【題目】已知:在時,

、、

又已知:,下列說法正確的是

A.醋酸鈉水解的平衡常數(shù)隨溫度升高而減小

B.醋酸鈉溶液pHm,其水解的程度已水解的醋酸鈉與原有醋酸鈉的比值a醋酸鈉溶液pHn,水解的程度為b,則、

C.醋酸鈉的水解的平衡常數(shù)

D.在某溶液中含、、三種離子的濃度均為,向其中加入固體醋酸鈉,使其濃度為,以上三種金屬離子中只有能生成沉淀

【答案】B

【解析】

A、溫度升高,醋酸鈉的水解平衡正向移動,隨溫度升高而增大,選項A錯誤;

B、濃度越大,水解程度越小,故,醋酸鈉水解呈堿性,醋酸鈉溶液的pH醋酸鈉溶液pH大,故,選項B正確;

C、的水解平衡常數(shù),選項C錯誤;

D、溶液中氫氧根離子濃度是:,根據(jù)判斷:

由于小于,沒有氫氧化鎂沉淀生成,

由于大于,有氫氧化鋅沉淀生成,

由于大于,有沉淀生成,

故能沉淀的離子有:,選項D錯誤。

答案選B。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】向10mL 1 mol·L-1的HCOOH溶液中不斷滴加1 mol·L-1的NaOH溶液,并一直保持常溫,所加堿的體積與-lg c(H+)的關(guān)系如圖所示。c(H+)為溶液中水電離的c(H+)。下列說法不正確的是

A. 常溫下,Ka(HCOOH)的數(shù)量級為10-4

B. a、b兩點pH均為7

C. 從a點到b點,水的電離程度先增大后減小

D. 混合溶液的導(dǎo)電性逐漸增強

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】生產(chǎn)上用過量燒堿溶液處理某礦物(Al2O3、MgO),過濾后得到的濾液用 NaHCO3溶液處理,測得溶液的pHAl(OH)3生成的量隨加入NaHCO3溶液體積變化的曲線如下圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是

A. a點溶液中存在:c(Na+)+c(H+)=c(AlO2)+c(OH)

B. 水的電離程度:a點小于c

C. NaHCO3溶液中c(H2CO3)+c(HCO3)+c(CO32)=0.8mol·L1

D. 生成沉淀的離子方程式為HCO3+AlO2+H2O=Al(OH)3↓+CO32

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】決定物質(zhì)性質(zhì)的重要因素是物質(zhì)結(jié)構(gòu)。請回答下列問題:

(1)已知元素M是組成物質(zhì)Ca5(PO4)3F的一種元素。元素M的氣態(tài)原子逐個失去第1個至第5個電子所需能量(即電離能,用符號I1I表示)如表所示:

I1

I2

I3

I4

I5

電離能(kJ/mol)

589.8

1145.4

4912.4

6491

8153

元素M化合態(tài)常見化合價是___________價,其基態(tài)原子電子排布式為___________。

(2)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可形成[Cu(NH3)4]SO4,溶液,該溶液可用于溶解纖維素。

[Cu(NH3)4]SO4中陰離子的立體構(gòu)型是___________

②除硫元素外,[Cu(NH3)4]SO4中所含元素的電負性由小到大的順序為___________。

NF3NH3的空間構(gòu)型相同,中心原子的軌道雜化類型均為___________。但NF3不易與Cu2+形成化學鍵,其原因是___________。

(3)一種Hg-Ba-Cu-O高溫超導(dǎo)材料的晶胞(長方體)如圖所示。

①該物質(zhì)的化學式為___________。

②已知該晶胞中兩個Ba2+的間距為cpm。則距離Ba2+最近的Hg+數(shù)目為___________個,二者的最短距離為___________pm(列出計算式即可,下同)

③設(shè)該物質(zhì)的摩爾質(zhì)量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為___________g·cm3。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】以紅土鎳礦(主要含有Fe2O3FeO、NiO、SiO2)為原料,獲取凈水劑黃鈉鐵礬[NaFe(SO4)2(OH)6]和納米鎳粉的部分工藝流程如下:

1)“酸浸”過程,為提高鐵和鎳元素的浸出率,可采取的措施有___________(寫出兩種)。

2)“過濾Ⅰ”濾渣的主要成分是______

3)“氧化”過程欲使0.3molFe2+轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>Fe3+,則需氧化劑NaClO至少為________ mol

4)“沉鐵”過程中加入碳酸鈉調(diào)節(jié)浴液的pH2,生成黃鈉鐵礬沉淀,寫出該反應(yīng)的化學方程式______。若碳酸鈉過多會導(dǎo)致生成的沉淀由黃鈉鐵礬轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>_____(填化學式)

