【題目】鉻、鐵、鎳、銅等金屬及其化合物在工業(yè)上有重要用途。

(1)鉻元素基態(tài)原子的電子排布式為_________;硫酸銅溶于氨水,形成[Cu(NH34]SO4溶液,[Cu(NH34]SO4中陰離子的立體構(gòu)型是_______________接受孤對(duì)電子對(duì);金屬銅的堆積方式為______。

(2)制備Cr2O2Cl2的反應(yīng)式為K2Cr2O2+3CCl4=2KCl+2Cr2O2Cl2+3COCl2↑。

①上述化學(xué)方程式中非金屬元素電負(fù)性由小到大的順序是_____________(用元素符號(hào)表示)。

②COCl2分子中所有原子均滿(mǎn)足8電子構(gòu)型,COCl2分子中中心原子的雜化方式為________,COCl2分子中ɑ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為__________。

③NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)均與氯化鈉的晶體結(jié)構(gòu)相同。其中Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為6.9×10-2nm和7.8×10-2nm。則熔點(diǎn):NiO_________FeO(填“>”、“<”或“=”)。

(4)Cu和Ca的合金呈粉末狀,極易被氧化,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:

①該晶體的化學(xué)式為_________,銅和鈣兩種金屬相比銅的熔點(diǎn)比鈣高,其原因是_______。

②已知該晶胞的密度為dg·cm-3,Ca半徑為r1cm,Cu半徑為r2cm,設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù),則該晶胞的空間利用率為________(用含d、r1、r2、NA的代數(shù)式表示)。

【答案】 [Ar]3d54s1 正四面體形 Cu 面心立方最密堆積 O>Cl>C sp2 3:1 > CaCu5 銅的金屬鍵比鈣的強(qiáng),銅的熔點(diǎn)比鈣高 (πr13+5πr23)dNA/360

【解析】(1)鉻元素的核電荷數(shù)為24,基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d54s1;SO42-離子中價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+×(6+2-4×2)=4,孤電子對(duì)數(shù)為0,所以是正四面體體型;接受孤對(duì)電子對(duì)的是中心原子Cu;金屬銅的堆積方式為面心立方最密堆積;

(2)反應(yīng)式中非金屬元素有三種:O、C、Cl,CCl4中C表現(xiàn)正化合價(jià)、Cl表現(xiàn)負(fù)化合價(jià),CrO2Cl2中Cl為+1價(jià),O為-2價(jià),電負(fù)性越大,對(duì)鍵合電子吸引力越大,元素相互化合時(shí)該元素表現(xiàn)負(fù)價(jià),故電負(fù)性:O>Cl>C;

COCl2分子中有1個(gè)C=O鍵和2個(gè)C-Cl鍵,所以COCl2分子中σ鍵的數(shù)目為3,π鍵的數(shù)目為1,個(gè)數(shù)比31,中心原子C電子對(duì)數(shù)=3+=3,故中心原子雜化方式為sp2;

NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類(lèi)型均與氯化鈉的相同,說(shuō)明二者都是離子晶體,離子晶體的熔點(diǎn)與離子鍵的強(qiáng)弱有關(guān),離子所帶電荷數(shù)越多,離子半徑越小,離子鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高,由于Ni2+的離子半徑小于Fe2+的離子半徑,屬于熔點(diǎn)是NiO>FeO;

(4)晶胞中Cu原子數(shù)為8×+1=5,Ca原子數(shù)為8×=1,該晶體的化學(xué)式為CaCu5;銅和鈣兩種金屬相比銅的熔點(diǎn)比鈣高,其原因是銅的金屬鍵比鈣的強(qiáng),所以銅的熔點(diǎn)比鈣高;

設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為acm,則晶胞的體積為a3cm3,NA個(gè)晶胞和質(zhì)量為(40+64×5)=360g,晶胞的密度dg·cm-3=360g÷(a3cm3×NA)則a3cm3=cm3,該晶胞的空間利用率為(πr13+5πr23)÷a3=(πr13+5πr23)dNA/360。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】將HI(g)置于密閉容器中,某溫度下發(fā)生下列變化:2HI(g) H2(g)+I2(g)H<0

(1)該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式為K=______________,則H2(g)+I2(g) 2HI(g)平衡常數(shù)的表達(dá)式為K1=_____________(用K表示)。

(2)當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)c(I2)=0.5mol/L,c(HI)=4mol/L,則c(H2)為_(kāi)_______,HI的分解率為_(kāi)_______。

(3)能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是________

A.容器中壓強(qiáng)不變

B.混合氣體中c(HI)不變

C.c(I2)=c(H2)

D.v(HI)=v(H2)

(4)若該反應(yīng)800時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),且平衡常數(shù)為1.0,某時(shí)刻,測(cè)得容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度分別為c(HI)=2.0mol/L,c(I2)=1.0mol/L,c(H2)=1.0mol/L,則該時(shí)刻,反應(yīng)向_________(填“正向”或“逆向”,下同)進(jìn)行,若升高溫度,反應(yīng)向_________進(jìn)行。

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ANH3·H2O BMnO2 CHNO3 DNaHCO3

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(1)質(zhì)量為17.40 g純凈MnO2最多能氧化________L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)SO2。

(2)已知:Ksp[Al(OH)3]=1×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=3×10-39,pH=7.1時(shí)Mn(OH)2開(kāi)始沉淀。室溫下,除去MnSO4溶液中的Fe3+、Al3+(使其濃度均小于1×10-6 mol·L-1),需調(diào)節(jié)溶液pH范圍為_(kāi)_______。

(3)如圖可以看出,從MnSO4和MgSO4混合溶液中結(jié)晶MnSO4·H2O晶體,需控制的結(jié)晶溫度范圍為_(kāi)_______________________。

(4)準(zhǔn)確稱(chēng)取0.171 0 g MnSO4·H2O樣品置于錐形瓶中加入適量H3PO4和NH4NO3溶液,加熱使Mn2+全部氧化成Mn3+,用c(Fe2+)=0.050 0 mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(滴定過(guò)程中Mn3+被還原為Mn2+),消耗Fe2+溶液20.00 mL。計(jì)算MnSO4·H2O樣品的純度(請(qǐng)給出計(jì)算過(guò)程)。

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