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【題目】實驗室需要配制0.50 mol/LNaCl溶液480 mL。按下列操作步驟填上適當的文字,以使整個操作完整。

(1)選擇儀器。完成本實驗所必需的儀器有:托盤天平(精確到0.1 g)、藥匙、燒杯、玻璃棒、________、________以及等質量的兩片濾紙。

(2)計算稱量。配制該溶液需稱取NaCl晶體________g

(3)溶解、冷卻,該步實驗中需要使用玻璃棒,目的是___________

(4)轉移、洗滌。

(5)向容量瓶中加入蒸餾水,直到液面離刻度線約1-2厘米時,改用___________滴加蒸餾水至液面與刻度線相切。蓋好瓶塞,搖勻。如果加水時液面超過刻度線,將使配得的溶液濃度___________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。

(6)將配好的溶液靜置一段時間后,倒入指定的試劑瓶,并貼好標簽,注明配制的時間、溶液名稱及濃度。

(7)在配制過程中,某學生觀察定容時液面情況如圖所示,所配溶液的濃度會________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。

【答案】500mL容量瓶 膠頭滴管 14.6 攪拌,加速溶解速率 膠頭滴管 偏低 偏低

【解析】

(1)實驗室沒有480mL容量瓶,所以需要配制500mL溶液,根據配制500mL 0.50mol/LNaCl溶液的步驟選用儀器;

(2)根據n=cV、m=nM計算出NaCl晶體的質量;

(3)溶解氯化鈉時需要使用玻璃棒攪拌,加速氯化鈉的溶解過程;

(5)定容時需要用膠頭滴管,根據c=分析誤差;

(7)圖為仰視定容,據此分析。

(1)操作步驟有計算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌移液、定容、搖勻等操作,一般用托盤天平稱量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解(可用量筒量取水加入燒杯),并用玻璃棒攪拌,加速溶解,冷卻后轉移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌燒杯、玻璃棒23次,并將洗滌液移入容量瓶中,加水至液面距離刻度線12cm時,改用膠頭滴管滴加,最后定容顛倒搖勻,所用儀器有托盤天平、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管、藥匙,尚缺的儀器或用品有:500mL容量瓶、膠頭滴管;

(2)需要氯化鈉的質量為:m=nM=cVM=0.5L×0.5molL1×58.5g/mol=14.625g,因此需要稱取NaCl晶體的質量是14.6g

(3)溶解的實驗中需要使用玻璃棒進行攪拌,加速氯化鈉的溶解;

(5)向容量瓶中加入蒸餾水,直到液面離刻度線約1-2厘米時,定容時,用膠頭滴管滴加液體至與凹液面最低點相切,一旦液體加多,c=V偏大,濃度偏低;

(7)在配制過程中,某學生觀察定容時液面情況如圖所示,為仰視,會導致加入的蒸餾水體積V增加,根據c=可知濃度會偏低。

練習冊系列答案
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【題目】EF加入密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應:Eg)+Fs2Gg)。忽略固體體積,平衡時G的體積分數(%)隨溫度和壓強的變化如下表所示。下列說法錯誤的是

A.a<54.0

B.b> f

C.915 ℃2.0 MPaE的轉化率為60%

D.K1000 ℃)>K810 ℃

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【題目】反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在密閉容器中進行,下列條件的改變對其反應速率幾乎無影響的是:( )

①升溫 ②增加C的量 ③將容器的體積縮小一半 ④保持體積不變,充入He使體系壓強增大 ⑤保持壓強不變,充入He使容器體積變大

A. ②④ B. ②③ C. ①③ D. ①⑤

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【題目】X(g)+3Y(g)2Z(g) ΔH=-akJ·mol-1,一定條件下,將1molX3molY通入2L的恒容密閉容器中,反應10min,測得Y的物質的量為2.4mol。下列說法正確的是

A.10min內,Y的平均反應速率為0.03mol·L-1·s-1

B.10min時,X的反應速率為0.01mol·L-1·min-1

C.10min內,消耗0.2molX,生成0.4molZ

D.10min內,XY反應放出的熱量為akJ

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【題目】在一定溫度下,某飽和氫氧化鈉溶液體積為V mL,溶液密度為d g·cm3,質量分數為w,物質的量濃度為c mol·L1,溶液中含氫氧化鈉的質量為m g,該溫度下NaOH的溶解度為S

