2.黃銅礦(CuFeS2)是煉鋼的最主要礦物.
(1)S位于周期表中ⅥA族,該族元素氫化物中,H2Te比H2S沸點高的原因是兩者均為分子晶體且結構相似,H2Te相對分子質量比H2S大,分子間作用力更強,
H2O比H2Te沸點高的原因是兩者均為分子晶體,H2O分子中存在氫鍵.
(2)S有+4和+6兩種價態(tài)的氧化物,回答下列問題:
①下列關于氣態(tài)SO3和SO2的說法中,正確的是AD
A.中心原子的價層電子對數(shù)目相等    B.都是極性分子
C.中心原子的孤對電子數(shù)目相等      D.都含有極性鍵
②將純液態(tài)SO3冷卻到289.8K時凝固得到一種螺旋狀單鏈結構的固體其結構如圖1,此固態(tài)SO3中S原子的雜化軌道類型是sp3

(3)CuFeS2的晶胞如圖2所示,晶胞參數(shù)a=0.524nm,c=1.032nm;CuFeS2的晶胞中每個Cu原子與4個S原子相連,列式計算晶體密度ρ=4.31g•cm-3

分析 (1)S的原子結構有3個電子層,最外層電子數(shù)為6,H2Te、H2S中相對分子質量大的沸點高,而水中含氫鍵;
(2)①SO3中價電子對為3,沒有孤對電子,為平面三角形;而SO2中價電子數(shù)為3,孤對電子數(shù)為1,為V型;
②圖1中固態(tài)SO3中S原子形成4個共價單鍵;
(3)由面心上Cu與2個S相連,晶胞中每個Cu原子與4個S相連;結合ρ=$\frac{m}{V}$計算.

解答 解:(1)S的原子結構有3個電子層,最外層電子數(shù)為6,位于第ⅥA族,H2Te、H2S中相對分子質量大的沸點高,則H2Te沸點高,H2O比H2Te沸點高的原因是兩者均為分子晶體,H2O分子中存在氫鍵,
故答案為:ⅥA;兩者均為分子晶體且結構相似,H2Te相對分子質量比H2S大,分子間作用力更強;兩者均為分子晶體,H2O分子中存在氫鍵;
(2)①SO3中價電子對為3,沒有孤對電子,為平面三角形;而SO2中價電子數(shù)為3,孤對電子數(shù)為1,為V型,則
A.中心原子的價層電子對數(shù)目相等,故A正確;             
B.三氧化硫是非極性分子,故B錯誤;
C.中心原子的孤對電子數(shù)目不等,故C錯誤;               
D.都含有S與O之間的極性鍵,故D正確;
故答案為:AD;
②圖1中固態(tài)SO3中S原子形成4個共價單鍵,的雜化軌道類型是sp3,故答案為:sp3;
(3)由面心上Cu與2個S相連,晶胞中每個Cu原子與4個S相連;8個S均在體內(nèi),由化學式為CuFeS2,則含晶胞質量為 $\frac{4×184g/mol}{N{\;}_{A}}$,晶胞參數(shù)a=0.524nm,c=1.032nm,體積為(0.524×10-7cm)2×1.032×10-7cm,ρ=$\frac{m}{V}$=$\frac{4×184g/mol}{6.02×10{\;}^{23}mol{\;}^{-1}×(0.524×1{0}^{-7}cm)^{2}×1.032×1{0}^{-7}cm}$=4.31g•cm-3,
故答案為:4; 4.31.

點評 本題考查晶胞計算及雜化等,為高考常見題型和高頻考點,側重于學生的分析能力的考查,把握物質結構與性質、晶胞結構及計算等為解答該題的關鍵,題目難度較大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.世界環(huán)保聯(lián)盟建議全面禁止使用氯氣用于飲用水的消毒,而建議采用高效“綠色”消毒劑二氧化氯.二氧化氯是一種極易爆炸的強氧化性氣體,易溶于水、不穩(wěn)定、呈黃綠色,在生產(chǎn)和使用時必須盡量用稀有氣體進行稀釋,同時需要避免光照、震動或加熱.實驗室以電解法制備ClO2的流程如下:

