42.50×10-41.50×10-41.00×10-41.00×10-4
c(CO)(mol/L)3.60×10-33.05×10-32.85×10-32.75×10-32.70×10-32.70×10-3
請回答下列問題(均不考慮溫度變化對催化劑催化效率的影響):
(1)在上述條件下反應能夠自發(fā)進行,則反應的△H<0(填寫“>”、“<”、“=”).
(2)前2s內的平均反應速率v(N2)=1.88×10-4mol•L-1•s-1
(3)在該溫度下,反應的平衡常數K=5000.
(4)假設在密閉容器中發(fā)生上述反應,達到平衡時下列措施能提高NO轉化率的是C、D.
A.選用更有效的催化劑B.升高反應體系的溫度
C.降低反應體系的溫度D.縮小容器的體積
(5)研究表明:在使用等質量催化劑時,增大催化劑比表面積可提高化學反應速率.為了分別驗證溫度、催化劑比表面積對化學反應速率的影響規(guī)律,某同學設計了三組實驗,部分實驗條件已經填在下面實驗設計表中.
實驗
編號
T(℃)NO初始濃度
(mol/L)
CO初始濃度
(mol/L)
催化劑的比表面積(m2/g)
2801.20×10-35.80×10-382
124
350124
請在上表空格中填入剩余的實驗條件數據.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.用二氧化氯(ClO2)新型凈水劑替代傳統(tǒng)的凈水劑Cl2,對淡水進行消毒是城市飲用水處理的新技術.
(1)已知ClO2在水處理過程中被還原為Cl-.若以單位質量的氧化劑所得到的電子數來表示消毒效率,則ClO2、Cl2兩種消毒劑的消毒效率較大的是哪種ClO2.(填化學式)
(2)ClO2的制備方法:
①工業(yè)上可用Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2.寫出該反應的離子方程式,并標出電子轉移的方向和數目
②實驗室通常以NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)為原料制備ClO2的流程如下:

推測溶液X為NaCl和NaOH溶液.
(3)ClO2是一種黃綠色有刺激性氣味的氣體,實驗室通常用NaOH溶液來吸收ClO2,以減少環(huán)境污染.
若實驗時需要450mL 4mol/L的NaOH溶液,則配制時,需要用托盤天平稱取NaOH的質量為80.0g,所使用的儀器除托盤天平、膠頭滴管、玻璃棒外,還必須有500mL容量瓶、燒杯.配制該溶液時,下列操作會使溶液濃度偏高的是CD.(填字母)
A.稱量固體時動作緩慢
B.容量瓶未干燥立即用來配制溶液
C.NaOH固體溶解后立刻轉移
D.在容量瓶定容時俯視刻度線
E.定容后搖勻,發(fā)現(xiàn)液面降低,又補加少量水,重新達到刻度線.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列說法正確的是( 。
A.△H>0,△S>0 的反應任何條件都是非自發(fā)反應
B.放熱反應均能自發(fā)進行,且反應放出的熱量越多,反應越完全
C.某反應的△H>0、△S<0,則該反應一定不能正向進行
D.水從固態(tài)→液態(tài)→氣態(tài)的變化過程中△S>0

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