1w來表示該溫度下氫氧化鈉的溶解度(S)_________________。

2m、V表示溶液中溶質的物質的量濃度(c)__________________

3w、d表示溶液中溶質的物質的量濃度(c)__________________。

4c、d表示溶液中溶質的質量分數(w)______________________

5S、d表示溶液中溶質的物質的量濃度(c)___________________。

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【題目】水煤氣變換[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)]是重要的化工過程,主要用于合成氨、制氫以及合成氣加工等工業(yè)領域中。回答下列問題:

1Shibata曾做過下列實驗:①使純H2緩慢地通過處于721 ℃下的過量氧化鈷CoO(s),氧化鈷部分被還原為金屬鈷(Co),平衡后氣體中H2的物質的量分數為0.0250

②在同一溫度下用CO還原CoO(s),平衡后氣體中CO的物質的量分數為0.0192。

根據上述實驗結果判斷,還原CoO(s)Co(s)的傾向是CO_________H2(填大于小于)。

2721 ℃時,在密閉容器中將等物質的量的CO(g)H2O(g)混合,采用適當的催化劑進行反應,則平衡時體系中H2的物質的量分數為_________(填標號)。

A.<0.25 B0.25 C0.25~0.50 D0.50 E.>0.50

3)我國學者結合實驗與計算機模擬結果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用標注。

可知水煤氣變換的ΔH________0(填大于”“等于小于),該歷程中最大能壘(活化能)E=_________eV,寫出該步驟的化學方程式_______________________

4Shoichi研究了467 ℃、489 ℃時水煤氣變換中COH2分壓隨時間變化關系(如下圖所示),催化劑為氧化鐵,實驗初始時體系中的PH2OPCO相等、PCO2PH2相等。

計算曲線a的反應在30~90 min內的平均速率(a)=___________kPa·min1。467 ℃時PH2PCO隨時間變化關系的曲線分別是______________________。489 ℃時PH2PCO隨時間變化關系的曲線分別是___________、___________

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【題目】25℃時,分別向濃度均為0.1 mol/L,體積均為20 mLHXHY的溶液中滴入等物質的量濃度的氨水,溶液中水電離出的c(H+)與加入氨水的體積變化關系如圖所示。下列說法正確的是

A. HX的電離方程式為HXH++X

B. b點時溶液中c()=c(Y)>c(H+)=c(OH)

C. HX的電離平衡常數約為1×107 mol/L

D. a、b兩點對應溶液中存在的微粒種類數目相同

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【題目】在一定體積的密閉容器中,進行如下化學反應:CO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g),其化學平衡常數K和溫度T的關系如下表:

T/

700

800

830

1000

1200

K

0.6

0.9

1.0

1.7

2.6

回答下列問題:

(1)該反應為____________反應(填“吸熱”、“放熱”)。

(2)能使該反應的反應速率增大,且平衡向正反應方向移動的是___________。

a.及時分離出CO氣體 b.適當升高溫度

c.增大CO2的濃度 d.選擇高效催化劑

(3)某溫度,平衡濃度符合下式: c(CO2)·c(H2)c(CO)·c(H2O),試判斷此時的溫度為______℃。

(4)若在(3)所處的溫度下,在1L的密閉容器中,加入2molCO23molH2充分反應達平衡時,H2的物質的量為__________,CO2的物質的量為__________

a.等于1.0mol b.大于1.0mol c.大于0.5mol,小于1.0mol d.無法確定

(5)根據研究報道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3TiO2)表面與水發(fā)生下列反應:2N2(g)6H2O(l)4NH3(g)3O2(g) ΔHakJ·mol-1

進一步研究NH3生成量與溫度的關系,常壓下達到平衡時測得部分實驗數據如表:

T/K

303

313

323

NH3生成量/(10-6 mol)

4.8

5.9

6.0

①此合成反應的________0,ΔS________0;(填“>”“<”或“=”)

②已知:N2(g)3H2(g)=2NH3(g) ΔH=-92.4kJ·mol-1

2H2(g)O2(g)=2H2O(l) ΔH=-571.6kJ·mol-1

則常溫下氮氣與水反應生成氨氣與氧氣的熱化學方程式為:_____________________________

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【題目】在一定溫度下的恒容密閉容器中發(fā)生反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列證據能說明反應一定達到化學平衡狀態(tài)的是

A.容器內的壓強不再改變B.c(SO2)c(O2)c(SO3)=212

C.混合氣體的密度不再改變D.SO2的生成速率與SO3的消耗速率相等

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