(1)ClO2中所有原子不是(填“是”或“不是”)都滿足8電子結構.如圖所示電解法制得的產(chǎn)物中雜質氣體B能使石蕊試液顯藍色,除去雜質氣體可選用C.
A.飽和食鹽水  B.堿石灰  C.濃硫酸  D.蒸餾水
(2)穩(wěn)定性二氧化氯是為推廣二氧化氯而開發(fā)的新型產(chǎn)品,下列說法正確的是ABCD.
A.二氧化氯可廣泛用于工業(yè)和飲用水處理
B.應用在食品工業(yè)中能有效地延長食品貯藏期
C.穩(wěn)定性二氧化氯的出現(xiàn)大大增加了二氧化氯的使用范圍
D.在工作區(qū)和成品儲藏室內(nèi),要有通風裝置和監(jiān)測及警報裝置
(3)歐洲國家主要采用氯酸鈉氧化濃鹽酸制備.化學反應方程式為2NaClO3+4HCl(濃)═2NaCl+Cl2↑+2ClO2↑+2H2O.缺點主要是產(chǎn)率低、產(chǎn)品難以分離,還可能污染環(huán)境.
(4)我國廣泛采用經(jīng)干燥空氣稀釋的氯氣與固體亞氯酸鈉(NaClO2)反應制備,化學方程式是2NaClO2+Cl2═2NaCl+2ClO2,此法相比歐洲方法的優(yōu)點是安全性好,沒有產(chǎn)生毒副產(chǎn)品.
(5)科學家又研究出了一種新的制備方法,利用硫酸酸化的草酸(H2C2O4)溶液還原氯酸鈉,化學反應方程式為H2C2O4+2NaClO3+H2SO4═Na2SO4+2CO2↑+2ClO2↑+2H2O.此法提高了生產(chǎn)及儲存、運輸?shù)陌踩,原因是反應過程中生成的二氧化碳起到稀釋作用.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.甲醇是一種重要的化工原料和新型燃料.
(1)CO2加氫制取低碳醇的反應如下:
反應I:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol
反應II:2CO2(g)+6H2(g)═CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H=-173.6kJ/mol
則2CH3OH(g)═CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H=-75.60kJ•mol-1;
(2)圖一為甲醇燃料電池原理圖,電極B為正極(填“正”或“負”),請寫出該電池的總的化學反應方程式2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O;

(3)甲醇對水質會造成一定的污染,有一種電化學法可消除這種污染,其原理是:通電后,將Co2+氧化成Co3+,然后以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化.實驗室用圖二裝置模擬上述過程:
①寫出陽極電極反應式Co2+-e-=Co3+;②寫出除去甲醇的離子反應方程式6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列各裝置能夠達到相應實驗目的是( 。
A. 
用裝置除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸
B. 
用裝置除去氯氣中的少量氯化氫
C.
 用裝置制取無水MgCl2
D. 
用裝置制取乙烯

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

17.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1,2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
則反應:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8kJ•mol-1
(2)利用反應6NO2+8NH3$?_{加熱}^{催化劑}$ 7N2+12H2O可處理NO2.一定條件下,將該反應設計成如圖1所示裝置,其中電極均為石墨,使用熔融金屬氧化物作電解質,寫出負極電極反應式2NH3-6e-+3O2-=N2+3H2O;若一段時間內(nèi)測得外電路中有1.2mol電子通過,則兩極共產(chǎn)生的氣體產(chǎn)物在標準狀況下的體積為7.84L.

(3)一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于恒容密閉容器中發(fā)生下述反應:
NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g),下列能說明該反應達到平衡狀態(tài)的是b.
a.體系壓強保持不變                  b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3和NO的物質的量比保持不變      d.每消耗1mol SO3的同時生成1molNO2
(4)CO可用于合成甲醇,反應方程式為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).一定溫度下,向容積為2L的密閉容器中充入2molCO和2molH2發(fā)生上述反應,5min后反應平衡,此時測得CH3OH的濃度為0.3mol/L,計算反應開始至平衡時的平均速率v(H2)=0.12mol/(L•min);該溫度下反應的平衡常數(shù)為2.68(保留兩位小數(shù))
(5)不同溫度CO的平衡轉化率與壓強的關系如圖2所示.該反應△H<0(填“>”或“<”).實際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強的理由是在1.3×104kPa下,CO的轉化率已較高,再增大壓強CO的轉化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加.

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

7.一種聯(lián)合生產(chǎn)樹脂(X)和香料(Y)的合成路線設計如下:

已知:①A是一種烴的含氧衍生物,其相對分子質量小于100,碳、氫元素質量分數(shù)之和為82.98%

回答下列問題:
(1)C中的官能團名稱為醛基
(2)寫出結構簡式:A,G
(3)下列說法正確的是ac
a.B與E生成F的反應類型為加成反應
b.1molG最多能與5molH2發(fā)生加成反應
c.與氫氧化鈉水溶液反應時,1molY最多能消耗2mol NaOH
(4)H生成Y的化學方程式為
(5)尿素()氮原子上的氫原子可以像A上的氫原子那樣與C發(fā)生加成反應,再縮聚成高分子化合物.寫出尿素與C在一定條件下生成線性高分子化合物的化學方程式
(6)H的同分異構體中,能同時滿足如下條件的有機物有2種,寫出其中一種的結構簡式任意一種.
①可發(fā)生銀鏡反應
②只含有一個環(huán)狀結構且可使FeCl3溶液顯紫色
③核磁共振氫譜為四組峰,且峰面積比為3:2:2:1(不考慮立體異構).

