Question

(16分)、據(jù)《中國(guó)制藥》報(bào)道，化合物F是用于制備“非典”藥品（鹽酸祛炎痛）的中間產(chǎn)物，其合成路線為：

 已知： 一定條件（Ⅰ）RNH₂+CH₂Cl  → RNHCH₂+HCl（R和代表烴基）；

（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，如：

（Ⅲ）（苯胺，弱堿性，易氧化）

（Ⅳ）與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物

回答下列問(wèn)題：

（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                     。

（2）請(qǐng)寫出D+E→F的化學(xué)方程式：                                  。

（3）E在一定條件下，可聚合成很好的功能高分子材料，寫出合成此高聚物的化學(xué)方程式              。

（4）反應(yīng)①~⑤中，屬于取代反應(yīng)的是（填反應(yīng)序號(hào)）          

(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的數(shù)目是（     ）。

①與FeCl₃溶液有顯色反應(yīng)   ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)   ③苯環(huán)上的一溴取代物只有3種。

A、3種   B、8種   C、10種    D、12種

 (6) 已知苯甲醛在一定條件下可以通過(guò)Perkin反應(yīng)生成肉桂酸（產(chǎn)率45~50%），反應(yīng)方程式如下：

      C₆H₅CHO + (CH₃CO)₂O → C₆H₅CH=CHCOOH +CH₃COOH

      苯甲醛                   肉桂酸

若苯甲醛的苯環(huán)上有取代基，也能發(fā)生Perkin反應(yīng)，相應(yīng)產(chǎn)物的產(chǎn)率如下：

反應(yīng)物
產(chǎn)率（%）	15	23	33	0
反應(yīng)物
產(chǎn)率（%）	71	63	52	82

  請(qǐng)根據(jù)上表回答：取代基對(duì)Perkin反應(yīng)的影響有（寫出3條即可）：

①                                                         

②                                                         

③                                                          [來(lái)

 

Answer 1

【答案】

（15分）、（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：               （2分）

（2）D+E→F的化學(xué)方程式（3分）：

   

                                                                         。

（3）E在一定條件下，可聚合成很好的功能高分子，寫出合成此高聚物的化學(xué)方程式（3分）

   

                                                      。

（4）反應(yīng)①~⑤中，屬于取代反應(yīng)的是（填反應(yīng)序號(hào)）①②⑤（2分）  。

（答對(duì)1或2個(gè)得1分，3個(gè)全對(duì)得2分，出現(xiàn)錯(cuò)誤選項(xiàng)不得分）    (5)   C（2分）

（6）（3分）（答對(duì)1得1分，答對(duì)2得2分，答對(duì)3個(gè)得3分）

①苯環(huán)上有氯原子取代對(duì)反應(yīng)有利   ②苯環(huán)上有甲基對(duì)反應(yīng)不利

③氯原子離醛基越遠(yuǎn)，對(duì)反應(yīng)越不利（或氯原子取代時(shí)，鄰位最有利，對(duì)位最不利）

④甲基離醛基越遠(yuǎn)，對(duì)反應(yīng)越有利（或甲基取代時(shí)，鄰位最不利，對(duì)位最有利）

⑤苯環(huán)上氯原子越多，對(duì)反應(yīng)越有利  ⑥苯環(huán)上甲基越多，對(duì)反應(yīng)越不利

【解析】