下圖是利用丙烯和對二甲苯合成有機高分子材料W的轉化關系示意圖。

已知:①C不含甲基,B可以發(fā)生銀鏡反應,1mol D與足量鈉可生成22.4L H2(標準狀況下)。

(1)A的結構簡式是________。
(2)C中所含官能團的名稱為     。
(3)B→C反應類型為________。
(4)寫出下列反應的化學方程式:
A→B:_________________________。
D+E→W:_________________________。
(5)寫出滿足以下條件的一個E的同分異構體:___________________。
①遇FeCl3溶液顯紫色 ②可發(fā)生銀鏡反應 ③可與NaHCO3溶液生成CO2
(1)CH2=CHCH2OH (2)醛基、羥基 (3)加成反應
(4)2CH2=CHCH2OH+O22CH2=CHCHO+2H2O

(5)(滿足苯環(huán)上有羥基、醛基、羧基三種官能團即可)

試題分析:(1)鹵代烴在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應生成醇,則A的結構簡式為CH2=CHCH2OH。
(2)醇發(fā)生催化氧化生成B,則根據(jù)A的結構簡式可知B的結構簡式為CH2=CHCHO;根據(jù)已知信息②可知B與過氧化物生成C,則根據(jù)B的結構簡式可知,C的結構簡式為OHCCH2CH2CHO,因此C中的官能團是羥基和醛基。
(3)根據(jù)已知信息②可知B與過氧化物生成C,在反應中碳碳雙鍵變?yōu)閱捂I,因此是碳碳雙鍵的加成反應,即B→C反應類型為加成反應。
(4)C中含有醛基與氫氣發(fā)生加成反應生成D,則D的結構簡式為HOCH2CH2CH2CH2OH;二甲苯在酸性高錳酸鉀的作用下被氧化為對苯二甲酸,所以E的結構簡式為;D與E發(fā)生酯化反應生成W,據(jù)此可以書寫有關的反應方程式。
(5)①遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基;②可發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基;③可與NaHCO3溶液生成CO2,說明含有羧基,因此符合條件的有同價位結構簡式可以是(滿足苯環(huán)上有羥基、醛基、羧基三種官能團即可)。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

【有機物化學基礎】

有機物G是制備液晶材料的中間體之一,其結構簡式為:

G的一種合成路線如下:其中,A~F分別代表一種有機化合物,合成路線中的部分產(chǎn)物及反應條件已略去。
已知:X的核磁共振氫譜只有1種峰;RCH=CH2RCH2CH2OH;通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。請回答下列問題:
(1)A的結構簡式是          ;C中官能團的名稱是          。
(2)B的名稱是            。第①~⑦步中屬于取代反應的有      (填步驟編號)
(3)寫出反應⑤的化學方程式                                     。
(4)第⑦步反應的化學方程式是                                   
(5)G經(jīng)催化氧化得到Y(C11H12O4),寫出同時滿足下列條件的Y的所有同分異構體的結構簡式        。
a.苯環(huán)上的一氯代物有2種;   b.水解生成二元羧酸和醇。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

高分子纖維E廣泛用于通訊、導彈、宇航等領域,可用芳香烴A為原料來合成,合成路線如下:

請回答:
(1)寫出結構簡式:A__________,B____________,
C____________。
(2)寫出反應類型:①__________,②_______________________________。
(3)寫出D→E聚合的化學方程式___________________。
(4)下列化合物中能與F發(fā)生化學反應的是________。
a.HCl        b.NaCl        c.Na2CO3  d.NaOH

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

Ⅰ.有機黏合劑是生產(chǎn)和生活中的一類重要的材料。黏合過程一般是液態(tài)的小分子黏合劑經(jīng)化學反應轉化為高分子而固化。
(1)“502膠”是一種快干膠,其主要成分為α­氰基丙烯酸乙酯[CH2=C(CN)COOCH2CH3]。在空氣中微量水催化下發(fā)生加聚反應,迅速固化而將物體粘牢。請寫出“502膠”發(fā)生黏合作用的化學方程式:________________________________________。
(2)厭氧膠也是一種黏合劑,在空氣中穩(wěn)定存在,但在隔絕空氣(缺氧)時,分子中雙鍵斷開發(fā)生聚合而固化。工業(yè)上用丙烯酸和某種物質A在一定條件下反應可制得這種黏合劑。則A的結構簡式為:_____________。
(3)白乳膠是常用的黏合劑,其主要成分是醋酸乙烯酯(CH3COOHC=CH2),它有很多同分異構體。試寫出屬于酯類的任意兩種同分異構體_____________、_____________。
Ⅱ.聚甲基丙烯酸甲酯也是一種重要的醫(yī)用高分子材料,用于人造骨、關節(jié)等。已知烯烴可被KMnO4酸性溶液氧化成二元醇,如:

現(xiàn)以甲基丙烯為原料合成有機玻璃樹脂,流程如下。
請在下列方框中填入合適的有機物結構簡式。

Ⅲ.已知苯酚和甲醛在催化劑作用下可發(fā)生縮聚反應,生成酚醛樹脂()。
(1)寫出該反應的化學方程式:____________。
(2)酚醛樹脂一般為體型結構,試推測其基本性質:①溶解性:________;②熱塑性和熱固性:____________;③強度:__________;④電絕緣性:________。
(3)某種合成酚醛樹脂的結構簡式為,則合成它的單體是__________、________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列說法中不正確的是    (  )。
A.探求某種新型高分子材料,需要研究分子結構與功能之間的關系
B.新科技革命的三大支柱產(chǎn)業(yè)為能源、信息和材料
C.帶有強親水性原子團的化合物共聚可以得到強親水性高聚物
D.具有網(wǎng)狀結構的高聚物具有強吸水性

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

某芳香族化合物A的分子中含有C、H、 O、N四種元素,相同狀況下,其蒸氣的密度氫氣密度的68.5倍,F(xiàn)以苯為原料合成A,并最終制得F(一種染料中間體),轉化關系如下:

請回答下列問題:
(1)寫出A的分子式_______________;A的結構簡式_____________________。
(2)N-A的反應類型是__________________。
(3)①上述轉化中試劑I和試劑II分別是:試劑I_________,試劑II__________(選填字母)。
a.KMnO4(H)    b.Fe/鹽酸       c.NaOH溶液
②若上述轉化中物質A依次與試劑Ⅱ、試劑I、化合物E(濃硫酸/△)作用,能否得到F,為什么?______________________________________________________________。
(4)用核磁共振氫譜可以證明化合物E中含有________種處于不同化學環(huán)境的氫。
(5)寫出同時符合下列要求的兩種D的同分異構體的結構簡式_________________。
①囑于芳香族化合物,分子中有兩個互為對位的取代基,其中—個取代基是硝基;
②分子中含有結構。
(6)有一種D的同分異構體W,在酸性條件下水解后,可得到一種能與溶液發(fā)生顯色反應的產(chǎn)物,寫出W在酸性條件下水解的化學方程式_________________________。
(7)F的水解反應如下:
化合物H在一定條件下經(jīng)縮聚反應可制得高分子纖維,廣泛用于通訊、導彈、宇航等領域。請寫出該縮聚反應的化學方程式____________________________________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

某醫(yī)用膠黏劑α—氰基丙烯酸正丁酯的結構簡式為:
其合成方法之一的路線如下:

(1)A中所含官能團的名稱是             。
(2)下列物質能與B發(fā)生反應的有        (填序號)。        
a.金屬鈉        b.NaOH        c.HBr         d.酸性KMnO4溶液
(3)C的分子式是                    。
(4)由E→F的反應類型為                    。
(5)F有多種同分異構體,請寫出一種具有如下特點的同分異構體的結構簡式            。
a.能發(fā)生銀鏡反應           b.能與乙酸發(fā)生酯化反應
(6)寫出膠粘劑α—氰基丙烯酸正丁酯發(fā)生聚合反應的化學方程式:                                                  。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

商品名稱為“敵稗”的有機物F是一種優(yōu)良的水稻除草劑,現(xiàn)通過下列合成路線制備:

已知:Ⅰ.  (呈堿性)
Ⅱ.
Ⅲ.苯環(huán)上原有取代基對苯環(huán)上新引入的取代基的位置有一定影響,使新的取代基進入它的鄰位、對位的取代基有:—CH3、—NH2、—X(鹵素原子);使新的取代基進入它的間位的取代基有:—COOH、—NO2等。
請回答:
(1)F的結構簡式為________。
(2)反應②的化學方程式為______________。
(3)有人認為若將②、③兩步反應順序顛倒,也可以得到C,實際上是不妥的。請你指出不妥之處_______________________________________________。
(4)綠色化學追求充分利用原料中原子,實現(xiàn)零排放或少排放。就該流程而言,為了實現(xiàn)這一點,我們該做的是_________________________________________________________。
(5)若原料D為乙烯,根據(jù)提供的信息,設計D→E(C3H6O2)的合成路線。
合成反應流程圖表示方法:

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

I.對羥基肉桂酸是一種強效的導電材料,近年來在液晶顯示器工業(yè)中應用廣泛。結構簡式如右圖:

(1)該有機物的分子式為          ,其含氧官能團的名稱是          。
(2)該有機物能發(fā)生的反應類型是(填寫代號)       。
A.氧化反應B.消去反應C.加聚反應D.水解反應
Ⅱ.塑化劑又稱增塑劑,是一種增加材料的柔軟性或使材料液化的添加劑。增塑劑DEHP(C24H38O4)可通過下列流程制備,其中A的主鏈上有6個碳原子,D是對二甲苯的一種同分異構體,E的苯環(huán)上存在2種不同化學環(huán)境的氫原子。

回答下列問題:
(1)E的結構簡式是                    
(2)B→C的反應類型是                  
(3)3—甲基庚烷的某同分異構體核磁共振氫譜顯示只有一種氫,寫出該同分異構體的結構簡式并命名:
①結構簡式                      ②命名                   
(4)DEHP的結構簡式是                    
(5)F是E的一種同分異構體,具有如下特征:  a.是苯的鄰位二取代物;  b.遇FeCl3溶液呈紫色;
c.能與碳酸氫鈉溶液反應。寫出F與NaHCO3溶液反應的化學方程式:                          

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