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

14.以冶鋁的廢棄物鋁灰為原料制取超細α-氧化鋁,既降低環(huán)境污染又可提高鋁資源的利用率.已知鋁灰的主要成分為Al2O3(含少量雜質SiO2、FeO、Fe2O3),其制備實驗流程如圖1:

(1)鋁灰中氧化鋁與硫酸反應的化學方程式為Al2O3+3H2SO4=Al2(SO43+3H2O.
(2)用圖2中“濾渣”和NaOH焙燒制備硅酸鈉,可采用的裝置為B(填選項編號).
(3)在實驗流程中,加30%的H2O2溶液發(fā)生的離子反應方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(4)驗證“沉鐵”后,溶液中是否還含有鐵離子的操作方法為靜置,溶液澄清后,繼續(xù)向上層清液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,若無現(xiàn)象,則溶液中不含有鐵元素,反之,則有.
(5)若用調(diào)節(jié)pH溶液“沉鐵”,則得到Fe(OH)3,已知:25℃時,Ksp=4.0×10-38,則該溫度下反應Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+的平衡常數(shù)為2.5×10-5
(6)煅燒硫酸鋁銨晶體,發(fā)生的主要反應為:4NH4Al(SO42•12H2O $\frac{\underline{\;1240℃\;}}{\;}$ 2Al2O3+2NH3↑+N2↑+5SO3↑+3SO2↑+53H2O,將產(chǎn)生的氣體通過圖3所示的裝置.
①集氣瓶中收集到的氣體是N2 (填化學式).
②KMnO4溶液褪色,發(fā)生的離子反應方程式為2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

11.硫酸亞錫(SnSO4)是一種重要的硫酸鹽,廣泛應用于鍍錫工業(yè).某研究小組設計SnSO4制備路線如下:

查閱資料:Ⅰ.酸性條件下,錫在水溶液中有Sn2+、Sn4+兩種主要存在形式,Sn2+易被氧化.
Ⅱ.SnCl2易水解生成堿式氯化亞錫,Sn相對原子質量為119
回答下列問題:
(1)錫原子的核電荷數(shù)為50,與碳元素屬于同一主族,錫元素在周期表中的位置是第五周期第ⅣA族.
(2)操作Ⅰ是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥.
(3)SnCl2粉末需加濃鹽酸進行溶解,請用平衡移動原理解釋原因SnCl2水解,發(fā)生SnCl2+H2O?Sn(OH)Cl+HCl,加入鹽酸,使該平衡向左移動,抑制Sn2+水解.
(4)加入Sn粉的作用有兩個:①調(diào)節(jié)溶液pH  ②防止Sn2+被氧化.
(5)酸性條件下,SnSO4還可以用作雙氧水去除劑,發(fā)生反應的離子方程式是Sn2++H2O2+2H+═Sn4++2H2O.
(6)該小組通過下列方法測定所用錫粉的純度(雜質不參與反應):
①將試樣溶于鹽酸中,發(fā)生的反應為:Sn+2HCl═SnCl2+H2↑;
②加入過量的FeCl3;
③用已知濃度的K2Cr2O7滴定生成的Fe2+,發(fā)生的反應為:6FeCl2+K2Cr2O7+14HCl═6FeCl3+2KCl+2CrCl3+7H2O,取1.226g 錫粉,經(jīng)上述各步反應后,共用去0.100mol/L K2Cr2O7溶液32.0ml.錫粉中錫的質量分數(shù)是93.2%.

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

12.常見的短周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大.常溫下,A、C可形成A2C2和A2C兩種液態(tài)化合物,B原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,D原子電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等,E與C同主族.
(1)上述五種元素中,非金屬性最強的是氧(填寫元素名稱).
(2)元素D形成的簡單離子的原子結構示意圖為
(3)A的單質與C的單質在強酸性條件下構成燃料電池,其正極反應式為O2+4H++4e-=2H2O.
(4)上述五種元素,由其中三種元素組成的易溶于水的物質中,能促進水電離的物質是:Al2(SO43(寫出該物質的化學式,下同),能抑制水電離的物質是:H2SO4或H2CO3等.
(5)常溫常壓時,2.8 g BC氣體在3.2 g C2氣體中完全燃燒,生成BC2氣體時放出28.3 kJ的熱量,則表示BC燃燒的熱化學方程式為CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0 kJ/mol.

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