5)向“過濾Ⅱ”所得濾液(富含Ni2+)中加入N2H4·H2O,在不同濃度的氫氧化鈉溶液中反應(yīng),含鎳產(chǎn)物的XRD圖譜如下圖所示(XRD圖譜可用于判斷某晶態(tài)物質(zhì)是否存在,不同晶態(tài)物質(zhì)出現(xiàn)衍射峰的衍射角不同)。欲制得高純納米鎳粉最適宜的NaOH的物質(zhì)的量濃度為_____。寫出該條件下制備納米鎳粉同時生成N2的離子方程式_____。

6)高鐵酸鹽也是一種優(yōu)良的含鐵凈水劑,JCPoggendor早在1841年利用純鐵作電極插入濃的NaOH溶液電解制得Na2FeO4,陽極生成FeO42的電極反應(yīng)式為______;Deininger等對其進行改進,在陰、陽電極間設(shè)置陽離子交換膜,有效提高了產(chǎn)率,陽離子交換膜的作用是_______。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知H3PO4是一種三元中強酸。25℃時,某濃度H3PO4溶液中逐滴加入NaOH溶液,滴加過程中各種含磷微粒的物質(zhì)的量分數(shù)δ隨溶液pH的變化曲線如下圖所示。下列說法正確的是

A. 曲線2和曲線4分別表示δ(HPO42-)δ(PO43)變化

B. 25℃時,H3PO4的電離常數(shù)K1K2=105.1

C. pH=7.2時,溶液中由水電離出的c(H+)=107.2mol/L

D. pH=12.3時,溶液中2c(Na+)=5c(H2PO4)+5c(HPO42)+5c(PO43)+5c(H3PO4)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】120 mL含有0.20 mol碳酸鈉的溶液和200 mL鹽酸,不管將前者滴加入后者,還是將后者滴加入前者,都有氣體產(chǎn)生,但最終生成的氣體體積不同,則鹽酸的濃度合理的是( )

A. 2.0 mol·L-1 B. 1.5 mol·L-1 C. 0.18 mol·L-1 D. 0.24 mol·L

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】丙烯(C3H6)是重要的有機化工原料。丙烷直接脫氫制丙烯發(fā)生的主要反應(yīng)及能量變化如圖:

回答下列問題:

1)丙烷直接脫氫制丙烯為強吸熱過程,該反應(yīng)必須在高溫下進行,但溫度越高副反應(yīng)進行程度越大,同時還會降低催化劑的活性和選擇性。

①為提供反應(yīng)所需熱量,恒壓時若向原料氣中摻入水蒸氣,則K(主反應(yīng))___(填“增大”、“減小”或“不變”)。

②溫度升高,副反應(yīng)更容易發(fā)生的主要原因是_______。

2)如圖為丙烷直接脫氫法中丙烷和丙烯的平衡體積分數(shù)與溫度、壓強的關(guān)系(圖中的壓強p1、p2分別為1×104 Pa1×105 Pa)

1×104 Pa時,如圖中表示丙烯的曲線是____(填“ⅰ”、“ⅱ”、“!被颉阿ぁ)。

1×105Pa、500℃時,若只發(fā)生上述主反應(yīng)和副反應(yīng),則達平衡時,丙烷轉(zhuǎn)化為丙烯的轉(zhuǎn)化率為____。

3)為克服丙烷直接脫氫法的缺點,科學家探索出在無機膜反應(yīng)器中進行丙烷脫氫制丙烯的技術(shù)。在膜反應(yīng)器中,利用特定功能膜將生成的氫氣從反應(yīng)區(qū)一側(cè)有選擇性地及時移走。與丙烷直接脫氫法相比,該方法的優(yōu)點是__________。

4)利用CO2的弱氧化性,開發(fā)了丙烷氧化脫氫制丙烯的新工藝。該工藝可采用鉻的氧化物為催化劑,其反應(yīng)機理如圖。

已知:COH2的燃燒熱分別為H =283.0kJ/mol、H =285.8kJ/mol。

①反應(yīng)(。┑幕瘜W方程式為_____。

25℃時,該工藝總反應(yīng)的熱化學方程式為________。

③該工藝可以有效消除催化劑表面的積炭,維持催化劑活性,原因是_______。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】我國科學家研發(fā)了一種室溫下可呼吸Na-CO2二次電池,NaClO4溶于有機溶劑作為電解液,鈉和負載碳納米管的鎳網(wǎng)分別作為電極材料,電池的總反應(yīng)為3CO2+4Na2Na2CO3+C。下列說法錯誤的是( )

A.放電時,ClO4-向負極移動

B.充電時釋放CO2,放電時吸收CO2

C.放電時,正極反應(yīng)為3CO2+4e-=2CO32-+C

D.充電時,陽極反應(yīng)為Na++e-=Na

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